Inter

Chi nhánh trung tâm

NHÀ THUỐC ÚT SANG

SULPIRIDE 50MG

NHÀ SX

QUY CÁCH

KÊ ĐƠN

Đơn vị

THÀNH PHẦN Mirtazapin hàm lượng 30 mg. Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký VD-26575-17 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Mirastad 30mg được các bác sĩ chỉ định để điều trị trầm cảm, nhất là đối với những cơn trầm cảm lớn. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc Mirastad 30mg STD được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, được dùng theo đường uống. Thuốc nên dùng với nước lọc, nước đun sôi để nguội, tốt nhất không uống cùng với nước hoa quả, sữa… để tránh gây ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc. Trong quá trình điều trị với Mirastad 30mg STD, người bệnh cần tuân thủ theo đúng lộ trình chỉ định, không được tự ý thay đổi liều dùng hay ngừng thuốc đột ngột. Liều dùng Liều dùng khuyến cáo của Mirastad 30mg: Đối với người trưởng thành: Liều khởi đầu: Ngày uống 15 - 30 mg. Sau đó thường phải tăng liều để có thể đáp ứng hiệu quả điều trị tốt nhất. Liều thông thường: 15 - 45 mg. Hiệu quả điều trị của thuốc Mirastad 30mg thường phát huy sau khi điều trị 1 - 2 tuần. Thường phải tăng liều lên để có hiệu quả trên lâm sàng tốt nhất (ít nhất là sau 1 - 2 tuần). Liều điều trị đủ thì sẽ có đáp ứng tốt trong 2 - 3 tuần. Nếu chưa thấy đạt hiệu quả điều trị như mong muốn thì có thể tăng lên liều tối đa. Trong vòng 2 - 4 tuần mà vẫn chưa thấy có hiệu quả thì cần ngưng điều trị. Người bị trầm cảm cần điều trị đầy đủ theo lộ trình tối thiểu là 6 tháng, đảm bảo chấm dứt hết triệu chứng. Khi kết thúc quá trình điều trị bằng Mirastad 30mg, người bệnh nên ngưng thuốc từ từ để tránh gặp phải các tác dụng không mong muốn do ngưng thuốc đột ngột. Đối với người cao tuổi: Liều khuyến cáo tương tự như ở người lớn. Tuy nhiên, với nhóm đối tượng này việc tăng liều cần phải giám sát chặt chẽ để có thể tìm được liều điều trị hiệu quả, an toàn. Đối với trẻ em: Không dùng Mirastad 30mg cho trẻ nhỏ, người dưới 18 tuổi bởi chưa có chứng minh đáp ứng hiệu quả, an toàn của thuốc trên nhóm đối tượng này. Đối với người suy chức năng thận, suy chức năng gan: Độ thanh thải Mirtazapine trên người suy thận mức độ vừa tới nặng (độ thanh thải creatinin dưới 40 ml/phút) và trên người suy gan có thể giảm. Do đó cần hiệu chỉnh lại liều khi dùng Mirastad 30mg cho nhóm đối tượng này. Mirtazapine có thời gian bán thải là 20 - 40 giờ, do đó mirtazapine nên dùng 1 lần/ngày vào buổi tối trước khi đi ngủ. Hoặc có thể chia thành 2 lần, 1 lần vào buổi sáng và 1 lần vào buổi tối, liều điều trị cao hơn thì nên dùng vào buổi tối. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Chống chỉ định dùng thuốc Mirastad 30mg cho người dị ứng đối với mirtazapine hay những thành phần khác có trong thuốc. Không dùng mirtazapine cùng với các thuốc có khả năng ức chế monoamin oxydase. TÁC DỤNG PHỤ Trong quá trình sử dụng thuốc Mirastad 30mg có thể gặp phải các tác dụng phụ gồm: Rất thường gặp: Hệ tiêu hóa: Khô miệng, tăng cảm giác ngon miệng, thèm ăn. Hệ thần kinh: Đau đầu, buồn ngủ, an thần. Thường gặp: Hệ thần kinh: Mất ngủ, lo âu, lú lẫn, chóng mặt, ngủ lịm, run, mơ bất thường. Hệ tuần hoàn: Hạ huyết áp thế đứng. Hệ tiêu hóa: Nôn, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy. Hệ cơ xương: Đau xương khớp, đau lưng, đau cơ. Toàn thân: Mệt mỏi, phát ban, phù ngoại biên.  Ít gặp: Hệ thần kinh: Kích động, ngất, hưng cảm, bồn chồn, dị cảm, gặp ác mộng, ảo giác. Hệ tuần hoàn: Huyết áp hạ. Hệ tiêu hóa: Cảm giác của miệng giảm. Hiếm gặp: Hệ thần kinh: Máy cơ, hành động hung hăng. Khác: Viêm tụy, tăng hoạt tính của transaminase trong huyết thanh. Trong suốt quá trình điều trị bằng thuốc Mirastad 30mg nếu gặp biểu hiện bất thường hay tác dụng không mong muốn nào thì báo ngay cho bác sĩ biết để có biện pháp xử trí kịp thời.  TƯƠNG TÁC THUỐC Không dùng thuốc Mirastad 30mg cùng lúc với thuốc gây ức chế MAO hoặc không dùng thuốc trong 2 tuần sau ngưng dùng các thuốc này. Khi dùng Mirastad 30mg cùng với benzodiazepin, các thuốc có tác dụng an thần thì có thể gây tăng tác dụng an thần ở những thuốc này. Mirastad 30mg khi dùng cùng với rượu có thể gây tăng sự ức chế thần kinh trung ương. Vì vậy, người bệnh nên kiêng rượu bia trong suốt quá trình điều trị. Thuốc Mirastad 30mg khi kết hợp với thuốc gây kéo dài khoảng QT  có thể gây tăng nguy cơ kéo dài khoảng QTc, rối loạn nhịp thất đối với những thuốc này. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

MIRASTAD 30

HOẠT CHẤT

SIBELIUM

HÀM LƯỢNG

THÀNH PHẦN Galantamin hydrobromid hàm lượng 15,38 mg tương đương galantamin 12 mg. Tá dược vừa đủ. Dạng bào chế: Viên nén bao phim Số đăng ký VD-33221-19 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Giberyl 12 được sử dụng trong điều trị các tình trạng sa sút trí tuệ thể nhẹ đến vừa ở những bệnh nhân mắc Alzheimer. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều dùng cụ thể phụ thuộc vào tình trạng bệnh và mức độ đáp ứng thuốc trên lâm sàng để sử dụng. Người lớn và người cao tuổi Liều khởi đầu: 4mg x 2 lần/ngày trong 4 tuần. Liều duy trì: Bắt đầu với liều 16mg x 1 lần/ngày trong vòng ít nhất 4 tuần. Tăng liều duy trì tối đa 24mg/ngày sau khi đã được đánh giá trên lâm sàng và khả năng đáp ứng. Bệnh nhân suy thận Những bệnh nhân suy thận trung bình đến nặng khi sử dụng thuốc có thể làm tăng nồng độ galantamin trong máu. Không cần hiệu chỉnh liều với những người bệnh có độ thanh thải creatinin trên 9 ml/phút. Bệnh nhân suy gan Những người bị suy gan nhẹ không cần hiệu chỉnh liều. Những bệnh nhân suy gan trung bình dùng tối đa 16mg/ngày. Những bệnh nhân suy gan nặng không dùng thuốc Trẻ em: Không sử dụng thuốc Cách dùng Thuốc dùng đường uống CHỐNG CHỈ ĐỊNH Bệnh nhân suy thận có độ thanh thải creatinin dưới 9 ml/phút không dùng thuốc. Không dùng với những trường hợp mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Bệnh nhân suy gan nặng, trẻ em dưới 18 tuổi. TÁC DỤNG PHỤ Một số tác dụng không mong muốn có thể xuất hiện khi dùng thuốc Giberyl bao gồm: Rất thường gặp: Nôn, buồn nôn Thường gặp: giảm cảm giác ngon miệng, ngất, choáng váng, run, đau đầu, ngủ gà, hôn mê, rối loạn nhịp tim, tăng huyết áp, đau bụng, đau bụng trên, tiêu chảy, khó tiêu, khó chịu ở bụng, co thắt cơ, mệt mỏi, suy nhược. Ít gặp: Quá mẫn, mất nước, ảo giác, ảo thính, dị cảm, rối loạn vị giác, chứng ngủ nhiều, co giật, nhìn mờ, ù tai, loạn nhịp ngoại tâm thu trên thất, block nhĩ thất độ I, nhịp chậm xoang, đánh trống ngực, tụt huyết áp, đỏ bừng, nôn khan, tăng tiết mồ hôi, yếu cơ, tăng enzym gan Hiếm gặp: Block nhĩ thất hoàn toàn, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính, hồng ban đa dạng. TƯƠNG TÁC THUỐC Nó có tác dụng hiệp đồng khi kết hợp với chất nền cholinergic và các chất ức chế cholinesterase khác. Kết hợp thuốc với Cimetidine và Ketoconazole có thể cải thiện Sinh khả dụng của sản phẩm. Sử dụng kết hợp với Erythromycin có thể làm giảm hiệu quả của thuốc. Đã có báo cáo rằng block nhĩ thất có thể xảy ra khi thuốc được kết hợp với digoxin. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sản phẩm này được sử dụng để điều trị chứng mất trí nhớ loại Alzheimer nhẹ đến trung bình. Galantamine chưa được chứng minh là có hiệu quả trong việc điều trị các triệu chứng của các loại bệnh mất trí nhớ hoặc các loại suy giảm trí nhớ khác. Cần theo dõi cân nặng của bệnh nhân trong quá trình điều trị do khi sử dụng thuốc ức chế acetylcholinesterase, bao gồm galantamine, có thể bị giảm cân. Hệ tim mạch: Tác dụng dược lý phổ biến của Galantamine là chúng có thể có tác dụng kích thích dây thần kinh phế vị lên nhịp tim (chẳng hạn như nhịp tim chậm ). Do đó, những bệnh nhân mắc hội chứng suy nút xoang, block tim trên thất khác hoặc sử dụng kết hợp Digoxin và thuốc chẹn beta và các thuốc khác có thể làm chậm đáng kể nhịp tim nên đặc biệt thận trọng khi dùng galantamine. Trong các nghiên cứu lâm sàng, người ta phát hiện ra rằng bệnh nhân dùng galantamine đã bị ngất và hiếm khi bị nhịp tim chậm nghiêm trọng. Hệ tiêu hóa: Những bệnh nhân có nguy cơ cao bị loét dạ dày tá tràng (như bệnh nhân có tiền sử loét hoặc có yếu tố nguy cơ mắc bệnh và bệnh nhân đang dùng thuốc kháng viêm không steroid) cần hết sức chú ý đến các triệu chứng khi dùng thuốc. Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng dùng galantamine không làm tăng nguy cơ bị loét dạ dày hoặc xuất huyết tiêu hóa của bệnh nhân so với giả dược. Khuyến cáo không nên sử dụng galantamine ở bệnh nhân tắc nghẽn đường tiêu hóa hoặc bệnh nhân đang hồi phục sau phẫu thuật đường tiêu hóa. Hệ thần kinh: Galantamine có thể gây động kinh. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer, cơn đau này cũng có thể là triệu chứng lâm sàng của bệnh. Hệ hô hấp: Xem xét tác dụng dược lý của thuốc cholinergic, bệnh nhân hen nặng hoặc bệnh phổi tắc nghẽn do đó Galantamine nên thận trọng khi kê đơn ở bệnh nhân. Hệ tiết niệu: Khuyến cáo những bệnh nhân bị tắc nghẽn đường tiết niệu hoặc những người đang hồi phục sau phẫu thuật bàng quang không nên sử dụng galantamine. Bệnh Alzheimer sẽ dẫn đến tình trạng người bệnh mất dần khả năng lái xe hoặc suy yếu khả năng vận hành máy móc. Giống như các thuốc cholinergic khác, galantamine có thể gây chóng mặt, buồn ngủ và ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc của bệnh nhân, đặc biệt là trong tuần đầu dùng thuốc. Người già, người bệnh yếu nên giảm liều lượng. Hiện tại chưa có thông tin về thuốc dành cho trẻ em và liều lượng khuyến cáo, hiệu quả cũng như độ an toàn của sản phẩm này dành cho trẻ em vẫn chưa chắc chắn. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Theo đặc tính dược lý của sản phẩm này không được dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

