Inter

Chi nhánh trung tâm

NHÀ THUỐC ÚT SANG

THÀNH PHẦN Betahistin dihydrochlorid: 24 mg. Số đăng ký VD-32774-19 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc được chỉ định trong điều trị hội chứng Ménière, các triệu chứng có thể bao gồm chóng mặt, ù tai, giảm thính lực và buồn nôn. Ngoài ra, nó cũng được bác sĩ khuyên dùng trong điều trị triệu chứng chóng mặt do tiền đình. Dược lực học Nhóm dược lý: Hệ thần kinh: Thuốc khác về hệ thần kinh – Thuốc chống chóng mặt. Cơ chế tác động của betahistin mới chỉ được biết một phần. Có một số giả thuyết hợp lý đã được xác nhận trên cơ sở các nghiên cứu ở động vật và dữ liệu ở người: Betahistin tác động lên hệ tiết histamin Betahistin có thể làm tăng tuần hoàn máu đến vùng ốc tai cũng như đến toàn bộ não bộ Betahistin làm dễ dàng sự hồi phục tiền đình: Betahistin làm thay đổi sự phóng xung thần kinh trong nhân tiền đình Dược động học Hấp thu: Khi uống, betahistin hấp thu nhanh và hầu như hoàn toàn qua tất cả các đoạn của ống tiêu hóa. Sau khi hấp thu, thuốc sẽ chuyển hóa nhanh và hầu như hoàn toàn để cho acid 2-pyridylacetic (2-PAA). Nồng độ betahistin trong huyết tương rất thấp. Vì vậy, mọi phân tích dược động học đều dựa vào đo lường 2-PAA trong huyết tương và nước tiểu. Khi uống betahistin trong bữa ăn, Cmax của thuốc sẽ thấp hơn so với uống khi đói. Tuy nhiên, sự hấp thu hoàn toàn của betahistin ở hai trạng thái tương tự nhau, cho thấy thức ăn chỉ làm chậm sự hấp thu của betahistin. Phân phối: Tỷ lệ betahistin liên kết với protein huyết tương máu dưới 5%. Chuyển hóa: Sau khi hấp thu, betahistin được chuyển hóa nhanh chóng và hầu như hoàn toàn thành 2-PAA (chất này không có hoạt tính dược lý). Sau khi uống betahistin, nồng độ 2-PAA trong huyết tương (và nước tiểu) đạt tối đa sau khi uống 1 giờ và giảm với thời gian bán hủy khoảng 3,5 giờ. Thải trừ: Chất 2-PAA đào thải nhanh qua nước tiểu. Với các liều trong khoảng giữa 8 và 48 mg, khoảng 85% liều ban đầu được tìm thấy trong nước tiểu. Sự đào thải của betahistin qua thận hoặc qua phân không đáng kể. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc được uống trọn viên không nhai với một ly nước, tốt nhất uống thuốc trong bữa ăn hoặc sau bữa ăn. Liều dùng Người lớn: Uống 1 đến 2 viên/ngày. Liều tối đa một ngày không được vượt quá 48 mg. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Quá mẫn cảm với betahistin hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Bệnh nhân u tủy thượng thận. Vì betahistin là một chất tổng hợp tương tự histamin, có thể gây ra sự phóng thích catecholamin từ khối u dẫn đến tăng huyết áp nặng. TÁC DỤNG PHỤ Rối loạn tiêu hóa: Nôn và khó tiêu. Rối loạn thần kinh: Đau đầu. Rối loạn hệ miễn dịch: Phản ứng quá mẫn như sốc phản vệ. Rối loạn tiêu hóa: Đau dạ dày nhẹ (ví dụ: Nôn, đau đường tiêu hóa, đau bụng và đầy bụng). Những tác dụng này thường mất đi khi uống thuốc trong bữa ăn hoặc giảm liều. Rối loạn da và mô dưới da: Phản ứng quá mẫn ở da và dưới da, đặc biệt phù thần kinh, mày đay, phát ban và ngứa. TƯƠNG TÁC THUỐC Không có trường hợp nào được chứng minh về các tương tác nguy hiểm. Không có nghiên cứu tương tác in vivo nào được thực hiện. Dựa trên dữ liệu in vitro, không nhận thấy có sự ức chế các enzym cytochrom P450 trên cơ thể sống (in vivo). Mặc dù một sự đối kháng giữa betahistin và thuốc kháng histamin có thể được dự kiến ​​trên cơ sở lý thuyết, nhưng không có tương tác nào được báo cáo. Có một báo cáo trường hợp một tương tác với ethanol và một hợp chất có chứa pyrimethamin với dapson và một hợp chất khác của betahistin với salbutamol. Dữ liệu in vitro chỉ ra sự ức chế chuyển hóa betahistin bằng các thuốc ức chế monoamino-oxidase (MAO) bao gồm cả MAO type B (ví dụ selegilin). Thận trọng khi sử dụng đồng thời betahistin và thuốc ức chế MAO (bao gồm cả MAO-B chọn lọc). Betahistin có cấu trúc tương tự histamin nên tương tác với các thuốc kháng histamin có thể xảy ra. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG  Cần thận trọng trong điều trị bệnh nhân loét dạ dày tá tràng hoặc tiền sử loét dạ dày tá tràng, do chứng khó tiêu thường gặp ở bệnh nhân dùng betahistin. Bệnh nhân hen phế quản nên được theo dõi cẩn thận trong quá trình điều trị bằng betahistin. Cần thận trọng khi kê đơn betahistin cho bệnh nhân có mày đay, phát ban hoặc viêm mũi dị ứng, vì có thể làm nặng thêm các triệu chứng này. Cần thận trọng ở những bệnh nhân hạ huyết áp nặng. Thuốc này chứa lactose. Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu enzym Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này. Phụ nữ có khả năng mang thai hoặc đang sử dụng các biện pháp tránh thai nên tham khảo ý kiến bác sỹ cẩn thận trước khi điều trị với thuốc này. Betahistin được chỉ định cho chóng mặt, ù tai và giảm thính lực liên quan đến hội chứng Ménière có thể ảnh hưởng xấu đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Trong các nghiên cứu lâm sàng được thiết kế đặc biệt để điều tra khả năng lái xe và vận hành máy móc, betahistin không gây ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng không đáng kể. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

AGIHISTINE 24

HOẠT CHẤT

NHÀ SX

QUY CÁCH

KÊ ĐƠN

Đơn vị

THÀNH PHẦN Pregabalin hàm lượng 150mg Tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nang cứng Số đăng ký VD-35018-21 CÔNG DỤNG Chỉ định Pregabalin 150 được sử dụng trong các trường hợp: Đau dây thần kinh trung ương và ngoại biên Điều trị hỗ trợ động kinh cục bộ, có hoặc không kèm động kinh toàn bộ thứ phát. Điều trị rối loạn lo âu lan tỏa. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Cách dùng Dùng thuốc đường uống CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng với những trường hợp mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. TÁC DỤNG PHỤ Các triệu chứng thường xảy ra khi dùng thuốc là chóng mặt, buồn ngủ, mất điều hòa, lú lẫn, mệt mỏi, suy nghĩ bất thường, mờ mắt, rối loạn vận động, khô miệng, phù nề, tăng cân TƯƠNG TÁC THUỐC Việc sử dụng kết hợp thuốc trị đái tháo đường thiazolidinedione làm tăng nguy cơ tăng cân và phù ngoại biên, cần thận trọng khi sử dụng kết hợp. Pregabalin có thể tăng tác dụng an thần của thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương. Pregabalin có thể tăng tác dụng an thần của rượu. Thức ăn có thể làm giảm Sinh khả dụng của pregabalin. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng và tuân thủ theo đúng chỉ định của bác sĩ. Thuốc có thể gây phù ngoại biên và nên thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy tim sung huyết độ III hoặc IV. Thuốc có thể làm ảnh hưởng lên khả năng vận hàng máy móc, những việc cần độ tập tủng cao. Bệnh nhân cao tuổi (từ 65 tuổi trở lên) có thể cần giảm liều do chức năng thận suy giảm. pregabalin không được khuyến cáo cho trẻ em dưới 12 tuổi và thanh thiếu niên (12-17 tuổi) do không đủ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả ở nhóm đối tượng này. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng pregabalin ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng pregabalin gây độc cho sinh sản. Nguy cơ có thể xảy ra đối với con người từ pregabalin hiện chưa được xác định. Không nên dùng pregabalin trong thời kỳ mang thai trừ khi cần thiết. Người ta chưa biết liệu pregabalin có bài tiết qua sữa mẹ hay không; tuy nhiên, pregabalin được bài tiết qua sữa chuột. Vì vậy, không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng pregabalin. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

PREGABALIN 150MG

THÀNH PHẦN Betahistine dihydrochloride: 16mg. Tá dược (silic dioxyde keo, cellulose vi tinh thể, acid citric, crospovidone, Manitol, talc, magnesium stearate): vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký VD-15172-11 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Savi Betahistine 16 được chỉ định trong điều trị hội chứng Ménière, còn được gọi là rối loạn thính lực, với các biểu hiện như chóng mặt, ù tai, giảm hoặc mất khả năng nghe và buồn nôn. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Người lớn: Liều khởi đầu: 0,5 - 1 viên/lần x 3 lần/ngày.Liều duy trì: 1,5 - 3 viên/ngày, tối đa 3 viên mỗi ngày.Điều chỉnh liều theo đáp ứng của bệnh nhân. Trẻ em: Không nên dùng cho trẻ dưới 18 tuổi Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều nhưng phải thận trọng khi sử dụng Bệnh nhân suy gan, suy thận: Thận trọng khi dùng Cách dùng Thuốc Savi Betahistine 16 được dùng bằng đường uống, nên dùng với nước lọc hoặc đun sôi để nguội. Thời điểm thích hợp để uống thuốc Savi Betahistine 16 là trong bữa ăn. Nếu quên 1 liều thuốc Savi Betahistine 16 hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục sử dụng theo lịch thông thường. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với betahistine hoặc bất kỳ tá dược nào có trong thuốc Savi Betahistine 16. Bệnh nhân u tủy thượng thận. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp: Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, khó tiêu.Nhức đầu. Chưa rõ: Phản ứng quá mẫn: sốc phản vệ.Rối loạn tiêu hóa ở dạ dày: nôn, đau dạ dày - ruột, đầy bụng.Da và mô mềm: Phù mạch, mày đay, phát ban, ngứa. Thông báo với bác sĩ bất kỳ triệu chứng bất lợi nào mà bạn gặp phải trong quá trình dùng thuốc Savi Betahistine 16; nếu cần thiết có thể ngưng dùng và tiến hành xử trí thích hợp. TƯƠNG TÁC THUỐC Theo lý thuyết, betahistine sẽ có tác dụng đối ngược với thuốc kháng histamin, nhưng hiện nay vẫn chưa ghi nhận về các phản ứng tương tác này. Thuốc chứa betahistine có thể có tương tác với các thuốc/hợp chất sau: Ethanol, pyrimethamin và salbutamol; do đó cần thận trọng khi dùng chung các thuốc này. Betahistine có thể bị ức chế chuyển hóa khi dùng chung với các chất ức chế monoamino oxidase như selegilin, vì vậy cần thận trọng khi kết hợp các thuốc này với nhau. Vì betahistine có hoạt tính giống như histamin, vì vậy khi dùng chung có thể làm giảm tác dụng của nhau. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Betahistine có thể tác động lên thụ thể histamin H2 ở Đường tiêu hóa gây tăng tiết acid dạ dày, vì vậy cần thận trọng khi dùng thuốc Savi Betahistine 16 cho người bị loét dạ dày hoặc loét cơ quan tiêu hóa khác. Ngoài ra, betahistine cũng tác động lên thụ thể histamin H1 ở đường hô hấp gây co thắt, cần theo dõi cẩn thận ở người bị u tế bào Crom hoặc hen suyễn. Thận trọng khi dùng thuốc Savi Betahistine 16 cho người bị mề đay, nổi mẩn, viêm mũi dị ứng vì betahistine có thể làm các biểu hiện này nặng hơn. Thận trọng khi dùng thuốc Savi Betahistine 16 cho người bị huyết áp thấp nghiêm trọng. Betahistine gần như không tác động đáng kể tới khả năng lái xe và vận hành máy móc, tuy nhiên người mắc hội chứng Ménière không nên tham gia các hoạt động này. Phụ nữ có thai: Chưa có nhiều thông tin về việc sử dụng betahistine cho phụ nữ có thai, tuy nhiên không nên dùng thuốc Savi Betahistine 16 cho đối tượng này. Phụ nữ cho con bú: Hiện chưa có dữ liệu về việc bài tiết vào sữa mẹ của betahistine, để an toàn cũng không nên dùng thuốc Savi Betahistine 16 cho đối tượng này. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SAVI BETAHISTINE 16mg

