Inter

Chi nhánh trung tâm

NHÀ THUỐC ÚT SANG

THÀNH PHẦN Esomeprazol magnesi dihydrat tương đương esomeprazol...............20 mg Tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nén  Số đăng ký VD-27792-17 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Olanzapine Odt 10mg được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Ðiều trị Bệnh tâm thần phân liệt, bệnh lưỡng cực: Đợt cấp hưng cảm hay hỗn hợp, bệnh lưỡng cực chu kỳ nhanh, kích động cấp do tâm thần phân liệt hoặc do bệnh lưỡng cực. Đơn trị liệu tâm thần hưng cảm ở người lớn và trẻ em từ 12 - 18 tuổi (dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa). HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Olanzapine được dùng đường uống, có thể uống trong bữa ăn hoặc cách xa bữa ăn. Chỉ nên tách viên khỏi vỉ ngay trước khi sử dụng, đặt ngay vào miệng để được hòa tan với nước bọt sau đó nuốt với nước hoặc không cần dùng nước. Trong trường hợp chỉ dùng nửa viên, phần còn lại phải được bỏ đi, không được giữ lại để sử dụng sau đó. Các bệnh nhân có biểu hiện buồn ngủ kéo dài có thể sử dụng liều hàng ngày vào buổi tối trước khi đi ngủ. Liều dùng của olanzapine phải được hiệu chỉnh thận trọng trên từng bệnh nhân và sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả. Liều dùng nên được tăng dần và chia thành nhiều liều ương ngày khi khởi đầu điều trị để giảm thiểu tác dụng không mong muốn. Liều dùng Người lớn trên 18 tuổi - Tâm thần phân liệt Liều khởi đầu 5 - 10mg, thường uống 1 lần/ngày. Có thể tăng liều khoảng 5mg/ngày trong vòng 5 - 7 ngày cho tới liều đích 10mg/ngày. Hiệu chỉnh liều ở giai đoạn sau thường phải cách nhau không dưới 7 ngày, tăng hoặc giảm 5mg mỗi ngày cho tới liều tối đa khuyến cáo 20mg/ngày. Liều duy trì: 10 - 20mg/ngày, uống 1 lần. Ghi chú: Liều 30 - 50mg/ngày đã được sử dụng, tuy nhiên liều trên 10mg/ngày không chứng tỏ hiệu quả lớn hơn. Độ an toàn và hiệu quả của liều trên 20mg/ngày chưa được xác định. Thời gian điều trị tối ưu chưa xác định được. Bệnh nhân đáp ứng với olanzapine cần phải tiếp tục điều trị (nếu cần thiết và dung nạp được thuốc) nhưng với liều thấp nhất có hiệu quả. Đối với những bệnh nhân suy nhược, dễ hạ huyết áp rất nhạy cảm với tác dụng của olanzapine hoặc những bệnh nhân chuyển hóa olanzapine chậm (phụ nữ không hút thuốc hoặc bệnh nhân trên 65 tuổi), liều khởi đầu khuyến cáo là 5mg/ngày. - Bệnh lưỡng cực, đợt hưng cảm cấp hoặc hỗn hợp Đơn trị liệu: Khởi đầu 10 - 15mg/ngày, uống 1 lần. Có thể tăng liều 5mg/ngày cách nhau không dưới 24 giờ. Liều duy trì: 5 - 20mg/ngày. Liều tối đa khuyến cáo là 20mg/ngày. Liệu pháp phối hợp (với lithi hoặc valproat): Khởi đầu 10mg/ngày, uống 1 lần. Liều dùng có thể dao động trong phạm vi 5 - 20mg/ngày. Ghi chú: Olanzapine có thể sử dụng phối hợp với fluoxetin để điều trị đợt cấp hưng cảm với liều khởi đầu là olanzapine 6mg, fluoxetin 25mg. Trong trường hợp này cần chuyển sang sử dụng dạng viên phối hợp liều cố định olanzapine và fluoxetin. Trẻ em 13 - 17 tuổi Tâm thần phân liệt: Liều khởi đầu 2,5 - 5mg/ngày, uống 1 lần. Liều đích 10mg/ngày.Có thể điều chỉnh tăng hoặc giảm liều 2,5mg hoặc 5mg.Liều tối đa 20mg/ngày. Bệnh lưỡng cực: Liều khởi đầu 2,5 - 5mg/ngày, uống 1 lần. Liều đích 10mg/ngày. Có thể điều chinh tăng hoặc giảm liều 2,5mg hoặc 5mg. Liều tối đa 20mg/ngày. Suy thận: Không cần hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận. Suy gan: Cần hiệu chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan, tuy nhiên chưa có khuyến cáo hiệu chỉnh liều đặc hiệu nào được đưa ra, cần theo dõi chặt bệnh nhân. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Phụ nữ cho con bú. Quá mẫn với olanzapine. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp, ADR > 1/100:Thần kinh trung ương: Ngủ gà, hội chứng ngoại tháp, mất ngủ, chóng mặt, rối loạn phát âm, sốt, ác mộng, sảng khoái, quên, hưng cảm.Tiêu hóa: Khó tiêu, táo bón, tăng cân, khô miệng, buồn nôn, nôn, tăng cảm giác thèm ăn.Gan: Tăng ALT.Cơ - xương: Yếu cơ, run, ngã (đặc biệt ở người cao tuổi.Tim mạch: Hạ huyết áp, nhịp nhanh, phù ngoại vi, đau ngực.Da: Bỏng rát.Nội tiết, chuyển hóa: Tăng cholesterol máu, tăng prolactin máu, tăng đường huyết, xuất huyết đường niệu.Mắt: Giảm thị lực, viêm kết mạc. Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100: Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, nhịp chậm, kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ, tăng nhạy cảm với ánh sáng, động kinh. Hiếm gặp, ADR < 1/1000: Viêm tụy, hội chứng an thần kinh ác tính (tăng thân nhiệt, co cứng cơ, thay đổi trạng thái tâm trí kèm theo rối loạn hệ thần kinh tự trị: Nhịp tim và huyết áp không ổn định). BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

A.T OLANZAPINE 10MG

QUY CÁCH

KÊ ĐƠN

Đơn vị

PRACETAM 400

HOẠT CHẤT

NHÀ SX

THÀNH PHẦN Citicolin hàm lượng 250mg Các tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: viên nang mềm Số đăng ký VD-28515-17-1 CÔNG DỤNG Chỉ định Điều trị đột quỵ Điều trị các triệu chứng sau chấn thương sọ não. Điều trị các triệu chứng suy giảm trí nhớ và các rối loạn nhận thức khác ở người già, bao gồm cả bệnh Alzheimer.[1] Điều trị bệnh lý thoái hóa thần kinh như Parkinson và các bệnh liên quan đến thoái hóa tế bào thần kinh. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Điều trị đột quỵ và sau chấn thương sọ não: dùng liều 1-2 viên/lần, ngày dùng 1-2 lần hoặc theo sự chỉ định của bác sĩ. Suy giảm trí nhớ và các rối loạn nhận thức khác: dùng với liều khuyến cáo 4 viên/lần/ngày, uống liên tục trong 2 tuần. Cách dùng Cobergon 250mg CPC1HN dang viên nang mềm, dùng trực tiếp bằng đường uống Uống thuốc cùng với một lượng nước vừa đủ, không sử dụng cùng các chất kích thích như rượu bia, cà phê. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Tiền sử dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn với Citicolin hay bất kỳ thành phần nào trong công thức của thuốc. Trẻ em chưa đủ 18 tuổi. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp: buồn nôn, rối loạn tiêu hoá, đau đầu, mất ngủ Ít găp: tăng huyết áp, chóng mặt, kích ứng da (phát ban, ngứa). Hiếm gặp: phản ứng dị ứng sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng, khó thở, hoặc nổi mề đay TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc chống trầm cảm: Citicoline có thể tương tác với các thuốc chống trầm cảm, làm tăng hiệu quả hoặc tác dụng phụ của cả hai loại thuốc. Thuốc điều trị Parkinson: Citicoline có thể tăng cường hiệu quả của thuốc điều trị Parkinson như Levodopa, giúp cải thiện triệu chứng nhưng cũng có thể làm tăng tác dụng phụ. Thuốc hạ huyết áp: Citicoline có thể có ảnh hưởng nhẹ đến huyết áp. Theo dõi huyết áp và điều chỉnh liều lượng nếu cần thiết. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Dùng thuốc Cobergon 250mg CPC1HN đúng theo liều lượng được khuyến cáo, không dùng cách quãng hay tăng giảm liều tránh ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị Thận trọng khi sử dụng thuốc cho người cao tuổi, điều chỉnh liều lượng phù hợp và theo dõi kỹ lưỡng. Ngưng sử dụng thuốc nếu gặp phải các dấu hiệu bất thường ảnh hưởng đến sức khoẻ. Thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc và thực phẩm chức năng đang sử dụng để tránh tương tác không mong muốn. Không sử dụng thuốc khi đã hết hạn hoặc có các dấu hiệu thay đổi màu sắc, ẩm mốc hay chảy nước. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Hiện chưa có đủ dữ liệu về độ an toàn của Citicolin đối với phụ nữ có thai và cho con bú. Chỉ nên sử dụng thuốc khi thật cần thiết và dưới sự giám sát của bác sĩ. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

COBERGON

HÀM LƯỢNG

LEPIGIN 25

THÀNH PHẦN Olanzapin 10mg. Tá dược khác vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: dạng viên nén bao phim. Số đăng ký VD-27049-17 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc SaVi Olanzapine 10 được chỉ định dùng trong điều trị những bệnh nhân bị mắc bệnh tâm thần phân liệt như bệnh hoang tưởng, rối loạn cảm xúc, rối loạn suy nghĩ gây ra hiện tượng ảo giác nhưng cũng có thể là trầm cảm. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều tham khảo được đưa ra như sau: Liều khởi đầu là 1 viên, uống 1 lần/ngày, có thể uống trước hoặc sau ăn vì thức ăn không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc. Sau có thể chỉnh liều tùy theo biểu hiện lâm sàng, thay đổi từ ½ viên đến 2 viên trong ngày. Tăng liều khi có chỉ định của bác sĩ. Đối với bệnh nhân là trẻ em: chưa có chỉ định dùng thuốc đối với người nhỏ hơn 18 tuổi. Người cao tuổi: Liều khởi đầu ½ viên, cân nhắc điều chỉnh liều với người già trên 65 tuổi. Người bệnh suy thận và/hoặc suy gan: cân nhắc dùng liều khởi đầu ½ viên. Thận trọng khi tăng liều ở đối tượng này. Cách dùng Thuốc SaVi Olanzapine 10 dùng đường uống và chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Với những người bị rối loạn tâm thần thì nên tập thể thao thường xuyên, không sử dụng chất kích thích, tích cực tham gia hoạt động cộng đồng. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng thuốc SaVi Olanzapine 10mg cho đối tượng: Có tiền sử bị dị ứng với bất kì thành phần nào có trong thuốc. Người bị bệnh glocom góc hẹp. TÁC DỤNG PHỤ Tác dụng không mong muốn có thể xảy ra khi dùng thuốc là gây cảm giác buồn ngủ, thèm ăn nên dẫn đến tăng cân, trường hợp cực kì hiếm gặp là gây rối loạn vận động, hiện tượng vú to ở nam giới do tác động đến hormone prolactin. TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc này được nghiên cứu trên lâm sàng là có tương tác với thuốc thần kinh khác cũng được chuyển hóa qua gan. Do đó cần thận khi dùng cùng. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Chú ý theo dõi với bệnh nhân đang bị mắc các bệnh lý về gan như viêm gan, hoặc thận trọng theo dõi chức năng gan ở người có tiền sử gia đình bị mắc các bệnh lý về gan khi cho sử dụng thuốc. Tuân thủ đúng liều dùng đã được khuyến cáo để đạt được hiệu quả điều trị tốt nhất. Không sử dụng thuốc đã quá hạn sử dụng. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú:Người bệnh là phụ nữ đang thời kỳ mang thai và cho con bú khi cho sử dụng thuốc nên xem xét giữa lợi ích và nguy cơ. Chỉ nên sử dụng khi thực sự cần thiết và không còn phương án thay thế. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có tác động đến thần kinh nên không thực hiện những công việc trên khi dùng thuốc. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