GIBERYL 12

THÀNH PHẦN Zopiclon hàm lượng 7.5 mg Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký VD-18856-13 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Zopistad 7.5mg thường được các bác sĩ và chuyên gia y tế chỉ định cho những trường hợp bệnh nhân bị tỉnh giấc về đêm hoặc thức dậy sớm, mất ngủ tạm thời hay mạn tính, mất ngủ thứ phát do rối loạn tâm thần, mất ngủ khiến cơ thể suy nhược, kiệt sức trầm trọng,... HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Ngoài việc dùng thuốc theo đúng hướng dẫn của bác sĩ, bệnh nhân nên duy trì chế độ ăn uống lành mạnh, khoa học, ăn nhiều rau củ quả, hạn chế các thức ăn chứa nhiều dầu mỡ. Nên tập luyện thể dục thể thao phù hợp với thể trạng để nâng cao sức khỏe. Liều dùng Sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong mỗi đợt chữa trị. Thời gian điều trị thông thường cho mất ngủ tạm thời từ 2 - 5 ngày, mất ngủ ngắn hạn từ 2 - 3 tuần. Mỗi đợt sử dụng thuốc không nên kéo dài quá 4 tuần. Liều dùng cho người lớn: 7,5 mg. Liều dùng cho người suy thận, suy gan mức độ nhẹ tới trung bình hoặc người cao tuổi: liều khởi đầu là 3,75 mg. Người bệnh phải tuyệt đối tuân thủ các quy định về liều dùng đã được các bác sĩ khuyến cáo. Không nên thay đổi liều mà chưa hỏi ý kiến bác sĩ. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Tuyệt đối không sử dụng thuốc Zopistad 7.5mg cho những trường hợp bệnh nhân quá mẫn cảm với Zopiclon hoặc bất kì thành phần tá dược, phụ liệu nào của thuốc. Không chỉ định điều trị trầm cảm. TÁC DỤNG PHỤ Thuốc Zopistad 7.5mg có thể gây ra cho người dùng 1 số tác dụng ngoài ý muốn như phản ứng quá mẫn, dị ứng, mẩn ngứa, phát ban đỏ, nổi mề đay, mụn nhọt, rối loạn tiêu hóa, chán ăn, buồn nôn, tiêu chảy, táo bón, mệt mỏi, hoa mắt.... Bệnh nhân cần thông báo ngay cho bác sĩ nếu gặp phải các dấu hiệu trên hoặc những bất thường khác trong quá trình sử dụng thuốc Zopistad 7.5mg tránh chủ quan làm ảnh hưởng đến sức khỏe. TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc ức chế TKTW: Giảm liều Zopistad 7.5mg khi dùng đồng thời Erythromycin, Clarithromycin, Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir. Tăng liều Zopistad 7.5mg khi dùng đồng thời Rifampicin, Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin. Bệnh nhân nên chủ động báo cáo với bác sĩ về các loại thuốc đang dùng để tránh tương tác có hại cho cơ thể. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Đọc kĩ hướng dẫn được ghi trên nhãn trước khi sử dụng thuốc Zopistad 7.5mg, nếu có thắc mắc nên hỏi ý kiến bác sĩ để được tư vấn kĩ càng. Cẩn trọng nếu dùng thuốc Zopistad 7.5mg cho những người cao tuổi (trên 65 tuổi), tiền sử uống rượu và/hoặc lạm dụng thuốc, rối loạn nhân cách rõ rệt. Dùng liều cao kéo dài có thể dẫn đến tình trạng lệ thuộc vào thuốc. Ngưng điều trị nếu có mộng du và những hành vi liên quan (quên những việc đã thực hiện như ngủ khi đi bộ, lái xe, nấu ăn, đang ăn hay gọi điện thoại mà chưa tỉnh dậy hoàn toàn). Phụ nữ có thai hoặc đang nuôi con bú: Không khuyến cáo sử dụng thuốc Zopistad 7.5mg cho phụ nữ có thai hoặc phụ nữ đang nuôi con bú, chỉ dùng khi thật sự cần thiết và đã thông qua ý kiến của bác sĩ. Người lái xe và vận hành máy móc: Thuốc Zopistad 7.5mg có thể được sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc, tuy nhiên cần thận trọng do thuốc có thể gây ra 1 số tác dụng không mong muốn cho người sử dụng như mệt mỏi, hoa mắt. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

ZOPISTAD 7.5

FLUNARIZIN

THÀNH PHẦN Cao chiết lá Ginkgo Biloba hàm lượng 60mg tương đương Ginkgo flavonglycoside hàm lượng 14,4mg Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký VN-20747-17 CÔNG DỤNG Chỉ định Hỗ trợ điều trị làm giảm các triệu chứng rối loạn thần kinh, lo âu, trầm cảm, hay các biểu hiện nhức đầu, chóng mặt, giảm thị lực và thính lực ở bệnh nhân suy giảm tuần hoàn máu não. Hỗ trợ điều trị chứng suy giảm trí nhớ, kém minh mẫn ở người lớn. Dự phòng các biến chứng của đột quỵ và tổn thương não. Điều trị hội chứng khập khễnh gián cách nguyên nhân do tắc nghẽn động mạch. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều dùng đối với người lớn: mỗi ngày uống 2 viên chia làm 2 lần uốngCách dùng Thuốc được bào chế dạng viên nén bao phim nên bệnh nhân sử dụng Ginkgo 3000 bằng đường uống.Bệnh nhân nên uống nguyên viên mà không nhai nát, uống cùng với nước sôi để nguội. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Bệnh nhân vui lòng không sử dụng Ginkgo 3000 cho các trường hợp mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào có trong sản phẩm. TÁC DỤNG PHỤ Bệnh nhân nên báo cho bác sĩ điều trị hoặc dược sĩ tư vấn để được xử lý an toàn và kịp thời nếu như trong quá trình sử dụng Ginkgo 3000, bệnh nhân gặp phải bất kỳ biểu hiện lạ trên cơ thể nghi ngờ là tác dụng phụ xảy ra do dùng thuốc. TƯƠNG TÁC THUỐC Không dùng thuốc với thuốc chống đông máu, thuốc chống động kinh hay thuốc chi huyết. Khi kết hợp với thuốc Aspirin có thể có tác dụng không mong muốn xuất hiện trên bệnh nhân. Không sử dụng thuốc điều trị cho bệnh nhân đang bị xuất huyết tiền phòng tự phát hay xuất huyết võng mạc, bệnh nhân bị tụ máu hai bên dưới màng cứng tự phát. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Trong quá trình điều trị bệnh nhân có thể có biểu hiện dị ứng. Nếu xuất hiện các triệu chứng như buồn nôn, nôn hay tiêu chảy thì bệnh nhân không tiếp tục sử dụng thuốc. Không sử dụng để thay thế các thuốc điều trị cao huyết áp đặc hiệu vì cao chiết Ginko biloba không phải thuốc điều trị bệnh này. Không sử dụng cùng với thuốc Aspirin. Lưu ý sử dụng thuốc điều trị trên bệnh nhân bị tiểu đường. Lưu ý khi sử dụng thuốc trên người lái xe và vận hàng máy móc vì có thể gây ra hiện tượng hoa mắt Không nên sử dụng cho phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú vì chưa có nghiên cứu cụ thể trên đối tượng này. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

GINKGO 3000

THÀNH PHẦN Cao khô Đinh Lăng 75mg. Cao khô lá Bạch quả 40mg. Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nang cứng. Số đăng ký VD-22645-15 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Hoạt Huyết Dưỡng Não Fito (Lọ) điều trị: Thiểu năng tuần hoàn não. Kém tập trung ý tưởng. Chóng mặt, ù tai. Giảm trí nhớ. Giảm thính lực. Đau cách hồi do: Hội chứng Raynaud. Tắc động mạch chi dưới mạn tính. Chứng nhược dương. Suy võng mạc mắt nguyên nhân từ thiếu máu cục bộ. Ngừa, trị tai biến mạch máu não. Chống stress cho người lớn tuổi. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Người lớn: 2 viên x 2-3 lần/ngày. Cách dùng Hoạt Huyết Dưỡng Não Fito (Lọ) uống với nước. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Phụ nữ có thai. Người đang chảy máu. Người mẫn cảm với sản phẩm. Phụ nữ cho con bú. TÁC DỤNG PHỤ Hoạt Huyết Dưỡng Não Fito (Lọ) có thể gây triệu chứng hiếm gặp như: Đau đầu. Dị ứng da. Tiêu hóa rối loạn. TƯƠNG TÁC THUỐC Không dùng với thuốc chống đông để tránh gây khó cầm máu, chảy máu kéo dài. Ngoài ra không tự ý uống với thuốc, sản phẩm khác. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thuốc hoạt huyết dưỡng não Fito (Lọ) thận trọng cho người: Đang dùng thuốc chống đông. Rối loạn đông máu. Không dùng thuốc thay cho thuốc hạ áp để dùng cho người cao huyết áp. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng. Không dùng cho trẻ. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Không dùng Hoạt Huyết Dưỡng Não Fito (Lọ) khi có thai, cho con bú. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

HOẠT HUYẾT DƯỠNG NÃO

THÀNH PHẦN Olanzapine 10mg. Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký VD-12199-10 CÔNG DỤNG Chỉ định Điều trị tâm thần phân liệt. Chứng hưng cảm mức độ vừa đến nặng (có thể liên quan đến chứng rối loạn lưỡng cực). HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Tâm thần phân liệt Liều khởi đầu được khuyến cáo là 5-10 mg/lần/ngày. Có thể hiệu chỉnh liều cao hơn tùy theo tình trạng lâm sàng. Liều duy trì là 1-2 viên/ngày/lần. Liều tối đa là 2 viên/ngày. Hưng cảm Đơn trị liệu: 10-15 mg/lần/ngày. Liều duy trì là 5-20 mg/lần/ngày. Liều tối đa được khuyến cáo là 20 mg/lần/ngày. Kết hợp với valproat hoặc lithi: Liều khởi đầu là 1 viên/ngày, có thể hiệu chỉnh liều tùy theo đáp ứng của người bệnh. Phòng ngừa tái phát ở bệnh nhân có đáp ứng với olanzapine trước đó: 1 viên/ngày. Đối với bệnh nhân suy gan, suy thận: Liều khởi đầu là 5mg/ngày. Không sử dụng cho trẻ dưới 18 tuổi. Lưu ý: Lựa chọn dạng bào chế có hàm lượng thích hợp để điều trị cho bệnh nhân. Cách dùng Olangim 10mg được sử dụng theo đường uống, uống cùng với một lượng nước thích hợp. Có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của Olangim 10mg. Phụ nữ có thai. Phụ nữ đang cho con bú. Bệnh nhân có nguy cơ bị glocom góc hẹp. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp: Ngủ gà, sốt, hội chứng ngoại tháp, hưng cảm, rối loạn tiêu hóa, tăng cân, yếu cơ, hạ huyết áp, bỏng rát trên da, nhịp tim nhanh, tức ngực,... Ít gặp: Giảm bạch cầu, kéo dài khoảng QT, giảm bạch cầu trung tính. Hiếm gặp: Viêm tuy, hội chứng an thần kinh ác tính. TƯƠNG TÁC THUỐC Các thuốc ức chế hoặc cảm ứng với enzym cytochrom P450: Có thể gây ảnh hưởng đến nồng độ của olanzapine trong huyết tương. Rượu, các thuốc ức chế thần kinh trung ương: Tăng tác động trên hệ thần kinh. Valproat: Giảm bạch cầu trung tính. Olanzapine có thể gây đối kháng với các thuốc chủ vận của dopamin. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Theo dõi chặt chẽ người bệnh trong quá trình điều trị bằng thuốc. Không khuyến cáo sử dụng thuốc cho bệnh nhân bị rối loạn tâm thần có liên quan đến sa sút trí tuệ hoặc rối loạn tâm thần liên quan đến rối loạn hành vi. Không khuyến cáo sử dụng Olangim 10mg cho bệnh nhân Parkinson. Trong trường hợp bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng của bệnh an thần kinh ác tính, sốt cao không rõ nguyên nhân thì cần ngừng điều trị bằng Olangim 10mg. Đã có báo cáo về việc tăng đường huyết hoặc làm trầm trọng thêm bệnh đái tháo đường. Cần thông báo cho bệnh nhân một số tác dụng không mong muốn có thể xảy ra bao gồm rối loạn lipid, huyết khối nghẽn mạch, tăng khoảng QT,.. Sử dụng lâu dài có thể gây nên tình trạng loạn vận động muộn. Thận trọng khi sử dụng Olangim 10mg cho bệnh nhân có tiền sử co giật. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Thời kỳ mang thai: Không khuyến cáo sử dụng. Thời kỳ cho con bú: Có thể phải ngừng cho con bú trong quá trình điều trị. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc: Olangim 10mg có thể gây ngủ gà, giảm khả năng phán đoán do đó cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng này.