THÀNH PHẦN Pregabalin 100mg Cùng các tá dược đi kèm vừa đủ 1 viên. Số đăng ký VN-19975-16 CÔNG DỤNG Chỉ định Điều trị đau thần kinh có liên quan tới biến chứng thần kinh ngoại biên ở bệnh nhân đái tháo đường. Điều trị đau thần kinh sau zona. Liệu pháp bổ trợ cho bệnh nhân người lớn có cơn động kinh khởi phát một phần. Điều trị đau xơ cơ. Điều trị đau thần kinh liên quan tới chấn thương tủy sống. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Đau thần kinh có liên quan tới biến chứng thần kinh ngoại biên ở bệnh nhân đái tháo đường Liều tối đa được khuyến cáo là 100mg x 3 lần/ ngày (300mg/ ngày) ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ít nhất 60mL / phút. Bắt đầu dùng thuốc 50mg x 3 lần/ ngày (150mg/ ngày). Liều có thể tăng đến 300mg/ ngày trong vòng 1 tuần dựa trên hiệu quả của thuốc và khả năng dung nạp của cơ thể. Vì Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận, cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có chức năng thận giảm. Liều trên 300mg / ngày không được khuyến cáo. Đau thần kinh sau zona: Liều khuyến cáo là 75-150mg x 2 lần/ ngày, hoặc 50-100mg x 3 lần/ ngày (150-300mg/ ngày) ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ít nhất 60mL / phút. Bắt đầu dùng thuốc ở liều 75mg x 2 lần/ ngày, hoặc 50mg x 3 lần/ ngày (150mg/ ngày). Liều có thể tăng đến 300mg/ ngày trong vòng 1 tuần dựa trên hiệu quả và khả năng dung nạp. Vì Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận, cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có chức năng thận giảm. Nếu bệnh nhân không giảm đau sau 2-4 tuần điều trị với liều 300mg/ ngày và có thể chịu được liều cao hơn, có thể tăng liều lên 300mg x 2 lần/ ngày, hoặc 200mg x 3 lần/ ngày (600mg/ ngày). Điều trị bổ trợ cho người lớn có cơn động kinh khởi phát một phần: Liều Pregabalin 150-600mg/ ngày đã được chứng minh là có hiệu quả như một liệu pháp bổ trợ trong điều trị động kinh khởi phát một phần ở người lớn. Hiệu quả và tác dụng phụ của Pregabalin đã được chứng minh là có liên quan đến liều. Nên chia tổng liều hàng ngày làm 2-3 lần dùng. Tổng liều hàng ngày nên bắt đầu ở mức không lớn hơn 150mg/ ngày (75mg x 2 lần/ ngày, hoặc 50mg x 3 lần/ ngày). Dựa trên phản ứng của từng bệnh nhân và khả năng dung nạp, liều có thể được tăng đến liều tối đa 600mg/ ngày. Vì Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận, cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có chức năng thận giảm. Đau xơ cơ: Liều khuyến cáo của Pregabalin cho đau xơ cơ là 300-450mg/ ngày. Bắt đầu dùng thuốc ở liều 75mg x 2 lần/ ngày (150mg/ ngày). Liều có thể tăng lên 150mg x 2 lần/ ngày (300mg/ ngày) trong vòng 1 tuần dựa trên hiệu quả và khả năng dung nạp. Những bệnh nhân không đạt hiệu quả điều trị với liều 300mg/ ngày có thể được tăng liều đến 225mg x 2 lần/ ngày (450mg/ ngày). Liều trên 450mg/ ngày không được khuyến cáo. Vì Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận, cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có chức năng thận giảm. Đau thần kinh kết hợp với chấn thương tủy sống: Khoảng liều khuyến cáo của Pregabalin là 150-600mg/ ngày. Liều khởi đầu khuyến cáo là 75mg x 2 lần/ ngày (150mg/ ngày). Liều có thể tăng lên 150mg x 2 lần/ ngày (300mg/ ngày) trong vòng 1 tuần dựa trên hiệu quả và khả năng dung nạp. Những bệnh nhân không đạt hiệu quả điều trị sau 2-3 tuần với liều 150mg x 2 lần/ ngày và chịu được liều Pregabalin cao hơn có thể tăng liều đến 300mg x 2 lần/ ngày. Vì Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận, cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có chức năng thận giảm. Cách dùng Pregabalin được uống không phụ thuộc vào bữa ăn. Không nên ngừng thuốc đột ngột. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc TÁC DỤNG PHỤ Mệt mỏi, hoa mắt, đau đầu, khô miệng, buồn nôn, nôn, táo bón, đầy hơi, thay đổi tâm trạng, có vấn đề về ngôn ngữ, khó tập trung hay chú ý, nhầm lẫn, khó ghi nhớ, hay quên, lo lắng, thiếu sự phối hợp, mất thăng bằng hay đứng không vững, không kiểm soát được chuyển động của một bộ phận cơ thể, co giật cơ bắp, yếu ớt, tăng sự thèm ăn, tăng cân, sưng tay, bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân, đau lưng. Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng như nhìn mờ, nhìn đôi hoặc các thay đổi khác trong thị lực, nổi mề đay, phát ban, ngứa, rộp da, sưng mắt, mặt, cổ họng, miệng, môi, nướu răng, lưỡi, đầu và cổ, khó thở, thở khò khè, đau cơ đi kèm sốt, tức ngực, Nếu bạn bị tiểu đường, bạn nên biết rằng pregabalin đã gây ra lở loét da ở động vật. Quan sát da khi dùng pregabalin và nói với bác sĩ nếu có bất cứ vết loét, mẩn đỏ, hay vấn đề nào về da. Pregabalin có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc. TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc cảm lạnh hoặc dị ứng, thuốc an thần, thuốc giảm đau có chất gây mê, thuốc ngủ, thuốc giãn cơ, thuốc trầm cảm hoặc lo âu có thể tăng tác dụng phụ gây chóng mặt hoặc buồn ngủ của Pregabalin. Báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc khác sử dụng, đặc biệt là: Rosiglitazone (Avandia, Avandamet, Avandaryl), thuốc tim, huyết áp như benazepril (Lotensin), (Vasotec), enalapril lisinopril (Prinivil, Zestril), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) và những loại khác. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Bệnh nhân suy thận, đái tháo đường, có bệnh lý tim mạch, có yếu tố có thể thúc đẩy xuất hiện bệnh não, lớn tuổi. Nếu cần, ngừng thuốc từ từ trong tối thiểu 1 tuần. Trẻ em < 12 tuổi và thiếu niên (12-17 tuổi): độ an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập. Ngừng dùng ngay khi xuất hiện các triệu chứng của phù mạch. Kiểm soát các dấu hiệu ý định và hành vi tự tử, tình trạng lạm dụng thuốc. Phụ nữ có thai (không nên sử dụng, trừ khi thật sự cần), cho con bú (không cho con bú trong quá trình điều trị). Khi lái xe, vận hành máy móc BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

GREGA 100

THÀNH PHẦNGabapentin 300mgTá dược vừa đủ..............1 viênSố đăng kýVD-22908-15CÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị hỗ trợ trong động kinh cục bộ.Gabapentin còn được sử dụng để điều trị đau do viêm các dây thần kinh ngoại biên ở người lớn.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùng- Ðộng kinh cục bộ có hay không kèm theo các cơn toàn thể thứ phát ở người lớn & trẻ > 12 tuổi: 300 mg x 3 lần/ngày, có thể tăng lên, tối đa 3600mg/ngày, chia 3 lần. Khoảng cách tối đa giữa các liều không vượt quá 12 giờ.- Hỗ trợ trong điều trị động kinh cục bộ có hay không kèm theo các cơn toàn thể thứ phát ở trẻ 3-12 tuổi: 25-35 mg/kg/ngày, chia 3 lần.- Ðau nguồn gốc thần kinh ở người lớn > 18 tuổi: 300 mg x 3 lần/ngày, tăng lên nếu cần, tối đa 3600 mg/ngày.- Suy thận ClCr < 80 mL/phút: chỉnh liều.Cách dùngThuốc dùng đường uốngCHỐNG CHỈ ĐỊNHMẫn cảm với gabapentin hoặc bất cứ thành phần nào trong công thức bào chế.TÁC DỤNG PHỤThường gặp, ADR > 1/100: Thần kinh: Vận động mất phối hợp, rung giật nhãn cầu, mệt mỏi, chóng mặt, phù, buồn ngủ, giảm trí nhớ. Trẻ em từ 3 đến 12 tuổi: Gặp các vấn đề về thần kinh như lo âu, thay đổi cách ứng xử (quấy khóc, cảm giác sảng khoái hoặctrầm cảm, quá kích động, thái độ chống đối...). Tiêu hóa: Khó tiêu, khô miệng, táo bón, đau bụng, tiêu chảy. Tim mạch: Phù mạch ngoại biên. Hô hấp: Viêm mũi, viêm họng - hầu, ho, viêm phổi. Mắt: Nhìn một hóa hai, giảm thị lực. Cơ xương: Đau cơ, đau khớp. Da: Mẩn ngứa, ban da. Máu: Giảm bạch cầu. Khác: Liệt dương, nhiễm virus.Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100: Thần kinh: Mất trí nhớ, mất ngôn ngữ, trầm cảm, cáu gắt hoặc thay đổi tâm thần, tính khí, liệt nhẹ, giảm hoặc mất dục cảm, nhức đầu. Tiêu hóa: Rối loạn tiêu hóa, chày máu lợi, viêm miệng, mất hoặc rối loạn vị giác. Tim mạch: Hạ huyết áp, đau thắt ngực, rối loạn mạch ngoại vi, hồi hộp. Khác: Tăng cân, gan to.Hiếm gặp, ADR < 1/1000: Thần kinh: Liệt dây thần kinh, rối loạn nhân cách, tăng dục cảm, giảm chức năng vận động, rối loạn tâm thần. Tiêu hóa: Loét dạ dày - tá tràng, viêm thực quản, viêm đại tràng, viêm trực tràng. Hô hấp: Ho, khản tiếng, viêm niêm mạc đường hô hấp, giảm thông khí phổi,phù phổi. Mắt: Ngứa mắt, chảy nước mắt, bệnh võng mạc, viêm mống mắt. Cơ xương: Viêm sụn, loãng xương, đau lưng. Máu: Giảm bạch cầu (thường không có triệu chứng), thời gian máu chày kéo dài. Sốt hoặc rét run. Hội chứng Stevens - Johnson.TƯƠNG TÁC THUỐCKhi dùng đồng thời, gabapentin không làm thay đổi dược động học của các thuốc chống động kinh thường dùng như carbamazepine, phenytoin, acid valproic, phenobarbital, diazepam.Thuốc kháng acid làm giảm sinh khả dụng của gabapentin khoảng 20% do ảnh hưởng đến hấp thu thuốc. Phải dùng gabapentin sau thuốc kháng acid ít nhất 2 giờ.Sự bài tiết của gabapentin qua thận không bị ảnh hưởng của probenecide.Sự bài tiết của gabapentin qua thận bị giảm nhẹ khi dùng phối hợp với cimetidine, nhưng sự giảm này không có ý nghĩa lâm sàng.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Cảnh báoCó hành vi và ý định tự tửThuốc chống động kinh (Antiepileptic drugs, AEDs), bao gồm cả gabapentin, thường làm tăng nguy cơ về ý muốn hoặc hành vi tự sát ở những bệnh nhân sử dụng các thuốc này cho chỉ định điều trị bất kỳ nào. Bệnh nhân được điều trị với bất kỳ AEDs nào cũng cần được giám sát và theo dõi sự xuất hiện của các dấu hiệu bất kỳ về trầm cảm, về suy nghĩ hoặc hành vi tự sát và/hoặc bất kỳ sự thay đổi bất thường nào trong tâm trạng hoặc hành vi.Khả năng tiềm ẩn tạo khối uTrong tiêu chuẩn nghiên cứu in vivo tiền lâm sàng về khả năng gây ung thư suốt đời, có một tỷ lệ bất ngờ cao u khối ở tế bào acinar tuyến tụy được xác định ở giống chuột cống đực, nhưng lại không thấy ở chuột công cái. Ý nghĩa lâm sàng của phát hiện này hiện chưa rõ. Kinh nghiệm lâm sàng trong quá trình sử dụng sản phẩm trước khi đưa ra thị trường (premarketing) của gabapentin không cung cấp phương tiện trực tiếp để đánh giá tiềm năng gây ra các khối u ở người.Chết đột ngột và không rõ nguyên nhân ở bệnh nhân bị bệnh động kinhTrong quá trình sử dụng sản phẩm trước khi đưa ra thị trường của gabapentin, đã có 8 trường hợp tử vong đột ngột không giải thích được đã được báo cáo trong tổng số 2.203 bệnh nhân được điều trị (có 2103 bệnh nhân dùng thuốc hàng năm). Một số trong số này có thể đại diện cho các ca từ vong liên quan đến cơn động kinh, trong đó cơn động kinh không được quan sát thấy, ví dụ như vào ban đêm. Điều này đại diện cho tỷ lệ 0,0038 ca tử vong bệnh nhân mỗi năm, mặc dù tỷ lệ này vượt quá dự kiến trong số bệnh nhân lành mạnh phù hợp với độ tuổi và giới tính.Thông tin cho bệnh nhânBệnh nhân, người chăm sóc của họ, và gia đình cần được tư vấn rằng các thuốc chống động kinh, bao gồm cả gabapentin, có thể làm tăng nguy cơ suy nghĩ và hành vi tự sát và cần được thông báo về sự cần thiết phải được cảnh báo cho sự xuất hiện các triệu chứng xấu đi của trầm cảm, về bất kỳ thay đổi bất thường nào trong tâm trạng hoặc hành vi, hoặc sự xuất hiện của ý nghĩ tự tử, hành vi suy nghĩ tác hại về tự sát.Thận trọngSử dụng thận trọng đối với người có tiền sử rối loạn tâm thần, người suy giảm chức năng thận vả thẩm phân máu, người vận hành tàu xe hoặc máy móc.Thuốc có thể gây dương tính giả khi xét nghiệm protein niệu.Thời kỳ mang thai Gabapentin gây quái thai trên động vật gặm nhấm. Trên người mang thai, chưa thấy có tác động tương tự. Tuy nhiên, chỉ dùng thuốc cho người mang thai khi thực sự cần thiết và có cân nhắc kỹ lợi ích cao hơn so với nguy cơ cho thai nhi.Thời kỳ cho con búKhi dùng đường uống, gabapentin qua được sữa mẹ. Tác dụng của thuốc trên trẻ sơ sinh còn chưa rõ, vì vậy chì dùng gabapentin cho phụ nữ thời kỳ cho con bú khi thật cần thiết và đã cân nhắc kỹ lợi ích cao hơn nguy cơ rủi ro.Không dùng thuốc khi đang lái xe hay vận hành máy móc vì một số phản ứng bất lợi như chóng mặt và buồn ngủ.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

