Inter

Chi nhánh trung tâm

NHÀ THUỐC ÚT SANG

SARARIZ

HÀM LƯỢNG

QUY CÁCH

KÊ ĐƠN

NHÀ SX

HOẠT CHẤT

Đơn vị

THÀNH PHẦN Piracetam 400mg Cinnarizin 25mg Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nang cứng. Số đăng ký VD-30821-18 CÔNG DỤNG Chỉ định Suy mạch não mạn tính & tiềm tàng do xơ động mạch & Tăng huyết áp động mạch. Đột quỵ & sau đột quỵ do thiếu máu cục bộ ở não bị loạn trương lực mạch máu. Nhược não sau chấn thương. Bệnh não do h/c tâm thần-thực thể với rối loạn trí nhớ & chức năng nhận thức khác hoặc rối loạn xúc cảm-ý muốn. Bệnh lý mê đạo (chóng mặt, ù tai, buồn nôn, nôn, rung giật nhãn cầu). Hội chứng Ménière. Dự phòng đau yếu về vận động & đau nửa đầu. Cải thiện quá trình nhận thức ở trẻ chậm phát triển trí não HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Người lớn 1-2 viên x 3 lần/ngày, trong 1-3 tháng. Trẻ em 1-2 viên x 1-2 lần/ngày. Suy thận nhẹ-vừa giảm liều hoặc tăng khoảng cách liều Cách dùng Có thể dùng lúc đói hoặc no Không dùng quá 3 tháng. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc Suy thận nặng. Đột quỵ xuất huyết. Loạn chuyển hóa porphyrin. Bệnh Huntington, suy gan TÁC DỤNG PHỤ Rất hiếm: phản ứng da, nhạy cảm ánh sáng, rối loạn tiêu hóa. Dùng kéo dài liên tục cho bệnh nhân cao tuổi: Tác dụng phụ ngoại tháp TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc ức chế TKTW, thuốc chống trầm cảm ba vòng, rượu. Thuốc hạ áp, thuốc giãn mạch. Hormon tuyến giáp, thuốc chống đông máu LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Tránh uống rượu. Bệnh nhân có tăng áp lực trong mắt, Parkison, mang thai/cho con bú, thiếu hụt lactase, có galactose-máu, h/c kém hấp thu glucose/galactose (thuốc chứa lactose). Gây doping (+), iod phóng xạ (+). BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

PIRAXNIC

THÀNH PHẦN Cao khô Bạch quả 100mg. Cao khô Đinh lăng 300mg. Tá dược: Sorbitol, dầu cọ, methylparaben,… vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nang mềm. Số đăng ký VD-27016-17 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Sovegal để ngăn ngừa và điều trị: Chứng run giật ở người mắc Parkinson. Hội chứng tiền đình. Chức năng não giảm gây: Suy nhược thần kinh. Trí nhớ giảm. Nhũn não, di chứng ở não. Trí nhớ giảm. Suy tuần hoàn não gây: Mất thăng bằng. Mất ngủ. Chóng mặt, nhức đầu. Người làm việc trí óc bị: Mệt mỏi. Chóng mặt, nhức đầu. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc Sovegal dùng đường uống. Nên uống thuốc Sovegal sau ăn. Liều dùng Liều người lớn: 2 viên/2 lần/ngày. Liều trẻ em: Mỗi ngày 1 viên. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng thuốc Sovegal cho người: Mắc não cấp. Nhồi máu cơ tim. Bà bầu. Rối loạn đông máu. Mẫn cảm với thuốc. Người dùng thuốc chỉ huyết. Người xuất huyết. Bị rong kinh. TÁC DỤNG PHỤ Tác dụng phụ nhẹ: Đau đầu. Rối loạn tiêu hóa. Kích ứng da. Chảy máu kéo dài. TƯƠNG TÁC THUỐC Không uống thuốc Sovegal chung với: Thuốc chống đông. Thuốc chống động kinh. Thuốc điều trị trầm cảm. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG  Thuốc Sovegal thận trọng trên người: Mang thai. Người chảy máu. Đang cho con bú. Thuốc Sovegal không thay thế thuốc hạ áp. Uống thuốc Sovegal đúng liều. Không dùng thuốc Sovegal hết hạn. Uống thuốc Sovegal đúng chỉ định. Không uống thuốc Sovegal bị ẩm, mốc. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Thuốc Sovegal  không được dùng khi mang thai. Vì vậy  bà bầu tuyệt đối không uống thuốc Sovegal. Thuốc Sovegal chưa báo cáo dùng khi cho con bú. Vì vậy, các mẹ đang có con nhỏ bú sữa mẹ không được uống Sovegal. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SOVEGAL

THÀNH PHẦN Rễ đinh lăng (Radix Polysciacis) (Tương đương 0.2 g cao khổ đinh lăng) 1.32 g. Lá Bạch quả (Folium Ginkgo) (Tương đương 0.033 g cao khô bạch quả) 0.33 g. Cao đậu tương lên men (Nattokinase) 0.083 g. Tá dược: (Nipagin 1.152 mg, Nipasol 0.128 mg, Acid benzoic 1.28 mg, Calci carbonat, Tinh bột sắn, Talc, Magnesi stearat). Số đăng ký VD-27326-17 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Tuần Hoàn Não Thái Dương được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Ðiều trị thiểu năng tuần hoàn não, rối loạn tiền đình, đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, suy giảm trí nhớ, xơ vữa động mạch, di chứng tai biến mạch máu não. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Ngày uống 2 lần, mỗi lần 1 - 2 viên. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Cách dùng Uống trước bữa ăn 1 giờ hoặc sau bữa ăn 2 giờ. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Thuốc Tuần Hoàn Não Thái Dương chống chỉ định trong các trường hợp sau: Phụ nữ có thai. Phụ nữ đang trong chu kỳ kinh nguyệt. Người đang chảy máu cấp tính (chảy máu dạ dày, chảy máu cam, chảy máu chân răng...). Người rối loạn đông máu. Người sốt xuất huyết. TÁC DỤNG PHỤ Khi sử dụng thuốc Tuần Hoàn Não Thái Dương, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR). Khi dùng có thể xảy ra hiện tượng nóng bừng ở mặt, cảm giác hơi căng tức ở chân (do tác dụng hoạt huyết của cao đậu tương lên men), các biểu hiện này sẽ hết sau 3 - 5 ngày sử dụng. Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc. TƯƠNG TÁC THUỐC Không dùng phối hợp với các sản phẩm có chứa cao đậu tương lên men (Nattokinase) hay các sản phẩm chống đông máu khác. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Đọc kĩ hướng dẫn trước khi dùng Thai kỳ và cho con bú: Thuốc Tuần Hoàn Não Thái Dương chống chỉ định cho phụ nữ có thai. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

TUẦN HOÀN NÃO THÁI DƯƠNG

THÀNH PHẦNPiracetam có hàm lượng 800mg.Tá dược vừa đủ 8 ml.Dạng bào chế: thuốc Ulcogen 800mg được bào chế Dung dịch uống.Số đăng kýVD-25548-16CÔNG DỤNGChỉ địnhUlcogen 800mg được chỉ định cho các trường hợp sau : - Điều trị các rối loạn não như nhiễm độc carbon monoxide, tai biến mạch máu não, hôn mê, rối loạn ý thức.- Điều trị phục hồi sau các tổn thương não, sau phẫu thuật, đột quỵ, thiếu máu cục bộ, loạn thần, liệt nửa người.- Điều trị các chứng suy giảm trí nhớ, suy giảm thần kinh, rối loạn hành vi ở người già.- Bổ trợ điều trị cho trẻ khó đọc, rối loạn hành vi.- Hỗ trợ điều trị nghiện rượu, giật rung cơ có nguồn gốc vỏ não.- Điều trị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều thông thường: 30 - 160 mg/kg/ngày chia ngày 2-3 lần.Liều cho điều trị dài ngày hội chứng tâm thần ở người cao tuổi: 1,2 - 2,4 g/ ngày và có thể tăng đến 4,8g/ngày.Điều trị phục hồi sau chấn thương não: Liều ban đầu: 9-12g/ngày.Liều duy trì: 2,4g/ngày.Điều trị giật rung cơ có nguồn gốc vỏ não: Liều ban đầu: 7,2g/ngày chia làm 2-3 lần. Sau đó tăng dần liều đến khi đạt đáp ứng tối ưu. Liều tối đa: 20g/ngày.Điều trị nghiện rượu:  Liều ban đầu:12g/ngày. Liều duy trì: 2,4g/ngày.Thiếu máu hồng cầu liềm: 160 mg/kg/ngày, chia đều làm 4 lần.Cách dùngThuốc Ulcogen 800mg được bào chế dạng viên, dùng đường uống.CHỐNG CHỈ ĐỊNHNgười có tiền sử, hoặc có nguy cơ mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.Người mắc bệnh suy gan, suy thận nặng (hệ số thanh thải Creatinin dưới 20 ml/phút) hoặc ở người bị suy giảm chức năng gan, thận do các bệnh lý khác.Người mắc bệnh Huntington.TÁC DỤNG PHỤThường gặp: buồn nôn, ỉa chảy, mệt mỏi, dễ bị kích động, đau bụng, nhức đầu, mất ngủ, ngủ gà.Ít gặp: chóng mặt, run.Có thể giảm nhẹ tác dụng không mong muốn của thuốc bằng cách giảm liều.Thông báo ngay cho bác sĩ nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng không mong muốn nào trong quá trình sử dụng thuốc.TƯƠNG TÁC THUỐCĐã có báo cáo xảy ra tương tác thuốc khi dùng Piracetam phối hợp với các hormon tuyến giáp là T3 và T4 gây ra tình trạng kích thích, lú lẫn, rối loạn giấc ngủ.Đã xảy ra tình trạng khi dùng piracetam thì thời gian Prothrombin tăng trở lại sau khi đã ổn định bằng Warfarin.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGDo thuốc được đào thải hoàn toàn qua thận nên thời gian bán thải của thuốc phụ thuộc trực tiếp vào chức năng thận. Vì vậy cần thận trọng khi sử dụng cho các bệnh nhân suy thận và người cao tuổi có chức năng thận suy giảm. Cần theo dõi chức năng thận thường xuyên trong quá trình điều trị. Cần giảm liều khi Creatinin huyết thanh trên 1,25 mg/100 ml hay độ thanh thải của Creatinin dưới 60 ml/phút.Chưa có dữ liệu về độ an toàn của thuốc trong thời kỳ mang thai và cho con bú vì vậy không nên dùng cho các đối tượng này.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

ULCOGEN 800MG

THÀNH PHẦN Risperidone 2mg Tá dược vừa đủ. Dạng bào chế: Viên nén bao phim Số đăng ký VD-18854-13 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Risperstad 2 dùng để điều trị tâm thần phân liệt hoặc điều trị các chứng loạn tâm thần khác. Thuốc cũng dùng ngắn hạn trong điều trị cơn hưng cảm cấp hoặc cơn hỗn hợp liên quan đến rối loạn lưỡng cực. Ngoài ra, thuốc Risperstad 2 còn chỉ định cho trẻ em để điều trị chứng dễ bị kích động có liên quan đến rối loạn tự kỷ. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Cách dùng Risperstad 2 dùng đường uống. Thuốc Risperstad 2 dùng 01 lần hoặc 02 lần mỗi ngày. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Quá mẫn với các thành phần của Risperstad 2 Sản phẩm có thuốc phiện hoặc rượu Dùng quá liều barbiturat TÁC DỤNG PHỤ TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc Risperstad 2 có thể gây tương tác khi phối hợp với alcohol, các thuốc ảnh hưởng đến thần kinh trung ương, các thuốc hạ huyết áp, Levodopa, các chất đồng vận dopamin, Clozapine, Carbamazepine, các thuốc cảm ứng men gan khác, Fluoxetine va Paroxetine. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thuốc Risperstad 2 là thuốc kê đơn. Đọc kỹ HDSD của Risperstad 2 trước khi dùng. Thuốc Risperstad 2 không dùng cho người rối loạn tâm thần có chứng mất trí. Khi dùng thuốc Risperstad 2 có nguy cơ gặp tình trạng hạ huyết áp tư thế, tăng đường huyết có thể kèm nhiễm keto acid, hôn mê. Dừng điều trị bằng Risperstad 2 một cách từ từ nếu thấy các dấu hiệu ngưng thuốc nhu đổ mồ hôi, buồn nôn, nôn, loạn tâm thần dội ngược. Thuốc Risperstad 2 có chứa tá dược Lactose nên thận trọng khi dùng. Thận trọng khi dùng Risperstad 2 cho: Người có nguy cơ hạ huyết áp như bị mất nước, giảm lượng máu, dùng thuốc… Suy gan, suy thận Người lớn tuổi Bệnh tim mạch, bệnh mạch máu não Điều trị bằng một số thuốc chống loạn thần không điển hình Đái tháo đường Tiền sử hoặc nguy cơ bệnh mạch máu não, Parkinson, động kinh Triệu chứng Parkinson, sa sút trí tuệ Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Chưa có nghiên cứu đầy đủ khi dùng Risperstad 2 cho người mang thai. Không nên dùng Risperstad 2 khi đang cho con bú. Tham khảo ý kiến bác sĩ. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe, vận hành máy móc Nên thận trọng khi đang dùng Risperstad 2. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