OLANGIM

THÀNH PHẦN Sulpirid 50mg. Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nang cứng. Số đăng ký VD-25617-16 CÔNG DỤNG Chỉ định Điều trị các triệu chứng lo âu ở người trưởng thành trong thời gian ngắn khi không đáp ứng được với các phác đồ điều trị tiêu chuẩn. Bệnh nhân bị tâm thần phân liệt cấp tính và mãn tính. Trẻ em trên 6 tuổi có biểu hiện rối loạn hành vi nặng (đặc biệt có liên quan đến bệnh tự kỷ). HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều dùng thông thường ở người lớn: 1-3 viên/ngày, chia làm nhiều lần, sử dụng thuốc tối đa trong 4 tuần. Trẻ em trên 6 tuổi có biểu hiện rối loạn hành vi nặng: 5-10mg/kg cân nặng/ngày. Tâm thần phân liệt cấp và mạn tínhNgười lớn có triệu chứng âm tính: Liều khởi đầu là 4-8 viên/lần x 2 lần/ngày. Trường hợp cần thiết có thể tăng liều lên 16 viên/ngày Người có có triệu chứng âm tính và dương tính: Liều dùng được khuyến cáo là 8-12 viên/lần x 2 lần/ngày. Trẻ em > 14 tuổi: 3-5 mg/kg cân nặng/ngày. Không cần hiệu chỉnh liều ở người lớn tuổi. Bệnh nhân suy thậnĐộ thanh thải creatinin 30 - 60ml/phút: Sử dụng liều bằng ⅔ liều so với liều thông thường. Độ thanh thải creatinin 10 - 30ml/phút: Sử dụng liều bằng ½ liều thông thường. Độ thanh thải dưới 10ml/phút: Sử dụng liều bằng ⅓ liều thông thường. Có thể tăng khoảng cách giữa các liều. Cách dùng Sulpragi 50mg được sử dụng theo đường uống, uống cùng một lượng nước thích hợp. Liều dùng nên chia thành nhiều lần để sử dụng trong ngày. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của Sulpragi 50mg.Bệnh nhân nghi ngờ hoặc đã được chẩn đoán xác định mắc u tủy thượng thận.Bệnh nhân gặp tình trạng ức chế thần kinh trung ương, rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp.Phụ nữ có thai.Bà mẹ cho con bú.Bệnh nhân ung thư vú.TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp: Mất ngủ, tăng prolactin máu, rối loạn kinh nguyệt, tăng tiết sữa.Ít gặp: Kéo dài khoảng QT, hội chứng Parkinson, hội chứng ngoại tháp.Hiếm gặp: Chứng vú to ở nam giới, hội chứng sốt cao ác tính, hạ thân nhiệt, vàng da ứ mật.TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc kháng acid chứa nhôm hoặc magnesi: Giảm hấp thu sulpirid. Lithi: Tăng tác dụng phụ gây rối loạn ngoại tháp của sulpirid. Levodopa: Không phối hợp với sulpirid. Thuốc hạ huyết áp: Có thể gây hạ huyết áp tư thế đứng. Rượu: Tăng tác dụng an thần. Các thuốc ức chế thần kinh trung ương: Tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Trong quá trình điều trị, nếu thấy sốt cao nhưng không xác định được nguyên nhân cần ngừng thuốc và thông báo với bác sĩ điều trị. Cần loại trừ nguy cơ người bệnh bị loạn nhịp tim, theo dõi điện tâm đồ trong quá trình điều trị. Đối với bệnh nhân đái tháo đường, cần theo dõi chỉ số đường huyết. Đối với bệnh nhân suy thận, hiệu chỉnh liều và theo dõi tích cực cho người bệnh. Thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng: Người bị động kinh, bệnh nhân lớn tuổi, người nghiện rượu, người bị hưng cảm nhẹ. Thời kỳ mang thai: Không sử dụng thuốc Sulpragi 50mg cho phụ nữ có thai nhất là trong 16 tuần đầu của thai kỳ. Thời kỳ cho con bú: Có thể phải ngừng cho con bú nếu điều trị bằng thuốc Sulpragi 50mg. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SULPRAGI

THÀNH PHẦN Glucosamine hydrochloride có hàm lượng 1500mg. Dạng bào chế: Thuốc cốm. Số đăng ký VD-25643-16 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc AtiGluco 1500 Sac được dùng trong: Dùng trong điều trị các bệnh về xương khớp như viêm xương khớp, đau nhức đầu gối, vai, cột sống, cổ tay, cổ chân,… Thoái hóa khớp, đốt sống cổ, thoát vị địa đệm,... Thuốc có tác dụng làm giảm các cơn đau đi kèm, giảm tình trạng sưng, phù và giúp cho quá trình vận động xương khớp dễ dàng hơn. Sử dụng cho người già và những người bị loãng xương. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Người bệnh sử dụng AtiGluco 1500 Sac theo chỉ định và theo dõi của bác sĩ chuyên khoa, liều khuyến cáo như sau: Người lớn uống 1 gói 1500 mg x 1 lần/ngày. Người suy gan, suy thận: liều dùng theo chỉ định của bác sĩ. Cách dùng Thuốc được bào chế dạng thuốc cốm nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Nên uống AtiGluco 1500 Sac trong bữa ăn. Trong việc điều trị của người bị đau xương khớp, một chế độ vận động hợp lý là vô cùng quan trọng, tác động không nhỏ đến quá trình điều trị. Bệnh nhân không nên vận động quá mức hoặc mang vác đồ nặng. Ngoài ra, chế độ ăn uống khoa học sẽ giúp cho việc sử dụng thuốc trong điều trị đạt hiệu quả cao nhất. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Chống chỉ định dùng AtiGluco 1500 cho bệnh nhân có dấu hiệu nổi mẩn, dị ứng, quá mẫn với glucosamine hoặc các thành phần khác của thuốc. Không sử dụng thuốc cho trẻ em dưới 18 tuổi, phụ nữ có thai và đang cho con bú. Chống chỉ định dùng thuốc cho người lao phổi. TÁC DỤNG PHỤ Ngoài tác dụng trong điều trị, người bệnh khi điều trị bằng thuốc cốm AtiGluco 1500 Sac cũng có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn: Bệnh nhân có thể gặp phải các phản ứng dị ứng, phát ban, nổi mẩn, sưng mặt, khó thở, sưng môi, lưỡi. Ngoài ra, bệnh nhân có thể gặp phải một số triệu chứng không mong muốn liên quan đến rối loạn hệ tiêu hóa như táo bón, buồn nôn, tiêu chảy. Trên đây là một số tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng AtiGluco 1500 Sac. Tùy theo cơ địa từng người mà bệnh nhân có thể gặp phải các tác dụng phụ không mong muốn khác. Bệnh nhân cần báo ngay cho bác sĩ khi có các biểu hiện bất thường sau khi sử dụng thuốc, để có thể kịp thời đưa ra giải pháp điều trị thích hợp TƯƠNG TÁC THUỐC Tetracyclin tăng hấp thu ở dạ dày ruột khi dùng cùng AtiGluco 1500 Sac. Tác dụng của thuốc chống đông cumarinic tăng khi dùng đồng thời với glucosamine. Glucosamine làm tăng sức đề kháng Insulin ảnh hưởng tới dung nạp Glucose. Để tránh xảy ra những tác hại không mong muốn, trước khi sử dụng thuốc, bệnh nhân cần trao đổi tiền sử sử dụng thuốc, các loại thuốc bệnh nhân đang sử dụng với bác sĩ. Ngoài ra, bệnh nhân cũng cần tham khảo chế độ ăn để có thể phát huy tác dụng của thuốc tốt nhất. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Bệnh nhân cần tiến hành xét nghiệm máu, xét nghiệm nước tiểu, chức năng gan định kỳ khi sử dụng thuốc. Bệnh nhân bị đái tháo đường cần thận trọng trong quá trình sử dụng, nên tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ. Bệnh nhân bị ung thư, mắc các bệnh về gan, hen suyễn, rối loạn hô hấp, có lượng cholesterol trong máu cao: cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng. Sử dụng đúng liều, đúng giờ theo bác sĩ kê đơn, không tự ý tăng liều hay giảm liều mà không có sự đồng ý của bác sĩ. Bệnh nhân không tự ý dừng thuốc mà phải có sự đồng ý của bác sĩ. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Hiện nay chưa có đầy đủ bằng chứng chứng minh độ an toàn khi sử dụng thuốc  AtiGluco 1500 Sac cho phụ nữ đang mang thai. Do vậy, cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích và độc tính của thuốc, nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng. Không khuyến cáo sử dụng AtiGluco 1500 Sac cho phụ nữ cho con bú.