GABAPENTIN

HÀM LƯỢNG

THÀNH PHẦNFlunarizine  ……………5mgTá dược với lượng vừa đủ Dạng bào chế: Viên nénSố đăng kýVD-28991-18CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Mirenzine 5 với thành phần Flunarizine được chỉ định trong dự phòng cơn đau nửa đầu khi không hiệu quả hay kém dung nạp với các liệu pháp khácHƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngThuốc Mirenzine 5 dùng theo chỉ định của bác sĩLiều dùngNgười lớn kể cả người > 65 tuổiUống 1 viên Thuốc Mirenzine 5 mỗi ngày vào buổi tối trong 4-8 tuần. Ngừng Thuốc Mirenzine 5 nếu xuất hiện triệu chứng của trầm cảm, ngoại tháp hoặc các tác dụng nghiêm trọng khác.Sau 8 tuần dùng Thuốc Mirenzine 5 mà không cải tiến thì được xem là không đáp ứng với điều trị, nên ngừng sử dụng Thuốc Mirenzine 5.Dùng Thuốc Mirenzine 5 không quá 6 thángVới bệnh nhân nhỏ hơn hoặc 65 tuổi nếu thấy đáp ứng điều trị không đầy đủ có thể tăng uống 2 viên Thuốc Mirenzine 5 mỗi ngày tuy nhiên cần cân nhắc đến yếu tố dung nạp thuốc của bệnh nhânTrẻ nhỏTrẻ từ 12 tuổi nhất là với trường hợp bị đau nửa đầu chưa được chẩn đoán xác định: uống 1 viên Thuốc Mirenzine 5 mỗi ngày vào buổi tối, dùng không quá 6 thángTrẻ < 12 tuổi không được khuyến cáo sử dụng Thuốc Mirenzine 5.Bệnh nhân suy ganDo Thuốc Mirenzine 5 có thành phần Flunarizin chuyển hóa nhiều qua gan do đó cần chỉnh liều ở đối tượng này, khởi đầu uống 1 viên mỗi ngày vào buổi tối.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông sử dụng Thuốc Mirenzine 5 cho người quá mẫn với Flunarizin khác hoặc tá dược có trong thuốc hay người có triệu chứng Parkinson trước đó, người có tiền sử có triệu chứng ngoại tháp, người bị trầm cảm hay tiền sử bị hội chứng trầm cảm tái phát.TÁC DỤNG PHỤThường gặp: Thuốc Mirenzine 5 có thể gây Buồn ngủ, mệt mỏi, tăng ngon miệng, tăng cân.Ít gặp: Triệu chứng ngoại tháp như vận động chậm, chứng run, loạn vận động hay cứng đơ, nằm ngồi không yên, triệu chứng trầm cảm, khô miệngHiếm gặp: Thuốc Mirenzine 5 hiếm gây Buồn nôn, đau dạ dày, tăng tiết sữaKhông rõ tần suất: Lo lắng, phát ban, đau cơTƯƠNG TÁC THUỐCThuốc Mirenzine 5 + Rượu/ thuốc an thần/ thuốc ngủ → tăng tác dụng buồn ngủ. Không dùng Thuốc Mirenzine 5 ở bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chẹn beta.Thuốc Mirenzine 5 + Topiramat: dược động học của Flunarizin không bị ảnh hưởngSử dụng Thuốc Mirenzine 5 lâu dài không ảnh hưởng đến nồng độ của Phenytoin, carbamazepin, valproat và Phenobarbital trong huyết tương. Ở bệnh nhân động kinh đang điều trị bằng thuốc điều trị động kinh những loại trên có nồng độ Flunarizin thấp hơn người khỏe mạnh và khả năng gắn với protein huyết tương của Phenytoin, carbamazepin và valproat không bị ảnh hưởng khi dùng cùng Thuốc Mirenzine 5.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thuốc Mirenzine 5 có thể làm tăng triệu chứng trầm cảm, ngoại tháp và có thể làm bộc phát triệu chứng Parkinson nhất là ở người cao tuổi do vậy nên thận trọng ở những người bệnh này.Cần theo dõi và kiểm tra định kỳ ở người sử dụng Thuốc Mirenzine 5 nhất là trong thời gian duy trì để phát hiện sớm triệu chứng ngoại tháp, trầm cảm và dừng sử dụng thuốc kịp thờiĐã ghi nhận các trường hợp mệt mỏi mức độ tăng dần khi dùng Flunarizin, cần ngừng sử dụng Thuốc Mirenzine 5 trong trường hợp này.Thuốc Mirenzine 5 có thể gây buồn ngủ do đó cần thận trọng ở người lái xe và vận hành máy móc.Trong Thuốc Mirenzine 5 có chứa Lactose nên những bệnh nhân có vấn đề di truyền không dung nạp galactose, các Lapp thiếu lactase hay kém hấp thu glucose-galactose cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Chỉ dùng Thuốc Mirenzine 5 cho phụ nữ mang thai khi lợi ích vượt nguy cơ. Chưa rõ Flumarizin có bài tiết qua sữa mẹ không do đó cân nhắc hoặc tránh dùng Thuốc Mirenzine 5 khi đang cho con bú hoặc ngừng cho con bú khi dùng Thuốc Mirenzine 5.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

MIRENZINE 5

OLIVEIRIM 10

THÀNH PHẦN Piracetam: 800mg. Tá dược: vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký VD-32052-19 CÔNG DỤNG Chỉ định Với thành phần chính là Piracetam, thuốc Utrupin 800 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Điều trị các triệu chứng chóng mặt. Các tổn thương sau chấn thương sọ não và phẫu thuật não: rối loạn tâm thần, tụ máu, liệt nửa người và thiếu máu cục bộ.  Các rối loạn thần kinh trung ương: chóng mặt, nhức đầu, lo âu, sảng rượu, rối loạn ý thức. Suy giảm trí nhớ, thiếu tập trung, sa sút trí tuệ ở người già. Thiếu máu hồng cầu hình liềm. Các trường hợp thiếu máu cục bộ cấp. Điều trị nghiện rượu. Điều trị thiếu máu hồng cầu liềm. Dùng bổ trợ trong điều trị giật rung cơ có nguồn gốc vỏ não. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Người lớn: liều khởi đầu 2 viên x 3 lần/ngày, nếu cải thiện thì giảm liều 1 viên x 3 lần/ngày. Trẻ em: 50mg/kg/ngày. Cách dùng Thuốc dùng đường uống. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với thành phần của thuốc. Rối loạn chức năng gan, suy thận nặng. Rối loạn cơ tim nặng, bệnh Huntington. Xuất huyết não. Người già, trẻ em, lái xe, vận hành máy (cẩn thận). TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp, ADR >1/100: Toàn thân: Mệt mỏi. Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, ỉa chảy, đau bụng, trướng bụng. Thần kinh: Bồn chồn, dễ bị kích động, nhức đầu, mất ngủ, ngủ gà. Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100: Toàn thân: Chóng mặt. Thần kinh: Run, kích thích tình dục. TƯƠNG TÁC THUỐC Vẫn có thể tiếp tục phương pháp điều trị kinh điển nghiện rượu (các vitamin và thuốc an thần) trong trường hợp người bệnh bị thiếu vitamin hoặc kích động mạnh. Ðã có một trường hợp có tương tác giữa piracetam và tinh chất tuyến giáp khi dùng đồng thời: Lú lẫn, bị kích thích và rối loạn giấc ngủ. Ở một người bệnh thời gian prothrombin đã được ổn định bằng warfarin lại tăng lên khi dùng piracetam. Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết tất cả các loại thuốc theo toa và thuốc không kê toa, vitamin, khoáng chất, các sản phẩm thảo dược và các loại thuốc do các bác sĩ khác kê toa. Hãy luôn tham khảo sự tư vấn của bác sĩ. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Vì piracetam được thải qua thận nên nửa đời của thuốc tăng lên liên quan trực tiếp với mức độ suy thận và độ thanh thải creatinin. Cần rất thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh bị suy thận. Cần theo dõi chức năng thận ở những người bệnh này và người bệnh cao tuổi. Khi hệ số thanh thải của creatinin dưới 60ml/ phút hay khi creatinin huyết thanh trên 1,25mg/100 ml thì cần phải điều chỉnh liều: Hệ số thanh thải creatinin là 60 – 40 ml/phút, creatinin huyết thanh là 1,25 – 1,7 mg/100 ml (nửa đời của piracetam dài hơn gấp đôi): Chỉ nên dùng 1/2 liều bình thường. Hệ số thanh thải creatinin là 40 – 20 ml/phút, creatinin huyết thanh là 1,7 – 3,0 mg/100 ml (nửa đời của piracetam là 25 – 42 giờ): Dùng 1/4 liều bình thường. Thận trọng dùng thuốc với người cao tuổi vì độ nhạy cảm với thuốc ở đối tượng này có thể lớn hơn với người lớn bình thường. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