OLANZAP 10

THÀNH PHẦNCytidine-5'-disodium monophosphate (CMP muối disodium) có hàm lượng tương ứng là 5 mg.Uridine-5'-trisodium triphosphate (UTP muối trisodium) có hàm lượng tương ứng là 3 mg.Tá dược: Lactose, tinh bột sắn, povidone, talc, magnesi stearat,... vừa đủ 1 viên.Số đăng kýVD-24814-16CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Leolen Forte được chỉ định dùng trên những người bệnh có các bệnh lí liên quan trực tiếp đến dây thần kinh gây nên cảm giác đau đớn như dây thần kinh như bị đau thần kinh cổ, đau thần kinh liên sươn,đau thần kinh tọa,...Thuốc này cũng được chỉ định sử dụng trên những bệnh nhân bị các bệnh lí đa dây thần kinh mà nguyên nhân gây ra là có tiên sử bị tiểu đường hoặc nghiện rượu.Bên cạnh đó, với những trường hợp do các chất dinh dưỡng không được cung cấp đủ gây nên những bệnh lí về thần kinh ngoại biên cũng được chỉ định sử dụng thuốc Leolen Forte.Ngoài ra, khi căn nguyên gây ra đau dây thần kinh là do bệnh nhân bị AIDS, nhiễm Herpes hay nhiễm trùng cũng được chỉ định sử dụng thuốc này.Thuốc cũng được chỉ định sử dụng trên những bệnh nhân bị đau cơ xương.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều lượng: tùy thuộc vào đối tượng bệnh nhân( độ tuổi, khối lượng cơ thể, bệnh lí) mà có liều lượng được chỉ dẫn phù hợp.Đối với người lớn và trẻ em trên 15 tuổi: uống 1-2 viên/lần x 2 lần/ ngày.Đối với trẻ em từ 7 đến dưới 15 tuổi: uống 1 viên/lần x 2 lần/ ngày.Trẻ em từ 4 đến dưới 7 tuổi: uống 1 viên/ lần/ ngày.Trẻ dưới 4 tuổi: không được khuyến cáo dùng thuốc.Cách dùngThuốc Leolen Forte được dùng bằng cách uống, uống với lượng nước vừa đủ, để thuốc đảm bảo được hấp thu và có phát huy tác dụng tốt không nên nhai hay nghiền thuốc( chỉ thực hiện nếu có sự chỉ dẫn của bác sĩ)CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông dùng thuốc Leolen Forte cho người có tiền sử quá mẫn với bất kì thành phần hoạt chất hay tá dược có trong công thức.Trẻ em dưới 4 tuổi không được khuyến cáo dùng thuốc do dạng bào chế không thích hợp cho bé.TÁC DỤNG PHỤHiện nay chưa có các nghiên cứu cụ thể trên lâm sàng và những báo cáo về những tác dụng không mong muốn có thể xảy ra sau khi sử dụng thuốc Leolen Forte. Những tác dụng không mong muốn có thể liên quan đến việc cơ địa của bệnh nhân nhạy cảm với các hoạt chất có trong thuốc.Trong quá trình sử dụng thuốc Leolen Forte nếu có bất kì biểu hiện nào trên hay các triệu chứng khác thường nào khác, bạn cần phải báo lại ngay với chúng tôi để có thể xử trí một cách kịp thời và chính xác nhất.TƯƠNG TÁC THUỐCChưa có báo cáo thống kê đầy đủ khi dùng thuốc Leolen Forte với các loại thuốc, sản phầm khác. Tuy nhiên bệnh nhân nên liệt kê danh sách thuốc bạn đang dùng nếu có bao gồm cả thuốc kê đơn thuốc không kê đơn, thực phẩm chức năng và các loại thảo dược và tham khảo ý kiến của các chuyên gia y tế nhằm hạn chế tương tác thuốc bất lợi cho cơ thể.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGCần theo dõi điện nào đồ khi sử dụng thuốc cho người có bệnh động kinh hoặc co thắt cơ.Người dùng nên tuân thủ liều dùng khi uống Leolen Forte, không tự ý tăng hay giảm liều để tránh ảnh hưởng đến hiệu quả dùng thuốc cũng như tránh các tai biến đang tiếc do quá liều có thể xảy ra.Trước khi uống, người dùng nên kiểm tra tình trạng viên Leolen Forte. Chỉ sử dụng khi thuốc Leolen Forte còn hạn sử dụng, viên nang không bị biến màu, không có mùi khó chịu.Chưa có báo cáo thử nghiệm lâm sàng khi dùng Leolen Forte cho phụ nữ đang mang thai và cho con bú. Những đối tượng này nên tham khảo ý kiến bác sĩ để cân nhắc lợi ích và nguy cơ trước khi dùng thuốc để đảm bảo sức khỏe cho mẹ và bé yêu.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

LEOLEN FORTE

THÀNH PHẦNPiracetam 800mgTá dược v.đ 1 viên nén (Polyvinyl pyrrolidon K30, Magnesi stearat, Natri starch glycolat, Microcrystallin cellulose 101)Số đăng kýCÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị triệu chứng chóng mặt.Ở người cao tuổi: suy giảm trí nhớ, chóng mặt, kém tập trung, hoặc thiếu tỉnh táo, thay đổi khí sắc, rối loạn hành vi, kém chú ý đến bản thân, sa sút trí tuệ do nhồi máu não nhiều ổ.Đột quỵ do thiếu máu cục bộ cấp (chỉ định này là kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với placebo, đa trung tâm trên 927 người bệnh đột quỵ do thiếu máu cục bộ cấp cho thấy có những tiến bộ về hành vi sau 12 tuần điều trị, nhất là ở những người bệnh lúc đầu có triệu chứng thần kinh suy yếu nặng mà được dùng thuốc trong vòng 7 giờ đầu tiên sau tai biến mạch máu não. Nhưng ngược lại, một đánh giá hệ thống cho thấy xu hướng tăng nguy cơ tử vong sớm liên quan đến piracetam và kết luận rằng các dữ liệu không ủng hộ việc sử dụng piracetam trong đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính). Cần chú ý tuổi tác và mức độ nặng nhẹ lúc đầu của tai biến là các yếu tố quan trọng nhất để tiên lượng khả năng sống sót sau tai biến đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp.Điều trị nghiện rượu.Điều trị bệnh thiếu máu hồng cầu liềm (piracetam có tác dụng ức chế và làm hồi phục hồng cầu liềm in vitro và có tác dụng tốt trên người bệnh bị thiếu máu hồng cầu liềm).Ở trẻ em điều trị hỗ trợ chứng khó đọc.Dùng bổ trợ trong điều trị giật rung cơ có nguồn gốc vỏ não.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều thường dùng là 30-160 mg/kg/ngày, tùy theo chỉ định, chia đều ngày 2 lần hoặc 3-4 lần.Điều trị dài ngày các hội chứng tâm thần thực thể ở người cao tuổi: dùng 400-800mg/lần, ngày 3 lần, tùy theo từng trường hợp. Liều có thể cao tới 1,6 g/lần, ngày 3 lần trong những tuần đầu.Điều trị nghiện rượu: 4,0 g/lần, ngày 3 lần trong thời gian cai rượu đầu tiên. Điều trị duy trì  800mg/lần, ngày 3 lần.Suy giảm nhận thức sau chấn thương não (có kèm chóng mặt hoặc không): liều ban đầu 2,4-4,0 g/lần, ngày 3 lần. Liều duy trì  800 mg/lần, ngày 3 lần, uống ít nhất trong 3 tuần.Thiếu máu hồng cầu liềm: 160 mg/kg/ngày, chia đều làm 4 lần.Điều trị giật rung cơ: 2,4 g/lần, ngày 3 lần. Tùy theo đáp ứng, cứ 3-4 ngày một lần, tăng thêm 4,8 g/ngày cho tới liều tối đa là 24 g/ngày. Sau khi đã đạt liều tối ưu của piracetam, nên tìm cách giảm liều của các thuốc dùng kèm. Không sử dụng cho trẻ em dưới 16 tuổi.Cần hiệu chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan, thận:Clcr 50-79ml/phút: dùng 2/3 liều bình thường, chia thành 2-3 lần/ ngày.Clcr 30-49ml/phút: dùng 1/3 liều bình thường, chia thành 2 lần/ ngày.Clcr 20-29ml/phút: dùng 1/6 liều bình thường, 1 lần/ ngày.Không dùng thuốc nếu mức lọc cầu thận < 20ml/phút.Cách dùngThuốc được dùng đường uống.CHỐNG CHỈ ĐỊNHNgười bệnh suy thận nặng (Clcr < 20 ml/phút).Người mắc bệnh múa giật Huntington.Người bệnh suy gan.Xuất huyết não.Phụ nữ có thai và cho con bú.TÁC DỤNG PHỤThường gặp, ADR > 1/100Toàn thân: Mệt mỏi.Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, trướng bụng.Thần kinh: Bồn chồn, dễ bị kích động, nhức đầu, mất ngủ, ngủ gà.Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100Toàn thân: Chóng mặt, tăng cân, suy nhượcThần kinh: Run, kích thích tình dục, căng thẳng, tăng vận động, trầm cảm.Huyết học: Rối loạn đông máu hoặc xuất huyết nặng.Da: Viêm da, ngứa, mày đay.TƯƠNG TÁC THUỐCVẫn có thể tiếp tục phương pháp điều trị kinh điển nghiện rượu (các vitamin và thuốc an thần) trong trường hợp người bệnh thiếu vitamin hoặc kích động mạnh.Đã có một trường hợp có tương tác giữa piracetam và tinh chất tuyến giáp khi dùng đồng thời: lú lẫn, bị kích thích, rối loạn giấc ngủ.Ở một người bệnh thời gian prothrombin đã được ổn định bằng warfarin lại tăng lên khi dùng piracetam.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Vì piracetam được thải qua thận, nên nửa đời thải trừ của thuốc tăng lên liên quan trực tiếp với mức độ suy thận và Clcr. Cần rất thận trọng khi dùng thuốc cho người bệnh suy thận. Cần theo dõi chức năng thận ở những người bệnh này và người bệnh cao tuổi.Tránh ngừng thuốc đột ngột ở bệnh nhân rung giật cơ do nguy cơ gây co giật.          Thận trọng trên bệnh nhân loét dạ dày, có tiền sử đột quỵ do xuất huyết, dùng cùng các thuốc gây chảy máu do tăng nguy cơ gây chảy máu. Thận trọng trong các phẫu thuật lớn do khả năng rối loạn đông máu tiềm tàng.Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú: không nên dùng.Sử dụng thuốc khi lái xe, vận hành máy móc: thận trọng khi sử dụng vì thuốc có thể gây nhức đầu, chóng mặt.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