ATIGLUCO 1500

THÀNH PHẦNGlucosamine 750mg.Tá dược vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén.Số đăng kýVD-20182-13CÔNG DỤNGChỉ địnhLàm giảm các triệu chứng của bệnh thoái hóa khớp gối mức độ nhẹ và vừa.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn và trẻ em trên 18 tuổi: Uống 1 viên/lần x 2 lần/ngày.Thời gian điều trị nên kéo dài từ 2-3 tháng để đạt hiệu quả tối đaCách dùngOtibone 750 được sử dụng theo đường uống, uống cùng với một lượng nước thích hợp.Có thể uống trước hoặc sau ănCHỐNG CHỈ ĐỊNHMẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của Otibone 750.Phụ nữ có thai.Phụ nữ đang cho con bú.Trẻ em dưới 18 tuổi.TÁC DỤNG PHỤNhìn chung, Otibone 750 được dung nạp tốt, các tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua bao gồm: Buồn ngủ, tiêu hóa, đỏ da, nhức đầu.TƯƠNG TÁC THUỐCThuốc lợi tiểu: Tăng tác dụng không mong muốn của glucosamine.Thuốc ức chế tập kết tiểu cầu, Aspirin, thuốc chống đông đường uống, thuốc kháng viêm không steroid: Tăng nguy cơ xuất huyết.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThận trọng khi sử dụng Otibone 750 cho bệnh nhân tăng đường huyết, rối loạn chảy máu hoặc đang sử dụng thuốc chống đông. Có thể hiệu chỉnh liều khi cần.Thời gian tác dụng của thuốc thường bắt đầu sau khoảng 1 tuần điều trị. Do đó, ở những bệnh nhân đau nhiều, có thể cần phải sử dụng thuốc chống viêm trong những ngày đầu.Không khuyến cáo sử dụng Otibone 750 cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú để đảm bảo an toàn.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

OTIBONE 750

THÀNH PHẦNEperisone hydrocloride hàm lượng 50 mg.Tá dược vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén bao phimSố đăng kýVN-10298-05CÔNG DỤNGChỉ địnhSavi Eperisone 50mg được chỉ định trong các trường hợp:Điều trị liệt co cứng ở các bệnh như: Bệnh mạch máu não, thoái hoá tiểu não, liệt não, bệnh mạch máu cột sống, thoái hoá đốt sống cổ, liệt cột sống co cứng, xơ cứng teo cơ và các di chứng chấn thương (chấn thương đầu, chấn thương cột sống).Cải thiện các triệu chứng thiếu máu cục bộ trong các bệnh: Đau lưng, viêm quanh khớp vai.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều thường dùng ở người lớn: Uống 3 viên/ngày, ngày chia làm 3 lần, mỗi lần uống 1 viên.Điều chỉnh liều lượng thuốc tùy theo tuổi của người bệnh và mức độ nặng nhẹ của triệu chứng.Cách dùngThuốc Savi Eperisone 50 bào chế ở dạng viên nén bao phim nên dùng theo đường uống. Thuốc nên uống sau ăn với cốc nước to và nuốt nguyên viên. Không nhai hay cắn nát viên thuốc vì có thể gây ảnh hưởng tới Sinh khả dụng của thuốc.Cần sử dụng thuốc Eperisone theo đúng chỉ định của bác sĩ, dược sĩ hoặc thông tin trên tờ hướng dẫn sử dụng. Người bệnh không được tự ý thay đổi liều dùng hay ngừng thuốc mà chưa có ý kiến của bác sĩ.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông dùng Eperisone cho ngu với đối tượng dị ứng hay có tiền sử dị ứng với esomeprazol, nhóm benzimidazol hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.Không sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú, đang mang thai hoặc nghi ngờ có thai (trừ trường hợp lợi ích vượt qua nguy cơ).TÁC DỤNG PHỤKhi dùng thuốc Savi Eperisone 50 rất hiếm gặp, khi dùng thuốc có thể gặp một số tác dụng phụ như:Hệ tiêu hóa: Khó tiêu, buồn nôn, chán ăn, đau bụng, tiêu chảy hay táo bón.Hệ hô hấp: khó thở, mất tiếng.Hệ thần kinh: Rối loạn giấc ngủ, đau đầu, run các chi, co đầu chi.Chức năng gan, thận bất thường.Rối loạn huyết học: Chỉ số hồng cầu hoặc chỉ số Hem bất thường.Người dùng cần thông báo cho bác sĩ, dược sĩ khi gặp bất kỳ tác dụng phụ nào trong quá trình dùng thuốc.TƯƠNG TÁC THUỐCKhi dùng thuốc Savi Eperisone 50 với methocarbamol, Tolperisone hydroclorid có báo cáo đề cập đến tình trạng rối loạn điều tiết mắt.Khi dùng thuốc đồng thời với Methocarbamol có thể gây ảnh thưởng tới thính giác.Trong thời gian sử dụng thuốc, người bệnh cần hạn chế tối những loại thức ăn, đồ uống chứa cồn hoặc chất kích thích.Nên liệt kê những thuốc đang sử dụng cho bác sĩ, dược sĩ biết để có thể kê đơn chính xác, tránh các tương tác thuốc ảnh hưởng xấu cho người bệnh.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGKhi dùng thuốc có thể gặp tình trạng nhức đầu, chóng mặt, mệt mỏi, buồn ngủ. Cần giảm liều hoặc ngừng thuốc khi bắt đầu thấy xuất hiện các dấu hiệu này.Cần thận trọng khi dùng Savi Eperisone 50 trên người bị rối loạn chức năng gan.Người lái xe, vận hành máy móc: Thận trọng khi dùng thuốc Savi Eperisone 50 trên đối tượng này vì thuốc có thể gây ảnh hưởng đến sự tập trung, dễ gây tai nạn khi lái xe hay vận hành máy móc.Cần tuân thủ theo đúng hướng dẫn của bác sĩ trong quá trình sử dụng thuốc, không tự ý thay đổi liều hay ngừng thuốc mà chưa có sự đồng ý của bác sĩ.Nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng của thuốc trước khi dùng để đạt hiệu quả điều trị cao nhất.Quên liều: Nếu quên chưa uống thuốc thì cần uống bổ sung liều vừa quên ngay. Trường hợp thời điểm quên uống thuốc đã cách xa thời điểm dùng thuốc đúng thì người bệnh nên bỏ liều đã quên và dùng liều tiếp theo như bình thường. Hạn chế tối đa việc quên liều, đặc biệt là không được bỏ liều trong 2 lần liên tiếp.Phụ nữ thời kỳ mang thai: Chưa có thông tin khoa học nào về mức độ an toàn của Savi Eperisone 50 trong quá trình mang thai. Chỉ nên dùng thuốc cho phụ nữ mang thai nếu hiệu quả điều trị có giá trị hơn so với các nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.Người đang cho con bú: Không khuyến cáo khi dùng Savi Eperisone 50 cho phụ nữ nuôi con bằng sữa mẹ, nếu dùng thuốc thì cần ngưng cho con bú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SAVI EPERISONE 50mg

PMS - FLEXOMAX

DIACEREIN 50MG

ZENTOGOUT - 40

THÀNH PHẦN Allopurinol hàm lượng 300mg Tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nén Số đăng ký VN-21853-19 CHỈ ĐỊNH Thuốc Allopurinol 300mg khapharco được dùng trong điều trị các tình trạng bệnh gout và tăng acid uric thứ phát hoặc do điều trị tia X hoặc các bệnh liên quan đến máu và ung thư. Thuốc còn dùng trị sỏi thận. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc Darinol 300 được bào chế dạng viên nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Uống thuốc với 1 cốc nước đầy nguội. Nên uống thuốc nguyên viên, không nhai, bẻ gãy thuốc trước khi sử dụng. Nên uống thuốc sau bữa ăn. Trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh cần tuân theo hướng dẫn chỉ định của bác sĩ, không tự ý điều chỉnh liều dùng thuốc để đạt được mong muốn của bản thân. Liều dùng Liều uống thường dùng cho người lớn: liều ban đầu là 50 mg một lần, 1 đến 2 lần một ngày và có thể tăng từ 50 đến 100 mg mỗi tuần, lên 200 đến 300 mg mỗi ngày, uống vào 2 đến 3 lần.  Kiểm tra nồng độ acid uric trong máu và nước tiểu 2 tuần một lần, nếu về mức bình thường thì không tăng, nếu còn cao thì có thể tăng trở lại.  Tuy nhiên, liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 600mg.  Liều thông thường điều trị tăng acid uric máu thứ phát ở trẻ em: 50 mg mỗi lần, 1 đến 3 lần/ngày đối với trẻ dưới 6 tuổi; 100 mg mỗi lần, 1 đến 3 lần/ngày đối với trẻ 6 đến 10 tuổi.  Liều lượng có thể được điều chỉnh cho phù hợp. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng với những trường hợp mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Không dùng cho những bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan, thận và số lượng tế bào máu thấp. TÁC DỤNG PHỤ Phát ban trên da: Nó có thể xuất hiện dưới dạng sẩn ngứa hoặc nổi mề đay. Nếu phát ban lan rộng và dai dẳng, không có hiệu quả sau khi điều trị triệu chứng và có xu hướng nghiêm trọng hơn thì phải ngừng thuốc.  Phản ứng trên đường tiêu hóa: bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, nôn và đau bụng. Nếu xảy ra tình trạng giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu hoặc ức chế tủy xương thì nên cân nhắc ngừng thuốc. Những bệnh khác bao gồm rụng tóc, sốt, nổi hạch, nhiễm độc gan, viêm thận kẽ và viêm mạch dị ứng. Đã có báo cáo ở nước ngoài về một số trường hợp đột tử không rõ nguyên nhân ở những bệnh nhân dùng sản phẩm này. Sản phẩm này có thể gây viêm da tróc vảy, hoại tử biểu bì độc hại, phát ban do thuốc đa dạng ban đỏ nghiêm trọng, hội chứng quá mẫn với thuốc, tổn thương chức năng gan, tổn thương chức năng thận,... TƯƠNG TÁC THUỐC Uống rượu, chlorthalidone, axit ethacrynic, Furosemide, metolazone, Pyrazinamide hoặc thuốc lợi tiểu thiazide có thể làm tăng hàm lượng axit uric trong huyết thanh. Khi kiểm soát bệnh gút và tăng axit uric máu, cần chú ý điều chỉnh liều lượng của sản phẩm này. Ở những bệnh nhân bị huyết áp cao hoặc chức năng thận kém, suy thận và dị ứng đã được báo cáo khi sử dụng sản phẩm này cùng với thuốc lợi tiểu thiazide.  Khi sử dụng sản phẩm này cùng với Ampicillin, tỷ lệ phát ban sẽ tăng lên, đặc biệt ở những bệnh nhân tăng axit uric máu. Khi sử dụng sản phẩm này cùng lúc với các thuốc chống đông máu như dẫn xuất dicoumarol và indandione, tác dụng của thuốc chống đông máu có thể được tăng cường, vì vậy cần chú ý điều chỉnh liều lượng. Khi sản phẩm này được sử dụng cùng với Azathioprine hoặc mercaptopurin, liều lượng của thuốc sau thường nên giảm từ 1/4 đến 1/3. Khi sử dụng sản phẩm này cùng với Cyclophosphamide, hiện tượng ức chế tủy xương có thể rõ ràng hơn. Khi sử dụng sản phẩm này cùng với các thuốc axit uric có thể làm tăng khả năng hình thành sỏi thận. Đã có báo cáo rằng bệnh nhân suy thận mạn nên thận trọng khi sử dụng viên allopurinol với thuốc ức chế men chuyển angiotensin như captopril. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sản phẩm này không thể kiểm soát các triệu chứng viêm cấp tính của bệnh viêm khớp do gút và không thể dùng làm thuốc chống viêm. Vì sản phẩm này làm cho các tinh thể axit uric hòa tan lại nên nó có thể gây ra và làm trầm trọng thêm các triệu chứng của bệnh viêm khớp cấp tính. Sản phẩm này phải được bắt đầu sử dụng sau khi các triệu chứng viêm cấp tính của bệnh gút biến mất (thường là khoảng hai tuần sau cơn bệnh). Trong thời gian dùng thuốc, nên uống nhiều nước và làm cho nước tiểu có tính trung tính hoặc kiềm để tạo điều kiện bài tiết axit uric. Sản phẩm này được sử dụng cho những bệnh nhân có lượng axit uric trong máu quá cao và axit uric trong nước tiểu 24 giờ, hoặc những người có sỏi tophi hoặc đường tiết niệu không phù hợp để dùng thuốc bài tiết axit uric. Sản phẩm này phải được bắt đầu với một liều nhỏ và tăng dần đến liều hiệu quả để duy trì nồng độ axit uric trong máu và axit uric trong nước tiểu bình thường, sau đó giảm dẫn đến liều hiệu quả tối thiểu được duy trì trong thời gian dài hơn. Kết hợp với thuốc tăng bài niệu có thể nâng cao hiệu quả. Không nên dùng cùng với chất bổ sung Sắt. Cần kiểm tra axit uric máu và nồng độ axit uric trong nước tiểu 24 giờ thường xuyên trước và trong khi dùng thuốc, làm cơ sở điều chỉnh liều lượng thuốc. Những người bị rối loạn chức năng thận, gan và người cao tuổi nên thận trọng khi sử dụng thuốc và giảm liều lượng hàng ngày. Cần kiểm tra chức năng máu, gan và thận thường xuyên trong quá trình dùng thuốc. Nếu có bất kỳ phản ứng da hoặc các dấu hiệu quá mẫn khác, nên ngừng thuốc ngay lập tức và đến bác sĩ da liễu để chẩn đoán và điều trị kịp thời, những người bị tổn thương thận hoặc gan nên giảm liều, những người bị suy thận nên điều chỉnh liều lượng theo độ thanh thải creatinin. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Vì phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ ít sử dụng thuốc này nên dữ liệu về tác dụng của thuốc đối với phụ nữ mang thai không đầy đủ. Tuy nhiên, các thí nghiệm trên động vật cho thấy Allopurinol có thể xâm nhập vào thai nhi qua nhau thai và có thể ảnh hưởng đến sự phát triển và tăng trưởng bình thường của thai nhi. Vì các thí nghiệm trên động vật không hoàn toàn giống với các phản ứng có thể xảy ra ở người, nên khi mang thai, cần thông báo cho bác sĩ, người sẽ đánh giá tình hình và quyết định xem có nên dùng thuốc hay không. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