RISPERSTAD 2

THÀNH PHẦN Pregabalin 75mg Tá dược khác vừa đủ 1 viên. Số đăng ký VN-21817-19 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Prezel 75mg được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Ðiều trị phối hợp cùng các thuốc chống co giật để điều trị động kinh cục bộ ở người lớn. Ðiều trị rối loạn lo âu lan tỏa. Ðiều trị đau do nguyên nhân thần kinh: Viêm dây thần kinh ngoại vi do đái tháo đường, đau thần kinh sau herpes. Ðiều trị đau cơ do xơ hóa. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Điều trị bổ trợ động kinh cục bộ Liều khởi đầu là 150mg, uống hàng ngày, sau đó tăng dần liều lên sau mỗi tuần tùy theo đáp ứng tới 300mg/ngày rồi 600mg/ngày. Rối loạn lo âu lan tỏa: Liều khởi đầu 150mg mỗi ngày, có thể tăng dần liều sau mỗi tuần với khoảng cách tăng liều 150mg tới liều tối đa là 600mg mỗi ngày. Đau do viêm dây thần kinh, đau sau Herpes Người lớn Liều khuyến cáo: 150 - 300mg/ngày, chia làm 2 - 3 lần. Liều khởi đầu: 150mg/ngày, có thể tăng tới 300mg/ngày trong vòng 1 tuần, tùy theo hiệu quả và sự dung nạp. Nếu vẫn không đỡ sau 2 - 4 tuần điều trị với liều 300mg/ngày, có thể tăng tới liều 600mg/ngày chia làm 2 - 3 lần. Liều vượt quá 300mg/ngày chỉ dành cho người vẫn đau và dung nạp được liều 300 mg/ngày, vì tiềm năng nhiều ADR do liều cao. Đau dây thần kinh do đái tháo đường Người lớn: Liều khởi đầu 150mg/ngày, chia làm 3 lần, liều có thể tăng trong 1 tuần tới liều tối đa khuyến cáo 300mg/ngày chia làm 3 lần. Tăng thêm liều không tăng thêm lợi ích, nhưng thêm nhiều ADR. Đau cơ do xơ hóa: Liều khởi đầu 150mg/ngày, tăng lên sau 1 tuần tùy theo đáp ứng tới 300mg/ngày rồi 450mg/ngày nếu thấy cần thiết. Đối với bệnh nhân suy thận. Cần chỉnh liều theo Clcr, cụ thể như sau: Clcr 30 - dưới 60ml/phút: Bắt đầu 75mg/ngày, tối đa 300mg/ngày, chia 2 - 3 lần. Clcr 15 - dưới 30ml/phút: Bắt đầu 25 - 50mg/ngày, tối đa 150mg/ ngày, chia 2 hoặc dùng 1 lần duy nhất. Clcr < 15ml/phút: Bắt đầu 25mg/ngày, tối đa 75mg/ngày, dùng 1 lần duy nhất. Bệnh nhân thẩm phân máu cần được nhận thêm một liều bổ sung từ 25 - 100mg pregabalin ngay sau mỗi buổi thẩm phân kéo dài 4 giờ. Cách dùng Pregabalin được dùng bằng đường uống, chia 2 - 3 lần mỗi ngày, dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Thuốc Prezel 75mg chống chỉ định trong các trường hợp sau: Mẫn cảm với thuốc hoặc bất cứ thành phần nào trong chế phẩm. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp, ADR > 1/100: Tim mạch: Phù ngoại vi.TKTW: Chóng mặt, ngủ gà, mất điều vận, đau đầu.Hệ tiêu hóa: Tăng cân, khô miệng.Hệ cơ - xương: Run cơ.Mắt: Nhìn mờ, song thị.Khác: Nhiễm khuẩn. Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100: Tim mạch: Đau ngực, phù.TKTW: Viêm dây thần kinh, suy nghĩ bất thường, mệt mỏi, lú lẫn, sảng khoái, rối loạn ngôn ngữ, rối loạn chú ý, mất phối hợp động tác, mất/giảm trí nhớ, đau, chóng mặt, cảm giác bất thường, lo lắng, trầm cảm, mất định hướng, ngủ lịm, sốt, mất nhân cách, tăng trương lực cơ, trạng thái li bì, sững sờ hoặc kích động.Da: Phù mặt, vết thâm tím, ngứa.Nội tiết và chuyển hóa: Ứ dịch, giảm glucose huyết.Dạ dày - ruột: Táo bón, thèm ăn, đầy hơi, nôn, đau bụng, viêm dạ dày - ruột.Sinh dục - tiết niệu: Tiểu nhiều và tiểu không tự chủ, mất khoái cảm, giảm tình dục.Máu: Giảm tiểu cầu.Cơ - xương: Rối loạn thăng bằng, dáng đi bất thường, yếu cơ, đau khớp, giật cơ, đau lưng, co thắt cơ, giật rung cơ, dị cảm, tăng CPK, chuột rút, đau cơ, nhược cơ.Mắt: Rối loạn thị giác, giảm thị lực, rung giật nhãn cầu, viêm kết mạc.Tai: Giảm thính lực.Hô hấp: Viêm xoang, khó thở, viêm phế quản, viêm họng – thanh quản.Khác: Hội chứng giả cúm, phản ứng dị ứng. Hiếm gặp, 1/10000 < ADR < 1/1000: Áp - xe, suy thận cấp, lệ thuộc thuốc (hiếm gặp), kích động, albumin niệu, phản ứng phản vệ, thiếu máu, phù mạch, rối loạn ngôn ngữ, viêm dạ dày, ngừng thở TƯƠNG TÁC THUỐC Pregabalin làm tăng nồng độ/tác dụng của rượu, thuốc uống chống đái tháo đường nhóm thiazolidinedion, thuốc ức chế thần kinh trung ương, methotrimeprazin, các thuốc ức chế thu hồi serotonin chọn lọc. Nồng độ/tác dụng của pregabalin được tăng lên bởi droperidol, hydroxyzin, methotrimeprazin. Nồng độ và tác dụng của pregabalin bị giảm đi bởi ketorolac, ketorolac (nhỏ mũi), ketorolac (đường toàn thân), mefloquin. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Các thuốc chống co giật, kể cả pregabalin thường làm tăng nguy cơ có suy nghĩ/hành vi tự sát. Do đó, bệnh nhân cần được giám sát chặt chẽ về các biểu hiện trầm cảm, khuynh hướng muốn tự sát, những thay đổi hành vi bất thường trong quá trình điều trị và cần được hướng dẫn phải thông báo với bác sĩ ngay khi các dấu hiệu trên xuất hiện. Phải thận trọng khi dùng pregabalin vì có thể gây phù ngoại biên. Không có kết hợp rõ ràng giữa phù ngoại biên với biến chứng tim mạch (như tăng huyết áp, suy tim sung huyết) và phù không do suy thận hoặc gan. Khi dùng phối hợp pregabalin với thiazolidinedion (thuốc chống đái tháo đường) có nguy cơ tăng trọng lượng cơ thể và phù cao hơn so với khi dùng pregabalin đơn độc. Pregabalin gây tăng trọng lượng cơ thể liên quan đến liều và thời gian dùng thuốc; tuy nhiên, tăng cân không liên quan đến chỉ số khối lượng cơ thể (BMI) trước khi điều trị, giới tính, hoặc tuổi, và cũng không do phù. Tuy trong nghiên cứu ngắn hạn có kiểm soát, tăng cân không kết hợp với biến đổi lâm sàng quan trọng về huyết áp, nhưng tác dụng lâu dài về tim mạch chưa được làm rõ. Ngoài ra, pregabalin không làm mất kiểm soát glucose huyết. Đối với người bệnh đã có bệnh tim từ trước, phải thận trọng khi dùng thuốc vì có thể làm tăng nguy cơ gây suy tim. Pregabalin có thể làm tăng CPK và có thể gây globin cơ - niệu kịch phát (mặc dù hiếm gặp). Bệnh nhân cần thông báo với bác sĩ khi có đau, yếu cơ, tăng nhạy cảm đau, đặc biệt khi có kèm theo sốt hoặc mệt mỏi, khó chịu. Phải ngừng thuốc khi có biểu hiện của bệnh cơ. Cần ngừng từ từ và giảm liều pregabalin trong ít nhất 1 tuần trước khi ngừng thuốc để tránh sự tăng tần suất động kinh như đối với các thuốc chống co giật nói chung. Cần thận trọng với các bệnh nhân có tiền sử nghiện thuốc. Theo dõi các dấu hiệu lạm dụng thuốc (như nhờn thuốc, xu hướng tăng liều hay hành vi tìm kiếm thuốc). Trong các nghiên cứu lâm sàng có đối chứng, tỷ lệ bệnh nhân dùng pregabalin có biểu hiện sảng khoái là 4% so với 1% ở nhóm chứng. Trong các nghiên cứu trên quần thể bệnh nhân, tỷ lệ này lớn hơn, từ 1 - 12%. Khi ngừng thuốc nhanh và đột ngột, thấy các biểu hiện của lệ thuộc thuốc như mất ngủ, nôn, đau đầu, tiêu chảy. Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có ảnh hưởng đến TKTW bao gồm: Buồn ngủ, chóng mặt, có thể làm giảm cả thể chất và tinh thần của bệnh nhân, do đó cần thận trọng trên những đối tượng lái xe hoặc vận hành máy móc. Thời kỳ mang thai: Nghiên cứu trên động vật (chuột cống, thỏ) mang thai cho dùng pregabalin với liều tạo nồng độ pregabalin huyết tương (AUC) gấp 5 hoặc trên 5 lần nồng độ thuốc ở người dùng liều tối đa khuyến cáo 600mg/ngày, thấy tăng tỷ lệ dị dạng ở thai và các biểu hiện nhiễm độc về phát triển thai, gồm có: Tử vong, chậm phát triển, tổn thương chức năng hệ thần kinh và sinh sản ở thai.Chưa có nghiên cứu đầy đủ và kiểm tra tốt ở phụ nữ mang thai:Chỉ dùng khi tiềm năng lợi ích cho mẹ lớn hơn tiềm năng nguy cơ cho thai. Thời kỳ cho con bú: Chưa rõ thuốc có qua được sữa mẹ hay không. Nên thận trọng khi dùng cho phụ nữ cho con bú. Các nghiên cứu trên chuột cống cho thấy pregabalin qua được sữa. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