VACO - PIRACETAM 800

THÀNH PHẦNPregabalin………………………50mg.Tá dược……………………….vừa đủ.Dạng bào chế: Viên nang cứng.Số đăng kýVN-23232-22CÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị đau dây thần kinh ở người lớn.Hỗ trợ động kinh cục bộ, có hoặc không kèm theo động kinh toàn bộ thứ phát ở người lớn.Trị rối loạn lo âu lan tỏa ở người lớn.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn: Khoảng liều dùng từ 150mg-600mg/ngày. Chia 2-3 lần/ngày.Với đau thần kinh: Bắt đầu bằng liều 3 viên/ngày, hiệu chỉnh theo đáp ứng, có thể tăng lên thành 6 viên/ngày sau 3-7 ngày.Liều tối đa: 12 viên/ngày.Với động kinh:Bắt đầu điều trị với liều 3 viên/ngày.Tăng lên 6 viên/ngày sau 1 tuần tùy theo đáp ứng.Tăng tối đa lên 12 viên/ngày sau một tuần điều trị thêm.Rối loạn lo âu lan tỏa:3-6 viên/ngày. Chia 2-3 lần uống.Liều ban đầu là 3 viên, sau 1 tuần có thể tăng lên 6 viên, sau đó thêm 1 tuần có thể tăng tới 9 viên/ngày.Tăng tối đa là 12 viên sau khi thêm 1 tuần điều trị nữa.Bệnh nhân suy thận: Hiệu chỉnh liều theo từng cá thể.Bệnh nhân suy gan: Không cần hiệu chỉnh liều.Bệnh nhân cao tuổi: Có thể sẽ cần giảm liều do chức năng thận đã suy giảm.Trẻ em và trẻ < 18 tuổi: Do chưa có nghiên cứu và khẳng định về tính an toàn của Pegaset 50mg cho các đối tượng này, nên chỉ dùng khi cần thiết và có y lệnh cụ thể. Cách dùngNếu phải ngưng dùng pregablin, cần giảm liều từ từ trong tối thiểu 1 tuần.Thuốc được sử dụng theo đường uống.Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn đều được.CHỐNG CHỈ ĐỊNHQuá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc Pegaset 50.TÁC DỤNG PHỤCác tác dụng phụ thường gặp: viêm mũi hầu, tăng ngon miệng, hưng cảm, rối loạn định hướng, mất ngủ, giảm ham muốn tình dục, chóng mặt, buồn ngủ, run, loạn ngôn, suy giảm trí nhớ, ngủ lịm, rối loạn thăng bằng, nôn, táo bón, chuột rút, tăng cân, phù nề…Các ADR ít gặp: tăng creatinin phosphokinase huyết, tăng men gan, phù toàn thân, tức ngực, đau, sốt, suy nhược, rối loạn cương dương, chậm phóng tinh, bí tiểu..Các ADR hiếm gặp: giảm bạch cầu, tăng creatinin huyết, đau vú, mất kinh, vú tiết dịch, to vú, suy thận, thiểu niệu, khó nuốt, tắc nghẽn họng, khô mũi, tăng thính lực, sững sờ, loạn khứu giác, lác mắt…TƯƠNG TÁC THUỐCPregabalin có thể ảnh hưởng đến tác dụng của Ethanol và Lorazepam. Pregabalin dường như làm tăng thêm rối loạn nhận thức và chức năng vận động tổng thể gây ra bởi oxycodon.Đã có các báo cáo về suy hô hấp và hôn mê khi sử dụng Pregabalin và các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThận trọng khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân đái tháo đường.Ngưng sử dụng thuốc ngay khi thấy triệu chứng phù mạch, phù mặt, phù quanh miệng hoặc phù đường hô hấp trên.Thuốc có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, tăng nguy cơ xảy ra tai nạn ở người cao tuổi nên cần được chỉ dẫn cẩn thận cho đến khi quen với các ADR của thuốc.Thuốc có thể gây ảnh hưởng đến thị lực (mờ mắt) nhưng sẽ giảm hoặc hết ngay sau khi ngưng điều trị với thuốc.Thận trọng khi dùng Pregabalin với các đối tượng suy thận.Thận trọng khi kết hợp Pegaset 50 với các loại thuốc khác.Thận trọng khi dùng thuốc này cho các đối tượng suy tim sung huyết, hay đang bị tổn thương thần kinh trung ương do chấn thương tủy sống.Không nên lạm dụng thuốc.Chỉ được dùng thuốc theo đúng chỉ định của bác sĩ.Kiểm tra hạn sử dụng cẩn thận trước khi dùng. Không dùng khi thấy sản phẩm đã quá hạn dùng.Vận hành máy móc, lái xe: Pegaset 50 có thể gây chóng mặt và buồn ngủ nên có thể sẽ ảnh hưởng đến khả năng vận hành xe, máy móc.Bệnh nhân không nên tham gia các hoạt động cần sự tâm trung hay bất cứ hoạt động nào khác nếu chưa biết rõ các ảnh hưởng bất ngờ của Pegaset đến quá trình đó.Lưu ý khi sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Chỉ dùng khi có chỉ định của bác sĩ vì thuốc có thể bài tiết vào sữa và chưa có nghiên cứu đầy đủ nào về tính an toàn của thuốc với thai nhi và trẻ sơ sinh.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

PRELYNCA 50

BLUETINE

FLUTONIN 20

THÀNH PHẦNBột kép hỗn hợp dược liệu 240 mgTương đương:Xuyên khung (RhizomaL igustici wallichii) 80mgTế tân (Asari Radix et Rhizoma) 80 mgBạch linh (Poria) 80 mgCao đặc hỗn hợp dược liệu 458 mgTương đương:Độc hoạt (Radix Angelicae pubescentis) 120 mgTần giao (Radix Gentianae) 80 mgPhòng phong (Radix Saposhnikoviae divaricatae) 80 mgĐương quy (Radix Angelicae sinensis) 80 mgNgưu tất (Radix Achyranthis bidentatae) 80 mgĐỗ trọng (Cortex Eucommiae) 80 mgQuế (Cortex  Cinnamomi) 80 mgTang ký sinh (Herba Loranthi Gracifilolii) 80 mgSinh địa (Radix Rhemanniae glutinosae) 80 mgĐảng sâm (Radix Codonopsis javanicae) 80 mgBạch thược (Radix Paeoniae lactiflorae) 80 mgCam thảo (Radix Glycyrrhizae) 80 mg– Thành phần tá dược: Povidon K30, Ethanol 96%, Methylparaben, Propylparaben, Magnesi stearat.Số đăng kýCÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị:Viêm, đau thần kinh ngoại biên: Thần kinh tọa, đau vai gáy.Viêm khớp, đau nhức khớp xương, thoái hóa khớp.Đau lưng, mỏi lưng. Khí huyết ứ trệ không lưu thông.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn và trẻ em trên 10 tuổi: Mỗi lần 3-4 viên, ngày 2-3 lần.Trẻ em 5-10 tuổi: Mỗi lần 1 -2 viên, ngày 2 lần.Đợt điều trị 30 ngày.Trường hợp mãn tính có thể sử dụng lâu dài cho đến khi khỏiCách dùng– Dùng đường uống sau các bữa ăn.– Không nên dùng một liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.Khi một lần quên không dùng thuốc thì nên dùng liều đó ngay khi bạn nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với thời điểm uống liều kế tiếp thì bạn nên bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng theo liệu trình bình thường.high-endrolex.comCHỐNG CHỈ ĐỊNH– Mẫn cảm với thành phần của thuốc.– Phụ nữ có thai, phụ nữ đang thời kỳ hành kinh.– Người loét dạ dày.– Trẻ em dưới 5 tuổi.TÁC DỤNG PHỤChưa ghi nhận được báo cáo về phản ứng có hại của thuốc.Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.TƯƠNG TÁC THUỐCChưa có tài liệu báo cáo.Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThận trọng với người cao huyết áp, phong thấp nhiệt.SỬ DỤNG THUỐC CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ– Thời kỳ mang thai: Không dùng cho người mang thai.– Thời kỳ cho con bú: Dùng được cho phụ nữ cho con bú.ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓCKhông ảnh hưởng.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

ĐỘC HOẠT TANG KÝ SINH

FEBURIC 80mg

THÀNH PHẦN Tolperison Hydroclorid 50 mg Tá dược vừa đủ 1 viên. Số đăng ký VD-20355-13 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Myotalvic 50 được chỉ định để điều trị các trường hợp: Co cứng cơ sau đột quỵ ở trưởng thành. Tăng trương lực cơ xương bệnh lý trong các rối loạn thần kinh thực thể (xơ vữa nhiều chỗ, tổn thương bó tháp, tai biến mạch não, viêm não tủy hay bệnh tủy sống...). Tăng trương lực cơ, co thắt cơ và các co thắt kèm theo các bệnh vận động như thấp khớp sống, thoái hóa đốt sống, các hội chứng thắt lưng và cổ hay bệnh khớp của các khớp lớn). Phục hồi chức năng cho người bệnh sau các phẫu thuật chấn thương – chỉnh hình. Điều trị các bệnh nghẽn mạch như: Xơ vữa động mạch nghẽn, viêm mạch tạo huyết khối nghẽn, bệnh mạch máu do tiểu đường, xơ cứng bì lan tỏa hay bệnh Raynaud. Các hội chứng xuất hiện trên cơ sở suy giảm sự phân bố thần kinh-mạch như xanh tím đầu chi hay chứng khó đi do loạn thần kinh – mạch từng cơn. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Đối với người lớn: Liều khuyến cáo: Từ 150-450mg/ ngày x 3 lần bằng nhau. Đối với người suy thận, suy gan: Thông tin về việc sử dụng thuốc Myotalvic 50 trên bệnh nhân suy thận và suy gan còn hạn chế. Tuy nhiên, cũng đã ghi nhận các trường hợp gặp biến cố có hại khi dùng thuốc ở nhóm đối tượng này. Do vậy, đối với người bị suy thận, suy gan ở mức độ trung bình, cần xác định liều Myotalvic 50 phù hợp với từng cá thể, tùy theo đáp ứng của cơ thể người bệnh. Song song với đó, cần theo dõi chặt chẽ chức năng gan và thận mỗi ngày. Không khuyến cáo sử dụng thuốc Myotalvic 50 trên bệnh nhân bị suy thận và suy gan mức độ nặng. Đối với trẻ em: Mức độ an toàn và hiệu quả của thuốc Myotalvic 50 trên trẻ em vẫn chưa được khẳng định. Do đó cần tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng. Cách dùng Thuốc Myotalvic 50 dùng bằng đường uống. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Thuốc Myotalvic 50 chống chỉ định trong trường hợp: Người bệnh bị mẫn cảm với thành phần Tolperison hoặc các chất có cấu trúc hóa học tương tự eperison và các tá dược có trong thuốc. Người bị nhược cơ năng. TÁC DỤNG PHỤ Các tác dụng phụ khi sử dụng Myotalvic 50 chủ yếu là các biểu hiện trên da hoặc mô dưới da, rối loạn trên hệ thần kinh, toàn thân hoặc hệ tiêu hóa. Hầu hết các phản ứng phụ của thuốc Myotalvic 50 đều không nghiêm trọng và có thể phục hồi sau khi bạn ngừng dùng thuốc. Thuốc Myotalvic 50 hiếm khi gây ra các phản ứng quá mẫn. Nhìn chung, ảnh hưởng của thuốc Myotalvic 50 thường không nghiêm trọng và ở mức độ vừa. Tuy nhiên những phản ứng phụ nghiêm trọng của Myotalvic 50 vẫn có thể xảy ra nên bạn không được chủ quan. Nếu gặp phải các triệu chứng này thì ngưng sử dụng thuốc Myotalvic 50 và thông báo cho bác sĩ để có hướng xử trí phù hợp. TƯƠNG TÁC THUỐC Các nghiên cứu tương tác dược động học trên enzyme chuyển hóa CYP2D6 với cơ chất dextromethorphan cho thấy sử dụng đồng thời tolperison có thể làm tăng nồng độ trong máu của các thuốc chuyển hóa chủ yếu qua CYP2D6 như thioridazin, tolterodin, venlafaxin, atomoxetin, desipramin, dextromethorphan, metoprolol, nebivolol và perphenazin. Các nghiên cứu in vitro trên các tiểu thùy gan và tế bào gan người không cho thấy có sự ức chế hay cảm ứng trên các isoenzym CYP khác (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYPlA2, CYP3A4). Ngược lại, nồng dộ tolperison không bị ảnh hưỏng khi sử dụng đồng thời với các thuốc chuyển hóa qua CYP2D6 do tolperison có thể chuyển hóa qua các con đường khác. Sinh khả dụng của tolperison bị giảm nếu không uống thuốc cùng bữa ăn, nên uống thuốc cùng bữa ăn hoặc ngay sau khi ăn. Tolperison là thuốc giãn cơ tác dụng trung ương ít có tác dụng an thần. Trong trường hợp dùng đồng thời tolperison cùng với các thuốc giãn cơ tác dụng trung ương khác, nên cân nhắc giảm liều tolperison nếu cần. Tolperisone có thể làm tăng tác dụng của acid niflumic, do dó cần cân nhắc giảm liều acid niflumic hay các NSAID khác khi dùng đồng thời với tolperison. Để tránh các tương tác có thể xảy ra, phải luôn luôn báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ mọi thuốc khác đang dùng. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sử dụng thận trọng thuốc Myotalvic 50 cho những người có tiền sử bị dị ứng, suy gan và suy thận nặng. Phụ nữ có thai không nên sử dụng thuốc Myotalvic 50 ở 3 tháng đầu thai kỳ, trừ khi lợi ích vượt hẳn so với nguy cơ cho thai nhi. Vẫn chưa rõ thuốc Myotalvic 50 có đi vào sữa mẹ hay không. Do vậy không dùng thuốc này khi đang cho con bú. Vì thuốc Myotalvic 50 có thể gây hoa mắt, chóng mặt do đó nên thận trọng cho người làm nghề lái xe và vận hành máy móc. Nếu gặp tình trạng chóng mặt, hoa mắt, động kinh, mất tập trung, nhìn mờ hoặc yếu cơ khi uống Myotalvic 50 thì bạn cần xin ý kiến tư vấn bác sĩ xem có thể tiếp tục điều trị nữa không. Bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng thuốc Myotalvic 50. Tuyệt đối không sử dụng khi thuốc Myotalvic 50 có dấu hiệu bị đổi màu, mốc, chảy nước hay hết hạn dùng. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