MILURIT 300MG

THÀNH PHẦN Allopurinol có hàm lượng 300 mg. Tá dược vừa đủ. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký VD-16186-12 CHỈ ĐỊNH Thuốc Darinol 300mg được dùng trong: Điều trị cho các bệnh nhân trong trường hợp bị lên cơn Gout tái phát, bệnh Gout thận, xuất hiện sỏi acid uric. Điều trị cho người gặp tình trạng tăng đột ngột nồng độ acid uric máu sau khi hóa trị liệu. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc Darinol 300 được bào chế dạng viên nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Uống thuốc với 1 cốc nước đầy nguội. Nên uống thuốc nguyên viên, không nhai, bẻ gãy thuốc trước khi sử dụng. Nên uống thuốc sau bữa ăn. Trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh cần tuân theo hướng dẫn chỉ định của bác sĩ, không tự ý điều chỉnh liều dùng thuốc để đạt được mong muốn của bản thân. Liều dùng Liều dùng điều trị cho người lớn: Liều dùng điều trị cho bệnh nhân Gout: Mỗi ngày dùng 200 - 400 mg, tương đương với 1 - 2 viên, chia làm 2 - 4 lần trong ngày. Liều tối đa: Mỗi ngày dùng 600 - 800 mg, tương đương với 3 - 4 viên. Liều dùng điều trị cho bệnh nhân tăng acid uric thứ phát: Mỗi ngày dùng 200 - 400 mg, tương đương với 1 - 2 viên, chia làm 2 - 4 lần trong ngày Liều dùng điều trị cho bệnh nhân dự phòng tăng acid uric trong hóa trị liệu: Mỗi ngày dùng 600 - 800 mg, tương đương với 3 - 4 viên, chia làm 2 lần trong ngày. Liều dùng điều trị cho trẻ em: Liều dùng điều trị cho trẻ em dưới 6 tuổi: Mỗi ngày dùng 150 mg, tương đương với ¾ viên, chia làm 3 lần trong ngày. Liều dùng điều trị cho trẻ em từ 6 cho đến 15 tuổi: Mỗi ngày dùng 300 mg, tương đương với 1.5 viên, chia làm 3 lần trong ngày. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng thuốc Darinol 300mg cho người có tiền sử mẫn cảm với bất kì thành phần nào có trong thuốc. Không sử dụng thuốc này cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan thận. Chống chỉ định với đối tượng là phụ nữ có thai và đang cho con bú. Thuốc này không dùng cho người bệnh Gout cấp tính. TÁC DỤNG PHỤ Bên cạnh các tác dụng của thuốc, người bệnh khi điều trị bằng thuốc Darinol 300mg cũng có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn: Hội chứng quá mẫn: Sốt, hồng ban đa dạng, tăng bạch cầu ái toan, suy giảm chức năng gan thận. Hội chứng Stevens Johnson. Trong quá trình sử dụng thuốc, nếu bệnh nhân thấy xuất hiện các tác dụng phụ đã nêu trên hoặc bất kì triệu chứng bất thường nào thì nên đến trung tâm cơ sở y tế gần đó nhất để nhận được sự tư vấn của bác sĩ điều trị, dược sĩ tư vấn và nhân viên y tế. TƯƠNG TÁC THUỐC Trong quá trình sử dụng thuốc, có thể xảy ra hiện tượng cạnh tranh hoặc tương tác giữa thuốc Darinol 300mg với thức ăn hoặc các thuốc, thực phẩm chức năng khác làm ảnh hưởng tới Sinh khả dụng, khả năng hấp thu phân bố, tốc độ chuyển hóa của thuốc như: Thuốc ức chế miễn dịch: Azathioprine. Thuốc điều trị HIV AIDS: Didanosine. Thuốc chống đông máu Wafarin. Thuốc hướng thần Theophylin. Thuốc lợi tiểu Thiazid, lợi tiểu quai Furosemid. Thuốc ức chế men chuyển. Trong thời gian điều trị, bệnh nhân cần hạn chế tối đa các loại thức ăn hay đồ uống có chứa cồn hoặc chất kích thích. Bệnh nhân nên liệt kê đầy đủ các thuốc điều trị, vitamin, thảo dược, viên uống hỗ trợ và thực phẩm chức năng mình đang sử dụng trong thời gian gần đây để bác sĩ, dược sĩ có thể biết và tư vấn chính xác tránh các tương tác thuốc không có lợi cho bệnh nhân. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thận trọng trong quá trình điều trị với bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan thận. Cân nhắc lợi ích và nguy cơ đối với bệnh nhân bị suy tim. Người vận hành máy móc nặng hay lái xe cần lưu ý trước khi sử dụng vì thuốc có ảnh hưởng tới hệ thần kinh. Trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh cần tuân theo hướng dẫn chỉ định của bác sĩ, không tự ý điều chỉnh liều dùng thuốc (tăng hoặc giảm) để đạt được mong muốn của bản thân. Để xa tầm với của trẻ em, tránh sự cố không mong muốn xảy ra khi các em vô tình uống phải. Bệnh nhân không tự ý dừng thuốc mà phải tham khảo ý kiến tư vấn của các y bác sĩ điều trị. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Không nên sử dụng thuốc Darinol 300 trên đối tượng phụ nữ đang có thai và cho con bú. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

DARINOL 300

PAINCERIN 50MG

THÀNH PHẦN Eperison hydroclorid 50 mg Số đăng ký VD-36075-22 CÔNG DỤNG Chỉ định Cải thiện các triệu chứng tăng trương lực cơ liên quan đến những bệnh sau: Hội chứng đốt sống cổ, viêm quanh khớp vai và đau cột sống thắt lưng. Liệt cứng liên quan đến những bệnh sau: Bệnh mạch máu não, liệt cứng do tủy, thoái hóa đốt sống cổ, di chứng sau phẫu thuật (bao gồm cả u não tủy), di chứng sau chấn thương (chấn thương tủy, tổn thương đầu), xơ cứng cột bên teo cơ, bại não, thoái hóa tủy, bệnh mạch máu tủy và các bệnh lý não tủy khác. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Thông thường đối với người lớn, uống mỗi ngày 3 viên 50 mg, chia làm 3 lần sau mỗi bữa ăn. Liều lượng được điều chỉnh theo tuổi của bệnh nhân và mức độ trầm trọng của triệu chứng. Cách dùng Dùng đường uống trong hoặc sau bữa ăn. Nếu phải dùng 2 viên hoặc nhiều hơn thì phân chia ra trong ngày, chẳng hạn 1 viên trong hoặc sau bữa ăn sáng, 1 viên trong hoặc sau bữa ăn tối. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Bệnh nhân quá mẫn cảm với eperison hydroclorid hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc. TÁC DỤNG PHỤ Ít gặp, 1/1 000 < ADR < 1/100: Rối loạn chức năng gan, thận, số lượng hồng cầu hay trị số hemoglobin bất thường. Các tác dụng không mong muốn khác: Phát ban, triệu chứng tâm thần kinh như mất ngủ, nhức đầu, cảm giác buồn ngủ, cảm giác co cứng hay tê cứng, run đầu chi. Các triệu chứng tiêu hoá như buồn nôn, nôn, chán ăn, khô miệng, táo bón, tiêu chảy, đau bụng hoặc các triệu chứng rối loạn tiêu hoá khác; các triệu chứng rối loạn tiết niệu. TƯƠNG TÁC THUỐC Một báo cáo có đề cập đến tình trạng rối loạn điều tiết mắt xảy ra sau khi dùng đồng thời methocarbamol với tolperison hydroclorid (một hợp chất có cấu trúc tương tự eperison hydroclorid). LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thận trọng chung:Một vài trường hợp có thể có cảm giác mệt mỏi, nhức đầu nhẹ hoặc ngủ gà do dùng thuốc. Nên giảm liều hoặc ngưng thuốc khi thấy dấu hiệu đầu tiên của triệu chứng đó. Trong thời gian dùng thuốc không nên làm các công việc đòi hỏi sự tập trung cao như lái xe hoặc vận hành máy móc dễ gây tai nạn. Thận trọng khi dùng thuốc:đối với bệnh nhân rối loạn chức năng gan. Sử dụng cho trẻ em:độ an toàn của thuốc đối với trẻ em chưa được xác định (Chưa thực hiện các thử nghiệm lâm sàng trên các trẻ em một cách đầy đủ). Thuốc không được khuyên dùng cho trẻ em. Phụ nữ có thai: Sự an toàn của eperison hydroclorid trong suốt thai kỳ chưa được hiểu rõ. Chỉ nên sử dụng thuốc này cho bệnh nhân mang thai hoặc phụ nữ nghi ngờ có thai, nếu kết quả điều trị mong đợi có giá trị hơn bất cứ nguy cơ nào có thể xảy ra đối với thai. Phụ nữ cho con bú: Không khuyến cáo sử dụng eperison hydroclorid cho phụ nữ đang cho con bú. Nếu cần thiết phải dùng thuốc, người mẹ phải ngưng cho con bú. ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC:Một vài trường hợp có thể có cảm giác mệt mỏi, nhức đầu nhẹ hoặc ngủ gà do dùng thuốc. Trong thời gian dùng thuốc không nên làm các công việc đòi hỏi sự tập trung cao như lái xe hoặc vận hành máy móc. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