UTRUPIN 800

PIRACETAM 800

THÀNH PHẦNCinnarizin 25mg.Tá dược vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén.Số đăng kýVD-31734-19CÔNG DỤNGChỉ địnhCinnarizin 25mg Khapharco được sử dụng để kiểm soát các triệu chứng ở những bệnh nhân bị rối loạn mê cung bao gồm chóng mặt, buồn nôn, rung giật nhãn cầu. Đây là một thuốc kháng histamin và chẹn kênh calci có cơ chế tác dụng của thuốc là ngăn chặn các thụ thể acetylcholine muscarinic từ đó có tác dụng chống nôn. Đồng thời, nhờ chẹn kênh calci giúp thuốc có tác dụng ức chế hệ thống tiền đình. Cinnarizin 25mg Khapharco được dùng trong điều trị duy trì các triệu chứng như rung giật nhãn cầu, chóng mặt, hoa mắt, và giúp phòng ngừa say tàu xe hiệu quả.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngCinnarizin 25mg Khapharco được sử dụng theo đường uống, nên uống thuốc sau bữa ăn.Liều dùngRối loạn tuần hoàn não và chóng mặt: 3 viên/ngày, chia làm 3 lần.Rối loạn tuần hoàn ngoại biên: 6-9 viên/ngày, chia làm 3 lần.Bệnh nhân say tàu xe:Người lớn: 1 viên trước khi đi khoảng 30 phút, sau đó uống thêm sau mỗi 6 tiếng nếu cần.Liều tối đa không quá 9 viên/ngày.Không khuyến cáo sử dụng Cinnarizin 25mg Khapharco cho trẻ dưới 12 tuổi.CHỐNG CHỈ ĐỊNHMẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc Cinnarizin 25mg Khapharco.TÁC DỤNG PHỤThường gặp: Buồn ngủ, buồn nôn, tăng cân.Ít gặp: Đau dạ dày, tăng tiết mồ hôi, mệt mỏi, khó tiêu, đau bụng trên,..Chưa rõ tần suất: Quá mẫn, vàng da, co cứng cơ,...TƯƠNG TÁC THUỐCChất ức chế thần kinh trung ương, thuốc chống trầm cảm 3 vòng: Tăng tác dụng an thần của thuốc.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGKhi dùng liều lẻ nên tìm dạng bào chế khác phù hợp.Nếu dùng với thuốc chống đông người bệnh nên được theo dõi thời gian prothrombin.Thận trọng dùng cho người:Rối loạn hấp thu glucose-galactose.Tiền sử loét dạ dày.Thiếu hụt lactase Lapp.Người lái xe.Không dung nạp galactose.Người vận hành máy.Người điều trị dài hạn nên được kiểm tra định kỳ.Giảm liều ở người:Chức năng thận giảm.Loại trừ trường hợp u ác tính trước khi điều trị.Điều chỉnh liều khi dùng với thuốc khoảng điều trị hẹp.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Cimetidine vào nhau thai, sữa mẹ do đó mẹ bầu, cho con bú không nên dùng nếu bác sĩ chưa cho phép.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

CINNARIZIN

THÀNH PHẦN Allopurinol 300mg Tá dược: Lactose monohydrat, tinh bột ngô, povidon K30, Natri lauryl, magnesi stearat. Số đăng ký VD-28300-17 CHỈ ĐỊNH - Điều trị lâu dài tăng acid uric máu do viêm khớp gout mãn tính. - Điều trị sỏi thận do acid uric (kèm hoặc không kèm theo viêm khớp do gout). - Điều trị sỏi calci oxalat tái phát ở nam giới có bài tiết urat trong nước tiểu trên 800mg/ngày và 750mg/ngày. - Tăng acid uric máu khi dùng hoá trị liệu điều trị ung thư trong bệnh bạch cầu, lympho, u ác tính đặc. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc dùng đường uống, dùng sau bữa ăn. Nếu liều hằng ngày trên 300mg thì phải chia ra nhiều lần để giảm kích ứng dạ dày. Duy trì uống đủ nước để phòng ngừa lắng đọng xanthin ở thận. Liều dùng - Người lớn: Điều trị bệnh gout: +Liều khởi đầu 100mg/ngày, uống sau khi ăn, tăng dần sau mõi tuần thêm 100mg đến khi nồng độ urat trong huyết thanh giảm xuống 0,36 mmol/lit ( 6 mg/100ml) hoặc thấp hơn hoặc cho tới khi đạt tới liều tối đa khuyến cáo 800mg + Liều thường dùng ở trường hợp bệnh nhẹ: 200-300mg/ngày. + Điều trị gout có sạn urat trung bình là 400-600/ngày. + Liều tối thiểu có tác dụng là 100-200mg/ngày. Liều đến 300mg uống một lần trong ngày, liều trên 300mg phải chia nhiều lần + Liều duy trì trung bình ở ngừoi lướn là 300 mg/ ngày và liều tối thiểu có tác dụng là 100 -200mg/ ngày. Thuốc cần được dùng liên tục, ngừng thuốc có thể dẫn đấn tăng nồng độ urat trong huyết thanh. + Tăng acid uric máu thứ phát do ung thư: Phòng bệnh thận do acid uric khi dùng hoá trị liệu ung thư: 600-800mg/ngày, dùng 2-3 ngày trước khi điều trị ung thư, dùng liều tương tự như điều trị bệnh gout. + Điều trị sỏi thận và calci oxalat tái phát: ở bệnh nhân có tăng acid uric niệu: Liều khởi đầu 200-300mg/ngày, liều chỉnh liều tăng hoặc giảm dựa vào sự kiểm soát acid uric niệu 24h - Trẻ em dưới 15 tuổi (sử dụng allopurinol ở tẻ em chủ yếu là trong tăng acid uric máu do hoá trị liệu ung thư hoặc rối laonj enzym, hội chứng Lesch - Nyhan- rối loạn chuyển hoá purin): 10-20mg/kg/ngày, tối đa 400mg/ngày. - Người suy thận: Phải giảm liều allopurinol theo độ thanh thải creatinin Liều khởi đầu CLcr 10 - 20 ml/ phút: 200mg/ nagyf; CLcr < 10 ml/ phút: không quá 100mg/ ngày. Bệnh nhân suy thận nặng: 100 mg/ ngày hoặc mỗi lần 300mgx 2 lần/ ngày ( có thể dùng liều thấp hơn hoặc khảong cách liều dài hơn) Liều duy trì: Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 0, liều dùng: 100mg mỗi 3 ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 10, liều dùng: 100mg mỗi 2 ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 20, liều dùng: 100mg mỗi ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 40, liều dùng: 150mg mỗi ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 60, liều dùng: 200mg mỗi ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 80, liều dùng: 250mg mỗi ngày - Người cao tuổi: trong trường hợp không có dữ liệu cụ thể, khuyến cáo nên sử dụng liều thấp nhất có thể đủ để làm giảm sản xuất urat. - Người suy gan: khuyến cáo giảm liều ở bệnh nhân suy gan. Xét nghiệm chức năng gan định kỳ trong giai đoạn đầu điều trị. Điều trị các bệnh có mức urat cao ( có khối u, hội chứng Lesch - nyhan): Điều quan trọng là phải đảm bảo bổ sung nước đầy đủ để duy trì lợi tiểu tối ưu và kiềm hoá nước tiểu để tăng nồng độ hào tan urat/ aicd uric trong nước tiểu. Nên sử dụng allopurinol liều thấp hơn liều được khuyến cáo Nếu nồng độ urat ở thận hoặc các do các bệnh khác đã làm tổn thương thận, nên sử dụng liều theo mức độ thanh thải creatinin ở ngừoi suy thận. Điều này có thể làm giảm nguy cơ lắng đọng xanthin/ hoặc allupurinol làm nghiêm trọng thêm múc độ bệnh nhân trên lâm snagf - Người suy thận: Tham khảo chi tiết tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của sản phẩm TÁC DỤNG PHỤ Tác dụng không mong muốn thường gặp nhất của Allopurinol là nổi ban trên da ( dát sần, ngứa, thỉnh thoảng là ban xuất huyết). Các phản ứng mẫn cảm trầm trọng hơn có thể xảy ra bao gồm ban tróc vảy, hội chứng Steven - Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc. Vì vậy phải ngừng Allopurinol ngay lập tức nếu ban xảy ra Thường gặp: các phản ứng ngoại da: ban, dát sần, ngừa, viêm da tróc vẩy, mày đay, ban đỏ, eczema, xuất huyết. Ít gặp: gan: tăng phosphâtse kiềm, AST, ALT, gan to có hồi phục, viêm gan, suy gan, tăng billirubin máu, vàng da. Hiếm gặp: phản ứng quá mẫn nặng, sốt, khó chịu, phù da, rụng tóc, chảy máu cam. Máu: giảm bạch cầu hoặc tăng bạch cầu ưa éoin, giảm tiểu cầu, xuất huyết, thiếu máu tan máu. Tiêu hoá: buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, táo bón, rối loạn vị giác, khó tiêu, phù lữoi, viêm dạ đày. Xương khớp: đau khớp. Mắt: đục thuỷ tinh thể, rối loạn thị giác, viêm dây thần kinh thị giác. Thần kinh: bệnh thần kinh ngoại biên, viêm dây thần kinh, dị cảm, đau đầu, động kinh, trầm cầm, lẫn lôn, mất ngủ, suy nhược. Nội tiết: chứng vú to ở nam. Tim mạch: tăng huyết áp. Tiết niệu: suy thận Thông báo cho thầy thuốc tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc TƯƠNG TÁC THUỐC - Thuốc có thể tăng nồng độ acid uric như Aspirin và các Salicylic, có thể làm giảm tác dụng của Allopurinol, tránh dùng khi có tăng Acid Uric máu và gút. - Dùng Allopurinol cùng các thuốc làm tăng nồng độ urat trong huyết thanh như một số thuốc lợi niệu, pyrazinamid, diazoxid, rượu và mecamylanin có thể phải tăng liều Allopurinol. - Thuốc ức chế anzym chuyển Agiotensin ( ACE): tăng phản ứng quá mẫn và có thể có các tác dụng không mong muốn khác khi dùng chung với Allopurinol, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận. - Thuốc chống ung thư: Allopurinol ức chế chuyển hoá azathioprin và mercatopurin, làm tăng độc tính của những thuốc này, đặc biệt ức chế tuỷ xương - Dùng đồng thời Allopurinol với Cyclophosphamid có thể làm tăng độc tính ức chế tuỷ xương của Cyclophosphamid. - Dùng đồng thời Allopurinol với Tamoxifen có thể tăng độc tính của gan. - Dùng đồng thời Allopurinol với Cyclosporin thì có thể tăng nồng độ của Cyclosporin trong máu. - Các thuốc hcoongs đông máu Allopurinol ức chế chuyển hoá qua gan của dicumarol, làm tăng thời gian bán thải của thuốc Ampicillin và Amoxcillin dùng đồng thời với Allopurinollàm tăng tỉ lệ ban ngoài da - Các thuốc chống gút: phối hợp hai thuốc benzbromaron và Allopurinol sẽ làm giảm nồng độ acid uric trong huyết thanh tốt hơn khi dùng Allopurinol riêng rẽ - Probêncid làm giảm thanh thải cuả Allopurinol ribosid đường uống. Sựu phối hợp 2 thuốc này có tác dụng hạ acid uric máu tốt hơn dùng các thuốc riêng rẽ – Thuốc lợi niệu: Thiazid và Ethacynic có thể làm tăng nồng độ Oxipurrinol trong huyết thanh, do đó làm tăng nguy cơ độc tính nghiêm trọng bao gồm cả những phản ứng quá mẫn. - Allopurinol và Cotrimazol có thể gây giảm số lượng tiểu cầu. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Hội chứng quá mẫn, Steven - Johnson ( SJS) và hội chứng Lyell ( TEN) Các phản ứng quá mẫn do Allopurinol có thể biểu hiện với nhiều triệu chứng khác nhau, bao gồm chứng phát ban dát sần, hội chứng qúa mẫn (DRESS) và SIS/ TEN. Những pảhn ứng này là chẩn đoán trên lâm sàng và biểu hiện của bênghj nhân mới chinhs là cơ sở để ra quyết định cho việc dùng thuốc. Nếu các phản ứng này xảy ra bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị, nên ngừng Allopurinol ngay lập túc. Tái sử dụng Allopurinol là không nên ở những bệnh nhân bị hội chứng qúa mẫn và SIS/ TEn. Corticois Stẻoid có thể hữ ích trong việc khắc phục các phản ứng quá mẫn trên da Alen HLA - B * 5801 Các alen HLA * 5801 đã đươcj chứg minh là có liên quan với nguy cơ phát triển hội chứng quá mẫn liên quan đến Allopurinol và SIS/ TEN. Tần số của alen HLA * 5081 rất khác nhau giữa các nhóm dân tộc: 20% ở ngừoi trung quốc ( ngừoi hán), khoảng 12 % ngừoi hàn quốc và 1 -2% ở ngừoi có nguồn gốc Nhật B ản hoặc Châu Âu. Việc dựa trên các kiểu gen để đưa ra liều khuyến cáo cho Allopurinol chưa đươcj nghiên cứu. Nếu bệnh nhân được biết rõ có mang Alen HLa * 5801, việc sử dụng Allopurinol có thể được xem xét nếu lợi ích lớn hơn nguy cơ, ngoài ra, bệnh nhân nên được cảnh báo thêm về các triệu chứng của hội chứng quá mẫn hoặc SJS/ TEN và phải ngừng điều trị nagy lập túc nếu thấy bất kỳ triệu chừn đầu tiên nào xuất hiện Suy thận mạn tính: Bệnh nhân suy thận mạn tính và sử dụng đồng thời thuốc lợi tiểu, đặc biệt là thuốc lợi tiểu thiazid, có thể làm tăng nguy cơ phát triển các phản ứng quá mẫn bao gồm SJS/ TEN khi kết hợp với Allopurinol. Bệnh nhân nên được cảnh báo thêm về các triệu chứng của hội chứng quá mẫn hoặc SJS/ TEN và phải ngừng thuốc nagy lập tức nếu thấy bất kỳ triệu chứng đầu tiên nào xuất hiện. Suy gan và suy thận: Giảm liều được khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan haowcj suy thận. Bệnh nhân đang điều trị bệnh cao huyết áp hoặc suy tim, cũng như sử dụng thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ức chế men chuyển, có thể có đồng thời suy thận, Allopurinol nên được sử dụng thận trọng Tăng acid uric huyết không triệu chứng: Tăng acid uric huyết không triệu chứng thường không là một dấu hiệu do sửu dụng Allopurinol. Điều chỉnh chế độ ăn uống và theo dõi các nguyên nhân tiềm ẩn có thể kiểm soát được tìnhtrangj này. Các đợt gút gấp: Lúc đầu nồng độ urat và acid uric huyết có thể tăng do tinh thể lắng đọng, điều này có thể gây ra hoặc làm nặng thêm đợt gút cấp, do đó không nên bắt đầu dùng Allopurinol cho đến khi đợt gút cấp đã giảm hàon toàn. Trong giai đoạn đầu điều trị với Allopurinol cũng như với các thuốc làm giảm acif uric huyết khác, khuyến cáo nên sử dụng dự phòng một thuốc chống viêm phù hợp hoặc colchicin ít nhất trong một tháng. Nếu các đợt gút cấp tiếp tục tiến triển khi bệnh nhân đang dùng Allopurinol, nên tiếp tục điều trị với liều Allopurinol không thay đổi và thêm một thuốc chống viêm phù hợp Lắng đọng xanthin: Trong trường hợp tốc độ hình thành urat tăng nhanh ( như bệnh ác tính và phương pháp điều trị bệnh: hội chứng Lesch-nyhan). nồng độ tuyệt đối của xanthin trong nước tiểu, trong trường hợp hiếm có thể tăng đủ để tích tụ trong đường niệu. Nguy cơ này có thể được giảm bằng cách bổ sung lượng nước phù hợp để nước tiểu được pha loãng một cách tối ưu Tác động của acid uric sỏi thận: Liệu pháp điều trị thích hợp với Allopurinol để giải quyết được các sỏi thận lởn vùng chậu bằng khả năng tác dộng từ xa ở niệu quản. Rối loạn tuyến giáp: Tăng giá trị TSH ( > 5,5 IU/ml) được quan sát thấy ở bệnh nhân điều trị lâi dài với Allopurinol ( 5,8%) trong một nghiên cứu nhãn mở rộng dài hạn Tá dược: Thuốc có tá dược chứa lactose , do đó bệnh nhân mắc các rối loạn di di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, chứng thiếu hụt lactose Lapp haowcj rối loạn hấp thu glucose - galactose không nên sử dụng thuốc này. - Phụ nữ mang thai: chưa có nghiên cứu có kiểm chứng và đầy đủ về sử dụng Allopurinol ở phụ nữ có thai. Allopurinol chỉ nên dùng trong thời kỳ có thai khi thật sự cần thiết. - Phụ nữ đang cho con bú: Allopurinol và oxipurrinol được phân bố vào trong sữa mẹ, phải dùng thận trọng cho phụ nữ cho con bú. Tuy nhiên chưa có thông tin liên quan đến ảnh hưởng của Allopurinol hay chất chuyển hoá của nó trên trẻ bú mẹ nên Allopurinol có thể được xem xét như dùng được cho phụ nữ đang cho con bú Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc do có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, mất điều hoà vận động. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