MYOTALVIC 50

COLTHIMUS

KESERA

THÀNH PHẦNNatri risedronat 5mgTá dược vừa đủ 1 viênDạng bào chế: Viên nén bao phimSố đăng kýVD-25477-16CÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị và dự phòng tình trạng loãng xương thời kỳ mãn kinh.Điều trị và dự phòng tình trạng loãng xương khi điều trị bằng corticosteroid HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn 1 viên Rosenax 5 /ngày.Điều trị + dự phòng loãng xương giai đoạn mãn kinh Mỗi tháng uống 150 mg natri risedronat cho 2 ngày liên tiếp Người cao tuổi Không cần chỉnh liều.Người suy thận  Suy thận mức độ nhẹ - trung bình Không cần chỉnh liều Rosenax Suy thận nặng không dùng natri risedronat Người suy gan Không cần chỉnh liều Rosenax Trẻ em Không dùng natri risedronat ở trẻ em <18 tuổi Cách dùngNgười bệnh cần uống thuốc Rosenax vào ngày cố định trong tuần.Nên uống Rosenax trước ăn nửa tiếng với nhiều nướcKhông nên nhai viên thuốc Rosenax để không bị kích ứng vùng hầu họngCHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông dùng thuốc Rosenax 5 cho người:Mẫn cảm với natri risedronat hay bất cứ thành phần nào của Rosenax .Trường hợp hạ calci huyết.Trường hợp thực quản bị dị dạng Gặp khó khăn khi đứng hoặc ngồi thẳng trong tối thiểu 30 phút.Bà bầu hoặc bà mẹ cho con bú.Trường hợp suy thận nặng TÁC DỤNG PHỤThường gặp Hệ thần kinh: Đau đầu.Hệ tiêu hóa: Táo bón, Khó tiêu, Buồn nôn, Đau bụng, Tiêu chảyCơ xương và mô liên kết: Đau cơ xươngÍt gặp Mắt: Viêm mống mắt.Tiêu hóa: Viêm dạ dày, Viêm thực quản, Khó nuốt, Viêm tá tràng, Loét thực quảnChưa rõ tần suất Mắt: Viêm mống mắt, Viêm màng bồ đàoCơ xương và mô liên kết: Hoại tử xương hàm.Da và mô dưới da: Phù mạch, Phát ban toàn thân, Mày đay, Phản ứng da phồng rộp, Hội chứng Stevens-Johnson, Hoại tử biểu bì nhiễm độc, Viêm mạch máu quá mẫn.Hệ thống miễn dịch; Phản ứng phản vệ.Gan mật: Rối loạn gan nghiêm trọng TƯƠNG TÁC THUỐCThuốc kháng acid hay Thuốc bổ sung khoáng chất: Làm giảm hấp thu risedronat.Aspirin hoặc NSAID thường xuyên (≥ 3 ngày/tuần) gây tác dụng phụ ở đường tiêu hóa LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Chú ý không uống thuốc Rosenax với nước khoáng, hay cà phê, thuốc chứa ion do làm giảm hấp thu thuốc Rosenax Chú ý không nên uống thuốc Rosenax vào lúc đi ngủ hay trước khi thức dậy.Thận trọng khi dùng Rosenax 5 cho người bị viêm thực quản hay viêm dạ dày, loét dạ dày ruột.Khi uống Rosenax mà bị khó nuốt, đau sau xương ức hay ợ nóng thì nên thông báo cho bác sĩ biết.Trong quá trình điều trị bằng Rosenax, nếu người dùng thuộc các trường hợp sau đây cần lưu ý:Nguy cơ hoại tử xương hàmNguy cơ hoại tử ống tai ngoài Gãy xương đùiNếu người dùng không dung nạp galactose hay thiếu hụt Lapp lactase thì không dùng thuốc Rosenax 5 do có thành phần lactoseLưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búPhụ nữ đang có thai: không sử dụng Rosenax 5 Phụ nữ đang cho con bú: không sử dụng Rosenax 5 Lưu ý với người lái xe và vận hành máy mócKhông ảnh hưởngBẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

ROSENAX 5

THÀNH PHẦN Allopurinol có hàm lượng 300 mg Tá dược vừa đủ. Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký CHỈ ĐỊNH Thuốc Zyloric 300mg được dùng trong: Trường hợp bệnh nhân mắc bệnh Gout, bệnh nhân gặp phải các cơn Gout cấp sau khi ăn một bữa ăn nhiều đạm hoặc gặp phải bất cứ tác nhân nào khác. Trường hợp bệnh nhân đang trong quá trình điều trị ung thư cần phải sử dụng thuốc để dự phòng bệnh thận Acid Uric, bệnh nhân có nồng độ acid uric nước tiểu tăng cần phải đề phòng sỏi Canxi hồi quy. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc được bào chế dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Sử dụng thuốc với nước, tránh sử dụng với bia, rượu, cà phê hoặc một số chất kích thích khác. Bệnh nhân nên sử dụng thuốc sau khi ăn cùng với nhiều nước để có kết quả điều trị tốt nhất. Để đạt hiệu quả điều trị tốt nhất đồng thời gặp ít các tác dụng không mong muốn nhất, người bệnh cần phải tuân thủ đầy đủ các chỉ dẫn của bác sỹ hoặc dược sỹ. Liều dùng Đối với người lớn bị gout, bệnh nhân có nồng độ acid uric máu cao: Nhẹ: mỗi ngày sử dụng 100mg. Trung bình: mỗi ngày sử dụng từ 200 - 400 mg. Nặng: mỗi ngày sử dụng từ 600 -  800 mg. Đối với người bị bệnh ung thư: mỗi ngày sử dụng 600 - 800 mg, mỗi đợt kéo dài từ 2 - 3 ngày. Đối với người bị vẩy nến: mỗi ngày sử dụng 100 - 400 mg, mỗi đợt kéo dài từ 3 - 4 ngày. Đối với trẻ từ 6 - 15 tuổi: mỗi ngày sử dụng 3 lần, mỗi lần 100mg. Đối với trẻ dưới 6 tuổi: mỗi ngày sử dụng 3 lần, mỗi lần 50 mg hoặc tùy chỉnh theo cân nặng của trẻ 8mg/kg/ngày. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Chống chỉ định đối với bệnh nhân đã từng dị ứng khi sử dụng các thuốc có thành phần tương tự như Zyloric 300mg. TÁC DỤNG PHỤ Trong quá trình sử dụng thuốc Zyloric 300mg Aspen, bệnh nhân có thể gặp một số tác dụng không mong muốn ở từng mức độ khác nhau, tần suất khác nhau. Một số tác dụng không mong muốn thường gặp như tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, men gan cao, sốt nhẹ, mẩn đỏ, cơn gout cấp có kèm nổi sần mụn nước,… Ngoài ra, còn có một số tác dụng phụ hiếm gặp hơn như đái máu, đau khi đi tiểu, sưng mắt, môi, miệng,... Khi gặp những biểu hiện này, bệnh nhân nên ngừng thuốc ngay lập tức.  Trong trường hợp bệnh nhân gặp phải bất kỳ biểu hiện lạ nghi ngờ do sử dụng thuốc thì phải báo cáo ngay với bác sĩ hoặc dược sĩ chỉ định sử dụng thuốc này để xử lý kịp thời, tránh chủ quan để các biểu hiện trở nên nặng hơn hoặc có thể xảy ra biến chứng.  TƯƠNG TÁC THUỐC Trong quá trình điều trị có sử dụng thuốc Zyloric 300mg, bệnh nhân đồng thời sử dụng cùng với một số thuốc hoặc thực phẩm chức năng khác, có thể xảy ra tương tác làm ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị bệnh. Do đó, bệnh nhân cần báo cáo với bác sĩ về tiền sử các bệnh đã từng mắc phải, tiền sử mẫn cảm với thuốc đã sử dụng và các thuốc đang sử dụng trong thời điểm hiện tại để bác sĩ có thể đưa ra những lời khuyên và chỉ định phù hợp với bệnh nhân, để giảm thiểu tương tác thuốc bất lợi. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sử dụng thuốc với nhiều nước để giảm nguy cơ các tác dụng không mong muốn trên thận.Khi sử dụng cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan và thận cần hết sức thận trọng. Người bệnh nên tuân thủ chặt chẽ mọi hướng dẫn sử dụng thuốc mà bác sĩ hoặc dược sĩ đã chỉ định để hiệu quả điều trị tốt nhất và tránh ảnh hưởng của các tác dụng không mong muốn. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Bệnh nhân sử dụng thuốc là phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú cần tham khảo lời khuyên của bác sỹ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng thuốc. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