MUSOTRET

Sản phẩm mới nhất

THÀNH PHẦN Quetiapin dưới dạng Quetiapine fumarat với hàm lượng 100mg và các loại tá dược khác vừa đủ một viên. Dạng bào chế: Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim. Số đăng ký VD-25580-16 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Savi quetiapine 100 được bác sĩ, dược sĩ chuyên môn, chuyên gia y tế chỉ định sử dụng cho các đối tượng sau: Điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn cực (sử dụng đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc khác).  Kết hợp với các thuốc chống trầm cảm để điều trị trầm cảm. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Sử dụng thuốc mỗi ngày khoảng 2 đến 3 lần. Đối với mỗi bệnh lại có liều lượng khác nhau, sau đây là liều lượng nhà sản xuất khuyến cáo sử dụng: Điều trị rối loạn lưỡng cực  Ngày đầu tiên: khởi đầu với liều 100mg, sử dụng mỗi ngày 2 lần. Ngày thứ 2: có thể tăng liều lên 200mg/ngày tương đương 3 viên Savi quetiapine 100. Ngày thứ 3: sử dụng liều 300mg/ ngày tương đương 3 viên Savi quetiapine 100.  Ngày thứ 4: sử dụng liều 400mg/ngày (tức 4 viên). Sau 4 ngày đầu điều trị, tùy theo khả năng đáp ứng của từng bệnh nhân mà có liều điều trị khác. Bệnh tâm thần phân liệt Ngày đầu tiên: sử dụng liều lượng 25mg x 2 lần/ ngày (50mg/ ngày) cho thuốc viên uống.  Ngày thứ 2: liều lượng có thể tăng lên 100mg/ ngày.  Ngày thứ 3: sử dụng với liều lượng 200mg/ ngày.  Ngày thứ 4: có thể tăng liều lượng lên 300mg/ngày. Sau 4 ngày đầu của quá trình điều trị, tùy thuộc vào khả năng đáp ứng của bệnh nhân mà hiệu chỉnh liều sao cho phù hợp. Điều trị trầm cảm Liều khởi đầu là 50mg vào buổi tối trong 2 ngày đầu, sau tăng đến 150mg. Sử dụng liều lượng chủ yếu là 150-300mg/ ngày cho thuốc viên dạng phóng thích kéo dài.  Cách dùng Thuốc Savi quetiapine 100 được bào chế dưới dạng viên nén bao phim nên bệnh nhân sử dụng thuốc theo đường uống. Không nhai, nghiền nhỏ viên thuốc. Có thể uống thuốc vào trước bữa ăn hoặc sau bữa ăn, uống thuốc với một cốc nước đầy. Sử dụng thuốc theo đúng liều lượng, đường dùng đã chỉ định để đem lại hiệu quả điều trị mong muốn. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Chống chỉ định sử dụng thuốc cho người có tiền sử mẫn cảm hoặc dị ứng với Quetiapine fumarat hay bất kỳ thành phần nào trong thuốc. Không sử dụng thuốc Savi quetiapine 100 cho trẻ em, trẻ vị thành niên và bà mẹ đang cho con bú. TÁC DỤNG PHỤ Savi quetiapine 100 giúp phần nào ổn định tâm trạng, trên lâm sàng đã có một số trường hợp người dùng lạm dụng thuốc tuy nhiên không thống kê được tần số cụ thể. Trong quá trình sử dụng thuốc Savi quetiapine 100, có thể xảy ra một vài tác dụng không mong muốn như sau:  Xuất hiện triệu chứng: hoa mắt, chóng mặt, buồn ngủ, khô miệng. Rối loạn tiêu hóa: đầy bụng, táo bón. Người bệnh có thể bị rối loạn chức năng hệ miễn dịch, rối loạn chức năng hệ thần kinh. Ngoài ra, nếu xuất hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào cần thông báo ngay cho bác sĩ, dược sĩ chuyên môn để được xử trí. TƯƠNG TÁC THUỐC Khi sử dụng thuốc Savi quetiapine 100 với thuốc Phenytoin sẽ làm giảm nồng độ quetiapine trong huyết tương. Phối hợp với Carbamazepin sẽ làm giảm nồng độ và tác dụng của Quetiapine trong máu đồng thời làm tăng tác dụng và nồng độ của Carbamazepin. Sẽ xảy ra một số tác dụng phụ như: buồn ngủ, chóng mặt,... khi sử dụng cùng với thuốc Ketoconazol. Do đó, trước khi phối hợp thuốc Savi quetiapine 100 với bất kỳ thuốc vào, người bệnh nên thông báo cho bác sĩ để được kiểm tra tương tác, đảm bảo an toàn và đạt hiệu quả tốt nhất. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Kiểm tra bao bì thuốc, xem thuốc còn hạn dùng không, chất lượng thuốc thế nào. Nếu như thuốc đã hết hạn dùng, thuốc đã có dấu hiệu hư hỏng như: viên thuốc biến đổi màu, viên bị mốc, chảy… thì không sử dụng. Tuân thủ đúng theo đường dùng, liều lượng đã được chỉ định, không được tự ý tăng giảm liều hay ngừng thuốc đột ngột có thể làm cho bệnh nặng hơn. Trong quá trình sử dụng thuốc Savi quetiapine 100, bệnh nhân không nên sử dụng rượu và các chất kích thích. Để xa chỗ trẻ em đùa nghịch và xa tầm với của trẻ em. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Hiện chưa có báo cáo cho thấy tác dụng có hại khi sử dụng thuốc Savi quetiapine 100 trên phụ nữ có thai. Tuy nhiên, nếu sử dụng cần cân nhắc thật kỹ giữa hiệu quả và hậu quả sau khi dùng thuốc. Không sử dụng thuốc Savi quetiapine 100 cho bà mẹ đang cho con bú.

DAQUETINE 100

INOSERT 50

GIBIBA 80

THÀNH PHẦN Quetiapine với hàm lượng là 50mg  Tá dược khác vừa đủ. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký VN-18760-15 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Queitoz-50 được chỉ định cho bệnh nhân bị rối loạn lưỡng cực, điều trị cấp tính các cơn hưng cảm hoặc hỗn hợp của người rối loạn lưỡng cực I. Thuốc được dùng cho người bệnh rối loạn trầm cảm chủ yếu, thường phối hợp ở người có đáp ứng kém với thuốc chống trầm cảm. Queitoz 50 được chỉ định cho người bệnh tâm thần phân liệt. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Queitoz 50 được bào chế dưới dạng viên nén nên bạn sử dụng thuốc theo đường uống, uống cùng với nước lọc trước khi ngủ. Liều dùng Với bệnh nhân bị tâm thần phân liệtNgày đầu tiên uống 25mg/lần, ngày 2 lần. Ngày thứ 2 và ngày thứ 3 lần lượt tăng 25mg và 50mg mỗi lần, mỗi ngày uống 2 lần, đến ngày thứ 4 liều cả ngày từ 300 đến 400mg, chia làm 2 lần. Liều dùng tối đa của Queitoz 50 ở bệnh nhân này là 750mg/ngày. Trường hợp rối loạn lưỡng cựcMỗi ngày uống 2 lần, ngày đầu tiên uống 50mg/lần, ngày 2 là 100mg/lần, ngày 3 là 150mg/lần, ngày 4 là 200mg/lần. Liều tiếp theo được điều chỉnh tăng dần không quá 200mg/ngày, liều duy trì điều trị là 400 đến 800mg/ngày. Trường hợp bệnh nhân bị trầm cảmNgày 1 và ngày 2 mỗi ngày uống 1 lần 50mg, ngày thứ 3 tăng lên thành 150mg/ngày trong 1 lần. Liều điều trị duy trì ở bệnh nhân này là từ 150 đến 300mg, mỗi ngày 1 lần. Cân nhắc việc điều chỉnh liều chậm hơn và thấp hơn ở người bệnh cao tuổi, người suy nhược hay có nguy cơ hạ huyết áp. Liều dùng khuyến cáo trên dành cho người trưởng thành, với trẻ em hiện chưa có nghiên cứu đánh giá, nếu cần thiết phải cân nhắc lợi tích/rủi ro. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng Queitoz 50 với người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào trong công thức thuốc. TÁC DỤNG PHỤ Các tác dụng phụ thường gặp ở bệnh nhân sử dụng Queitoz 50mg như suy nhược, táo bón, chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu, tăng cholesterol, triglyceride trong máu... Ngoài ra người bệnh có thể gặp một số tác dụng phụ khác như đau bụng, khó tiêu, hạ huyết áp thế đứng, viêm họng, tăng cân, cứng cơ và nhịp tim nhanh... Nếu gặp phải bất kì phản ứng nào khác lạ trong quá trình điều trị bằng thuốc Queitoz 50 bạn cần ngừng thuốc và đến gặp bác sĩ để tìm giải pháp. TƯƠNG TÁC THUỐC Sử dụng Citalopram, escitalopram cùng với quetiapine có thể làm tăng nguy cơ nhịp tim không đều, có thể nghiêm trọng và đe dọa đến tính mạng người dùng. Các thuốc giảm đau hoặc thuốc ho, tramadol nếu dùng cùng với quetiapine cũng có thể gây ức chế hệ thần kinh trung ương gây suy hô hấp, hôn mê và thậm chí tử vong. Bupropion hiếm khi gây co giật nhưng khi sử dụng cùng với quetiapine có thể làm tăng nguy cơ đó, đặc biệt với người già, cai rượu, ma túy, tiền sử co giật. Dùng quetiapine cùng với aripiprazole có thể làm tăng tác dụng phụ như buồn ngủ, mờ mắt, khô miệng, không dung nạp nhiệt, đau bụng, rối loạn trí nhớ. Do đó, trước khi dùng Queitoz 50 bạn cần nói với bác sĩ về tất cả các loại thuốc khác đang sử dụng, bao gồm cả vitamin và thảo dược. Đồng thời bạn không được tự ý ngừng sử dụng bất kỳ loại thuốc nào mà chưa hỏi ý kiến của bác sĩ trước đó. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Quetiapine có thể gây tăng prolactin máu, có thể làm giảm chức năng sinh sản ở cả nam và nữ do đó cần cân nhắc với người đang có kế hoạch mang thai. Không dùng Queitoz 50 khi thuốc đã quá hạn sử dụng hoặc có sự biến chất. Sử dụng Queitoz 50 có thể gây buồn ngủ do đó cần thận trọng với người vận hành máy móc, lái xe. Bạn cần sử dụng Queitoz 50 theo đúng hướng dẫn và chỉ định của bác sĩ điều trị. Phụ nữ có thai và cho con bú cân nhắc trước khi sử dụng, chỉ dùng khi thật cần thiết. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SEROQUEL XR - 50

DAGOCTI 0.5MG

VD-33908-19

MASOPEN 100/10

THÀNH PHẦN Spironolacton có hàm lượng 25mg. Tá dược vừa đủ một viên. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký CÔNG DỤNG Chỉ định Trường hợp bệnh nhân bị tăng nồng độ aldosteron trong máu nguyên phát hoặc thứ phát. Bệnh nhân mắc phải hội chứng thận hư với các biểu hiện phù nặng do tích nhiều nước, sau khi đã thay đổi chế độ sinh hoạt giảm nước, giảm muối mà không có cải thiện thì sử dụng thuốc. Điều trị triệu chứng phù do nhiều nguyên nhân: suy tim, xơ gan cổ trướng,… Sử dụng cho bệnh nhân bị cao huyết áp mà chưa rõ nguyên nhân, có thể sử dụng kết với một số thuốc giúp hạ huyết áp khác. Ngoài ra, Spinolac còn được sử dụng trong điều trị dự phòng giảm nồng độ Kali trong máu cho người bệnh sử dụng thuốc digitalis HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc được bào chế dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Sử dụng thuốc với nước, tránh sử dụng với bia, rượu, cà phê hoặc một số chất kích thích khác.  Liều dùng Đối với người lớn: mỗi ngày sử dụng 2 lần, mỗi lần 50mg; có thể tăng liều tuy nhiên không vượt quá 200mg/1 ngày. Đối với trẻ em: mỗi ngày sử dụng tối đa 3,3mg; có thể chia làm 2-3 lần. Đối với bệnh nhân có triệu chứng phù do nhiều nguyên nhân hoặc bệnh nhân bị cường aldosteron chuẩn bị phẫu thuật: mỗi ngày sử dụng từ 100-400mg. Đối với bệnh nhân tăng huyết áp: mỗi ngày sử dụng 2 lần, mỗi lần từ 25-50mg. Trong trường hợp kết hợp giữa Spinolac với Furrosemid: mỗi ngày sử dụng từ 40-80mg. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng cho người có tiền sử mẫn cảm với Spironolacton hoặc bất cứ thành phần nào có trong thuốc Spinolac 25mg.Chống chỉ định cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.Không sử dụng cho bệnh nhân gặp các vấn đề về thận như suy thận cấp hoặc mãn, thiểu niệu, vô niệu, bệnh nhân có nồng độ kali máu tăng.TÁC DỤNG PHỤ Rối loạn tiêu hóa: đau bụng , tiêu chảy, nôn,… Rối loạn kinh nguyện ở nữ giới. Rối loạn thần kinh như đau đầu, mất ngủ,… Ngoài ra còn có phát ban, mề đay, mẩn ngứa,…nhưng ít gặp. TƯƠNG TÁC THUỐC Trong quá trình điều trị có sử dụng thuốc Spinolac 25mg, bệnh nhân đồng thời sử dụng cùng với một số thuốc hoặc thực phẩm chức năng khác, có thể xảy ra tương tác làm ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị bệnh. Vì thuốc Spinolac là thuốc lợi tiểu giữ kali, vì vậy bệnh nhân sử dụng đồng thời với các thuốc bổ sung kali có thể gây ra tương tác, làm giảm tác dụng của các thuốc. Spinolac có thể tương tác với các thuốc ức chế men chuyển, thuốc kháng viêm không steroid, thuốc trợ tim, salicylat. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Khi sử dụng thuốc Spinolac cho bệnh nhân có khả năng tăng kali máu cần hết sức thận trọng để không xảy ra tình trạng dư thừa kali trong máu. Đối với bệnh nhân suy giảm chức năng gan, thận hoặc người già cần chú ý khi sử dụng, kiểm soát lượng kali trong máu thường xuyên bằng cách làm các xét nghiệm định kỳ. Trong trường hợp thuốc đã bị biến đổi về màu sắc, mùi vị, chảy nước thì không được sử dụng, đồng thời xem kỹ hạn sử dụng, ngày sản xuất trước khi dùng. Thuốc Spinolac 25mg được khuyến cáo không nên sử dụng cho chị em đang mang thai hoặc nuôi con bằng sữa mẹ trừ khi có chỉ định của bác sĩ. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SPIRONOLACTON 25MG