LORIGOUT 300MG

SAVI DIREIN 50

PHONG TÊ THẤP PV

ARTREIL

JOINTMENO 150MG

THÀNH PHẦN Allopurinol hàm lượng 300 mg Tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký VD-26593-17 CHỈ ĐỊNH Thuốc Angut 300 được chỉ định cho đối tượng: Bệnh gout mạn tính và sỏi urat thận. Tăng uric acid máu tăng thứ phát do các nguyên nhân như ung thư, thuốc điều trị ung thư hay thuốc lợi tiểu thiazid,... HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Dùng thuốc bằng đường uống, uống viên thuốc với khoảng 150ml. Nuốt nguyên viên và không làm nhỏ viên thuốc. Dùng thuốc sau bữa ăn. Liều dùng Người lớn: Nên sử dụng thuốc với liều thấp và khởi đầu 100mg/ngày và dựa vào sự đáp ứng của bệnh có thể tăng liều nếu cần thiết. Bệnh nhẹ: Không nên sử dụng thuốc. Bệnh mức độ trung bình: Liều từ 300-600mg/ngày. Bệnh mức độ nặng: Liều từ 700-900mg/ngày. Bệnh nhân suy thận: Nên dùng liều thấp dưới 100mg/ngày hay dùng liều đơn 100mg/ngày với khoảng cách giữa 2 liều dài hơn 1 ngày. Bênh nhân suy gan: Cần hiệu chứng liều và đánh giá chức năng gan thường xuyên trong thời gian điều trị. Trẻ nhỏ dưới 15 tuổi: Liều 10 - 20mg/kg/ngày và tối đa là 400mg. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng thuốc Angut 300 trên các bệnh nhân bị quá mẫn với Allopurinol Hay bất kì thành phần nào của thuốc. Bệnh nhân suy gan và suy thận nặng. Người bị chứng nhiễm sắc tố vô căn. Bệnh Gout cấp tính. TÁC DỤNG PHỤ Trong quá trình điều trị, đặc biệt là dùng thuốc kéo dài sẽ có khả năng cao gập phải tác dụng không muốn của thuốc, bao gồm:  Da: Ngứa, phát ban và xuất huyết. Tiêu hóa: Buồn nôn và tiêu chảy. Máu: Tăng bạch cầu ưa acid, có thể giảm hoặc tăng bạch cầu. Miễn dịch: Cá phản ứng quá mẫn nặng. Toàn thân: Sốt, ớn lạnh, suy nhược. Khớp: Đau khớp. Khác: Bệnh u hạch bạch huyết, viêm mạch, hội chứng Stevens – Johnson, hoại tử biểu bì độc tính. TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc chống đông Coumarin: Tăng tác dụng của các thuốc chống đông. Thuốc có hoạt tính gây nên Uric niệu bao gồm Sulfinpyrazon, Probenecid và Salicylat liều cao: Giảm hiệu quả của Allopurinol. Ampicillin/ Amoxicillin: Tăng nguy cơ gây các phản ứng trên da. Vidarabin: Tăng thời gian bán thải của Vidarabin. Phenytoin: Quá trình chuyển hóa của Phenytoin bị ức chế. Clorpropamid: Tăng nguy cơ hạ đường huyết kéo dài trên bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Theophylin: Tăng thời gian của Theophylin trong máu. Cyclosporin: Tăng nồng độ trong máu của Cyclosporin. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thận trọng khi sử dụng trên các bệnh nhân suy gan và suy thận. Thận trọng trên các bệnh nhân cao huyết áp điều trị bằng thuốc lợi tiểu hay thuốc ức chế men chuyển, bệnh nhân suy tim. Không sử dụng trong điều trị cơn gout cấp. Phụ nữ có thai: Chưa có bằng chứng về độ an toàn của thuốc khi sử dụng trên nhóm đối tượng phụ nữ có thai. Do đó, việc sử dụng trong giai đoạn thai kỳ chỉ khi thật sự cần thiết và có sự chỉ định của bác sĩ. Mẹ đang cho con bú; Thuốc được bài tiết của thuốc vào sữa mẹ. Do đó, chỉ nên sử dụng khi thất sự cần thiết và nên cho trẻ ngừng bú trong thời gian điều trị. Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có thể gây nên một số triệu chứng như buồn ngủ, chóng mặt. Do vậy, cần thận trọng khi sử dụng trên đối tượng lái xe và vận hành máy móc. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

ANGUT 300

THÀNH PHẦNEperison hydroclorid 50 mgTá dược vừa đủ 1 viênDạng bào chế: Viên nén bao phimSố đăng ký893110430524CÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị cải thiện tình trạng tăng trương lực cơ trong các trường hợp:Hội chứng đốt sống cổ,Viêm quanh khớp vai và thắt lưng.Điều trị liệt cứng các trường hợp:bệnh mạch máu não,liệt cứng do tủy,thoái hóa đốt sống cổ,di chứng sau phẫu thuậtdi chứng sau chấn thươngxơ cứng cột bên teo cơ,bại não,thoái hóa tủy,bệnh mạch máu tủycác bệnh lý não tủy khácHƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngDùng đường uống, dùng sau khi ănLiều dùngNgười lớn: mỗi ngày 3 lần, mỗi lần 1 viênCHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông dùng thuốc Epegis cho người có bất cứ mẫn cảm nào với các thành phần của thuốcTÁC DỤNG PHỤÍt xảy ra:Rối loạn chức năng gan, thận,Số lượng hồng cầu thay đổi thất thườngGiá trị hemoglobin khác thường.Khác:Phát ban,mất ngủ, nhức đầu,buồn ngủ,cảm giác co cứng,run đầu chi.buồn nôn,chán ăn,khô miệng,táo bón, tiêu chảy,đau bụngrối loạn tiết niệu.TƯƠNG TÁC THUỐCKhi dùng Methocarbamol với tolperison hydroclorid (cấu trúc giống với Eperison): rối loạn điều tiết mắtNgười dùng cần cho bác sĩ biết các thuốc đang dùng trong khi dùng EpegisLƯU Ý KHI SỬ DỤNG Trong khi dùng Epegis nên theo dõi thường xuyên các chỉ số huyết họcNgười dùng cần xem kỹ hướng dẫn để sử dụng đúng liều EpegisKhi bệnh nhân thấy các triệu chứng đau đầu, tê cứng, mất ngủ thì ngừng ngay thuốc.Thận trọng khi dùng Epegis cho người bị rối loạn chức năng ganLưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búPhụ nữ đang có thai: chỉ nên dùng Epegis khi lợi ích nhiều hơn nguy cơ do chưa có báo cáo an toàn của Epegis khi dùng cho bà bầuPhụ nữ cho con bú: không dùng Epegis. Trường hợp cần dùng Epegis thì không nên cho con bú.Lưu ý với người lái xe và vận hành máy mócEpegis có thể gây run đầu chi, buồn ngủ, nhức đầu nên không được lái xe, vận hành máy khi dùng EpegisBẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