PREZEL 75

THÀNH PHẦN Flunarizin Dihydroclorid tương đương với Flunarizin hàm lượng 10mg. Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký VD-24224-16 CÔNG DỤNG Chỉ định Dự phòng và điều trị bệnh đau nửa đầu với các triệu chứng: mắt mờ, chói mắt, đau 1 bên vùng thái dương,… hoặc đau đầu nhưng không có dấu hiệu báo trước. Điều trị các tình trạng chóng mặt, hoa mắt, ù tai, rối loạn tiền đình. Tình trạng mất ngủ, thiếu tập trung, rối loạn giấc ngủ, rối loạn trí nhớ. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Mezapizin 10 được bào chế ở dạng viên nén,do đó nên uống nguyên viên, không nhai hoặc làm vỡ viên. Nên uống với một cốc nước lọc và uống vào buổi tối, không nên uống cùng nước ngọt, nước có gas hoặc rượu bia. Tuân thủ đúng chỉ định của bác sĩ, không được tự ý dừng đột ngột hoặc tăng liều. Liều dùng Dự phòng đau nửa đầu Điều trị ban đầu Bệnh nhân < 65 tuổi: uống 1 viên/ lần/ ngày, uống vào buổi tối. Bệnh nhân > 65 tuổi: ½ viên/ lần/ ngày, uống vào buổi tối. Ngừng điều trị nếu bệnh nhân có biểu hiện trầm cảm hoặc sau 2 tháng điều trị, tình trạng bệnh không tiến triển. Điều trị duy trì Liều điều trị duy trì giống liều điều trị ban đầu tuy nhiên trong 1 tuần chỉ uống thuốc trong 5 ngày sau đó nghỉ 2 ngày liền nhau. Có thể ngừng điều trị sau 6 tháng nếu thuốc phát huy tác dụng tốt. Điều trị chứng chóng mặt, rối loạn tiền đình Liều giống như liều điều trị chứng đau nửa đầu, tuy nhiên thời gian điều trị thường là dưới 2 tháng. Sau 1 tháng điều trị chóng mặt mãn tính hoặc sau 2 tháng điều trị chứng chóng mặt tư thế, tình trạng bệnh không có tiến triển thì nên ngừng điều trị. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng thuốc Mezapizin 10 cho những người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của sản phẩm. Không dùng cho bệnh nhân mẫn cảm với các thuốc chẹn kênh Canxi có cùng cấu trúc với flunarizin. Bệnh nhân có tiền sử mắc bệnh trầm cảm, bệnh Parkinson hoặc chứng rối loạn ngoại tháp khác không nên sử dụng sản phẩm này. TÁC DỤNG PHỤ Bên cạnh các tác dụng của thuốc, sau khi uống thuốc điều trị đau nửa đầu Mezapizin, người bệnh có thể gặp một số tác dụng không mong muốn dưới đây: Thường gặp: buồn ngủ, mệt mỏi, tăng cân, cảm giác thèm ăn,… Triệu chứng thần kinh: bồn chồn, đứng ngồi không yên, chậm chạp, cứng cơ, rối loạn vận động, run, Parkinson,… Ngoài ra, một số bệnh nhân có thể gặp tình trạng: rối loạn tiêu hóa, buồn nôn, hoa mắt,… Nếu bệnh nhân gặp bất cứ các triệu chứng bất thường nào sau khi dùng thuốc, cần ngưng sử dụng thuốc và thông báo cho bác sĩ kịp thời. TƯƠNG TÁC THUỐC Mezapizin có thể gây tương tác với các thuốc sau: Thuốc kích thích enzym gan như Carbamazepin, Phenytoin,…: khi dùng đồng thời với Mezapizin, có thể làm tăng chuyển hóa flunarizin, làm giảm tác dụng của thuốc, do đó cần phải tăng liều Flunarizin. Rượu và thuốc an thần: không nên sử dụng chung do có thể làm tăng tác dụng phụ của Mezapizin. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Người lái xe và vận hành máy móc: thuốc có thể gây buồn ngủ trong giai đoạn điều trị ban đầu, do đó cần thận trọng đối với các bệnh nhân khi lái xe hoặc vận hành máy móc. Trong thời gian sử dụng, khi thấy cảm giác mệt mỏi tăng lên thì phải ngừng sử dụng thuốc. Bệnh nhân nên đi kiểm tra sức khỏe định kỳ, đặc biệt trong giai đoạn điều trị duy trì để có thể sớm phát hiện hội chứng ngoại tháp hoặc trầm cảm để ngừng điều trị tránh gây nhiều tác dụng không mong muốn nguy hiểm. Lưu ý hạn sử dụng, hình thức thuốc trước khi uống, không dùng thuốc đã hết hạn, thuốc bị ẩm mốc, thay đổi màu sắc, hình dạng. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Phụ nữ mang thai: chưa có dữ liệu an toàn về việc sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai, do đó không sử dụng Mezapizin cho phụ nữ có thai. Phụ nữ đang cho con bú: flunarizin có khả năng bài tiết vào sữa mẹ, do đó không khuyến cáo sử dụng cho đối tượng này. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

MEZAPIZIN 10

THÀNH PHẦN Piracetam hàm lượng 800mg. Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén Số đăng ký VD-23640-15 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Notrorich 800mg được chỉ định sử dụng cho các trường hợp sau: Chóng mặt. Nghiện rượu. Đột quỵ do thiếu máu cục bộ cấp. Thiếu máu hồng cầu liềm. Rung giật cơ có nguồn gốc từ vỏ não. Người cao tuổi đang gặp các vấn đề như suy giảm trí nhớ, sa sút trí tuệ, kém tập trung, thiếu tỉnh táo, rối loạn hành vi... HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Sử dụng thuốc Notrorich 800mg bằng đường uống. Có thể uống thuốc Notrorich 800mg cùng hoặc không cùng bữa ăn. Liều dùng Liều thông thường mỗi ngày dùng từ 130 đến 160 mg trên mỗi kg thể trọng, chia thành từ 2 đến 4 lần uống trong ngày. Điều trị các hội chứng tâm thần thực thể ở người cao tuổi dài ngày: trong những tuần đầu có thể dùng đến 6 viên một ngày. Liều thông thường từ 1,5 đến 3 viên mỗi ngày. Điều trị nghiện rượu: trong thời gian đầu mỗi ngày uống 15 viên. Liều duy trì mỗi ngày 3 viên. Suy giảm nhận thức sau chấn thương não:  thời gian đầu mỗi ngày uống từ 11 đến 15 viên. Liều duy trì mỗi ngày uống 3 viên, điều trị tối thiểu trong 3 tuần. Thiếu máu hồng cầu hình liềm: mỗi ngày uống 4 lần với tổng liều là 160 mg trên mỗi kg thể trọng. Điều trị rung giật cơ: mỗi ngày uống 9 viên, chia thành 2 hoặc 3 lần. Sau mỗi 3 hoặc 4 ngày, tăng liều thêm 6 viên đến khi đạt liều tối đa 25 viên một ngày. Giảm liều các thuốc dùng kèm khi đã đạt được liều tối ưu của piracetam. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Người mẫn cảm với các thành phần của thuốc Notrorich 800mg. Bệnh nhân suy gan, mắc bệnh Huntington, suy thận nặng. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp: Đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, trướng bụng Dễ kích động, bồn chồn. Ngủ gà, mất ngủ, nhức đầu. Ít gặp: kích thích tình dục, chóng mặt, run. TƯƠNG TÁC THUỐC Lú lẫn, rối loạn giấc ngủ, kích thích có thể xảy ra khi dùng đồng thời piracetam với tinh chất tuyến giáp. Dùng piracetam ở bệnh nhân đang điều trị bằng warfarin có thể làm tăng thời gian prothrombin đã được ổn định trước đó. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thận trọng khi sử dụng thuốc Notrorich 800mg cho bệnh nhân suy thận, người cao tuổi. Bệnh nhân suy thận cần điều chỉnh liều dùng phù hợp với mức độ suy thận: Creatinin huyết thanh từ 1,25 đến 1,7 mg/ 100 ml, Độ thanh thải creatinin từ 40 đến 60 ml/phút: giảm liều bằng một nửa liều bình thường. Creatinin huyết thanh từ 1,7 đến 3,0 mg/ 100 ml, độ thanh thải creatinin 20 đến 40 ml/phút: giảm liều bằng ¼ liều bình thường. Chỉ sử dụng thuốc Notrorich 800mg khi có chỉ định của bác sĩ. Tránh sử dụng thuốc cho người kém hấp thu glucose- galactose, thiếu men Lapp lactase, không dung nạp Lactose vì trong thành phần của thuốc có chứa lactose. Người lái xe và vận hành máy móc: thuốc Notrorich 800mg không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Phụ nữ có thai: không sử dụng thuốc Notrorich 800mg. Phụ nữ cho con bú: không sử dụng thuốc Notrorich 800mg. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

NOTRORICH 800MG

PIROTON 800

THÀNH PHẦN Allopurinol hàm lượng 300mg Tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nén Số đăng ký VD-25704-16 CHỈ ĐỊNH Thuốc Allopurinol 300mg khapharco được dùng trong điều trị các tình trạng bệnh gout và tăng acid uric thứ phát hoặc do điều trị tia X hoặc các bệnh liên quan đến máu và ung thư. Thuốc còn dùng trị sỏi thận. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc Darinol 300 được bào chế dạng viên nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Uống thuốc với 1 cốc nước đầy nguội. Nên uống thuốc nguyên viên, không nhai, bẻ gãy thuốc trước khi sử dụng. Nên uống thuốc sau bữa ăn. Trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh cần tuân theo hướng dẫn chỉ định của bác sĩ, không tự ý điều chỉnh liều dùng thuốc để đạt được mong muốn của bản thân. Liều dùng Liều uống thường dùng cho người lớn: liều ban đầu là 50 mg một lần, 1 đến 2 lần một ngày và có thể tăng từ 50 đến 100 mg mỗi tuần, lên 200 đến 300 mg mỗi ngày, uống vào 2 đến 3 lần.  Kiểm tra nồng độ acid uric trong máu và nước tiểu 2 tuần một lần, nếu về mức bình thường thì không tăng, nếu còn cao thì có thể tăng trở lại.  Tuy nhiên, liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 600mg.  Liều thông thường điều trị tăng acid uric máu thứ phát ở trẻ em: 50 mg mỗi lần, 1 đến 3 lần/ngày đối với trẻ dưới 6 tuổi; 100 mg mỗi lần, 1 đến 3 lần/ngày đối với trẻ 6 đến 10 tuổi.  Liều lượng có thể được điều chỉnh cho phù hợp. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng với những trường hợp mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Không dùng cho những bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan, thận và số lượng tế bào máu thấp. TÁC DỤNG PHỤ Phát ban trên da: Nó có thể xuất hiện dưới dạng sẩn ngứa hoặc nổi mề đay. Nếu phát ban lan rộng và dai dẳng, không có hiệu quả sau khi điều trị triệu chứng và có xu hướng nghiêm trọng hơn thì phải ngừng thuốc.  Phản ứng trên đường tiêu hóa: bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, nôn và đau bụng. Nếu xảy ra tình trạng giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu hoặc ức chế tủy xương thì nên cân nhắc ngừng thuốc. Những bệnh khác bao gồm rụng tóc, sốt, nổi hạch, nhiễm độc gan, viêm thận kẽ và viêm mạch dị ứng. Đã có báo cáo ở nước ngoài về một số trường hợp đột tử không rõ nguyên nhân ở những bệnh nhân dùng sản phẩm này. Sản phẩm này có thể gây viêm da tróc vảy, hoại tử biểu bì độc hại, phát ban do thuốc đa dạng ban đỏ nghiêm trọng, hội chứng quá mẫn với thuốc, tổn thương chức năng gan, tổn thương chức năng thận,... TƯƠNG TÁC THUỐC Uống rượu, chlorthalidone, axit ethacrynic, Furosemide, metolazone, Pyrazinamide hoặc thuốc lợi tiểu thiazide có thể làm tăng hàm lượng axit uric trong huyết thanh. Khi kiểm soát bệnh gút và tăng axit uric máu, cần chú ý điều chỉnh liều lượng của sản phẩm này. Ở những bệnh nhân bị huyết áp cao hoặc chức năng thận kém, suy thận và dị ứng đã được báo cáo khi sử dụng sản phẩm này cùng với thuốc lợi tiểu thiazide.  Khi sử dụng sản phẩm này cùng với Ampicillin, tỷ lệ phát ban sẽ tăng lên, đặc biệt ở những bệnh nhân tăng axit uric máu. Khi sử dụng sản phẩm này cùng lúc với các thuốc chống đông máu như dẫn xuất dicoumarol và indandione, tác dụng của thuốc chống đông máu có thể được tăng cường, vì vậy cần chú ý điều chỉnh liều lượng. Khi sản phẩm này được sử dụng cùng với Azathioprine hoặc mercaptopurin, liều lượng của thuốc sau thường nên giảm từ 1/4 đến 1/3. Khi sử dụng sản phẩm này cùng với Cyclophosphamide, hiện tượng ức chế tủy xương có thể rõ ràng hơn. Khi sử dụng sản phẩm này cùng với các thuốc axit uric có thể làm tăng khả năng hình thành sỏi thận. Đã có báo cáo rằng bệnh nhân suy thận mạn nên thận trọng khi sử dụng viên allopurinol với thuốc ức chế men chuyển angiotensin như captopril. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sản phẩm này không thể kiểm soát các triệu chứng viêm cấp tính của bệnh viêm khớp do gút và không thể dùng làm thuốc chống viêm. Vì sản phẩm này làm cho các tinh thể axit uric hòa tan lại nên nó có thể gây ra và làm trầm trọng thêm các triệu chứng của bệnh viêm khớp cấp tính. Sản phẩm này phải được bắt đầu sử dụng sau khi các triệu chứng viêm cấp tính của bệnh gút biến mất (thường là khoảng hai tuần sau cơn bệnh). Trong thời gian dùng thuốc, nên uống nhiều nước và làm cho nước tiểu có tính trung tính hoặc kiềm để tạo điều kiện bài tiết axit uric. Sản phẩm này được sử dụng cho những bệnh nhân có lượng axit uric trong máu quá cao và axit uric trong nước tiểu 24 giờ, hoặc những người có sỏi tophi hoặc đường tiết niệu không phù hợp để dùng thuốc bài tiết axit uric. Sản phẩm này phải được bắt đầu với một liều nhỏ và tăng dần đến liều hiệu quả để duy trì nồng độ axit uric trong máu và axit uric trong nước tiểu bình thường, sau đó giảm dẫn đến liều hiệu quả tối thiểu được duy trì trong thời gian dài hơn. Kết hợp với thuốc tăng bài niệu có thể nâng cao hiệu quả. Không nên dùng cùng với chất bổ sung Sắt. Cần kiểm tra axit uric máu và nồng độ axit uric trong nước tiểu 24 giờ thường xuyên trước và trong khi dùng thuốc, làm cơ sở điều chỉnh liều lượng thuốc. Những người bị rối loạn chức năng thận, gan và người cao tuổi nên thận trọng khi sử dụng thuốc và giảm liều lượng hàng ngày. Cần kiểm tra chức năng máu, gan và thận thường xuyên trong quá trình dùng thuốc. Nếu có bất kỳ phản ứng da hoặc các dấu hiệu quá mẫn khác, nên ngừng thuốc ngay lập tức và đến bác sĩ da liễu để chẩn đoán và điều trị kịp thời, những người bị tổn thương thận hoặc gan nên giảm liều, những người bị suy thận nên điều chỉnh liều lượng theo độ thanh thải creatinin. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Vì phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ ít sử dụng thuốc này nên dữ liệu về tác dụng của thuốc đối với phụ nữ mang thai không đầy đủ. Tuy nhiên, các thí nghiệm trên động vật cho thấy Allopurinol có thể xâm nhập vào thai nhi qua nhau thai và có thể ảnh hưởng đến sự phát triển và tăng trưởng bình thường của thai nhi. Vì các thí nghiệm trên động vật không hoàn toàn giống với các phản ứng có thể xảy ra ở người, nên khi mang thai, cần thông báo cho bác sĩ, người sẽ đánh giá tình hình và quyết định xem có nên dùng thuốc hay không. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