AMARYL 4MG

THÀNH PHẦN Vildagliptin có hàm lượng 50mg. Metformin Hydrochlorid có hàm lượng 1000mg. Một số tá dược khác vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký 893110213323 CÔNG DỤNG Chỉ định Hỗ trợ điều trị làm giảm nồng độ glucose trong máu ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2. Điều trị làm hạ đường huyết cho bệnh nhân tiểu đường khi chế độ ăn kiêng đơn thuần không thể kiểm soát được lượng đường huyết. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều dùng tùy thuộc vào tình trạng, tính hiệu quả và mức độ dung nạp thuốc ở từng bệnh nhân. Không được dùng quá 100mg vildagliptin (tương đương 2 viên) trong 1 ngày. Liều khởi đầu: uống 1 viên, dùng 2 lần/ngày, dựa vào liều của vildagliptin hoặc metformin đang dùng. Sau đó điều chỉnh liều dần dần cho phù hợp với tình trạng bệnh nhân và mục tiêu điều trị. Cách dùng Thuốc được bào chế dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Nên dùng cùng với thức ăn để giảm tai biến tiêu hóa do metformin. Không nhai viên thuốc. Tránh sử dụng với bia, rượu, cà phê hoặc một số chất kích thích khác trong thời gian sử dụng thuốc. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng cho người có tiền sử mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc. Không sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang nuôi con bằng sữa mẹ. Không dùng thuốc ở trẻ em chưa đủ 18 tuổi. Chống chỉ định trên bệnh nhân suy giảm chức năng gan, thận, rối loạn chức năng thận, suy tim xung huyết. Tuyệt đối không dùng thuốc ở người bị nhiễm toan chuyển hóa cấp hoặc mạn. TÁC DỤNG PHỤ Bên cạnh các tác dụng của thuốc, người bệnh khi điều trị bằng thuốc Galvus Met 50mg/1000mg cũng có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn: Rất hiếm gặp: rối loạn chức năng gan - mật, phù mạch, rối loạn hệ thần kinh (đau đầu, hoa mắt, chóng mặt, run tay chân), rối loạn da (nổi hồng ban, mày đay, ngứa),… Thường gặp: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, ăn không ngon miệng, vị kim loại ở miệng. TƯƠNG TÁC THUỐC Theo kết quả của một số nghiên cứu, Vildagliptin có tương tác thuốc yếu, không đáng kể về mặt lâm sàng. Metformin có tương tác với một số thuốc sau: Furosemid, Nifedifin, Glyburid, các thuốc cation (Ranitidin, Quinin, Morphin…), thuốc lợi tiểu nhóm Thiazid, Estrogen, thuốc cường giao cảm, thuốc chẹn kênh calci… LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Trước khi sử dụng thuốc cần làm một số xét nghiệm xác định khả năng chuyển hóa của gan, mức độ thải trừ của thận, nồng độ glucose máu, tiểu đường, béo phì,…để bác sỹ có thể đưa ra liều điều trị thích hợp nhất. Thuốc không thể thay thế hoàn toàn insulin trong điều trị tiểu đường. Không dùng thuốc để điều trị cho bệnh nhân đái tháo đường tuýp 1. Không uống rượu trong thời gian dùng thuốc vì có thể gây tăng tác dụng phụ của metformin. Cần tạm ngừng thuốc khi bệnh nhân phải tiến hành phẫu thuật đòi hỏi hạn chế ăn uống. Sử dụng đúng liều theo sự chỉ định của bác sỹ, đặc biệt đối với phụ nữ có thai và đang cho con bú cần cẩn trọng hơn. Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú Không sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang nuôi con bằng sữa mẹ. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SITOMET 50MG/1000MG

THÀNH PHẦN Montelukast (dưới dạng Montelukast natri) 10mg Tá dược: Microcrystalline cellulose M101, Natri starch glycolat, Lactose monohydrat, Aerosil (colloidal silicon dioxyd), Polyvinyl pyrrolidon (PVP) K30, Magnesi stearat, Hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC) 606, Hydroxypropylmethyl  Số đăng ký VD-23044-15 CÔNG DỤNG Chỉ định Được chỉ định cho người lớn và trẻ em từ 15 tuổi trở lên trong các trường hợp sau: Dự phòng và điều trị hen phế quản mạnh tính, bao gồm dự phòng cả các triệu chứng hen phế quản ban ngày và ban đêm, điều trị người hen nhạy cảm với aspirin. và dự phòng cơn thắt phế quản do gắng sức Làm giảm các triệu chứng ban ngày và ban đêm của viêm mũi dị ứng( viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi dị ứng quanh năm) HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Người lớn và trẻ em từ 15 tuổi trở lên, bị hen và/ hoặc viêm mũi dị ứng: mỗi ngày 1 viên 10mg Trẻ em dưới 15 tuổi: Không phù hợp cho đối tượng này Cách dùng Dùng mỗi ngày một lần. Để chữa hen, cần uống thuốc vào buổi tối. Vơi viêm mũi dị ứng, thười gian dùng thuốc tuỳ thuộc vào nhu cầu từng đối tượng. Với người bệnh vừa hen vừa viêm mũi dị ứng, nên dùng mỗi ngày một liều, vào buổi tối. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất cứ thành phần tá dược nào. TÁC DỤNG PHỤ Nói chung montelukast dung nạp tốt. Các tác dụng ngoại ý thường nhỏ và thường không cần ngừng thuốc. Tỷ lệ chung của các tác dụng ngoại ý của montelukast tương đương với nhóm placebo. Có thêm những tác dụng ngoại ý sau đây: Rất thường gặp (ADR 21/10) Các bệnh nhiễm khuẩn và ký sinh trùng: viêm đường hô hấp trên. Thường gặp (1/10 > ADR >1/100) Rối loạn dạ dày ruột: tiêu chảy, buồn nôn, nôn Rối loạn gan mật: tăng AST và ALT Rối loạn da và mô dưới da: phát ban Rối loạn toàn thân và tình trạng tại chỗ dùng thuốc: sốt. Ít gặp (1/100 > ADR >1/1000) Rối loạn hệ miễn dịch: các phản ứng quá mẫn bao gồm phản vệ Rối loạn tâm thần: kích động bao gồm hành động hung hăng hoặc chống đối, lo âu, trầm cảm, mộng mị bất thường, mất ngủ, dễ kích động, bồn chồn không yên, mộng du Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt, buồn ngủ, dị cảm (cảm giác bất thường) giảm cảm giác, có giật Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất: chảy máu mũi Rối loạn dạ dày ruột: khó tiêu, khô miệng Rối loạn da và mô dưới da: bầm tím, ngứa, mề đay Rối loạn cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau cơ bao gồm chuột rút Rối loạn toàn thân và tình trạng tại chỗ dùng thuốc: suy nhược/ mệt mỏi, phù, Hiếm gặp (1/1000 > ADR >1/10000) Rối loạn huyết học: tăng xu hướng chảy máu. Rối loạn tâm thần: rung cơ. Rối loạn tim: đánh trống ngực Rối loạn da và mô dưới da: phù mạch Rất hiếm gặp (1/10000 > ADR) Rối loạn tâm thần: mất phương hướng, ảo giác, có ý nghĩ và hành vi tự tử, Rối loạn hệ miễn dịch: thâm nhiễm bạch cầu ưa eosin tại gan. Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất: hội chứng Churg-Strauss Rối loạn gan mật: viêm gan (bao gồm viêm gan ứ mật, viêm tế bào gan, và tổn thương gan nhiều thành phần). Rối loạn da và mô dưới da: ban đỏ nốt, hồng ban đa dạng Hướng dẫn cách xử trí ADR: Ngừng sử dụng thuốc và hỏi ý kiến của bác sĩ TƯƠNG TÁC THUỐC Có thể dùng montelukast với các thuốc thường dùng khác trong dự phòng và điều trị mạn tính bệnh hen và điều trị viêm mũi dị ứng. Trong các nghiên cứu về tương tác thuốc, thấy liều khuyến cáo trong điều trị của montelukast không có ảnh hưởng đáng kể tới dược động học của các thuốc sau: theophyllin, prednison, prednisolon, thuốc uống ngừa thai, terfenadin, digoxin và warfarin. Diện tích dưới đường cong của montelukast giảm khoảng 40% ở người cùng dùng phenobarbital. Không cần điều chỉnh liều lượng montelukast. Các nghiên cứu in vitro cho thấy montelukast là chất ức chế CYP 2C8. Tuy nhiên dữ liệu từ các nghiên cứu tương tác thuốc với nhau trên lâm sàng của montelukast và rosiglitazon lại cho thấy montelukast không ức chế CYP2C8 in vivo. Do đó, montelukast không làm thay đổi quá trình chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa chủ yếu qua enzym này. (ví dụ như paclitaxel, rosiglitazon, repaglinid) LƯU Ý KHI SỬ DỤNG - Chưa xác định được hiệu lực khi uống montelukast trong điều trị các cơn hen cấp tính. Vì vậy, không nên dùng montelukast các dạng uống để điều trị cơn hen cấp. Người bệnh cần được dặn dò dùng cách điều trị thích hợp sẵn có. - Không nên dùng montelukast như một liệu pháp đơn trị để điều trị và kiểm soát sự co thắt phế quản do hoạt động. Những bệnh nhân bị hen suyễn nặng thêm sau khi hoạt động nên tiếp tục chế độ điều trị thường dùng với các thuốc chủ vận beta dạng xịt để phòng ngừa và có thể dùng thuốc chủ vận beta dạng xịt có tác động ngắn để cứu nguy. - Có thể phải giảm corticosteroid dạng hít dần dần với sự giám sát của bác sỹ, nhưng không được thay thế đột ngột corticosteroid dạng uống hoặc hít bằng montelukast. - Khi giảm liều corticosteroid dùng đường toàn thân ở người bệnh dùng các thuốc chống hen khác, bao gồm các thuốc đối kháng thụ thể leukotrien sẽ kéo theo trong một số hiếm trường hợp sau: tăng bạch cầu ưa eosin, phát ban, thở ngắn, biến chứng tim và/hoặc bệnh thần kinh có khi chẩn đoán là hội chứng Churg-Strauss là viêm mạch hệ thống có tăng bạch cầu ưa eosin. Mặc dù chưa xác định được sự liên quan nhân quả với các chất đối kháng thụ thể leukotrien, cần thận trọng và theo dõi chặt chẽ lâm sàng khi giảm liều corticosteroid đường toàn thể ở người bệnh dùng montelukast. - Những bệnh nhân nhạy cảm với aspirin nên tránh tiếp tục dùng aspirin hoặc các thuốc kháng viêm không steroid trong khi dùng montelukast. Mặc dù montelukast có hiệu lực trong việc cải thiện chức năng đường hô hấp ở những người bị hen suyễn nhạy cảm với aspirin, nhưng chưa chứng tỏ loại bỏ được đáp ứng gây co phế quản do aspirin và các thuốc kháng viêm không steroid khác ở những bệnh nhân hen suyễn nhạy cảm với aspirin. - Những bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose, không nên sử dụng thuốc này. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú: Chưa có nghiên cứu Montelukast ở người mang thai. Chỉ dùng montelukast khi mang thai khi thật cần thiết Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Chưa có cơ sở chứng minh motelukast có ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên một số trường hợp hiếm gặp gây buồn ngủ, chóng mặt BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