EPEGIS

MYDOCALM 150mg

THÀNH PHẦNNatri alendronate trihydrate 70mg.Cholecalciferol (Vitamin D3) 2800IU.Tá dược vừa đủ.Dạng bào chế: viên nén bao phim.Số đăng kýVD-27546-17CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc DH-Alenbe plus 70mg/2800IU được sử dụng trong các trường hợp sau:Tăng khối lượng xương ở nam giới loãng xương.Điều trị loãng xương ở phụ nữ thời kỳ mãn kinh để dự phòng gãy xương, giúp tăng khối lượng xương.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều lượng được khuyến cáo sử dụng là 1 viên DH-Alenbe plus 70mg/2800IU duy nhất trong 1 tuần.Khi người bệnh quên liều, hãy uống bổ sung ngay 1 viên vào buổi sáng hôm sau khi nhớ ra. Tuyệt đối không sử dụng 2 viên thuốc trong cùng một ngày sẽ dẫn đến tình trạng quá liều.Cách dùngThuốc được dùng theo đường uống, uống thuốc cùng với một cốc nước đầy ít nhất 30 phút trước khi ăn.Bệnh nhân không được nằm trong vòng 30 phút kể từ khi dùng thuốc và cho đến khi ăn bữa sáng, giữ tư thế ngồi thẳng hoặc đứng trong thời gian này.Không nên uống vào thời điểm trước lúc đi ngủ. Thời điểm thích hợp để dùng thuốc là sau khi thức dậy trong ngày.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông sử dụng thuốc cho các trường hợp:Bệnh nhân có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.Thực quản bất thường hoặc các yếu tố làm chậm quá trình tháo sạch của thực quản.Người bệnh không có khả năng đứng hoặc ngồi thẳng trong ít nhất 30 phút.Tình trạng giảm Calci huyết.TÁC DỤNG PHỤTƯƠNG TÁC THUỐCCác tương tác thuốc có thể xảy ra khi sử dụng DH-Alenbe plus 70mg/2800IU:Thức ăn thậm chí là nước khoáng, các chất bổ sung Calci, thuốc kháng acid hoặc thuốc có bản chất Cation đa hóa trị làm giảm hấp thu của Alendronat.Thuốc nhóm chống viêm không Steroid thường gây kích ứng đường tiêu hóa, vì vậy nên cẩn trọng khi sử dụng đồng thời với Alendronate.Olestra, dầu khoáng, thuốc liên kết acid mật làm giảm sự hấp thu Vitamin D. Bên cạnh đó các thuốc chống co giật, Cimetidin, thuốc lợi tiểu Thiazid làm tăng dị hóa Vitamin D.Hãy báo cho bác sĩ của bạn những thuốc bạn đang sử dụng để tránh các tương tác thuốc không tốt có thể xảy ra.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGDH-Alenbe plus 70mg/2800IU không nên sử dụng cho bệnh nhân suy thận có Độ thanh thải Creatinin dưới 35mL/phút.Không nên dùng cho người dưới 18 tháng tuổi vì chưa có đánh giá tính an toàn đầy đủ.Phải điều trị cho bệnh nhân giảm Calci huyết trước khi dùng DH-Alenbe plus.Bổ sung Vitamin D theo tình trạng từng bệnh nhân thông qua chế độ ăn hoặc thuốc bổ trợ khác.Uống nguyên viên thuốc, không được nghiền nát hay nhai vì có thể gây loét vùng hầu họng.Tuân thủ đúng liều đã được chỉ định, uống vào thời điểm cố định để tránh quên liều. Khi quên liều, bạn hãy uống liều bổ sung vào buổi sáng hôm sau. Không sử dụng liền 2 viên trong 1 ngày, tuân thủ đúng 1 viên/tuần.Thuốc có thành phần tá dược Lactose, cẩn trọng đối với người bệnh không dung nạp được galactose.Chỉ sử dụng thuốc khi có chỉ định của bác sĩ.Không sử dụng thuốc đã quá hạn sử dụng.Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.Phụ nữ có thai: Hiện nay, chưa có nghiên cứu cho thấy tính an toàn của thuốc cho thai nhi. Vì vậy, nên thận trọng, chỉ sử dụng khi lợi nhiều hơn hại, tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.Phụ nữ đang cho con bú: Vitamin D và chất chuyển hóa có thể tiết qua sữa mẹ. Vì thế người mẹ nên ngừng cho con bú hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

DH - ALENBE PLUS

THÀNH PHẦNEperison hydrochlorid: ……………………… 50mgDạng bào chế: Viên nén bao phimSố đăng ký893110216023CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Eperison 50 Khapharco điều trị liệt cứng cơ do: thoái hóa đốt sống cổ, liệt cứng do tủy, thoái hóa tủy, di chứng sau chấn thương (cột sống và đầu), di chứng sau phẫu thuật, bệnh mạch máu não, xơ cứng teo cơ bên.Eperison 50 Khapharco dùng để cải thiện các biểu hiện tăng trương lực cơ do: hội chứng đau thắt lưng, đau vai gáy, hội chứng đốt sống cổ, viêm quanh khớp vai.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn: thường dùng liều 1 viên Eperison 50 Khapharco x ngày 3 lần.Liều dùng có thể tùy chỉnh dựa vào triệu chứng, độ tuổi người bệnh.Với người cao tuổi kèm suy giảm chức năng sinh lý: thận trọng khi dùng Eperison 50 Khapharco, có thể điều chỉnh giảm liều và giám sát cẩn thậnCách dùngThuốc Eperison 50 Khapharco uống sau bữa ăn.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông dùng Eperison 50 Khapharco với người mẫn cảm với Eperison, phụ nữ cho con búTÁC DỤNG PHỤÍt gặp:Bất thường về số lượng hồng cầu.Rối loạn chức năng gan, thận.Trị số hemoglobin bất thường.Các tác dụng phụ khác của thuốc:Phát ban.Các chi co cứng, tê, giảm trương lực cơ.Khó chịu dạ dày, viêm miệng.Chán ăn, buồn nôn, nôn.Nhức đầu, cảm giác buồn ngủ, mất ngủ.Táo bón, tiêu chảy.Rối loạn tiết niệu (tiểu không tự chủ, bí tiểu), protein niệu.Khô miệng, toát mồ hôi, mệt mỏi, ban đỏ, ngứa.TƯƠNG TÁC THUỐCĐã có báo cáo khi dùng đồng thời tolperison hydroclorid (là chất tương tự về mặt cấu trúc với eperison hydroclorid) cùng Methocarbamol gây rối loạn điều tiết mắtLƯU Ý KHI SỬ DỤNG Cần giảm liều hoặc ngừng thuốc nếu có biểu hiện buồn ngủ, chóng mặt, yếu sức khi sử dụng thuốc.Thận trọng khi dùng Eperison 50 Khapharco với người bệnh rối loạn chức năng gan, nghi ngờ mang thai, người cao tuổi có thể suy giảm chức năng sinh lý.Người bệnh nên tuân thủ liều dùng được hướng dẫn.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búPhụ nữ có thai: chỉ sử dụng Eperison 50 Khapharco nếu kết quả điều trị có giá trị vượt nguy cơ có thể ảnh hưởng tới thai nhi.Không dùng Eperison 50 Khapharco với người đang cho con bú.Không khuyến cáo dùng thuốc Eperison 50 Khapharco cho trẻ em (độ an toàn chưa được thiết lập).Lưu ý với người lái xe và vận hành máy mócTránh tham gia giao thông hay vận hành máy móc khi điều trị với Eperison 50 Khapharco, thuốc có gây buồn ngủ, yếu tứ chi, giảm trương lực cơ.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

EPERISONE 50mg

Sản phẩm mới nhất

TILHASAN 60

ESSE Nước điện giảiCÔNG DỤNGBù nước điện giải ESSE là một sản phẩm thích hợp cho người muốn giải khát, người mệt mỏi do vận động nhiều, lao động nặng, người mất nhiều muối, nước do sốt cao, người bị tiêu chảy có nhu cầu bù nước và chất điện giải.Giúp tăng cường sức khỏe, tăng cường thể lực, tăng sức đề kháng, giúp cơ thể dẻo dai trong các hoạt động thể chất.THÀNH PHẦNCó 3 chất điện giải chính là natri, kali và magiê. Ngoài ra còn có clorua, bicarbonat, phốt-phát và canxi.ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGTrẻ em và người lớn dùng trong các trường hợp:- Muốn giải khát và bổ sung điện giải hàng ngày.- Người mệt mỏi, vận động nhiều, chơi thể thao, lao động nặng nhọc.- Mất nhiều muối nước do: Ra nhiều mồ hôi, sốt cao, tiêu chảy.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG- Dưới 2 tuổi: Uống 50-100 ml/ngày (nên hỏi ý kiến bác sĩ, dược sỹ trước khi sử dụng).- Từ 2-6 tuổi: Sử dụng 100-250ml/ ngày.- Từ 6 tuổi trở lên và người lớn: Uống theo nhu cầu bù nước.- Ngon hơn khi dùng lạnh.QUY CÁCHChai 250mlSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS10/VITALYFE/2026LƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.<div> </div><div> </div>

ESSE Nước điện giải

LOẠI

THÀNH PHẦNSolifenacin succinate hàm lượng 5mgTá dược vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng kýVD-34901-20CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Vecarzec 5 được chỉ định dùng trong các trường hợp bàng quang tăng hoạt quá mức gây tiểu són, tiểu không tự chủ.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều dùng của Vecarzec 5 được khuyến cáo là 1 viên/lần/ngày, nếu tình hình không cải thiện có thể tăng lên 2 viên/ngày. Đây là liều dành cho người lớn khỏe mạnh. Đối với bệnh nhân suy thận, suy gan nặng thì cần giảm liều, không dùng quá 1 viên/ngày.Thuốc chưa được nghiên cứu về liều an toàn ở trẻ em nên không khuyến cáo dùng cho trẻ.Thuốc cần dùng đường uống, uống nguyên viên, không bẻ, không nghiền nát. Bệnh nhân có thể uống thuốc trước ăn hoặc sau ăn, thức ăn không ảnh hưởng tới khả năng hấp thu của thuốc. Cách dùngNgười bệnh nên trực tiếp uống cả viên với nhiều nướcCHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông sử dụng thuốc trong các trường hợp sau:Bệnh nhân dị ứng hay mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.Bệnh nhân bí tiểu, nhược cơ, glaucom góc hẹp, bệnh nhân mắc bệnh đường tiêu hóa nặng.Bệnh nhân suy gan, suy thận nặng đang điều trị với các thuốc ức chế CYP3A4.Bệnh nhân phải thẩm phân máu.TÁC DỤNG PHỤTrong quá trình điều trị, người dùng có thể gặp một số tác dụng không mong muốn:Thường gặp nhất là các triệu chứng như khô miệng , táo bón, buồn ngủ , khó chịu ở dạ dày , mờ mắt , khô mắt , nhức đầu hoặc mệt mỏi/ yếu đuối bất thường.Ít gặp hơn, thuốc có thể gây nhiễm trùng tiết niệu, rối loạn vị giác, trào ngược dạ dày-thực quản, khó tiểu, phù mạch ngoại vi.Hiếm gặp là các vấn đề về tắc ruột, bí tiểu, nổi mẩn, ngứa.Nếu bất kỳ tác dụng nào kéo dài hoặc trở nên trầm trọng hơn thì cần ngưng dùng thuốc và liên hệ bác sĩ /dược sĩTƯƠNG TÁC THUỐCVecarzec 5 cần phải lưu ý khi sử dụng cùng với các thuốc sau:Các thuốc kháng cholinergic: tăng tác dụng không mong muốn của thuốc. Cần ngưng sử dụng Solifenacin 1 tuần trước khi bắt đầu sử dụng các thuốc kháng cholinergic khác.Các thuốc chủ vận Cholinergic: giảm tác dụng của SolifenacinMetoclopramid và Cisaprid: giảm hiệu quả của Solifenacin Phenytoin, Rifampicin, Carbamazepin: tăng thải trừ thuốc ra khỏi cơ thể. Ketoconazol, Verapamil, Diltiazem, thuốc kháng virus như Ritonavir, Nelfinavir:  tăng nguy cơ tác dụng phụ của Solifenacin.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị với thuốc cần được sàng lọc về nguyên nhân gây tiểu nhiều, thuốc chỉ có tác dụng đối với trường hợp tiều nhiều do bàng quang tăng hoạt. Nếu bệnh nhân đang mắc nhiễm khuẩn niệu thì cần điều trị nhiễm khuẩn trước.Thuốc cần phải thận trọng với các bệnh nhân có vấn đề về tiêu hóa, suy gan, suy thận, bệnh về hệ thần kinh thực vật.Bệnh nhân có tiền sử hạ K máu, kéo dài khoảng QT.Thuốc cần được sử dụng liên tục trong ít nhất 4 tuần mới đạt hiệu quả. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búKhông khuyến khích sử dụng thuốc cho những đối tượng này do chưa có đầy đủ dữ liệu chứng minh tính an toàn của thuốc. Người bệnh cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng và bác sĩ cần cân nhắc tỷ lệ lợi ích/nguy cơ trước khi bắt đầu điều trị cho bệnh nhân bằng Vecarzec 5.Ảnh hưởng của thuốc đối với khả năng lái xe, vận hành máy mócThuốc có thể gây nhìn mờ, chóng mặt, tránh dùng thuốc khi bệnh nhân cần làm những công việc yêu cầu độ tập trung cao. BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div><div> </div>