ALLOPURINOL

OTIBONE 1000

MYDOCALM 50mg

THÀNH PHẦN Glucosamine sulfate sodium chloride tương đương Glucosamine sulfate ...............250mg hoặc 500mg Tá dược vừa đủ..................................................................1 viên (Lactose, Primellose, Povidone, Magnesium stearate, Tinh bột ngô). Số đăng ký VD-17666-12 CÔNG DỤNG Chỉ định Giảm triệu chứng của thoái hóa khớp gối nhẹ và trung bình. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng – Người lớn: uống 1.250mg – 1.500mg/ngày, chia 3 lần. Cách dùng – Uống thuốc 15 phút trước bữa ăn. – Thời gian dùng thuốc tùy theo tình trạng bệnh, ít nhất dùng liên tục trong 2 đến 3 tháng để đảm bảo hiệu quả điều trị. CHỐNG CHỈ ĐỊNH – Mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc. – Phụ nữ mang thai và cho con bú. – Trẻ dưới 18 tuổi. TÁC DỤNG PHỤ – Tác dụng không mong muốn của thuốc rất hiếm, nếu có thường nhẹ và thoáng qua như đầy hơi, tiêu chảy hoặc buồn nôn. – Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc. TƯƠNG TÁC THUỐC – Khi dùng chung thuốc này với Heparin, Warfarin có thể làm tăng nguy cơ chảy máu. – Để tránh tương tác giữa các thuốc, thông báo cho bác sỹ về những thuốc đang sử dụng. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG – Điều trị nên nhắc lại sau 6 tháng hoặc ngắn hơn tùy theo tình trạng bệnh. – Glucosamine sulfate là thuốc điều trị nguyên nhân nên tác dụng của thuốc có thể bắt đầu sau 1 tuần, vì vậy nếu đau nhiều có thể dùng thuốc giảm đau, chống viêm trong những ngày đầu. – Người có tiền sử mẫn cảm với tôm, cua nên thận trọng khi sử dụng thuốc này. – Bệnh nhân tiểu đường nên theo sự hướng dẫn của bác sỹ khi uống thuốc này, vì nó có khả năng tác động vào các enzyme cần thiết cho duy trì lượng đường huyết. THỜI KỲ MANG THAI – CHO CON BÚ: Không dùng cho phụ nữ mang thai và cho con bú.

ARTIFLAX 500

THÀNH PHẦN Allopurinol 100 mg Tá dược: Laotose monohydrat, tinh bột ngô, povidon K30, natri lauryl sulfat, magnesi stearat Số đăng ký VD-32195-19 CHỈ ĐỊNH Điều trị lâu dài tăng acid uric máu do viêm khớp gút mạn tính. Bệnh sỏi thận do acid uric (kèm hoặc không kèm theo viêm khớp do gút). Điều trị sỏi calci oxalat tái phát ở nam có bài tiết urat trong nước tiểu trên 800 mg/ngày và 750 mg/ngày. Tăng acid uric máu khi dùng hóa trị liệu điều trị ung thư trong bệnh bạch cầu, lympho, u đặc ác tính. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Allopurinol dùng đường uống, nên dùng thuốc sau bữa ăn. Thuốc được dung nạp tốt, đặc biệt sau khi ăn. Nếu liều hằng ngày trên 300 mg phải chia nhiều lần để giảm nguy cơ kích ứng dạ dày. Duy trì uống đủ nước để phòng ngừa lắng đọng xanthin ở thận. Liều dùng Người lớn: - Bệnh gút: Liều khởi đầu 100 mg/ngày, uống sau khi ăn, tăng dần sau mỗi tuần thêm 100 mg, đến khi nồng độ urat trong huyết thanh giảm xuống 0,36 mmol/lít (6 mg/100 ml) hoặc thấp hơn hoặc cho tới khi đạt tới liều tối đa khuyến cáo 800 mg. Liều thường dùng ở người lớn trong trường hợp bệnh nhẹ là 200 - 300 mg/ngày, gút có sạn urat (tophi) trung bình là 400 - 600 mg/ngày. Liều đến 300 mg uống một lần trong ngày, liều trên 300 mg phải chia nhiều lần để giảm nguy cơ kích ứng dạ dày. Liều duy trì trung bình ở người lớn là 300 mg/ngày và liểu tối thiểu có tác dụng là 100 - 200 mg/ngày. Phải dùng allopurinol liên tục, ngừng thuốc có thể dẫn đến tăng nồng độ urat huyết thanh. Tăng acid uric máu do hóa trị liệu ung thư: Phòng bệnh thận cấp do acid uric khi dùng hóa trị liệu điểu trị một số bệnh ung thư, người lớn dùng allopurinol 600 - 800 mg/ngày, trong 2 - 3 ngày trước khi bắt đầu điều trị ung thư. Trong tăng acid uric máu thứ phát do ung thư hoặc hoá trị liệu ung thư, liều duy trì allopurinol tương tự liều dùng trong bệnh gút. - Sỏi thận và calci oxalat tái phát: Ö bệnh nhân có tăng acid urie niệu: Liều khởi đầu là 200 - 300 mg/ngày, điều chỉnh liều tăng hoặc giảm dựa vào sự kiểm soát acid uric niệu/24 giờ. Trẻ em:Trẻ em < 15 tuổi: 10 - 20 mg/kg/ngày, tối đa 400 mg/ngày. Sử dụng allopurinol ở trẻ em chủ yếu là trong tăng acid uric máu do hóa trị liệu ung thư hoặc rối loạn enzym, hội chứng Lesch - Nyhan (hội chứng rối loạn chuyển hóa purin). Người suy thận: Phải giảm liều allopurinol theo độ thanh thải creatinin. Liêu khởi đầu: Clcr: 10 - 20 ml/phút: 200 mg/ngày; Clcr< 10 ml/phút: Không quá 100 mg/ngày. Bệnh nhân suy thận nặng: 100 mg/ngày hoặc mỗi lần 300 mg x 2 lắn/ngày (có thể dùng liều thấp hơn và/hoặc khoảng cách liều dài hơn). Liều duy trì: Độ thanh thải creatinin (ml/phút) Liều dùng 0 100 mg mỗi 3 ngày 10 100 mg mỗi 2 ngày 20 100 mg mỗi ngày 40 150 mg mỗi ngày 60 200 mg mỗi ngày 80 250 mg mỗi ngày Người cao tuổi:Trong trường hợp không có dữ liệu cụ thể, khuyến cáo nên sử dụng liều thấp nhất có thể đủ để làm giảm sản xuất urat (xem Liều dùng - Người suy thận và Thận trọng). Người suy gan:Khuyến cáo nên giảm liều ở bệnh nhân suy gan. Nên xét nghiệm chức năng gan định kỳ trong giai đoạn đầu điều trị. Điều trị các bệnh có mức utat cao (có khối u, hội chứng Leseh-Nyhan):Điều quan trọng là phải đảm bảo bổ sung nước đây đủ để duy trì lợi tiểu tối ưu và kiểm hóa nước tiểu để tăng độ hòa tan urat/ acid uricb trong nước tiểu. Nên sử dụng allopurinol liều thấp hơn liều được khuyến cáo. Nếu nồng độ urat ở thận hoặc các do các bệnh khác đã làm tổn thương thận, nên sử dụng liều theo mức độ thanh thải creatinin ở người suy thận. Điều này có thể làm giảm nguy cơ lắng đọng xanthin và/hoặc allopurinol làm nghiêm trọng thêm mức độ bệnh trên lâm sàng. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với allopurinol hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc. TÁC DỤNG PHỤ Tác dụng không mong muốn thường gặp nhất của allopurinol là nổi ban trên da (dát sần, ngứa, thỉnh thoảng là ban xuất huyết). Các phản ứng mẫn cảm trầm trọng hơn có thể xảy ra bao gồm ban tróc vảy, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc. Vì vậy phải ngừng allopurinol ngay lập tức nếu ban xảy ra. Thường gặp: Các phản ứng ngoài da: Ban, dát sần, ngứa, viêm da tróc vẩy, mày đay, ban đỏ, eczema, xuất huyết. Ít gặp: Gan: Tăng phosphatase kiểm, AST, ALT, gan to có hổi phục, viêm gan, suy gan, tăng bilirubin máu, vàng da. Hiếm gặp: Phản úng quá mẫn nặng, sốt, khó chịu, phù da, rụng tóc, chảy máu cam.Máu: Giảm bạch cầu hoặc tăng bạch cầu, tăng bạch cầu ưa eosin, giảm tiểu cầu, xuất huyết, thiếu máu tan máu.Tiêu hóa: Buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, táo bón, rối loạn vị giác, khó tiêu, phù lưỡi, viêm dạ dày.Xương khớp: Đau khớp.Mắt: Đục thủy tinh thể, rối loạn thị giác, viêm dây thần kinh thị giác.Thần kinh: Bệnh thần kinh ngoại biên, viêm dây thần kinh, dị cảm, đau đầu, động kinh, trầm cảm, lẫn lộn, mất ngủ, suy nhược.Nội tiết: Chứng vú to ở nam.Tim mạch: Tăng huyết áp.Tiết niệu: Suy thận. TƯƠNG TÁC THUỐC Các thuốc có thể làm tăng nồng độ acid uric như aspirin và các salicylat, có thể làm giảm tác dụng của allopurinol, tránh dùng khi có tăng acid uric máu và gút Dùng allopurinol cùng các thuốc làm tăng nồng độ urat trong huyết thanh như một số thuốc lợi niệu, pyrazinamid, diazoxid, rượu và mecamylamin có thể phải tăng liều allopurinol.