MONTELUKAST 10MG

THÀNH PHẦN Candesartan cilexetil - 16 mg Hydroclorothiazid - 12,5 mg Tá dược:Lactose hydrat,Carboxymethyl cellulose calci, Hydroxypropyl cellulose,Hypromellose phthalat, Tinh bột ngô,Macrogol 15 hydroxystearat, Magnesi stearat,Sắt oxid vàng, Sắt oxid đỏ, ColloidalSilicon dioxid. Dạng bào chế: Viên nén Số đăng ký VN-18626-15. CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Cancetil Plus 16mg/12.5mg dùng trong điều trị tăng huyết áp (không khuyến cáo dùng dạng phối hợp để điều trị khởi đầu). HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc Cancetil Plus 16mg/12.5mg dùng đường uống. Uống thuốc cùng hoặc không cùng với thức ăn, có thể phối hợp thuốc hạ huyết áp khác. Để giảm tối đa tác dụng phụ liên quan đến liều, chỉ nên phối hợp thuốc nếu không đạt được hiệu quả mong muốn khi đơn trị. Có thể phối hợp thuốc thay cho việc điều chỉnh liều mỗi thành phần. Liều dùng Liều khởi đầu khuyến cáo là 1 viên/ngày ở người không suy giảm thể tích dịch. Có thể tăng liều lên tối đa 2 viên/ngày. Hydroclorothiazid (HCTZ) có hiệu quả ở liều 12,5 - 50 mg x 1 lần/ngày. Nên điều chỉnh lỉều dựa vào hiệu quả lâm sàng. Tác dụng hạ huyết áp tối đa, ứng với bất kỳ liều lượng nào, có thể đạt được sau 4 tuần dùng liều đó. Không khuyến cáo dùng thuốc khi độ thanh thải creatinin (Clcr) dưới 30 ml/phút. Suy gan trung bình: Không khuyến cáo dùng thuốc để khởi đầu điều trị do không thể đạt được liều khởi đầu thích hợp của candesartan là 8 mg. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng thuốc Candesartan Hydroclorothiazid 16mg 12.5mg cho người: Quá mẫn với candesartan hay hydroclorothiazid hay dẫn xuất sulfonamid khác  Bệnh gút, Chứng vô niệu,  Bệnh Addison,  Tăng calci huyết. Suy gan nặng  Ứ mật. Dùng chung với aliskiren ở người bệnh tiểu đường. Thời kỳ mang thai 3 tháng giữa và cuối. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG  Chú ý vấn đề bị giảm thể tích dịch khi dùng thuốc. Thận trọng khi dùng thuốc ở người suy tim do tình trạng hạ huyết áp quá mức, dẫn đến các triệu chứng nguy hiểm. Cần theo dõi thường xuyên thời gian đầu dùng thuốc hay những lần tăng liều. Cần theo dõi chức năng thận đều đặn khi dùng thuốc, xem xét việc tiếp tục dùng hoặc dừng thuốc ở đối tượng suy thận. Khi dùng thuốc cần theo dõi điện giải kỹ do hoạt chất Candesartan gây tăng kali máu còn HCTZ gây hạ kali và natri máu.  Thận trọng khi dùng Cancetil Plus do thành phần HCTZ có thể gây ra các phản ứng phụ liên quan đến thị giác. Thận trọng khi dùng Cancetil Plus vì có thể xảy ra các phản ứng quá mẫn với HCTZ, đặc biệt là người có tiền sử dị ứng, hen phế quản, HCTZ làm tăng cholesterol và triglycerid máu, liên quan đến sự dung nạp Glucose.  Thận trọng khi dùng thuốc do liên quan đến làm tăng acid uric máu dẫn đến gây bệnh gút, ngoài ra còn có thể gây Lupus ban đỏ hệ thống. Chú ý không dùng thuốc Cancetil Plus cho người bị tăng calci máu.  Phụ nữ đang có thai: 3 tháng đầu thai kỳ không nên dùng, 6 tháng sau thai kỳ chống chỉ định Phụ nữ cho con bú: không khuyến cáo dùng Cancetil Plus trong thời kỳ này Hiện chưa có nghiên cứu nhưng thuốc có thể gây ra chóng mặt. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

CKDCANDEMOR Plus Tab 16/12.5

THÀNH PHẦN Dapagliflozin có hàm lượng 10mg. Dạng bào chế: Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim. Số đăng ký CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Forxiga 10mg được dùng trong: Điều trị bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên mắc bệnh đái tháo đường typ 2. Điều trị đơn độc hoặc có thể kết hợp điều trị bằng thuốc với các thuốc làm hạ lượng đường trong máu khác kể cả Insulin. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều dùng điều trị thông thường: mỗi ngày sử dụng thuốc một lần duy nhất, và mỗi lần như vậy uống 10mg. Liều dùng điều trị đối với người bệnh bị suy giảm chức năng gan ở mức độ nặng: ban đầu uống 5mg, và tùy vào khả năng dung nạp thuốc của cơ thể mà có thể tăng liều lên 10mg. Kết hợp thuốc cùng với các thuốc kích thích tiết Insulin hoặc dùng Insulin liều thấp để cải thiện lượng đường trong máu trở về bình thường. Cách dùng Thuốc được bào chế dạng viên nén bao phim nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Uống thuốc với nước ấm. Sử dụng thuốc sau bữa ăn chính. Lời khuyên tuân thủ liều: bệnh nhân phải luôn nhớ dùng thuốc đúng liều, đủ thời gian. Không được tự ý tăng liều, giảm liều hay ngừng thuốc đột ngột. Nếu có bất kỳ vấn đề gì xảy ra hãy ngay lập tức đến gặp bác sĩ để được tư vấn cụ thể. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng thuốc cho người bị mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào có trong thuốc. Không dùng cho người suy thận nặng, bệnh nhân chạy thận. TÁC DỤNG PHỤ Bên cạnh các tác dụng của thuốc, người bệnh khi điều trị bằng thuốc cũng có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn: Có thể xảy ra hạ huyết áp. Trên hệ thần kinh trung ương: choáng váng. Khác: đau lưng, tiểu nhiều, tăng hematocrit, giảm ClCr. Khi bệnh nhân gặp bất kỳ biểu hiện nào nghi ngờ là do dùng thuốc thì nên tham khảo thêm ý kiến của bác sĩ điều trị hoặc dược sĩ tư vấn. TƯƠNG TÁC THUỐC Trong quá trình sử dụng thuốc, có thể xảy ra hiện tượng cạnh tranh hoặc tương tác giữa thuốc với các thuốc, thực phẩm chức năng khác như: Tăng tác dụng của các thuốc điều trị đái tháo đường khác (các Sulfonylurea, Metformin, Insulin...). Tăng tác dụng lợi niệu của thuốc lợi tiểu. Bệnh nhân hãy liệt kê các thuốc hoặc thực phẩm chức năng đang sử dụng vào thời điểm này để bác sĩ có thể biết và tư vấn để tránh tương tác thuốc không mong muốn. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Cần cẩn trọng khi dùng thuốc Forxiga 10mg cho người bệnh mắc các bệnh lý về tim mạch hoặc các bệnh nhân đang điều trị với thuốc lợi niệu. Không nên sử dụng thuốc cho người từ 75 tuổi trở lên và trẻ em dưới 18 tuổi. Sử dụng đúng liều, đúng giờ theo đơn của bác sĩ, tư vấn của dược sĩ. Để thuốc tránh xa tầm tay của trẻ. Bệnh nhân không tự ý ngưng thuốc mà phải hỏi ý kiến bác sĩ điều trị, dược sĩ. Khi uống quá liều, không có thuốc giải độc đặc hiệu. Sử dụng các biện pháp thông thường như gây nôn, rửa dạ dày, điều trị triệu chứng và hỗ trợ cải thiện đời sống. Nếu quên liều, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Tuyệt đối không dùng gấp đôi liều đã quy định. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng Forxiga 10mg. Không khuyến cáo dùng thuốc trong 3 tháng đầu và 3 tháng cuối thai kỳ. Không nên dùng Forxiga 10mg khi đang cho con bú. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SAVXIGA 10

Khám phá các sản phẩm Sản phẩm mới nhất đa dạng, chất lượng tại NHÀ THUỐC ÚT SANG. Mua sắm ngay hôm nay!

Sản phẩm mới nhất - NHÀ THUỐC ÚT SANG

Bài viết

Sản phẩm

Tìm kiếm

Giỏ hàng

Tên

Đơn hàng

Thanh toán

Điều kiện giao dịch chung

Bộ lọc

Vui lòng chọn chi nhánh khác để tiếp 
 tục mua hàng

Cửa hàng đang cập nhật thông tin mới nhất. Vui lòng chờ trong giây lát

Đường dẫn không hợp lệ hoặc không tồn tại. Vui lòng kiểm tra lại đường dẫn.

Lịch sử xem giúp bạn tìm lại sản phẩm nhanh chóng.

Sản phẩm đã xem

Bạn chưa thêm sản phẩm nào vào danh sách yêu thích. Khám phá ngay để lưu lại những sản phẩm bạn thích nhé!

Không có sản phẩm yêu thích

Đăng nhập để tiếp tục thao tác 

Thông báo

Sản phẩm yêu thích

Nhóm hàng hoá

Cửa hàng không có chi nhánh đồng bộ sản phẩm. Vui lòng liên hệ với người bán để được hỗ trợ

Cửa hàng đã ngừng hoạt động

Gửi yêu cầu không thành công, vui lòng thử lại!

Không thành công

Rất tiếc về sự cố này. Vui lòng thử lại hoặc liên hệ với cửa hàng để được hỗ trợ.

Đặt hàng không thành công

Tìm hiểu ngay

Nhà thuốc Út Sang chăm sóc sức khoẻ mọi nhà

Tìm hiểu thêm

Chào mừng bạn đến với Nhà thuốc của chúng tôi, nơi mà sự chăm sóc sức khỏe của bạn được đặt lên hàng đầu! Đội ngũ Dược sĩ chuyên nghiệp của chúng tôi không chỉ có trình độ chuyên môn vững vàng mà còn tích lũy nhiều năm kinh nghiệm trong ngành dược. Chúng tôi cam kết mang đến cho bạn những sản phẩm chất lượng nhất, giúp bạn an tâm hơn mỗi khi sử dụng.

Hãy yên tâm khi tìm đến chúng tôi, bởi Dược sĩ của chúng tôi luôn sẵn sàng tư vấn tận tình, giải đáp mọi thắc mắc của bạn về sản phẩm, cũng như hướng dẫn bạn cách sử dụng một cách hiệu quả và an toàn nhất. Chúng tôi hiểu rằng sức khỏe của bạn là vô giá, vì vậy mọi gợi ý và phương pháp điều trị mà chúng tôi cung cấp đều được cá nhân hóa, đáp ứng đúng nhu cầu cụ thể của bạn.

Hãy đến với chúng tôi và trải nghiệm dịch vụ chăm sóc sức khỏe ưu việt mà bạn xứng đáng được nhận!