VECARZEC 5

BONEVITA FAMILY Bổ sung CanxiCÔNG DỤNGBổ sung Canxi, Vitamin B2, PP, B1 cho cơ thể.THÀNH PHẦNThành phần cho 10mlCalcium glucoheptonate… 200mg (tương đương 16,4mg canxi)Calcium gluconate.. 150mg (tương đương 13,95mg canxi)Calcium lactate..150mg (tương đương 20,25mg canxi)Vitamin B2 (Riboflavin)...1,2 mgVitamin PP (Niacinamide)...5mgVitamin B1 (Thiamin mononitrat) . 2,0mgNeogos L57… 100mgPhụ liệu: EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid (E386)), Kali sorbat (Potassium Sorbate (E202)), Acid citric (E330), Sodium Citrate (E331), Methyl paraben (nipazil (E218)), Xanthan gum (E415), Glycerin (E422), đường kính trắng, Sucralose (E955), Cồn 96, Hương ( Cam, sữa, ngô, dấu), nước tinh khiết vừa đủ 10ml.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGTrẻ từ 3 - 6 tuổi: Uống 1 ống/lần x 2 lần/ngày.Trẻ từ 6 tuổi trở lên và người lớn: Uống 2 ống/lần x 2 lần/ngày.Lưu ý: Không sử dụng sản phẩm khi có dấu hiệu bất thường về bao bì tem nhãn, sản phẩm có mùi vị lạ, khi hết hạn sử dụng.ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGTrẻ em từ 3 tuổi trở lên và người lớn có nhu cầu bổ sung canxiQUY CÁCHHộp 20 ốngSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS26/STP/2026 Ngày cấp: 30/07/2026 Nơi cấp: Chi cục ATTP Ninh BìnhLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.<div> </div>

BONEVITA FAMILY

THÀNH PHẦN<div>Ivermectin hàm lượng 3mg.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng kýVD-25656-16CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Ivermectin 3 A.T có tác dụng hiệu quả  trong điều trị các bệnh nhiễm trùng giun ký sinh, tuy nhiên thuốc vẫn phổ biến được dùng trong điều trị bệnh giun chỉ do Onchocerca volvulus. Thuốc còn dùng trong điều trị triệu chứng tổn thương các cơ quan do các loại ký sinh trùng sống ký sinh trong cơ thể người gây ra như: giun chui ống mật, giun vào mắt, gan,...HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngSử dụng thuốc vào buổi sáng trước khi ăn hoặc có thể vào những khoảng thời gian khác trong ngày. Tránh dùng thuốc trong khoảng thời gian trước hoặc sau ăn 2h.Thuốc thường được dùng với liều duy nhất nên cần xem kỹ hướng dẫn sử dụng, tư vấn dùng thuốc của bác sĩ trước khi dùng.Liều dùngLiều dùng cho cả người lớn và trẻ em trẻ em trên 5 tuổi là 0,15-0,2 mg/kg. Để có thể khống chế được ấu trùng giun chỉ Onchocerca, nên lặp lại sử dụng thuốc với liều như trên hàng năm.Nếu bị nhiễm ấu trùng giun chỉ nặng, thì cần tái điều trị lặp lại  dùng thuốc thường xuyên hơn, có thể là 6 tháng rồi dùng lại thuốc.Liều dùng thuốc Ivermectin 3 A.T cụ thể theo cân nặng như sau:Từ 15kg đến 25kg: Liều uống duy nhất 3 mgTừ 26kg đến 44kg: Liều uống duy nhất 6 mgTừ 45kg đến 64kg: Liều uống duy nhất 9 mgTừ 65kg đến 84kg: Liều uống duy nhất 12 mgTừ 85kg trở lên: Liều uống duy nhất 0,15 mg/ kgCHỐNG CHỈ ĐỊNHChống chỉ định thuốc cho những người quá mẫn cảm hoặc có phản ứng dị ứng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.Bệnh nhân nhiễm trùng kèm theo những triệu chứng của rối loạn hàng rào máu não như bệnh trypanosoma châu Phi và bệnh viêm màng não cũng không nên sử dụng thuốc Ivermectin 3 A.T.Trẻ em dưới 5 tuổi không nên dùng thuốc này.TÁC DỤNG PHỤCác tác dụng phụ không mong muốn mà thuốc Ivermectin 3 A.T thường gây ra trên cơ thể người dùng là sốt, chóng mặt, nổi phát ban, mẩn ngứa, đau cơ, sưng khớp, ra mồ hôi nhiều, rùng mình,...Có thể gặp một số triệu chứng nặng hơn như: hạ huyết áp tư thế đứng, cùng với tim đập nhanh, ra mồ hôi,...Nhìn chung, thuốc Ivermectin 3 A.T thường ít để lại các tác dụng không mong muốn, chỉ có một số triệu chứng do phản ứng miễn dịch với ấu trùng bị chết. Tuy nhiên,khi dùng thuốc cũng hết sức thận trọng, nếu phát hiện dấu hiệu bất thường của bệnh cần liên hệ ngay với bác sĩ để được tư vấn và xử trí kịp thời.TƯƠNG TÁC THUỐCHiện nay, vẫn chưa có những thông báo về các tương tác thuốc có hại giữa thuốc Ivermectin 3 A.T với các loại thuốc khác nhưng trên lý thuyết cho thấy, thuốc Ivermectin 3 A.T có thể làm tăng tác dụng của các thuốc kích thích thụ thể GABA.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sử dụng thuốc tuân thủ liều dùng chặt chẽ. Không thêm hoặc bớt liều khi sử dụng. Không nên sử dụng thuốc ở trẻ dưới 5 tuổi.Không nên dùng thuốc trên bệnh nhân bị Trypanosoma.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búPhụ nữ đang mang thai hoặc trong thời gian nuôi con bằng sữa mẹ hết sức thận trọng khi dùng thuốc Ivermectin 3 A.T, chỉ khi thực sự cần thiết mới dùng thuốc và dưới sự tư vấn, theo dõi chặt chẽ của bác sĩ.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div> </div>

IVERMECTIN 3 A.T

THÀNH PHẦNPovidone iodine 10%Số đăng ký180000021/PCBA-NĐCÔNG DỤNGChỉ định- Sát trùng da, niêm mạc trước khi phẫu thuật, tiêm chích- Ngăn ngừa nhiễm khuẩn vết thương sau khi mổ- Chăm sóc vết bỏng, sát khuẩn vết thương hở- Tẩy uế dụng cụ y khoa trước khi tiệt trùng- Bệnh nấm da, hăm da, hăm kẽ ngón tay, ngón chân, nước ăn chân.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùng- Chăm sóc vết bỏng, sát khuẩn vết thương hở, vết mổ sau phẫu thuật: Tẩm thuốc vào vải, gạc sạch đắp lên vết bỏng, vết thương hở, vết mổ sau phẫu thuật ngày 1 - 2 lần hoặc pha loãng với nước sạch theo tỷ lệ 1/10 để rửa vết bỏng, vết thương hở, vết mổ sau phẫu thuật.- Tẩy uế dụng cụ: pha loãng thuốc với nước sạch theo tỷ lệ 1/10 để ngâm dụng cụ 30 phút. Sau đó, vớt dụng cụ ra rửa lại bằng nước sạch, lau khô, đem tiệt trùng.- Bệnh nấm, nước ăn chân: Tẩm thuốc vào bông sạch bôi lên vùng da bị tổn thương ngày 1-2 lần.Cách dùngSát trùng da, niêm mạc: Tẩm thuốc vào bông sạch bôi lên da trước khi phẫu thuật, tiêm chích.CHỐNG CHỈ ĐỊNH- Người không dung nạp iod- Phụ nữ có thai và cho con bú, trẻ sơ sinh và trẻ dưới 6 tháng tuối chỉ dùng khi có chỉ định chặt chẽ của thầy thuốc và phải dùng liều càng thấp càng tốt.- Rối loạn chức năng não với các triệu chứng sa sút trí tuệ: ù tai, đau đầu, giảm trí nhớ, không tập trung, trầm cảm, chóng mă.TÁC DỤNG PHỤChế phẩm có thể gây kích ứng tại chỗDùng với vết thương rộng và vết bỏng nặng có thể gây phản ứng toàn thânTƯƠNG TÁC THUỐCTác dụng kháng khuẩn bị giảm khi có kiềm và proteinXà phòng không làm mất tác dụngKhông dùng chung với dung dịch hoặc thuốc mỡ có chứa thuỷ ngân: gây ăn daThuốc bị mất tác dụng với natri thiosulfat, ánh sáng mặt trời, nhiệt độ cao và các thuốc sát khuẩn khácLƯU Ý KHI SỬ DỤNGĐọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tuân thủ theo đúng chỉ định của bác sĩ.- Tránh dùng trên vùng da rộng và lặp lại nhiều lần hoặc kéo dài.- Cần thận trọng khi dùng thường xuyên trên vết thương đối với người bệnh có tiền sử suy thận, đối với người bệnh đang điều trị bằng lithi.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có <div> </div>

POVIDONE IODIE 20ml

THÀNH PHẦNAcetylleucine với hàm lượng tương ứng là 500mg Tá dược khác vừa đủ.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng ký893100698024CÔNG DỤNGChỉ địnhTantanine 500 với hoạt chất chính là Acetylleucine được nhà sản xuất khuyến cáo dùng cho người có triệu chứng chóng mặt do các nguyên nhân khác nhau.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngBác sĩ căn cứ vào tình trạng của người bệnh để điều chỉnh liều cho phù hợp, nhà sản xuất khuyến cáo dùng thuốc với liều mỗi ngày từ 3 đến 4 viên, chia làm 2 đến 3 lần. Bệnh nhân có thể dùng thuốc liên tục từ 10 ngày đến 6 tuần, có thể tăng liều lên 6 đến 8 viên mỗi ngày nếu cần thiết.Cách dùngĐể đạt hiệu quả tốt nhất, bạn nên dùng Tantanine 500 trong bữa ăn, uống cùng với nước lọc.CHỐNG CHỈ ĐỊNHChống chỉ định dùng Tantanine 500 cho những người có tiền sử mẫn cảm với các thành phần có trong thuốc.Phụ nữ đang mang thai cũng không được sử dụng Tantanine 500.TÁC DỤNG PHỤMột số trường hợp bệnh nhân khi sử dụng Tantanine 500 có thể gặp tác dụng phụ như cảm giác khó chịu, nôn, buồn nôn hoặc rối loạn tiêu hóa.TƯƠNG TÁC THUỐCHiện nay vẫn chưa có báo cáo cụ thể chỉ ra tương tác của thuốc Tantanine 500 với các thuốc, thực phẩm chức năng khác, do đó nếu bạn đang sử dụng thêm bất kì thuốc gì khác hay hỏi thêm ý kiến của bác sĩ.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Bạn không dùng những đồ uống có cồn, chất kích thích như rượu bia, ma túy vì có thể làm tác dụng phụ của Tantanine 500 nặng hơn hay giảm khả năng điều trị bệnh của thuốc.Không được tự ý điều chỉnh liều dùng của Tantanine 500, hãy tham khảo thêm ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.Không nên sử dụng cho trẻ em do chưa có nghiên cứu nào về tác dụng phụ của Tantanine 500 đối với trẻ em.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Tantanine 500 không được dùng trên phụ nữ mang thai. Đồng thời, thuốc cũng chưa được kiểm chứng về tính an toàn và hiệu quả với người đang cho con bú, vì vậy cũng không nên dùng cho đối tượng này.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