ZYLORIC 300MG

THÀNH PHẦNEperison HCl: 50mg.Tá dược (Povidon, crospovidon, tinh bột ngô, Lactose monohydrat, callulose vi tinh thể, talc, magnesium stearat, Silicon dioxyde, HPMC, titanium dioxyde, PEG 4000, polysorbat 80, dầu thầu dầu, chất tạo màu): vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng kýVN-27451-17CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc được sử dụng trong các trường hợp sau đây:Điều trị tăng trương lực cơ: Hội chứng đốt sống cổ, viêm quanh khớp vai và đau cột sống thắt lưng.Điều trị liệt cứng: Bệnh mạch máu não, liệt cứng do tủy, thoái hóa đốt sống cổ, di chứng sau phẫu thuật/chấn thương, xơ cứng cột bên teo cơ, bại não, thoái hóa tủy, bệnh mạch máu tủy và các bệnh não tủy khác.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều dùng thông thường của thuốc Ryzonal 50mg cho người trưởng thành là 1 viên mỗi lần x 3 lần mỗi ngày; liều được điều chỉnh theo tuổi tác và mức độ nghiêm trọng của bệnh.Cách dùngThuốc Ryzonal 50mg được dùng bằng đường uống, nên uống nguyên viên với một cốc nước và thời điểm thích hợp là sau khi ănCHỐNG CHỈ ĐỊNHQuá mẫn với eperison hoặc bất cứ tá dược nào khác có trong thuốc Ryzonal 50mg.Trẻ dưới 18 tuổi.TÁC DỤNG PHỤÍt gặp, 1/1000 < ADR < 1/100Gan - thận: Rối loạn chức năng gan, thận.Máu: Số lượng hồng cầu hay trị số hemoglobin bất thường (được biết qua các xét nghiệm máu).Không rõ tần suấtGan: Tăng AST (GOT), ALT (GPT) và ALP.Thận: Protein niệu, tăng BUN.Máu: Thiếu máu.Quá mẫn: Phát ban, ngứa, hồng ban đa dạng tiết dịch (dát, sẩn, mụn nước, bọng nước, tổn thương niêm mạc miệng, sinh dục...).Tâm thần kinh: Mất ngủ, nhức đầu, cảm giác buồn ngủ, cảm giác co cứng hay tê cứng, run đầu chi.Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, chán ăn, khô miệng, táo bón, tiêu chảy, đau bụng, viêm miệng, đầy bụng hoặc các triệu chứng rối loạn tiêu hóa khác.Tiết niệu: Bí tiểu, tiểu không tự chủ, cảm giác đi tiểu không hết.Toàn thân: Mệt mỏi, choáng váng, giảm trương lực cơ, chóng mặt.Khác: Các cơn nóng bừng, đổ mồ hôi, phù, đánh trống ngực, nấc.TƯƠNG TÁC THUỐCMethocarbamol: Khi dùng đồng thời với chất tương tự eperison là tolperison đã xuất hiện rối loạn điều tiết mắt, do đó cần thận trọng khi phối hợp.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThận trọng khi dùng thuốc Ryzonal 50mg cho người rối loạn chức năng gan vì nguy cơ làm trầm trọng thêm.Yếu ớt, buồn ngủ, chóng mặt hoặc các dấu hiệu lạ khác có thể xảy ra khi dùng thuốc Ryzonal 50mg; khi phát hiện ra nên ngưng dùng hoặc giảm liều.Cần giám sát cẩn thận và giảm liều phù hợp khi dùng thuốc Ryzonal 50mg cho người cao tuổi vì chức năng sinh lý suy giảm.Thuốc Ryzonal 50mg có chứa lactose, vì vậy không dùng cho người bị rối loạn dung nạp đường; đồng thời thuốc cũng chứa polysorbat 80 có thể gây dị ứng và dầu thầu dầu có thể gây đau bụng, tiêu chảy.Tránh dùng thuốc Ryzonal 50mg cho người lái xe hoặc vận hành máy móc vì có thể xảy ra các dấu hiệu như chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi…Phụ nữ có thai: Chưa có dữ liệu về độ an toàn của eperison trên thai nhi; do đó chỉ dùng khi thật sự cần thiết và lợi ích vượt trội nguy cơ.Phụ nữ cho con bú: Eperison có thể vào sữa chuột; tránh dùng thuốc Ryzonal 50mg cho phụ nữ cho con bú, nếu bắt buộc cần tạm ngưng việc cho bú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

RYZONAL

FEBUXOSTAT 80

THÀNH PHẦNEperisone có hàm lượng 50 mg.Dạng bào chế: Thuốc được bào chế dạng viên nén bao đường.Số đăng kýVN-19072-15CÔNG DỤNGChỉ địnhCác trường hợp bệnh nhân bị tăng trương lực cơ, đau thắt lưng, thoái hóa đốt sống cổ.Các trường hợp có di chứng sau khi phẫu thuật, chấn thương sọ não, hội chứng teo cơ cũng có thể sử dụng thuốc Myonal 50mg.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngThuốc Myonal 50mg được bào chế dạng viên nén nên bệnh nhân sử dụng thuốc bằng đường uống. Uống thuốc với khoảng 30 – 50 ml nước, sử dụng thuốc sau các bữa ăn.Liều dùngLiều dùng điều trị cho người lớn: Mỗi ngày dùng 3 lần, mỗi lần dùng 1 viên.Liều điều trị với từng trường hợp đặc biệt hoặc đối tượng cụ thể cần theo chỉ định của bác sĩ.CHỐNG CHỈ ĐỊNHVui lòng không sử dụng Myonal 50mg cho các trường hợp quá mẫn với bất kì thành phần nào có trong thuốc.TÁC DỤNG PHỤBệnh nhân có thể gặp phải các tác dụng phụ sau đây:Bệnh nhân có thể bị đau dạ dày, chóng mặt, đau đầu, buồn nôn và nôn mửa sau khi dừng thuốc. Khi gặp triệu chứng được coi là tác dụng phụ bệnh nhân cần ngưng sử dụng thuốc và đến gặp bác sĩ hoặc dược sĩ tư vấn để có hướng xử trí phù hợp.TƯƠNG TÁC THUỐCMyonal 50mg được đánh giá là có ít tương tác với các thuốc hoặc thực phẩm chức năng khác. Tuy nhiên để đạt được hiệu quả cao khi sử dụng bệnh nhân cần tránh dùng các chất kích thích như thuốc lá, rượu, bia...Bệnh nhân cũng nên liệt kê cho bác sĩ biết về danh sách các loại thuốc mình đang sử dụng để có phương hướng tốt nhất trong việc điều trị thuốc LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThận trọng với bệnh nhân suy thận hoặc suy gan.Thuốc có thể gây cảm giác buồn ngủ và ảnh hưởng đến sự tập trung khi làm việc và học tập, lái xe.Không được tự ý dừng thuốc trong quá trình điều trị vì dễ dẫn đến tình trạng bệnh của bệnh nhân không được cải thiện.Cần cân nhắc khi sử dụng cho phụ nữ đang mang thai hay trong thời gian cho con bú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

MYONAL 50

Sản phẩm mới nhất

THÀNH PHẦNAluminum hydroxide……………………….356mgMagnesium hydroxide……………………..466mgSimethicone………………………………….20mgTá dược: Xanthan gum, Potassium Sorbate, Methyl Paraben, Sucralose, Sorbitol Solution, Tinh dầu bạc hà, Nước tinh khiết.Dạng bào chế: Dạng GelSố đăng kýVD-25066-16CÔNG DỤNGChỉ địnhKremil Gel thường được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:Bệnh nhân đau do tăng bài tiết acid dạ dày trong bệnh viêm loét dạ dày-tá tràng.Người hay bị các chứng ợ nóng, ợ chua, khó tiêu.Người bị đầy bụng, đầy hơiHƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngKremil Gel dùng đường uốngLiều dùngLiều dùng cho người lớn: 1 gói sau khi ăn và 1 gói trước khi đi ngủ; hoặc khi đau, với tổng liều không quá 4 gói một ngày; hoặc theo sự kê toa của bác sĩ.CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng Kremil Gel trong các trường hợp:Người có mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốcNgười bị suy thậnNgười giảm phosphat huyết thanh, nhuyễn xươngTắc ruột, hẹp môn vịTÁC DỤNG PHỤTác dụng phụ không thường gặp ở liều đề nghị. Buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc táo bón có thể xảy ra khi dùng các thuốc kháng acid có chứa magnesi và nhôm. Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.TƯƠNG TÁC THUỐCNhôm Hydroxyd có thể làm giảm sự hấp thu của các thuốc khi uống đồng thời với tetracyclin, Digoxin, Indomethacin, muối Sắt, Isoniazid, Allopurinol, benzodiazepine, corticosteroid, penicilamin, phenothiazine, Ranitidine, Ketoconazole, itraconazol.Levothyroxine cũng có thể gắn với simethicon làm chậm hoặc giảm sự hấp thu của levothyroxin.Để tránh tương tác giữa các thuốc, cần báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ các thuốc mà bạn đang dùng.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGĐọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùngSử dụng thuốc theo đúng hướng dẫn chỉ định, không tự ý tăng hoặc giảm liềuChỉ sử dụng khi bao bì còn nguyên vẹn, nhãn mác đầy đủCần dùng thận trọng với người có suy tim sung huyết, phù, xơ gan và chế độ ăn ít natri và với người mới bị chảy máu đường tiêu hóa. Người cao tuổi, do bệnh tật hoặc do điều trị thuốc, có thể bị táo bón và phân rắn. Khi cần dùng thuốc lâu dài, hãy hỏi ý kiến bác sĩ.Lưu ý khi sử dụng trên phụ nữ có thai và cho con búKremil Gel được coi là an toàn ở phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú. Tuy nhiên nên tránh dùng liều cao kéo dàiLưu ý sử dụng ở người lái xe, vận hành máy mócChưa có các báo cáo về việc ảnh hưởng khi sử dụng Kremil Gel ở những người cần tập trung cao độ, người lái xe, vận hành máy móc do đó cần thận trọng trước khi sử dụngBẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

KREMIL GEL

THÀNH PHẦNPovidone iodine 10%Số đăng ký180000021/PCBA-NĐCÔNG DỤNGChỉ định- Sát trùng da, niêm mạc trước khi phẫu thuật, tiêm chích- Ngăn ngừa nhiễm khuẩn vết thương sau khi mổ- Chăm sóc vết bỏng, sát khuẩn vết thương hở- Tẩy uế dụng cụ y khoa trước khi tiệt trùng- Bệnh nấm da, hăm da, hăm kẽ ngón tay, ngón chân, nước ăn chân.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùng- Chăm sóc vết bỏng, sát khuẩn vết thương hở, vết mổ sau phẫu thuật: Tẩm thuốc vào vải, gạc sạch đắp lên vết bỏng, vết thương hở, vết mổ sau phẫu thuật ngày 1 - 2 lần hoặc pha loãng với nước sạch theo tỷ lệ 1/10 để rửa vết bỏng, vết thương hở, vết mổ sau phẫu thuật.- Tẩy uế dụng cụ: pha loãng thuốc với nước sạch theo tỷ lệ 1/10 để ngâm dụng cụ 30 phút. Sau đó, vớt dụng cụ ra rửa lại bằng nước sạch, lau khô, đem tiệt trùng.- Bệnh nấm, nước ăn chân: Tẩm thuốc vào bông sạch bôi lên vùng da bị tổn thương ngày 1-2 lần.Cách dùngSát trùng da, niêm mạc: Tẩm thuốc vào bông sạch bôi lên da trước khi phẫu thuật, tiêm chích.CHỐNG CHỈ ĐỊNH- Người không dung nạp iod- Phụ nữ có thai và cho con bú, trẻ sơ sinh và trẻ dưới 6 tháng tuối chỉ dùng khi có chỉ định chặt chẽ của thầy thuốc và phải dùng liều càng thấp càng tốt.- Rối loạn chức năng não với các triệu chứng sa sút trí tuệ: ù tai, đau đầu, giảm trí nhớ, không tập trung, trầm cảm, chóng mă.TÁC DỤNG PHỤChế phẩm có thể gây kích ứng tại chỗDùng với vết thương rộng và vết bỏng nặng có thể gây phản ứng toàn thânTƯƠNG TÁC THUỐCTác dụng kháng khuẩn bị giảm khi có kiềm và proteinXà phòng không làm mất tác dụngKhông dùng chung với dung dịch hoặc thuốc mỡ có chứa thuỷ ngân: gây ăn daThuốc bị mất tác dụng với natri thiosulfat, ánh sáng mặt trời, nhiệt độ cao và các thuốc sát khuẩn khácLƯU Ý KHI SỬ DỤNGĐọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tuân thủ theo đúng chỉ định của bác sĩ.- Tránh dùng trên vùng da rộng và lặp lại nhiều lần hoặc kéo dài.- Cần thận trọng khi dùng thường xuyên trên vết thương đối với người bệnh có tiền sử suy thận, đối với người bệnh đang điều trị bằng lithi.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có <div> </div>