LORIGOUT 100MG

MYNARAC

THÀNH PHẦNEperison 50 mgTá dược vừa đủ.Dạng bào chế: Viên nén bao đường.Số đăng kýVD-18546-13CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Mysobenal 50mg Hasan được chỉ định trong các trường hợp sau:Tăng trương lực cơ trong các bệnh: viêm quanh khớp vai, hội chứng đốt sống cổ và đau thắt lưng.Tình trạng liệt co cứng trong: Liệt cứng do tủy, bệnh mạch máu não, thoái hóa đốt sống cổ, di chứng sau chấn thương hay phẫu thuật.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngSử dụng thuốc đúng theo hướng dẫn sử dụng và đúng theo liều lượng chỉ định cho bác sĩ.Uống thuốc với khoảng 150 ml nước đun sôi để nguội hoặc nước khoáng. Không nhai, nghiền nhỏ viên thuốc.Liều dùngLiều dùng cho người lớn là 1 viên/ lần, sử dụng 3 lần/ngày.Liều dùng phụ thuộc vào độ tuổi, cân nặng, thể trạng và diễn biến của bệnh. Do đó, liều lượng có thể hiệu chỉnh tùy từng đối tượng.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông sử dụng cho bệnh nhân bị mẫn cảm với Eperison hay bất kì thành phần khác nào của thuốc.TÁC DỤNG PHỤRối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, chán ăn, khát, tiêu chảy, táo bón, khó chịu ở dạ dày, đau bụng.Các rối loạn chung và tình trạng cơ địa: Mệt mỏi.Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Chán ăn, tăng cảm giác khát.Rối loạn hệ thần kinh: Nhức đầu, tê bì tứ chi.Rối loạn tâm thần: Mất ngủ, buồn ngủ, nhức đầu.Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban.Rối loạn mạch máu: Nóng và đỏ bừng.TƯƠNG TÁC THUỐCMethocarbamol: gây rối loạn về thị giác. Tương tác này đã được báo cáo.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Mức an toàn khi sử dụng cho trẻ em chưa được thiết lập, do đó khôn nên sử dụng thuốc trên đối tượng này.Trong quá trình dùng thuốc, có thể xảy ra triệu chứng yếu cơ, đau đầu do ánh sáng, hoặc buồn ngủ hay các triệu chứng khác. Nếu xuất hiện một trong các triệu chứng trên, cần thông báo với cán bộ y tế để giảm liều hoặc có thể tạm ngừng điều trị để đảm bảo an toàn.Chưa có đủ dữ liệu về độ an toàn khi sử dụng thuốc trên đối tượng phụ nữ có thai. Việc sử dụng thuốc nên được cân nhắc giữa hiệu quả và hậu quả do thuốc mang lại.Không nên sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú.Thuốc được bài tiết vào sữa mẹ. Do đó, việc sử dụng thuốc nên cân nhắc hoặc ngưng cho trẻ bú trong quá trình điều trị bằng thuốc.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

MYSOBENAL

THÀNH PHẦNGlucosamin sulfat (tương đương với 522,87 mg Glucosamin base): 750,00 mgTá dược: vừa đủDạng bào chế: Viên nén sủi bọt.Số đăng kýVD-20052-13CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Mongor 750 dạng viên sủi chứa glucosamin sulfat, được chỉ định để giảm đau, giảm triệu chứng đau nhức, mỏi gối,...cải thiện độ linh hoạt khớp và hỗ trợ phục hồi sụn ở bệnh nhân thoái hóa khớp gối nhẹ đến trung bìnhHƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùng Liều thông thường: mỗi lần uống 1 viên 750 mg glucosamin sulfat, uống 3 lần/ngày (tổng liều/ngày: 2250 mg glucosamin sulfat).Có thể dùng phối hợp Mongor 750 với Chondroitin liều 1200 mg mỗi ngày.Cách dùngHòa tan hoàn toàn viên sủi trong một cốc nước (khoảng 200 ml), chờ đến khi ngừng sủi bọt rồi uống ngay.Thời gian điều trị tối thiểu là 2-3 tháng để đạt hiệu quả rõ rệt. Sau thời gian này, cần tái khám để đánh giá tình trạng bệnh và điều chỉnh liều lượng nếu cần.CHỐNG CHỈ ĐỊNHMongor 750 không được khuyến cáo sử dụng cho người quá mẫn với glucosamin, sulfat hoặc thành phần khác,  phụ nữ mang thai, cho con bú, trẻ < 18 tuổi.TÁC DỤNG PHỤThuốc Mongor 750 chứa hoạt chất Glucosamin sulfat, thường được dung nạp tốt bởi hầu hết người sử dụng.Tuy nhiên, trong một số trường hợp hiếm gặp, thuốc có thể gây ra các tác dụng phụ như: nóng rát dạ dày, cảm giác khó chịu ở vùng thượng vị hoặc tiêu chảy, các triệu chứng rối loạn tiêu hóa khác. Các biểu hiện dị ứng có thể bao gồm ngứa, nổi mề đay hoặc phát ban trên da hoặc có thể gây tán huyết, dẫn đến phá hủy hồng cầu.TƯƠNG TÁC THUỐCThuốc tiểu đường Glucosamin có thể làm tăng đường huyết, giảm hiệu quả của Insulin hoặc thuốc hạ đường huyết (ví dụ: Metformin)Thuốc lợi tiểu Dùng chung với Furosemide có thể làm tăng nồng độ glucosamin trong máu, tăng nguy cơ tác dụng phụ. Thuốc chống đông máu: Tăng nguy cơ chảy máu khi phối hợp với:Warfarin, Heparin (ức chế kết tập tiểu cầu).NSAIDs (ibuprofen, naproxen).LƯU Ý KHI SỬ DỤNGBáo cáo với bác sĩ tất cả thuốc, thực phẩm chức năng đang dùng trước khi sử dụng Mongor 750.Thuốc Mongor 750 cần được sử dụng đúng theo liều lượng khuyến cáo bởi bác sĩ hoặc hướng dẫn trong tờ thông tin thuốc.Mongor 750 tác động lên nguyên nhân bệnh (tái tạo sụn), nên chỉ có hiệu quả giảm đau và cải thiện triệu chứng sau 5 - 7 ngày sử dụng. Trong những ngày đầu, có thể kết hợp thuốc giảm đau hoặc chống viêm để kiểm soát cơn đau cấp tính.Cần thận trọng dùng thuốc Mongor 750 ở người suy gan/thận hoặc dùng thuốc chống đông máu (glucosamin có thể tăng nguy cơ chảy máu).Cần cẩn trọng khi sử dụng thuốc ở những người có tiền sử bệnh lý Đường tiêu hóa, dị ứng với hải sản (do Glucosamin có nguồn gốc từ động vật biển) hoặc thiếu men G6PD.Việc theo dõi sát sao các phản ứng bất lợi sẽ giúp đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị khi sử dụng Mongor 750.Để đạt hiệu quả tối ưu, Mongor 750 cần được sử dụng liên tục trong ít nhất 2-3 tháng. Người bệnh không nên ngừng thuốc sớm khi chưa thấy cải thiện rõ rệt, vì thuốc cần thời gian tích lũy để hỗ trợ tái tạo sụn khớp và làm chậm quá trình thoái hóa.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và phụ nữ cho con búChống chỉ định sử dụng glucosamin sulfat do thiếu dữ liệu an toàn về ảnh hưởng đến thai nhi. Không khuyến cáo dùng glucosamin sulfat vì chưa rõ thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Nếu cần thiết, cần cân nhắc ngừng cho con bú hoặc thay thế bằng liệu pháp an toàn hơn.Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy mócTheo các nghiên cứu và dữ liệu hiện có, Mongor 750 không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

MONGOR 750

THÀNH PHẦN Paracetamol:....................................325mg. Methocarbamol:................................400mg Tá dược: vừa đủ. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký VD-30501-18 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc SaViMetoc là thuốc được dùng để giảm đau do có chứa hoạt chất Paracetamol được kết hợp cùng với Methocarbamol. Thuốc được sử dụng để giảm cơn đau do co thắt cơ ở người bệnh, được kê đơn trong điều trị các triệu chứng: đau cứng cổ, đau lưng, bong gân, trật khớp,.. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Thuốc được dùng bằng đường uống, theo liều và chỉ định cho từng người bệnh. Dùng thuốc ở liều nhỏ nhất trước. Chỉ dùng thuốc cho trẻ > 12 tuổi và người lớn: mỗi lần uống 2 viên, khoảng cách liều là 6 tiếng và ngày không uống > 8 viên. Cách dùng Thuốc dùng đường uống sau ăn  CHỐNG CHỈ ĐỊNH Trường hợp bị suy gan nặng, nhược cơ. Người bệnh bị quá mẫn, dị ứng với hoạt chất Methocarbamol, Paracetamol. Người bị bệnh động kinh, tổn thương não bộ. Người đang hôn mê hoặc trong thời gian tiền hôn mê. TÁC DỤNG PHỤ Paracetamol Các triệu chứng ở da khi xuất hiện có thể là dấu hiệu nhận biết người bệnh đang gặp một trong những hội chứng về da nghiêm trọng: SJS, Lyell, AGEP, hoại tử biểu bì nhiễm độc,... Giảm số lượng bạch cầu, tiểu cầu, Vd. Miễn dịch: phù các mạch, sốc phản vệ,... Methocarbamol Đau nhức đầu. Phù các chi, sốt, choáng váng, dị ứng, viêm kết mạc,....có thể hiếm gặp hơn. Rất hiếm khi ghi nhận người bệnh bị nôn, mắt mờ, buồn ngủ, co giật, chán ăn,... TƯƠNG TÁC THUỐC LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Viên uống SaViMetoc không nên uống quá liều, không dùng với thuốc cùng nhóm và không dùng trên những bệnh nhân bị dị ứng với hoạt chất của thuốc. Sử dụng thuốc ở liều nhỏ nhất cho tác dụng. Một số triệu chứng khi dùng thuốc gặp phải: nổi ban, thở khò khè, mẩn ngứa,...người bệnh cần ngưng thuốc và báo cho bác sĩ ngay. Không nên uống thuốc khi người bệnh có sử dụng nhóm thuốc ức chế MAO ở thời điểm hiện tại hoặc cách đó 2 tuần. Dùng cho người bệnh suy gan, suy thận hoặc những người nghiện rượu thì cần thận trọng hơn. Nếu thấy có một số triệu chứng ngoài da, người bệnh cần lập tức báo cho bác sĩ ngay. Thuốc có thể khiến màu sắc của nước tiểu bị biến đổi hoặc cho kết quả không chính xác khi xét nghiệm 5-HIAA. Người bệnh đang dùng thuốc có tác dụng ức chế thần kinh khi uống SaViMetoc cũng nên thận trọng hơn. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Mẹ bầu: không nên dùng. Mẹ đang cho con bú: dùng thận trọng. Ảnh hưởng khi lái xe mà vận hành máy móc Không nên sử dụng do thuốc có thể gây choáng váng, mất tập trung, ngái ngủ. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

SAVI METOC

COLTRAMYL 4mg

Sản phẩm mới nhất

DẦU NHẤT NHẤT

THÀNH PHẦN Spiramycin với hàm lượng 750.000 IU. Metronidazole với hàm lượng 125mg. Các loại tá dược khác vừa đủ một viên nén bao phim. Dạng bào chế: Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén  bao phim. Số đăng ký VD-28562-17 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Spirastad Plus được bác sĩ, dược sĩ chuyên môn, chuyên gia y tế chỉ định sử dụng cho các trường hợp sau đây: Điều trị các triệu chứng do nhiễm khuẩn răng miệng như sau: viêm tấy, áp xe răng, nhiễm khuẩn tuyến nước bọt. Điều trị dự phòng do nhiễm khuẩn tại chỗ sau phẫu thuật răng miệng. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Spirastad Plus được bào chế dưới dạng viên nén bao phim nên người dùng sẽ sử dụng thuốc theo đường uống, uống trong bữa ăn và lưu ý khi uống thuốc không được nghiền, bẻ viên thuốc. Sử dụng thuốc theo đúng liều lượng được nhà sản xuất khuyến cáo sử dụng hoặc theo chỉ định của bác sĩ để đem lại hiệu quả cao nhất. Liều dùng Liều dùng của Spirastad Plus được nhà sản xuất khuyến cáo sử dụng như sau: Đối với người lớn: sử dụng mỗi ngày từ 4-6 viên, mỗi lần dùng 1 viên, ngày dùng 2-3 lần. Trẻ em (từ 6 đến 10 tuổi): mỗi ngày dùng hai viên, mỗi lần uống 1 viên, ngày dùng 2 lần. Trẻ em (từ 10 đến 15 tuổi): mỗi ngày dùng 3 viên, mỗi lần uống 1 viên, ngày sử dụng 3 lần. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Chống chỉ định sử dụng thuốc Spirastad Plus cho người có tiền sử mẫn cảm hoặc dị ứng với Spiramycin, Metronidazol hay với bất kỳ thành phần nào trong thuốc. TÁC DỤNG PHỤ Trong quá trình sử dụng Spirastad Plus có thể xảy ra một vài tác dụng ngoài ý muốn như sau: Gây rối loạn tiêu hóa như: nôn, buồn nôn, chán ăn, đau bụng, viêm kết tràng cấp, tiêu chảy,.. Trên thần kinh: bị chóng mặt, đau đầu, cơn động kinh, bệnh đa dây thần kinh ngoại vi. Trên da xuất hiện các tình trạng: phát ban, mày đay, ngoại ban, phồng rộp, ban da, ngứa. Ngoài ra, toàn thân cảm giác mệt mỏi, chảy máu cam, đổ mồ hôi,... Khi gặp bất kì tình trạng nào ở trên hay tình trạng bất thường khác sau khi sử dụng thuốc nên thông báo ngay cho bác sĩ, dược sĩ chuyên môn để được tư vấn điều trị đúng cách và kịp thời. TƯƠNG TÁC THUỐC Spirastad Plus khi phối hợp với các thuốc sau đây sẽ có thể xảy ra tương tác, làm giảm tác dụng của thuốc như sau: Khi sử dụng thuốc Spirastad Plus với thuốc chống thai sẽ làm mất tác dụng của thuốc tránh thai do trong thuốc chứa hoạt chất Spiramycin. Sử dụng với Levodopa sẽ xảy ra tương tác, làm giảm nồng độ của Levodopa trong máu. Metronidazol với thuốc chống đông máu, tăng tác dụng chống đông và kéo dài thời gian prothrombin (đặc biệt là warfarin). Khi sử dụng Spirastad Plus với Phenobarbital sẽ làm tăng chuyển hóa của Metronidazol nên thuốc thải trừ nhanh hơn. Spirastad Plus với Lithi sẽ gây độc do làm tăng nồng độ của Lithi trong máu. Xảy ra những tác dụng ngoài ý muốn của Spirastad Plus khi dùng với Cimetidin do Cimetidine sẽ kéo dài thời gian bán thải của thuốc. Do đó, trước khi phối hợp Spirastad Plus với bất kỳ thuốc nào cần báo cho bác sĩ để được kiểm tra tương tác, đảm bảo an toàn. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG  Đảm bảo vệ sinh tay trước và sau khi đặt thuốc, vệ sinh vùng kín sạch sẽ để tránh làm nặng hơn tình trạng viêm nhiễm. Dùng thuốc theo đúng hướng dẫn chỉ định của bác sĩ, sau khi sử dụng hết lộ trình nên đi tái khám lại, không tự ý thay đổi tăng giảm liều lượng khi chưa hỏi ý kiến bác sĩ chuyên khoa hay những người có chuyên môn. Để tránh tái nhiễm nên điều trị cho cả bạn tình. Không nên mặc quần áo chật chội và ẩm ướt Thời kỳ mang thai: Thành phần Neomycin trong thuốc có thể gây độc tính trên thính giác hoặc đi vào máu của sản phụ nên phụ nữ mang thai chỉ nên sử dụng thuốc khi thật sự cần thiết và có yêu cầu từ bác sĩ chuyên khoa. Thời kỳ cho con bú:Thành phần trong thuốc khả năng điều tiết qua sữa mẹ đến trẻ nhỏ và khiến trẻ bị ngộ độc, tuyệt đối không sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú. Những người lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có khả năng gây nên tình trạng buồn ngủ và chóng mặt nghiêm trọng ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Cần thận trọng khi sử dụng trên đối tượng này. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