PAIN - TAVIC

FORLAX 4g Kids

THÀNH PHẦNThiamin Nitrat (Vitamin B1) có hàm lượng 125mg.Pyridoxin Hydroclorid (Vitamin B6) có hàm lượng 125mg.Cyanocobalamin (Vitamin B12) có hàm lượng 50mcg.Dạng bào chế: Dạng viên nang mềm.Số đăng kýVD-16535-12CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Franvit B1 B6 B12 Hataphar bổ sung cho các trường hợp thiếu Vitamin nhóm B, người hay bị đau đầu, trẻ em suy nhược chậm lớn.Điều trị trong trường hợp có các bất thường về hệ thần kinh như đau dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh, viêm dây thần kinh mắt, suy nhược thần kinh, đau thần kinh tọa, viêm dây thần kinh ngoại biên, viêm dây thần kinh do biến chứng tiểu đường và do rượu, dị cảm, hội chứng vai cánh tay và co giật do tăng cảm ứng của hệ thống thần kinh trung ương.Điều trị bệnh Zona thần kinh.Dự phòng và làm giảm triệu chứng buồn nôn và nôn trong thời kỳ mang thai.Điều trị cho bênh nhân thiếu máu do thiếu Vitamin B6 và vitamin B12.Bòi bổ phục hồi thể trạng cho người trong thời kì hồi phục bệnh, trong thời gian làm việc quá sức hay đối với những người già.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn mỗi ngày dùng 2 lần, mỗi lần uống 1 viên.Trẻ em mỗi ngày chỉ sử dụng 1 lần và 1 viên mỗi lần.Cách dùngSản phẩm bào chế dạng viên nang nên bệnh nhân sử dụng bằng đường uống.Sử dụng nước sôi để nguội để uống thuốc, có thể sử dụng thuốc trước, trong hoặc sau bữa ăn.CHỐNG CHỈ ĐỊNHBệnh nhân quá mẫn với bất cứ thành phần nào của sản phẩm.Không dùng cho người bệnh mang u ác tính.Chống chỉ định người có cơ địa dị ứng (hen, eczema).TÁC DỤNG PHỤXảy ra phản ứng quá mẫn với vitamin B6 gây ra cảm giác kim châm, ngứa, đau, nổi mày đay, cảm giác ấm áp, đổ mồ hôi, yếu sức, nôn, mất ngủ, phù mạch, giãn mạch và hạ huyết áp thoáng qua, nghẹn cổ họng, suy hô hấp, phù phổi, chứng xanh tím, có thể xuất huyết tiêu hóa, nguy hiểm hơn là trụy mạch và tử vong. Dùng liều cao vitamin B6 trong thời gian dài có thể làm tiến triển nặng thêm bệnh thần kinh ngoại vi.TƯƠNG TÁC THUỐCTăng tác dụng của các thuốc ức chế thần kinh cơ gây ra tác dụng không mong muốn.Giảm hiệu quả của Levodopa, nên dùng kèm một chất ức chế men Dopa Decarboxylase sẽ giúp ngăn chặn tương tác này xảy ra.Giảm hoạt tính của Altretamin, làm giảm nồng độ Phenobarbital và Phenytoin trong huyết thanh, giảm tác dụng điều trị của các thuốc này.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sử dụng đúng liều, đúng thởi gian theo chỉ định của bác sĩ. Không tự ý tăng liều vì có thể gây tích tụ và thừa Vitamin trong cơ thể.Sử dụng thuốc đều đặn, đúng giờ để mang lại hiệu quả.Vứt bỏ những vỉ thuốc bị hư hỏng, hết hạn và tuyệt đối không được sử dụng với mục đích nào.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búKhông dùng chế phẩm này cho phụ nữ mang thai vì có thể gây hội chứng lệ thuộc thuốc ở trẻ sơ sinh.Lúc nuôi con bú Vitamin B6 có thể ức chế sự tiết sữa do ngăn chặn tác động của prolactin. Do đó chỉ nên sử dụng khi thực sự cần thiết và có chỉ định của bác sĩ.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

FRANVIT B1 B6 B12

<h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">NƯỚC MUỐI VĨNH PHÚC Natri Clorid 0.9% sát trùng vết thương</h3>CÔNG DỤNGPhòng các bệnh răng miệng: viêm chân răng, viêm lợi, viêm họng, viêm amidan, các bệnh lây qua đường hô hấp, làm sáng da, sáng mắt...Rửa sát trùng vết thương, vết loét ở miệng, họng và ngoài da, chữa viêm xoang.Rửa mặt, mũi, tai và các vết mẩn ngứa dị ứng.Ngâm rửa rau quả sống, hoa quả tươi.THÀNH PHẦNNatriclorid 0.9%, aquaNước muối súc miệng Natriclorid 0.9% Vĩnh Phúc chứa Natriclorid được pha loãng với nước tinh khiết tỉ lệ 0.9%. Nước muối sau khi qua hệ thống lọc đều được chạy qua tia UV để tiêu diệt 99.99% vi khuẩn và loại bỏ tất cả những tạp chất có trong nước, giúp bạn hoàn toàn an tâm về chất lượng sản phẩm.ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGThích hợp với mọi đối tượng trẻ em và người lớn.Dùng cho trẻ sơ sinh phải có chỉ định, giám sát của bác sĩ.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGSúc miệng: Ngâm 20 - 30ml không pha loãng (nên dùng ở nhiệt độ ấm), súc kỹ trong khoảng 30 giây, thực hiện ngày 2 - 3 lần.Rửa mũi, tai và các vết thương, mẩn ngứa, dị ứng: Dùng bông hoặc gạc mềm sạch tẩm dung dịch rửa ngày 3 - 4 lần.Cắt vòi trên nắp, bơm rửa trực tiếp vệ sinh hai hốc mũi hàng ngày.Rửa và massage mặt, vùng lưng để loại bỏ trứng cá và bẩn, làm sáng da, mịn da.Dùng làm nước súc miệng hàng ngày cho trẻ em và người lớn, dùng được với tất cả các loại kem đánh răng.QUY CÁCHChai 1000mlSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCSLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm. <div> </div>

NƯỚC MUỐI

PANSICONTINCÔNG DỤNGPansicontin hỗ trợ tăng cường chức năng tiêu hóa, giảm tình trạng đầy hơi, chướng bụng, ăn khó tiêu.THÀNH PHẦNPancreatin ....................................................................170mg(tương đương protease 4250 IU, lipase 340 IU, amylase 4250 IU)Simethicone .......................................................... 84,433 mgPhụ Liệu : Magnesi Carbonat, Croscarmel lose sodium, Lactose, Polyvinyl pyrrolidon (PVP) K30, Magnesi stearate, Sorbitol, Methylparaben, Propylparaben, Hydroxy propylmethyl cellulose (HPMC) 606, HPMC 615, Titan dioxyd, Talc, Dầu Thầu Dầu, Màu Sunset yellow lake, Màu Quinolin yellow lake, Màu Brown iron Oxid, Màu Yellow iron oxid, Tartrazin yellow lake.Dạng bào chế: Viên nén bao phimĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGĐối tượng bị đầy hơi, ợ hơi, ợ chua, tình trạng chướng bụng, ăn uống lâu tiêu.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGMỗi ngày uống 2 lần, mỗi lần 1-2 viên Pansicontin.QUY CÁCHHộp 100 viênSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS11398/2020/ĐKSPLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.<div> </div>

PANSICONTIN

THÀNH PHẦNErythromycin dưới dạng erythromycin stearat hàm lượng 500 mg.Tá dược được thêm vào vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén bao phimSố đăng kýVD-16648-12CÔNG DỤNGChỉ địnhBệnh nhân bị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên như viêm amidan, viêm họng, viêm thanh quản,...Người có đường hô hấp dưới bị viêm trong các bệnh viêm phế quản mạn tính, viêm phổi,...Những người nhiễm khuẩn tai, răng miệng, mắt.Đối tượng bị viêm da và mô mềm có các vùng áp xe hoặc mụn mủ.Người bị nhiễm khuẩn tiêu hóa vùng ruột, túi mật.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngThuốc Erythromycin 500mg có thể dùng cùng thức ăn để giảm kích ứng dạ dày.Tuy nhiên, không uống Erythromycin cùng sữa hoặc đồ uống có tính acid vì có thể làm giảm hiệu lực tác dụng.Liều dùngTrường hợp là người lớn và trẻ em trên 8 tuổi:Nhiễm khuẩn ở mức độ nhẹ hoặc trung bình thì liều là 1-2g/ngày, chia thành 2 đến 4 lần uống.Khi nhiễm trùng ở mức độ nặng thì liều lượng sử dụng là 4g/ngày, chia ra thành nhiều lần uống.Trường hợp trẻ em dưới 8 tuổi thì cân nhắc sử dụng dạng bào chế khác có hàm lượng phù hợp hơn.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông được sử dụng thuốc Erythromycin 500mg trên người cho đáp ứng quá mức với bất cứ thành phần nào trong thuốc.TÁC DỤNG PHỤMột số tác dụng phụ đã được báo cáo xuất hiện trên bệnh nhân sau khi sử dụng Erythromycin 500mg là:Loạn nhịp thất, rối loạn tai và có những triệu chứng ù, điếc, mất thính lực tạm thời.Đau ngực, sốt, khó thở, khó chịu.Gan, mật rối loạn, vàng da, rối loạn miễn dịch.Khi gặp bất cứ triệu chứng không bình thường nào, người bệnh cần lập tức ngừng sử dụng thuốc và liên hệ với bác sĩ để kịp thời giải quyết.TƯƠNG TÁC THUỐCNếu dùng đồng thời erythromycin và các thuốc chuyển hóa bởi cytochrom P450 thì có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của các thuốc này.Không được phối hợp những thuốc gây cảm ứng CYP3A4 với erythromycin vì sẽ làm ảnh hưởng đến sự chuyển hóa của kháng sinh. Điều này có thể làm nồng độ erythromycin không đạt đỉnh và làm giảm tác dụng.Đã có báo cáo chỉ ra erythromycin làm tăng nồng độ các chất ức chế HMG-CoA reductase, do vậy, tránh kết hợp các thuốc này với nhau.Chống chỉ định dùng erythromycin và ergotamin, dihydroergotamin vì có thể gây độc tính đặc trưng bởi sự co mạch và thiếu máu cục bộ.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Erythromycin được bài tiết chủ yếu ở gan, vì vậy những người suy chức năng gan cần thận trọng khi sử dụng.Theo nguyên tắc sử dụng kháng sinh thì chỉ được dùng mỗi đợt kéo dài khoảng 7-10 ngày. Do vậy, không nên dùng quá 10 ngày để tránh có hại cho sức khỏe.Khi viên có thay đổi về màu sắc, vỏ nang bị thủng,... thì không được tiếp tục dùng nữa.Chưa có bằng chứng khoa học đề cập đến việc ngộ độc thai hay gây quái thai cho trẻ nhỏ khi người mẹ sử dụng trong thai kỳ. Tuy nhiên, erythromycin có đi qua nhau thai nên phụ nữ đang mang thai chỉ sử dụng khi thật cần thiết và các biện pháp khác không hiệu quả.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

ERYTHROMYCIN 500mg

Khám phá các sản phẩm Sản phẩm mới nhất đa dạng, chất lượng tại NHÀ THUỐC ÚT SANG. Mua sắm ngay hôm nay!

Sản phẩm mới nhất - NHÀ THUỐC ÚT SANG

Bài viết

Sản phẩm

Tìm kiếm

Giỏ hàng

Tên

Đơn hàng

Thanh toán

Điều kiện giao dịch chung

Bộ lọc

Vui lòng chọn chi nhánh khác để tiếp 
 tục mua hàng

Cửa hàng đang cập nhật thông tin mới nhất. Vui lòng chờ trong giây lát

Đường dẫn không hợp lệ hoặc không tồn tại. Vui lòng kiểm tra lại đường dẫn.

Lịch sử xem giúp bạn tìm lại sản phẩm nhanh chóng.

Sản phẩm đã xem

Bạn chưa thêm sản phẩm nào vào danh sách yêu thích. Khám phá ngay để lưu lại những sản phẩm bạn thích nhé!

Không có sản phẩm yêu thích

Đăng nhập để tiếp tục thao tác 

Thông báo

Sản phẩm yêu thích

Nhóm hàng hoá

Cửa hàng không có chi nhánh đồng bộ sản phẩm. Vui lòng liên hệ với người bán để được hỗ trợ

Cửa hàng đã ngừng hoạt động

Gửi yêu cầu không thành công, vui lòng thử lại!

Không thành công

Rất tiếc về sự cố này. Vui lòng thử lại hoặc liên hệ với cửa hàng để được hỗ trợ.

Đặt hàng không thành công

Tìm hiểu ngay

Nhà thuốc Út Sang chăm sóc sức khoẻ mọi nhà

Tìm hiểu thêm

Chào mừng bạn đến với Nhà thuốc của chúng tôi, nơi mà sự chăm sóc sức khỏe của bạn được đặt lên hàng đầu! Đội ngũ Dược sĩ chuyên nghiệp của chúng tôi không chỉ có trình độ chuyên môn vững vàng mà còn tích lũy nhiều năm kinh nghiệm trong ngành dược. Chúng tôi cam kết mang đến cho bạn những sản phẩm chất lượng nhất, giúp bạn an tâm hơn mỗi khi sử dụng.

Hãy yên tâm khi tìm đến chúng tôi, bởi Dược sĩ của chúng tôi luôn sẵn sàng tư vấn tận tình, giải đáp mọi thắc mắc của bạn về sản phẩm, cũng như hướng dẫn bạn cách sử dụng một cách hiệu quả và an toàn nhất. Chúng tôi hiểu rằng sức khỏe của bạn là vô giá, vì vậy mọi gợi ý và phương pháp điều trị mà chúng tôi cung cấp đều được cá nhân hóa, đáp ứng đúng nhu cầu cụ thể của bạn.

Hãy đến với chúng tôi và trải nghiệm dịch vụ chăm sóc sức khỏe ưu việt mà bạn xứng đáng được nhận!