POVIDONE - IODIE 10%

THÀNH PHẦNPrednisone - 5mgSố đăng ký893110729024CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Prednison 5mg được chỉ định dùng trong các trường hợp cần đến tác dụng kháng viêm và ức chế miễn dịch:Ðiều trị viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ toàn thân, một số thể viêm mạch, viêm động mạch thái dương và viêm quanh động mạch nút, bệnh sarcoid, hen phế quản, viêm loét đại tràng, thiếu máu tan huyết, giảm bạch cầu hạt và những bệnh dị ứng nặng gồm cả phản vệ.Ðiều trị ung thư như bệnh bạch cầu cấp, u lympho, ung thư vú và ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn cuối.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngTuỳ tình trạng bệnh và đáp ứng của bệnh nhân.Bệnh lý mạn tính (rối loạn nội tiết, bệnh da, huyết học và một vài bệnh viêm nhiễm): Liều khởi đầu 5–10 mg/ngày và dần tăng lên đến liều lượng thấp nhất có tác dụng.Suy yếu tuyến thượng thận: 2,5–10 mg/ngày.Tình trạng dị ứng, thấp khớp cấp: 20–30 mg/ngày.Bệnh trầm trọng: Bệnh chất tạo keo, khởi đầu 30 mg/ngày.Khi cần điều trị trong thời gian dài, nên xem xét phác đồ dùng thuốc cách nhật, một lần duy nhất vào buổi sáng theo nhịp tiết tự nhiên trong 24 giờ của glucocorticoid. Như vậy sẽ ít ADR hơn vì có thời gian phục hồi giữa hai liều. Sau khi điều trị dài ngày phải ngừng thuốc dần từng bước.Cách dùngThuốc Prednison 5mg dùng đường uống.CHỐNG CHỈ ĐỊNHThuốc Prednison 5mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:Quá mẫn với một trong các thành phần của thuốc.Nhiễm khuẩn nặng, trừ sốc nhiễm khuẩn và lao màng não.Nhiễm trùng da do virus, nấm hoặc lao.Đang dùng vaccine virus sống.TÁC DỤNG PHỤThường gặp, ADR > 1/100Thần kinh trung ương: Mất ngủ, thần kinh dễ bị kích động.Tiêu hoá: Tăng ngon miệng, khó tiêu.Da: Rậm lông.Nội tiết và chuyển hóa: Đái tháo đường.Thần kinh–cơ và xương: Đau khớp.Mắt: Đục thuỷ tinh thể, glaucoma.Hô hấp: Chảy máu cam.Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100Thần kinh trung ương: Chóng mặt, cơn cơ giật, loạn tâm thần, giả u não, nhức đầu, thay đổi tâm trạng, mê sảng, ảo giác, sảng khoái.Tim mạch: Phù, tăng huyết áp, suy tim sung huyết.Da: Mụn trứng cá, teo da, ức chế phản ứng da, tăng tiết mồ hôi, xuất huyết da (đốm xuất huyết và mảng xuất huyết), tăng sắc tố da.Nội tiết và chuyển hóa: Hội chứng dạng Cushing, ức chế trục tuyến yên–thượng thận, chậm tăng trưởng ở trẻ em, không dung nạp glucose, giảm kali huyết, nhiễm kiềm, vô kinh, giữ natri và nước, tăng glucose huyết.Tiêu hóa: Loét dạ dày–tá tràng, buồn nôn, nôn, chướng bụng, viêm loét thực quản, viêm tụy.Thần kinh–cơ và xương: Yếu cơ, giảm calci, loãng xương, gãy xương, hoại tử vô trùng đầu xương đùi.Khác: Phản ứng quá mẫn, abscess vô khuẩn.TƯƠNG TÁC THUỐCKhông nên phối hợp với sultopride và vincamine.Lưu ý khi phối hợp: Các thuốc loạn nhịp gây xoắn đỉnh (bepridil, disopyramide, bretylium, solatol và amiodarone), thuốc chống đông máu đường uống, dẫn xuất digitalin, heparin, metformin, các sulfamide hạ đường huyết, isoniazide, các muối oxide và hydroxide của magnesi, nhôm, calci, các thuốc trị tăng huyết áp, interferon alpha và vaccine sống giảm hoạt tính.Prednisone là chất cảm ứng enzyme cytochrome P450 và là cơ chất của isoenzyme CYP3A, do đó thuốc này tác động đến chuyển hóa của cyclosporin, erythromycin, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, ketoconazole, rifampicin.Phenytoin, phenobarbital, rifampicin và các thuốc lợi tiểu giảm kali huyết có thể làm giảm hiệu lực của prednisone.Prednisone có thể gây tăng glucose huyết, do đó cần dùng liều insulin cao hơn.Tránh dùng đồng thời prednisone với thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) vì có thể gây loét dạ dàyLƯU Ý KHI SỬ DỤNG Sử dụng thận trọng ở những người bệnh loãng xương, người mới nối thông (ruột, mạch máu), rối loạn tâm thần, loét dạ dày, loét tá tràng, đái tháo đường, tăng huyết áp, suy tim và trẻ đang lớn.Do nguy cơ có những tác dụng không mong muốn, nên phải dùng thận trọng glucocorticoid toàn thân cho người cao tuổi, với liều thấp nhất và trong thời gian ngắn nhất có thể được.Suy tuyến thượng thận cấp có thể xảy ra khi ngừng thuốc đột ngột sau thời gian dài điều trị hoặc khi stress.Khi dùng liều cao, có thể ảnh hưởng đến tác dụng của tiêm chủng vaccine.Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.Khả năng lái xe và vận hành máy mócThuốc không ảnh hưởng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.Thời kỳ mang thaiDùng corticosteroid toàn thân dài ngày cho người mẹ có thể dẫn đến sự giảm cân ở trẻ sơ sinh. Dùng corticosteroid liều cao theo đường toàn thân cho người mẹ có thể gây ra nguy cơ nhỏ về giảm sản thượng thận ở trẻ sơ sinh. Nói chung, sử dụng corticosteroid ở người mang thai đòi hỏi phải cân nhắc lợi ích có thể đạt được so với những rủi ro có thể xảy ra với mẹ và con.Cần phải sử dụng corticosteroid cho người mang thai bị hen vì hen có nguy hiểm, gây thiếu oxy cho bào thai. Dùng glucocorticoid trước khi đẻ non còn thúc đẩy sự trưởng thành cho phổi của trẻ, ngăn ngừa hội chứng suy giảm hô hấp.Thời kỳ cho con búPrednisone tiết vào sữa mẹ với lượng dưới 1% liều dùng và có thể không có ý nghĩa lâm sàng. Nên cẩn thận khi dùng prednisone ở phụ nữ cho con bú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

PREZLON 5mg

BIO - MERACINE 2BIL ZINC hỗ trợ cải thiện hệ vi sinh vật đường ruộtCÔNG DỤNG- Giúp bổ sung lợi khuẩn, hỗ trợ cải thiện hệ vi sinh vật đường ruột.- Hỗ trợ giảm triệu chứng rối loạn tiêu hóa do loạn khuẩn đường ruột.- Hỗ trợ tiêu hóa.THÀNH PHẦNBacillus clausii… 2BilKẽm pidolat…10mg (tương đương kẽm 2mg)ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGTrẻ em từ 1 tuổi trở lên và người lớn: - Bị rối loạn tiêu hóa do loạn khuẩn đường ruột có các biểu hiện: táo bón, phân sống, đầy bụng, ăn uống khó tiêu, tiêu hóa kém- Dùng kháng sinh gây loạn khuẩn đường ruột.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG +Trẻ từ 1–6 tuổi: 1–2 ống/ngày +Trẻ trên 6 tuổi và Người lớn: 2–3 ống/ngày-Sản phẩm nên uống sau bữa ăn-Nên lắc đều trước khi dùngQUY CÁCHHộp 24 ốngSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS2242/2024/ĐKSPLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.<div> </div>

BIO - MERACINE 2BIL ZINC

<div>BIO - MERACINE 4BIL ZINC hỗ trợ cải thiện hệ vi sinh vật đường ruộtCÔNG DỤNGGiúp bổ sung lợi khuẩn, hỗ trợ cải thiện hệ vi sinh vật đường ruột,Hỗ trợ giảm triệu chứng rối loạn tiêu hóa do loạn khuẩn đường ruột.Hỗ trợ tiêu hóa.THÀNH PHẦNBacillus clausii… 4 x 10 CFUKẽm pidolat…10mg (tương đương kẽm 2mg)ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGTrẻ em từ 1 tuổi trở lên và người lớn- Bị rối loạn tiêu hóa do loạn khuẩn đường ruột có các biểu hiện: táo bón, phân sống,đầy bụng, ăn uống khó tiêu, tiêu hóa kém.+ Dùng khsinh gây loạn khuẩn đường ruột.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGTrẻ em từ 1 – 6 tuổi: 1 ống/ngày.Trẻ em trên 6 tuổi và người lớn: 2 ống/ngày, chia 2 lần.Sản phẩm nên uống sau bữa ăn. Lắc kỹ trước khi dùng.QUY CÁCHHộp 16 ốngSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS2102/2024/ĐKSPLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.<div> </div> </div>