DAPHAZYL

THÀNH PHẦN Amoxicillin: hàm lượng 500 mg Acid Clavulanic: hàm lượng 125 mg Cùng với đó là 1 số tá dược và phụ liệu khác hàm lượng vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký 893110809824 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc thường được các bác sĩ và chuyên gia y tế chỉ định cho những trường hợp bệnh nhân nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và dưới, viêm xoang, viêm phế quản, viêm amidan, nhiễm trùng sản khoa. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Nên dùng đều đặn, đủ liều kết hợp với chế độ ăn uống lành mạnh, khoa học và tập luyện thể dục thể thao thường xuyên. Hạn chế các chất kích thích như rượu bia, thuốc lá. Liều dùng Thuốc Klamentin 500/125 được dùng theo đường uống, với liều sử dụng được hướng dẫn như sau: Uống thuốc vào trước bữa ăn để cải thiện hiện tượng không dung nạp thuốc ở dạ dày - ruột.  Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi, với liều dùng được khuyến cáo: Đối với trường hợp nhiễm khuẩn nhẹ: uống 1 viên mỗi lần, sử dụng 2 lần 1  ngày. Đối với nhiễm khuẩn nặng: uống 1 viên mỗi lần, sử dụng 3 lần 1 ngày. Đối với trường hợp bệnh nhân suy thận nên phải chỉnh liều dùng cho phù hợp. Thời gian điều trị thông thường kéo dài từ 5 - 10 ngày. Không dùng thuốc 14 ngày mà không tái khám Bệnh nhân nên dùng thuốc và tuyệt đối tuân thủ các quy định về liều lượng đã được các bác sĩ khuyến cáo, không tự ý thay đổi liều dùng khi chưa có sự cho phép của bác sĩ CHỐNG CHỈ ĐỊNH Chống chỉ định cho những trường hợp bệnh nhân có tiền sử dị ứng với Amoxicillin, Acid Clavulanic hoặc bất kỳ thành phần tá dược, phụ liệu nào của thuốc.TÁC DỤNG PHỤ Thuốc Klamentin 500/125 có thể gây ra cho bệnh nhân 1 số tác dụng không mong muốn như phản ứng quá mẫn, dị ứng, phát ban đỏ, mẩn ngứa, nổi mề đay, mụn nhọt.Bệnh nhân nên thông báo ngay cho bác sĩ nếu gặp phải các dấu hiệu trên hoặc những bất thường khác trong quá trình sử dụng để được khám và điều trị.TƯƠNG TÁC THUỐC Thông báo với bác sĩ về các sản phẩm thuốc bạn đang sử dụng để được tư vấn, tránh tương tác có hại xảy ra. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Cẩn trọng cho những người bệnh có tiền sử động kinh, đột quỵ, suy gan, suy thận, người cao tuổi (trên 65 tuổi). Thận trọng khi sử dụng đối với người lái xe và vận hành máy móc. Tuân thủ theo sự hướng dẫn của bác sĩ. Tuyệt đối không tự ý ngưng thuốc. Không nên sử dụng thuốc Klamentin 500/125 cho phụ nữ có thai hoặc phụ nữ đang nuôi con bú, chỉ dùng nếu có sự cho phép và hướng dẫn của bác sĩ để đảm bảo an toàn cho mẹ và bé. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

BIOCEMET tab

<h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">BLOOD LANCET Kim lấy máu tròn</h3>CÔNG DỤNGThân kim nhỏ, đầu nhọn sắc để lấy máu dễ dàng.Kim được tiệt trùng 100%.Thiết kế phù hợp với hầu hết các thiết bị.THÀNH PHẦNNhựaĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGNgười lớnHƯỚNG DẪN SỬ DỤNGVặn nắp bảo vệ và rút thẳng tránh gây cong kim, sau đó gắn vào bút để để sử dụng.Sau khi sử dụng gắn chụp nhựa lại vào đầu kim, sau đó mới bỏ để tránh gây truyền nhiễm cho người khác khi vô ý đụng vào.Kim lấy máu chỉ sử dụng được 1 lần, không sử dụng lại.QUY CÁCHHộp 100 cái.SỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCSLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm. <div> </div>

Kim lấy máu BLOOD LANCETS

THÀNH PHẦNDesogestrel với hàm lượng là 150 mg.Ethinyl Estradiol với hàm lượng là 30 mg.Dạng bào chế: thuốc được bào chế dưới dạng viên nén.Số đăng kýVN-18818-15CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Marvelon (Hộp 21 viên) được chỉ định sử dụng để ngăn ngừa có thai.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngUống 1 viên mỗi ngày.Uống thuốc liên tiếp trong 21 ngày, rồi dừng uống 7 ngày. Cách dùngThuốc Marvelon (Hộp 21 viên) được bào chế dưới dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống.Trong trường hợp người dùng quên uống 1 liều thuốc, có thể uống ngay khi nhớ ra càng sớm càng tốt, tuyệt đối không được tự bù gấp đôi liều ở liều tiếp theo mà không có sự cho phép của thầy thuốc.Người bệnh không nên tự ý thay đổi liều, tăng liều hoặc tự ý bỏ thuốc mà không hỏi ý kiến của bác sĩ. Tuyệt đối tuân thủ theo hướng dẫn dùng thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ.CHỐNG CHỈ ĐỊNHNgười bệnh bị dị ứng với Desogestrel, Ethinyl estradiol, hoặc mẫn cảm với bất cứ chất nào có trong thành phần của sản phẩm.Bệnh nhân bị chảy máu âm đạo không rõ nguyên nhân.TÁC DỤNG PHỤTrong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh có thể gặp phải một số tác dụng phụ không mong muốn được báo cáo thống kê lại như sau: rối loạn chu kì kinh nguyệt, chảy máu bất thường ngoài chu kì kinh nguyệt, buồn nôn, thay đổi tính tình, đau vú,...Nếu như người bệnh cảm thấy xuất hiện bất kì biểu hiện hay triệu chứng nào bất thường trên cơ thể và sức khỏe của bản thân, hãy đến thông báo ngay với bác sĩ để có lời khuyên tốt nhất và phương pháp điều trị thích hợpTƯƠNG TÁC THUỐCThuốc Marvelon (Hộp 21 viên) có thể tương tác với một số thuốc khác gây tăng độc tính, tăng tác dụng phụ, làm giảm hoặc mất hoạt tính.Một số thuốc xuất hiện tương tác với Marvelon (Hộp 21 viên) cần lưu ý khi dùng cùng là: Barbiturate, thuốc nhuận tràng, thuốc chống co giật, Tetracycline, Rifampicin.Để tránh khỏi những tương tác không đáng có, điều mà người bệnh nên làm là cung cấp đầy đủ thông tin về tên những loại thuốc hoặc sản phẩm mà bạn đang dùng trước khi sử dụng thuốc Marvelon.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGNgười bệnh bị suy giảm nặng chức năng của gan thận.Bệnh nhân có tiền sử mắc bệnh huyết khối.Người bệnh bị đau nửa đầu.Bệnh nhân không dung nạp Galactose.Người bệnh đái tháo đường.Bệnh nhân bị viêm tụy.Người bệnh nên ngừng sử dụng thuốc khi có dấu hiệu tắc mạch do huyết khối hoặc rối loạn chức năng gan.Thuốc Marvelon (Hộp 21 viên) không gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến quá trình điều khiển phương tiện giao thông và vận hành máy móc, thiết bị.Bệnh nhân không được tự ý dùng thuốc mà cần dựa theo chỉ dẫn của người thầy thuốc.Hỏi ý kiến bác sĩ khi dùng thuốc cho phụ nữ đang mang thai cũng như các bà mẹ cho con bú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

MARVELON

THÀNH PHẦN Trihexyphenidyl 2mg Dạng bào chế: viên nén. Số đăng ký VD-30410-18 CÔNG DỤNG Chỉ định Chỉ định của thuốc Trihexyphenidyl Khapharco Hỗ trợ và điều trị hội chứng Parkinson các thể do xơ cứng mạch, sau viêm não hoặc không rõ nguyên nhân. Giúp giảm hội chứng ngoại tháp do thuốc như thioxanthen, phenothiazin, butyrophenon nhưng không hiệu quả với các loạn vận động muộn. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Cách dùng: Dùng bằng đường uống, ngày 3 lần vào bữa ăn, khi cần thiết thêm một liều thứ 4 vào lúc đi ngủ. Nếu có cảm giác khô miệng, nên sử dụng thuốc trước bữa ăn hoặc ngậm kẹo, uống nước tạo nước bọt. Liều dùng Điều trị hội chứng Parkinson: ngày đầu dùng 1 mg, sau đó cách 3 - 5 ngày tăng 2 mg cho tới khi đạt mỗi ngày 6 - 10 mg. Liều tối đa ngày 12 - 15 mg. Điều trị rối loạn ngoại tháp do thuốc chống loạn thần: dùng ngày 5 - 15 mg. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Chống chỉ định của thuốc Trihexyphenidyl Khapharco Không sử dụng thuốc cho người loạn vận động muộn, nhược cơ, gluacom góc đóng hay góc hẹp Không sử dụng cho trẻ em có nhiệt độ cao. Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. TÁC DỤNG PHỤ Thuốc có thể gây tác dụng phụ: mẩn ngứa, nổi mề đay, mụn nhọt,... Khi có biểu hiện bất thường cần liên hệ với bác sỹ để được tư vẫn kịp thời. TƯƠNG TÁC THUỐC Khi phối hợp thuốc với levodopa, cần phải giảm và điều chỉnh liều cho phù hợp với đáp ứng và dung nạp thuốc của từng người bệnh. Khi trihexyphenidyl được dùng thay thế toàn bộ hoặc một phần thuốc kháng muscarin khác, liều trihexyphenidyl cần tăng dần, trong khi đó thuốc kia cần giảm dần. Khi sử dụng thuốc tốt nhất bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ biết về các loại thuốc mà mình đang sử dụng để bác sĩ tư vấn tránh xảy ra các tương tác không mong muốn.​ LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thận trọng khi sử dụng thuốc cho người cao tuổi và trẻ em. Tránh vận động với thời tiết nóng. Lưu ý khi sử dụng thuốc với bệnh nhân tim đập nhanh, phì đại tuyến tiền liệt, gluacom góc mở, bí đái. Theo dõi thường xuyên nhãn áp và đánh giá soi góc tiền phòng định kỳ. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú Không sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và đang cho con bú. Nếu cần thiết nên hỏi ý kiến của bác sỹ. Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc Thuốc không gây ảnh hưởng đến khả năng thực hiện những hoạt động đòi hỏi sự tỉnh táo và khả năng phối hợp động tác, như vận hành máy, lái xe. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

TRIHEXYPHENIDYL

THÀNH PHẦNLovastatin 20mgTá dược: Vừa đủDạng bào chế: Viên nén Số đăng kýVD-22237-15CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Lovastatin 20mg TV Pharm được chỉ định trong điều trị tăng cholesterol toàn phần, cholesterol LDL và apolipoprotein B ở người bị tăng cholesterol nguyên phát và rối loạn chuyển hóa lipid hỗn hợp. Ngoài ra thuốc Lovastatin 20mg TV Pharm còn hỗ trợ điều trị tăng nồng độ triglycerid huyết tương.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều khởi đầu: 1 viên Lovastatin 20mg TV Pharm/ ngày. Nếu cần có thể điều chỉnh liều sau 4 tuần điều trịLiều duy trì: 1-4 viên Lovastatin 20mg TV Pharm/ ngày. Liều tối đa một ngày là 8 viên Lovastatin 20mg TV PharmĐối với các bệnh nhân đang điều trị ức chế miễn dịch: 1/2 viên Lovastatin 20mg TV Pharm/ ngày, tối đa 1 viên Lovastatin 20mg TV Pharm/ ngàyCách dùngUống viên Lovastatin 20mg TV Pharm với lượng nước lọc vừa đủ, uống trong bữa ănCHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông dùng cho người bị mẫn cảm với các thành phần trong thuốc Lovastatin 20mg TV PharmBệnh nhân bị suy gan hoặc mắc bệnh về gan tiến triển có tăng transaminase huyết thanh kéo dàiPhụ nữ đang có thai và cho con búBệnh nhân đang sử dụng các thuốc ức chế CYP3A4 mạnhTÁC DỤNG PHỤTác dụng phụ thường gặp khi sử dụng thuốc Lovastatin 20mg TV Pharm là ỉa chảy, táo bón, đau bụng và buồn nôn, đau đầu, nhìn mờ, mất ngủ, suy nhược, đau cơ khớp, men gan tăng.Tác dụng phụ ít gặp khi sử dụng thuốc Lovastatin 20mg TV Pharm: xuất hiện các bệnh về cơ, phát ban, viêm mũi họng, hoTác dụng phụ hiếm gặp khi sử dụng thuốc Lovastatin 20mg TV Pharm: tiêu cơ vân, suy thận cấp thứ phát do myoglobin niệu. TƯƠNG TÁC THUỐCChống chỉ định sử dụng phối hợp Lovastatin 20mg TV Pharm cùng các thuốc thuốc ức chế CYP3A4 và thuốc ức chế protease của HIV do có thể gây viêm cơ và tiêu cơ vânDigoxin, Erythromycin: Gây tăng nồng độ Lovastatin trong huyết tương Thận trọng khi dùng Lovastatin 20mg TV Pharm cùng Gemfibrozil; các thuốc hạ cholesterol máu nhóm fibrat khác; Niacin liều cao (> 1 g/ngày); Colchicin do có thể gia tăng các tổn thương trên cơLƯU Ý KHI SỬ DỤNG Xem xét và thận trọng khi sử dụng Lovastatin 20mg TV Pharm cho các đối tượng có nguy cơ xuất hiện tổn thương cơĐịnh lượng cholesterol toàn phần, cholesterol LDL, cholesterol HDL và triglycerid trước và định kỳ trong thời gian điều trị bằng Lovastatin 20mg TV PharmĂn uống hợp lý, tập luyện đều đặn, hạn chế sử dụng nước ép Bưởi trong thời gian dùng LovastatinSử dụng thuốc Lovastatin 20mg TV Pharm theo chỉ định của nhân viên y tế, tuyệt đối không tự ý thay đổi liều dùngLưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búKhông khuyến cáo sử dụng thuốc Lovastatin 20mg TV Pharm cho phụ nữ có thai và cho con bú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

LOVASTATIN 20mg

THÀNH PHẦNDiclofenac natri 75mgTá dược vừa đủ 1 viên (Tinh bột sắn, Lactose, Polyvinyl pyrrolidon K30, Magnesi stearat, Talc, Titan dioxyd, Hydroxypropyl methylcellulose 615, Eudragit L-100, Caramel, Sunset yellow, Quinolin yellow, Polyethylene glycol 6000).Số đăng kýVD-25338-16CÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị đài ngày viêm khớp mạn, thoái hóa khớp.Thống kinh nguyên phát.Đau cấp (viêm sau chấn thương, sưng nề) và đau mạn.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngThoái hóa (hư) khớp: uống 1 viên/lần, ngày 2 lần. Điều trị dài ngày: uống 1 viên/ngày.Viêm khớp dạng thấp: uống 1 viên/lần, ngày 2 lần. Điều trị dài ngày: uống 1 viên/ngày, có thể tăng 2 viên/ngày, chia 2 lần.Đau cấp hay thống kinh nguyên phát: viên/lần, ngày 2 lần.Cách dùngUống nguyên viên thuốc, không được nhai. Cần phải tính toán liều một cách thận trọng, tùy theo nhu cầu và đáp ứng của từng cá nhân và cần phải dùng liều thấp nhất có tác dụng. Trong trị liệu dài ngày, kết quả phần lớn xuất hiện trong 6 tháng đầu và thường được duy trì sau đó.CHỐNG CHỈ ĐỊNHNgười bệnh quá mẫn với Diclofenac, Aspirin hay thuốc chống viêm không steroid khác (hen, viêm mũi, mày đay sau khi dùng aspirin). Người bệnh loét dạ dày tiến triển, hen hay co thắt phế quản, chảy máu, bệnh tim mạch, suy thận nặng hoặc suy gan nặng.Người đang dùng thuốc chống đông coumarin.Người bị suy tim ứ máu, giảm thể tích tuần hoàn do thuốc lợi niệu hay do suy thận, tốc độ lọc cầu thận < 30 ml/phút (do nguy cơ xuất hiện suy thận).Người bị bệnh chất tạo keo (nguy cơ xuất hiện viêm màng não vô khuẩn. Cần chú ý là tất cả các trường hợp bị viêm màng não vô khuẩn đều có trong tiền sử một bệnh tự miễn nào đó, như một yếu tố dễ mắc bệnh).Người mang kính sát tròng.TÁC DỤNG PHỤNhức đầu, bồn chồn, đau vùng thượng vị, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, trướng bụng, chán ăn, khó tiêu. Gan: Tăng các transaminase. Ù tai. Loét dạ dày, tá tràng, xuất huyết tiêu hóa.Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muôn gặp phải khi sử dụng thuốc.TƯƠNG TÁC THUỐCKhông nên dùng Diclofenac phối hợp với:Thuốc chống đông theo đường uống và heparin: nguy cơ gây xuất huyết nặng.Làm tăng tác dụng phụ lên hệ thần kinh trung ương của kháng sinh nhóm quinolon.Aspirin hoặc glucocorticoid: làm giảm nồng độ Diclofenac trong huyết tương và làm tăng nguy cơ cũng như làm tăng nghiêm trọng tổn thương dạ dày-ruột.Diflunisal: tăng nồng độ Diclofenac trong huyết tương, làm giảm độ thanh lọc Diclofenac và có thể gây chảy máu rất nặng ở đường tiêu hóa.Lithi: Diclofenac có thể làm tăng nồng độ lithi trong huyết thanh đến mức gây độc. Phải điều chỉnh liều lithi trong và sau điều trị bằng Diclofenac.Digoxin: Diclofenac có thể làm tăng nồng độ digoxin trong huyết thanh và kéo dài nửa đời của digoxin.Ticlopidin: dùng cùng Diclofenac làm tăng nguy cơ chảy máu.Methotrexat: Diclofenac làm tăng độc tính của methotrexat.Có thể dùng Diclofenac cùng với các thuốc sau nhưng phải theo dõi sát người bệnh:Cyclosporin: Nguy cơ bị ngộ độc cyclosporin. Cần thường xuyên theo dõi chức năng thận của người bệnh.Thuốc lợi niệu: Diclofenac và lợi niệu có thể làm tăng nguy cơ suy thận thứ phát do giảm lưu lượng máu đến thận vì Diclofenac ức chế prostaglandin.Thuốc chữa tăng huyết áp (thuốc ức chế men chuyển, thuốc chẹn beta, thuốc lợi niệu).Dùng thuốc chống toan có thể làm giảm kích ứng ruột bởi Diclofenac nhưng lại có thể làm giảm nồng độ Diclofenac trong huyết thanh.Cimetidin có thể làm nồng độ Diclofenac huyết thanh giảm đi một chút nhưng không làm giảm tác dụng chống viêm của thuốc. Cimetidin bảo vệ tá tràng khỏi tác dụng có hại của Diclofenac.Probenecid có thể làm nồng độ Diclofenac tăng lên gấp đôi nếu được dùng đồng thời. Điều này có thể có tác dụng lâm sàng tốt ở người bệnh khớp nhưng lại có thể xảy ra ngộ độc Diclofenac, đặc biệt ở những người bị suy giảm chức năng thận. Tác dụng thải acid uric-niệu không bị ảnh hưởng. Nếu cần thì giảm liều Dielofenac.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Người có tiền sử loét, chảy máu hoặc thủng đường tiêu hóa.Người bệnh suy thận, suy gan, bị lupus ban đỏ toàn thân.Người bệnh tăng huyết áp hay bệnh tim có ứ nước hoặc phù.Người có tiền sử bệnh gan. Cần theo dõi chức năng gan thường kỳ khi điều trị dài ngày bằng Diclofenac.Người bị nhiễm khuẩn.Người có tiền sử rối loạn đông máu, chảymáu.Cần khám nhãn khoa cho người bệnh bị rối loạn thị giác khi dùng Diclofenac.Chống chỉ định cho phụ nữ mang thai 3 tháng cuối thai kỳ.Chỉ sử dụng Diclofenac cho phụ nữ mang thai và đang cho con bú khi thật cần thiết và phải cân nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ.Khả năng lái xe và vận hành máy móc; Thận trọng vì thuốc có thê gây rối loạn thị giác.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