BIO - MERACINE 4BIL ZINC

THÀNH PHẦNCinarizin hàm lượng 25mgCùng đó là tá dược Lactose, Amidon, PVA, DST, Magnesi Stearat vừa đủ mỗi viên.Dạng bào chế: Viên nén.Số đăng ký893100533524CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma được sử dụng trong việc ngăn ngừa say tàu xe, cải thiện tình trạng về rối loạn tiền đình như chóng mặt, ù tai, buồn nôn, nôn trong bệnh lý về MénièreHƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngThuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma được cân nhắc sử dụng với mỗi bệnh lý khác nhau với lượng dùng khác nhau:Trong phòng ngừa say tàu xe, người lớn uống 1 viên trước đi khoảng 2 giờ đồng hồ và sau đó là ½ viên 8 giờ một lần, trẻ em từ 5 đến 12 tuổi là ½ lượng dùng của người lớn.Trong giảm các triệu chứng rối loạn tiền dùng 1 viên mỗi lần, ngày uống 3 lần và với trẻ em sẽ dùng liều bằng ½ người lớn.Cách dùngThuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma được sử dụng thông qua đường uống với nước và tại thời điểm sau khi ăn khoảng 15 đến 20 phút.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông sử dụng thuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma trên người có tiền sử mẫn cảm hay dị ứng với các thành phần trong đó.Không nên sử dụng thuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma trên đối tượng là trẻ nhỏ dưới 5 tuổi.TÁC DỤNG PHỤViệc sử dụng Cinarizin 25mg DNA Pharma có thể dẫn đến một số các tác dụng không mong muốn như:Thường thấy là ngủ gật, rối loạn trên hệ thống tiêu hóa.Ít gặp hơn là đau nhức đầu, khô trên miệng, tăng cân nặng hay dị ứng.Hiếm gặp là biểu hiện ngoại tháp, hạ huyết áp nếu dùng lượng cao.TƯƠNG TÁC THUỐCThuốcTương tácRượu, thuốc ức chế trên thần kinh TW hay thuốc chống trầm cảm 3 vòngTăng tác dụng an trên thần kinhLƯU Ý KHI SỬ DỤNGCân nhắc dùng thuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma sau khi đã ăn xong, ngăn ngừa cơn đau dạ dày do hoạt chất trong thuốc có thể gây đau nhức dạ dày.Các triệu chứng ngủ gà, gật khi bắt đầu điều trị có thể xuất hiện nên cần tránh sử dụng thuốc trên người cần làm việc tập trung và cần tình táo.Không nên sử dụng thuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma kéo dài trên người lớn, người cao tuổi do các nguy cơ tăng biểu hiện ngoại tháp có kết hợp trầm cảm xuất hiện.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búDo thuốc Cinarizin 25mg DNA Pharma chưa có nghiên cứu an toàn trên mẹ mang bầu và đã ghi nhận việc bài tiết qua sữa mẹ nên chỉ dùng thuốc trong trường hợp thật sự cần thiết.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

CINARIZIN 25mg

KẸO SÂM Hàn Quốc không đườngCÔNG DỤNGCó tác dụng bồi bổ cơ thể, chống lại sự lão hóa, tăng sức đề kháng, tăng khả năng hoạt động của não bộ, cải thiện khả năng sinh lý, chống mệt mỏi, giảm stress. Sản phẩm này không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.THÀNH PHẦNĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGNgười lớn.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGViên kẹo có độ cứng vừa phải nên dùng ngậm hoặc nhai đều được. Kẹo hồng sâm vitamin có vị ngọt vừa và rất ngon miệng phù hợp với khẩu vị của người Việt Nam. Liều dùng để trên chỉ mang tính chất tham khảo. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.QUY CÁCHTúi 500 gramSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS14/MYSUNSHINE/2025LƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.

KẸO SÂM Hàn Quốc

THÀNH PHẦNCefuroxim axetil có hàm lượng 500mg.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng ký893110514624CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Cefuroxim 500mg Vidipha trị mụn được không? Thuốc được dùng trong các trường hợp nhiễm các vi khuẩn nhạy cảm:Điều trị cho các bệnh nhân nhiễm khuẩn hô hấp và tai mũi họng: Viêm họng, viêm tai giữa, viêm amidan, viêm xoang, viêm phế quản.Nhiễm trùng đường niệu- sinh dục không biến chứng: Viêm tiết niệu, viêm lộ tuyến, viêm cổ tử cung.Điều trị cho các nhiễm khuẩn da (mụn nhọt), mô mềm, răng và xương.Thuốc có thể được sử dụng trong điều trị các nhiễm trùng những vi khuẩn nhạy cảm khác. Hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ về những nghi vấn hoặc không chắc chắn điều gì.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngDựa vào mức độ đáp ứng và tình trạng của bệnh mà bác sĩ đưa ra liều dùng và thời gian điều trị thích hợp. Nếu không có chỉ định nào khác của bác sĩ thì liều dùng khuyến cáo nên sử dụng:Người lớn và trẻ em > 40kg: Liều dùng mỗi ngày là 500-1000 mg/ ngày, tương đương với 1-2 viên Cefuroxim 500mg, chia làm 2 lần sử dụng cách nhau 12 giờ.Trẻ em trên 6 tháng và cân nặng < 40kg: Liều dùng mỗi ngày là 25mg/kg, chia làm 2 lần sử dụng cách nhau 12h.Trẻ dưới 6 tháng tuổi: Sử dụng theo sự chỉ định của bác sĩ.Thời gian điều trị thông thường có thể 5-14 ngày.Cách dùngUống trọn viên với nước sau khi ăn, không được nhai.Thuốc nên được sử dụng theo chỉ định và hướng dẫn của bác sĩ hoặc người có chuyên môn.Trong quá trình điều trị, tránh và hạn chế sử dụng đồ uống có cồn hay sản phẩm kích thích, bởi nó có thể ảnh hưởng tương tác với thuốc gây tác dụng không mong muốn.CHỐNG CHỈ ĐỊNHBệnh nhân vui lòng không sử dụng thuốc Cefuroxim 500mg Vidipha hộp 100 viên cho các trường hợp:Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với nhóm kháng sinh Cephalosporin hoặc bất kì thành phần khác trong thuốc, hoặc mẫn cảm với các thuốc kháng sinh khác nhóm Beta-lactam khác như penicillin,...TÁC DỤNG PHỤBệnh nhân có thể gặp phải 1 trong những tác dụng không mong muốn sau khi dùng thuốc. Dưới đây là 1 số tác dụng không mong muốn trên lâm sàng đã được phát hiện.Thường gặp: tiêu chảy, ban da dạng sần,...Các phản ứng quá mẫn, dị ứng: sốc phản vệ, sốt cao, ban da, phù mạch, khó thở...Huyết học: rối loạn tế bào máu.Các rối loạn hệ tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn,...Các tác động hệ thần kinh: đau đầu, chóng mặt,...Bội nhiễm các vi khuẩn không nhạy cảm hoặc nấm: nhiễm Candida,...Các phản ứng thường nhẹ và tự hồi phục. Tuy nhiên cần theo dõi chặt chẽ, và liên lạc ngay trung tâm y tế nếu tình trạng xấu đi. Bệnh nhân có thể gặp những phản ứng không mong muốn khác ngoài những biểu hiện trên. Thông báo cho bác sĩ các biểu hiện nghi ngờ bạn gặp phải khi sử dụng thuốc.TƯƠNG TÁC THUỐCTrong quá trình sử dụng thuốc, có thể xảy ra hiện tượng cạnh tranh hoặc tương tác giữa thuốc Cefuroxim axetil 500mg Vidipha với thức ăn hoặc các thuốc, thực phẩm chức năng khác như:Các thuốc chống đông máu như Warfarin: Khi dùng đồng thời đường uống với Cefuroxim 500mg Vidipha có thể làm giảm prothrombin gây ra tình trạng rối loạn đông máu.Kháng sinh nhóm Aminoglycosid: Khi sử dụng cùng nhau có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận.Thuốc ức chế tiết acid dạ dày như Cimetidin,... có thể làm giảm Sinh khả dụng của Cefuroxim khi sử dụng cùng. Do đó nên uống cách nhau ít nhất 2h nếu bắt buộc phải sử dụng cùng.Probenecid: Làm giảm thanh thải Cefuroxim ở thận, dẫn đến tăng nồng độ và thời gian tồn lưu trong máu kéo dài.Các nhóm kháng sinh kìm khuẩn như nhóm Macrolid, nhóm Tetracyclin, nhóm Cloramphenicol, khi phối hợp cùng làm giảm hiệu lực diệt khuẩn của Cefuroxim.Bệnh nhân nên thông báo với bác sĩ về tất cả các loại thuốc đang sử dụng kể cả thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, thực phẩm chức năng.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGBệnh nhân có tiền sử dị ứng  với các kháng sinh nhóm Penicilin và Cephalosporin.Thận trọng khi dùng đồng thời với các thuốc lợi tiểu mạnh như Furosemid, Thiazid, bởi có thể gây tác hại đến thận.Khi sử dụng Cefuroxim liều cao dài ngày, có thể dẫn đến tình trạng bội nhiễm quá mức, do đó cần theo dõi sát sao khi sử dụng.Trẻ em dưới 6 tháng tuổi: Cân nhắc sử dụng bởi chưa có nghiên cứu chứng minh được độ an toàn khi sử dụng cho nhóm đối tượng này.Sử dụng đúng liều theo phác đồ hướng dẫn của bác sĩ để đạt hiệu quả điều trị.Để xa tầm với trẻ em, đảm bảo trẻ không vô ý sử dụng thuốc gây tác động không mong muốn.Kiểm tra kĩ hạn sử dụng và tình trạng thuốc, tránh dùng thuốc quá hạn, thuốc bị chảy nước, mốc, đổi màu.Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con búPhụ nữ có thai: Các nghiên cứu trên nhóm đối tượng này vẫn chưa đầy đủ. Chỉ điều trị khi đã cân nhắc kĩ lợi ích vào nguy cho thai nhi bởi chưa có báo cáo về tác hại bất lợi hay độ an toàn cho phụ nữ đang trong thai kỳ.Phụ nữ đang cho con bú: Thuốc bài tiết qua sữa mẹ ở nồng độ thấp, không đáng kể nên có thể sử dụng cho phụ nữ cho con bú. Tuy nhiên vẫn nên thận trọng theo dõi tình trạng của trẻ. Ngừng dùng thuốc nếu trẻ bị tiêu chảy, ban sần.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

CEFURO-B 500

THÀNH PHẦNFexofenadine 60mg.Tá dược vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng kýVD-26174-17CÔNG DỤNGChỉ địnhĐiều trị các triệu chứng ở những bệnh nhân bị viêm mũi dị ứng theo mùa.Mày đay không rõ nguyên nhân mạn tính ở người lớn và trẻ em trên 6 tuổi.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn và trẻ em > 12 tuổi: 1 viên/lần x 2 lần/ngày.Người già, người lớn và trẻ em > 12 tuổi bị suy thận: 1 viên/lần.ngày.Cách dùngFefasdin 60 được sử dụng theo đường uống, nuốt nguyên viên thuốc với một lượng nước thích hợp.CHỐNG CHỈ ĐỊNHMẫn cảm với bất cứ thành phần nào của Fefasdin 60.TÁC DỤNG PHỤThường gặp: Mệt mỏi, đau đầu, chóng mặt, buồn nôn, mất ngủ, khó tiêu, Đau Bụng Kinh, viêm tai giữa, nhiễm khuẩn hô hấp trên, viêm xoang, ngứa họng, đau lưng.Ít gặp: Khô miệng, rối loạn giấc ngủ, đau bụng, sợ hãi, ác mộng.Hiếm gặp: Phản ứng phản vệ, choáng, tức ngực, khó thở.TƯƠNG TÁC THUỐCThuốc kháng acid chứa nhôm, magnesi: Làm giảm hấp thu thuốc do đó nên dùng cách xa nhau trên 2 tiếng.Erythromycin, ketoconazol: Tăng nồng độ của thuốc trong huyết tương.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThận trọng khi sử dụng cho người bệnh có nguy cơ tim mạch.Không dùng thêm thuốc kháng histamin nào khác khi chưa có chỉ định của bác sĩ.Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân lớn tuổi, bệnh nhân suy thận.Ngừng thuốc 1-2 ngày trước khi thực hiện các thử nghiệm kháng nguyên dưới da.Không nên sử dụng ở người bệnh bị thiếu hụt men lactase.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Chỉ sử dụng Fefasdin 60 cho phụ nữ có thai và bà mẹ cho con bú khi có chỉ định của bác sĩ.Ảnh hưởng lên khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc: Fefasdin 60 ít gây buồn ngủ nhưng vẫn cần thận trọng khi cần làm các công việc liên quan đến sự tỉnh táo.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

FEFASDIN 60mg

THÀNH PHẦNMetronidazol……………………………….500 mg.Neomycin sulfat…………………………65.000 IU.Nystatin…………………………………100.000 IU.Tá dược…………………………………….Vừa đủ.Dạng bào chế: Viên nén đặt âm đạoSố đăng kýVD-23883-15CÔNG DỤNGChỉ địnhNhiễm khuẩn và nhiễm nấm ở âm đạo có biểu hiện như viêm, ngứa, huyết trắng, nguyên nhân do nhiễm các động vật nguyên sinh như Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, hoặc do các vi khuẩn: S.aureus, E.coli hoặc nhiễm nấm do Candida Albicans âm đạo gây nên.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngMỗi lần đặt 1 viên vào âm đạo.Một ngày dùng từ 1-2 viên.Cách dùngNgười bệnh nằm ngửa, đầu gối gập lại.Nhúng viên thuốc vào nước sạch trong 1-2 giây, đặt viên thuốc vào sâu trong âm đạo.Giữ nguyên tư thế như vậy trong khoảng 15 phút.Nên rửa sạch tay trước khi bắt đầu dùng thuốc.CHỐNG CHỈ ĐỊNHTiền sử mẫn cảm với các hoạt chất của thuốc hoặc những thuốc thuộc cùng nhóm với các hoạt chất của thuốc.Người bị bệnh nhược cơ.TÁC DỤNG PHỤThuốc Kegynandepot có thể gây các tác dụng không mong muốn sau đây:Ngoài da: dị ứng, phát ban, hội chứng Stevens-Johnson.Tiêu hóa: buồn nôn, tiêu chảy, rối loạn tiêu hóa, tăng tiết nước bọt, tăng men gan và bilirubin.Tuần hoàn: Rối loạn tạo máu, tan máu.Thần kinh: chóng mặt, mất phương hướng, điếc, nóng bừng mặt, nhức đầu, vã mồ hôi..TƯƠNG TÁC THUỐCDùng chung với Vitamin B12 sẽ khiến Nystatin bị mất tác dụng kháng nấm Candida Albicans.Metronidazol và Neomycin làm tăng tác dụng chống đông của coumarin, warfarin và của các thuốc ức chế thần kinh cơ.Neomycin làm giảm sự hấp thu của các thuốc tránh thai, Phenoxymethylpenicillin, Digoxin..LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Neomycin có độc tính cao nên không dùng kéo dài vì có thể sẽ gây ức chế hô hấp, giảm thính lực dẫn đến điếc.Metronidazol có tác dụng ức chế enzym oxy hóa alcol nên sẽ làm tăng nồng độ Aldehyde, do vậy không nên dùng đồ uống có cồn trong giai đoạn sử dụng thuốc Kegynandepot.Thuốc Keynandepot có thể gây dương tính giả cho thử nghiệm nghiệm pháp Nelson.Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng viên đặt Keynandepot trước khi sử dụng.Không dùng viên thuốc đã nứt vỡ, biến chất.Vận hành xe, máy mócKhông dùng thuốc khi đang vận hành máy móc, lái tàu, xe.Lưu ý khi sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búMetronidazol đi qua được nhau thai và vào được sữa mẹ khá nhanh, do vậy không nên dùng thuốc này vào 3 tháng đầu thai kỳ và lúc chưa cho con bú.Mặc dù không có thông tin về sự bài tiết qua sữa của Nystatin, nhưng nó hầu như không được hấp thu qua đường miệng, do đó hầu hết các nhà phê bình và bác sĩ lâm sàng cho rằng nó có thể chấp nhận được khi sử dụng cho các bà mẹ đang cho con bú, bao gồm cả việc bôi lên núm vú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

KEGYNANDEPOT

<h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">CỒN 90 ĐỘ</h3>CÔNG DỤNGSát trùng vết thươngVệ sinh, tiệt trùng dụng cụ y tếĐốt làm chín thực phẩmTHÀNH PHẦN90% v/v ethanolCồn 90 Độ  còn gọi là cồn ethanol, có công thức là C2H6O hoặc C2H5OH.Cồn 90 độ rất thích hợp để tiệt trùng các dụng cụ y tế vì cồn nồng độ càng cao khả năng diệt khuẩn càng tốt.ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNGĐược sử dụng rộng rãi trong bệnh viện, phòng khám, trung tâm y tế, phòng nha khoa và nhà điều dưỡng, v.v.Dùng trong y tế và sinh hoạt gia đình.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGMở bao bì sản phẩm.Sử dụng sản phẩm theo nhu cầu.Sau khi sử dụng, bỏ chất thải đúng nơi quy định.QUY CÁCHChai 500mlSỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCSLƯU ÝNơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm. <div> </div>

CỒN 90 ĐỘ xanh

LOẠI

THÀNH PHẦNKetoconazol hàm lượng 2%.Tá dược vừa đủ.Dạng bào chế: Kem bôi da.Số đăng ký893100071125CÔNG DỤNGChỉ địnhChữa trị bệnh nấm ở ngoài da như nhiễm nấm tại bàn chân, bàn tay, ở thân (lác, hắc lào) và ở bẹn bởi do Epidermophyton floccosum, Trichophyton rubrum, Microsporum canis và Trichophyton mentagrophytes gây nên. Chữa trị nhiễm Candida trên da và lang ben.[1]Ngoài ra còn giúp chữa viêm da tiết bã, bệnh lý có liên quan tới sự có mặt của Malassezia furfur.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngViêm da tiết bã Mỗi ngày bôi 1-2 lần thuốc kem vào chỗ đang bị nhiễm nấm và ở khu vực da xung quanh. Thời gian chữa trị thường là 2-4 tuần, duy trì khoản 1-2 lần/tuần.Nhiễm nấm ở bàn chân Mỗi ngày bôi 1 lần thuốc kem vào chỗ đang bị nhiễm nấm và ở khu vực da xung quanh trong khoảng 4-6 tuần, hoặc là mỗi ngày bôi 2 lần trong khoảng 1 tuần.Nhiễm Candida ở da, nhiễm nấm ở bẹn, bàn tay, ở thân (hắc lào, lác) và lang ben Bôi thuốc kem ở chỗ nhiễm nấm và vùng da xung quanh khoảng 1-2 lần mỗi ngày.Thời gian chữa trị thông thường:Nhiễm nấm ở bẹn: 2-4 tuần.Nhiễm nấm men, lang ben: 2-3 tuần.Nhiễm nấm ở thân: 3-4 tuần.Nên tiếp tục dùng thuốc thêm ít nhất một vài ngày sau khi các triệu chứng đã mất. Sau 4 tuần chữa trị mà không thấy bệnh cải thiện thì cần xem xét lại. Giám sát vệ sinh chung nhằm kiểm tra nguồn gây nhiễm hoặc là tái nhiễm bệnh.Thuốc dùng trên người lớn. Với đối tượng nhỏ hơn 17 tuổi: rất ít thông tin về hiệu quả, an toàn.Cách dùngBôi thuốc Kezolgen 2% ngoài da.CHỐNG CHỈ ĐỊNHĐối tượng mẫn cảm với thành phần ở Kezolgen 2%.TÁC DỤNG PHỤThường gây nên ngứa, da có cảm giác rát bỏng và ban đỏ.Ít gây nên ban bọng nước, mề đay, chỗ bôi bị khô, viêm, chảy máu, dị cảm,...TƯƠNG TÁC THUỐCChưa biết về tương tác của Kezolgen 2%.LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Không dùng thuốc kem Ketoconazol trên mắt.Để ngăn ngừa tình trạng dội ngược khi ngưng thuốc bôi corticosteroid sau 1 thời gian sử dụng kéo dài, khuyến cáp nên tiếp tục bôi corticosteroid vào buổi sáng và bôi Ketoconazol ở buổi tuối, sau đó giảm dần và ngưng corticosteroid hẳn trong 2-3 tuần.Cetostearyl alcol có thể làm kích ứng niêm mạc, mắt hoặc dẫn đến phản ứng tại chỗ ở da. Tá dược Propylen glycol cũng có khả năng khiến cho da bị kích ứng.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búChưa đủ nghiên cứu về việc dùng Kezolgen 2% trên người có bầu, chăm con bú.Lưu ý với người lái xe và vận hành máy mócKhông thấy Ketoconazol bôi da gây ảnh hưởng tới khả năng điều khiển máy móc, tàu xe.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

KEZOLGEN 2%

Khám phá các sản phẩm Sản phẩm mới nhất đa dạng, chất lượng tại NHÀ THUỐC ÚT SANG. Mua sắm ngay hôm nay!

Sản phẩm mới nhất - NHÀ THUỐC ÚT SANG

Bài viết

Sản phẩm

Tìm kiếm

Giỏ hàng

Tên

Đơn hàng

Thanh toán

Điều kiện giao dịch chung

Bộ lọc

Vui lòng chọn chi nhánh khác để tiếp 
 tục mua hàng

Cửa hàng đang cập nhật thông tin mới nhất. Vui lòng chờ trong giây lát

Đường dẫn không hợp lệ hoặc không tồn tại. Vui lòng kiểm tra lại đường dẫn.

Lịch sử xem giúp bạn tìm lại sản phẩm nhanh chóng.

Sản phẩm đã xem

Bạn chưa thêm sản phẩm nào vào danh sách yêu thích. Khám phá ngay để lưu lại những sản phẩm bạn thích nhé!

Không có sản phẩm yêu thích

Đăng nhập để tiếp tục thao tác 

Thông báo

Sản phẩm yêu thích

Nhóm hàng hoá

Cửa hàng không có chi nhánh đồng bộ sản phẩm. Vui lòng liên hệ với người bán để được hỗ trợ

Cửa hàng đã ngừng hoạt động

Gửi yêu cầu không thành công, vui lòng thử lại!

Không thành công

Rất tiếc về sự cố này. Vui lòng thử lại hoặc liên hệ với cửa hàng để được hỗ trợ.

Đặt hàng không thành công

Tìm hiểu ngay

Nhà thuốc Út Sang chăm sóc sức khoẻ mọi nhà

Tìm hiểu thêm

Chào mừng bạn đến với Nhà thuốc của chúng tôi, nơi mà sự chăm sóc sức khỏe của bạn được đặt lên hàng đầu! Đội ngũ Dược sĩ chuyên nghiệp của chúng tôi không chỉ có trình độ chuyên môn vững vàng mà còn tích lũy nhiều năm kinh nghiệm trong ngành dược. Chúng tôi cam kết mang đến cho bạn những sản phẩm chất lượng nhất, giúp bạn an tâm hơn mỗi khi sử dụng.

Hãy yên tâm khi tìm đến chúng tôi, bởi Dược sĩ của chúng tôi luôn sẵn sàng tư vấn tận tình, giải đáp mọi thắc mắc của bạn về sản phẩm, cũng như hướng dẫn bạn cách sử dụng một cách hiệu quả và an toàn nhất. Chúng tôi hiểu rằng sức khỏe của bạn là vô giá, vì vậy mọi gợi ý và phương pháp điều trị mà chúng tôi cung cấp đều được cá nhân hóa, đáp ứng đúng nhu cầu cụ thể của bạn.

Hãy đến với chúng tôi và trải nghiệm dịch vụ chăm sóc sức khỏe ưu việt mà bạn xứng đáng được nhận!