DICLOFENAC 75

THÀNH PHẦNTolperison HCl 50mgSố đăng kýVD-34542-20CÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị triệu chứng co cứng cơ sau đột quỵ ở người lớn.Điều trị sự tăng trương lực cơ xương một cách bệnh lý trong các rối loạn thần kinh thực thể (tổn thương bó tháp, xơ vữa nhiều chỗ, tai biến mạch não, bệnh tủy sống, viêm não tủy…). Tăng trương lực cơ, co thắt cơ và các co thắt kèm theo các bệnh vận động (ví dụ : thoái hóa đốt sống, thấp khớp sống, các hội chứng thắt lưng và cổ, bệnh khớp của các khớp lớn). Phục hồi chức năng sau các phẫu thuật chấn thương – chỉnh hình.Điều trị các bệnh nghẽn mạch (vữa xơ động mạch nghẽn, bệnh mạch máu do tiểu đường, viêm mạch tạo huyết khối nghẽn, bệnh Raynaud, xơ cứng bì lan tỏa) cũng như những hội chứng xuất hiện trên cơ sở suy giảm sự phân bố thần kinh-mạch (xanh tím đầu chi, chứng khó đi do loạn thần kinh – mạch từng cơn).HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớnDùng đường uống, liều hàng ngày là 150-450 mg, được chia thành 3 phần bằng nhau tùy theo nhu cầu và dung nạp của từng người bệnh.Các đối tượng đặc biệt:– Đối với bệnh nhân suy thận: Thông tin về việc sử dụng thuốc trên bệnh nhân suy thận còn hạn chế, tuy nhiên đã ghi nhận được sự gia tăng tỷ lệ xuất hiện các biến cố có hại trên nhóm bệnh nhân này. Do vậy, đối với bệnh nhân suy thận mức độ trung bình, cần xác định liều cho từng bệnh nhân kết hợp với theo dõi chặt chẽ tình trạng bệnh và chức năng thận. Không khuyến cáo sử dụng tolperison trên bệnh nhân bị suy thận mức độ nặng.– Đối với bệnh nhân suy gan: Thông tin về việc sử dụng thuốc trên bệnh nhân suy gan còn hạn chế, tuy nhiên đã ghi nhận được sự gia tăng tỷ lệ xuất hiện các biến cố có hại trên nhóm bệnh nhân này. Do vậy, đối với bệnh nhân suy gan mức độ trung bình, cần xác định liều cho từng bệnh nhân kết hợp với theo dõi chặt chẽ tình trạng bệnh và chức năng gan. Không khuyến cáo sử dụng tolperison trên bệnh nhân bị suy gan mức độ nặng.– Đối với trẻ em: Mức độ an toàn và hiệu quả tolperison trên trẻ em vẫn chưa được khẳng định.Cách dùngUống với lượng nước lọc vừa đủ, uống trong bữa ănCHỐNG CHỈ ĐỊNH– Mẫn cảm với tolperison hoặc các chất có cấu trúc hóa học tương tự eperison hoặc các tá dược.– Nhược cơ năng.TÁC DỤNG PHỤ– Các tác dụng không mong muốn khi sử dụng tolperison chủ yếu là các biểu hiện trên da, mô dưới da, các rối loạn toàn thân, rối loạn trên thần kinh và rối loạn tiêu hóa.– Phản ứng quá mẫn: hầu hết các phản ứng đều không nghiêm trọng và có thể tự hồi phục. Rất hiếm gặp các phản ứng quá mẫn đe dọa tính mạng.– Lẫn lộn (rất hiếm gặp).– Tăng tiết mồ hôi (hiếm gặp).Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.TƯƠNG TÁC THUỐC1,2-Benzodiazepine, acetazolamide, acetophenazine, agomelatine, alfentanil, alimemazine, almotriptan, alosetron, alprazolam: Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng không mong muốn có thể tăng lên khi kết hợp các thuốc này với tolperisone.Aclidinium: Tolperisone có thể làm tăng các hoạt động gây trầm cảm hệ thần kinh trung ương của aclidinium.Thioridazin, tolterodin, venlafaxin, despiramin, dextromethorphan, metoprolol, nebivolol, perphenazin: Tăng nồng độ các thuốc này trong máu.Tolperison có thể làm tăng tác dụng của acid niflumic, do đó cần cân nhắc giảm liều acid niflumic hay các NSAID khác khi dùng đồng thời với tolperisone.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sử dụng thận trọng đối với những bệnh nhân bị dị ứng, bệnh nhân suy gan và suy thận.Các phản ứng quá mẫn:– Sau khi lưu hành trên thị trường, phản ứng có hại được báo cáo nhiều nhất về tolperison là các phản ứng quá mẫn, biểu hiện từ các phản ứng nhẹ trên da đến các phản ứng nặng toàn thân như sốc phản vệ. Các biểu hiện có thể gặp bao gồm nổi ban, mẩn đỏ, mày đay, ngứa, phù mạch, mạch nhanh, tụt huyết áp, khó thở.– Nguy cơ xảy ra các phản ứng quá mẫn thường cao hơn ở nữ giới, bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc tiền sử quá mẫn với thuốc khác. – Cần thận trọng khi sử dụng tolperison ở bệnh nhân mẫn cảm với lidocain do có thể xảy ra phản ứng chéo.– Bệnh nhân cần được khuyến cáo về khả năng xảy ra các phản ứng quá mẫn khi sử dụng tolperison. Khi có bất kỳ biểu hiện quá mẫn nào, cần dừng thuốc ngay và nhanh chóng tham khảo ý kiến bác sỹ.– Không tái sử dụng tolperison đối với bệnh nhân đã từng bị quá mẫn với tolperison.Các khuyến cáo dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú– Phụ nữ có thai: Trong các thử nghiệm trên động vật, tolperison không gây quái thai.Trên người, do thiếu dữ liệu lâm sàng thích hợp, không nên sử dụng tolperison cho phụ nữ mang thai (đặc biệt trong 3 tháng đầu của thai kỳ) trừ khi tác dụng có lợi cho mẹ vượt hẳn so với nguy cơ cho thai.– Phụ nữ cho con bú: Không rõ tolperison có tiết vào sữa mẹ hay không, do đó không dùng tolperison trong thời kỳ cho con bú.Vì thuốc có thể gây hoa mắt, chóng mặt do đó nên thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.Nếu gặp tình trạng hoa mắt, chóng mặt, mất tập trung, động kinh, nhìn mờ, hoặc yếu cơ khi uống tolperison, bệnh nhân cần xin ý kiến tư vấn bác sỹ.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

TANASCALM 50

BIO BALICA Giúp cân bằng men tăng cường tiêu hoáCÔNG DỤNGBổ sung lợi khuẩn đường ruột, hỗ trợ cải thiện hệ vi sinh đường ruột.Hỗ trợ cải thiện tình trạng rối loạn tiêu hóa do loạn khuẩn đường ruột.THÀNH PHẦNTrong 5ml có chứa:Bacillus clausii.....................................2x10^9 CFUPhụ liệu: Nước tinh khiết.ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGTrẻ em từ 0 tháng tuổi và người lớn rối loạn tiêu hóa do loạn khuẩnđường ruột, uống kháng sinh gây loạn khuẩn đường ruột.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGTrẻ em từ 0 tháng – 3 tuổi: uống 5ml/lần, ngày 1 lần.Trẻ em từ 3-12 tuổi: uống 5ml/lần, ngày 2 lần.Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn: uống 5ml/lần, ngày 2-3 lần.Chú ý: Thực phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốcchữa bệnh. Không dùng cho người mẫn cảm, kiêng kỵ với bất kỳ thành phầnnào của sản phẩm. Người đang dùng thuốc tham khảo ý kiến thầy thuốctrước khi dùng. Không sử dụng cho trẻ sinh non thiếu tháng. QUY CÁCHHộp 30 góiSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS6117/2024/ĐKSPLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.<div> </div><div> </div>

BIO BALICA

GLUTA SULFEN

THÀNH PHẦNBisoprolol fumarat:...............5 mg.Tá dược: vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng kýVD-25113-16CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Agicardi (Bisoprolol 5mg) được chỉ định trong các trường hợp:Bệnh cao huyết áp từ nhẹ đến vừa.Tình trạng đau thắt ngực do bệnh mạch vành.Suy tim mạn tính thể ổn định, có giảm chức năng tâm thu thất trái.Liều dùngTăng huyết áp, đau thắt ngựcLiều khởi đầu: ½ viên -1 viên x 1 lần/ngày. Theo dõi đáp ứng của bệnh nhân, tăng liều nếu cần thiết, nhưng tối đa không quá 4 viên/ ngày.Co thắt phế quản: ½ viên x 1 lần/ngày.Suy tim mạn ổn định: tăng liều theo từng bậc bắt đầu từ bậc thấp nhất, dựa trên đáp ứng của bệnh nhân:Bậc 1: 0.25 viên/ lần x 1 lần/ngày (buổi sáng) x 1 tuần.Bậc 2: 0.5 viên/ lần x 1 lần/ngày x 1 tuần.Bậc 3: 1 viên/ lần x 1 lần/ngày x 4 tuần.Bậc 4: 1.5 viên/ lần x 1 lần/ngày x 4 tuần.Bậc 5: 2 viên/ lần x 1 lần/ngày x 4 tuần.Suy thận hoặc suy gan ở bệnh nhân suy tim mạn: Nên bắt đầu điều trị ở liều thấp nhất, sau đó tăng liều dè dặt tùy theo đáp ứng của người bệnhNgười cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều lượng.Trẻ em: Không có chỉ định dùng thuốc Agicardi cho trẻ em.Lưu ý: với các liều 0.25 viên, 0.5 viên, 1.5 viên có thể chuyển sang dùng chế phẩm khác có hàm lượng thích hợp.Cách dùngUống thuốc trước hoặc trong bữa ăn sáng.Liều sử dụng theo chỉ định của bác sĩ và được điều chỉnh theo từng bệnh nhân.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông sử dụng thuốc Agicardi 5mg cho những trường hợp bệnh nhân:Người có mẫn cảm với Bisoprolol fumarat.Người có bệnh tim bao gồm: sốc do tim, suy tim cấp, suy tim chưa kiểm soát, suy tim nặng (độ III, độ IV), blốc nhĩ - thất độ 2 hoặc 3, nhịp xoang chậm, bệnh nút xoang.Bệnh nhân mắc bệnh hen nặng, bệnh tắc nghẽn phổi - phế quản mãn tính.Hội chứng Raynaud nặng.U tủy thượng thận.Phụ nữ có thai, cho con bú.Trẻ em. TÁC DỤNG PHỤBisoprolol có khả năng dung nạp tương đối tốt. Phần lớn các phản ứng có hại của thuốc xảy ra ở mức độ nhẹ, có tính nhất thời. Khoảng 3,3% tổng số người dùng ghi nhận phải ngưng thuốc do các triệu chứng bất lợi nặng nề.TƯƠNG TÁC THUỐCLƯU Ý KHI SỬ DỤNGTránh dùng thuốc trong các trường hợp suy tim sung huyết rối loạn nhịp thất, không kiểm soát được.Không tự ý dùng thuốc đột ngột vì có thể tăng lại các triệu chứng đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim.Sử dụng thận trọng đối với người có bệnh mạch máu ngoại vi, co thắt phế quản (hen phế quản, bệnh tắc nghẽn đường hô hấp), bệnh nhân suy thận hoặc suy gan.Bisoprolol có thể làm mờ nhạt triệu chứng hạ đường huyết và bệnh cường giáp.Nguy cơ sốc phản vệ: Khi điều trị bằng các thuốc chẹn beta, người cớ tiền sử dị ứng với các dị nguyên khác nhau có thể phản ứng mạnh hơn với việc sử dụng thuốc nhắc lại, thường không cải thiện khi dùng epinephrin liều thông thường.Lưu ý sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:Chỉ dùng bisoprolol cho phụ nữ mang thai khi chứng minh được lợi ích mang lại cho mẹ lớn hơn so với độc tính thai nhi.Không biết bisoprolol có bài tiết trong sữa hay không, hạn chế sử dụng bisoprolol nếu đang cho con bú.Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy mócTác động của thuốc đối với khả năng lái xe và sử dụng có thể khác nhau ở từng người. Người bệnh cần thận trọng đặc biệt là khi mới bắt đầu điều trị hoặc tăng liều, dùng thuốc cùng rượu. BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

AGICARDI

Khám phá các sản phẩm Sản phẩm mới nhất đa dạng, chất lượng tại NHÀ THUỐC ÚT SANG. Mua sắm ngay hôm nay!

Sản phẩm mới nhất - NHÀ THUỐC ÚT SANG

Bài viết

Sản phẩm

Tìm kiếm

Giỏ hàng

Tên

Đơn hàng

Thanh toán

Điều kiện giao dịch chung

Bộ lọc

Vui lòng chọn chi nhánh khác để tiếp 
 tục mua hàng

Cửa hàng đang cập nhật thông tin mới nhất. Vui lòng chờ trong giây lát

Đường dẫn không hợp lệ hoặc không tồn tại. Vui lòng kiểm tra lại đường dẫn.

Lịch sử xem giúp bạn tìm lại sản phẩm nhanh chóng.

Sản phẩm đã xem

Bạn chưa thêm sản phẩm nào vào danh sách yêu thích. Khám phá ngay để lưu lại những sản phẩm bạn thích nhé!

Không có sản phẩm yêu thích

Đăng nhập để tiếp tục thao tác 

Thông báo

Sản phẩm yêu thích

Nhóm hàng hoá

Cửa hàng không có chi nhánh đồng bộ sản phẩm. Vui lòng liên hệ với người bán để được hỗ trợ

Cửa hàng đã ngừng hoạt động

Gửi yêu cầu không thành công, vui lòng thử lại!

Không thành công

Rất tiếc về sự cố này. Vui lòng thử lại hoặc liên hệ với cửa hàng để được hỗ trợ.

Đặt hàng không thành công

Tìm hiểu ngay

Nhà thuốc Út Sang chăm sóc sức khoẻ mọi nhà

Tìm hiểu thêm

Chào mừng bạn đến với Nhà thuốc của chúng tôi, nơi mà sự chăm sóc sức khỏe của bạn được đặt lên hàng đầu! Đội ngũ Dược sĩ chuyên nghiệp của chúng tôi không chỉ có trình độ chuyên môn vững vàng mà còn tích lũy nhiều năm kinh nghiệm trong ngành dược. Chúng tôi cam kết mang đến cho bạn những sản phẩm chất lượng nhất, giúp bạn an tâm hơn mỗi khi sử dụng.

Hãy yên tâm khi tìm đến chúng tôi, bởi Dược sĩ của chúng tôi luôn sẵn sàng tư vấn tận tình, giải đáp mọi thắc mắc của bạn về sản phẩm, cũng như hướng dẫn bạn cách sử dụng một cách hiệu quả và an toàn nhất. Chúng tôi hiểu rằng sức khỏe của bạn là vô giá, vì vậy mọi gợi ý và phương pháp điều trị mà chúng tôi cung cấp đều được cá nhân hóa, đáp ứng đúng nhu cầu cụ thể của bạn.

Hãy đến với chúng tôi và trải nghiệm dịch vụ chăm sóc sức khỏe ưu việt mà bạn xứng đáng được nhận!