Inter

Chi nhánh trung tâm

NHÀ THUỐC ÚT SANG

THÀNH PHẦN Levosulpiride với hàm lượng trong 1 viên nén là 50 mg. Các tá dược khác vừa đủ. Dạng bào chế: viên nén. Số đăng ký VD-18841-13 CÔNG DỤNG Chỉ định Người có một số triệu chứng khó chịu trên hệ tiêu hóa bao gồm chướng bụng, đầy hơi, nôn và buồn nôn, ợ nóng, khó chịu thượng vị… Ngoài ra, thuốc được chỉ định trong điều trị tâm thần phân liệt cấp và mạn tính. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều dùng thông thường đối với người lớn: Đối với bệnh nhân có triệu chứng khó tiêu đường tiêu hóa sử dụng liều 3 lần/ ngày x 25mg/ lần. Đối với bệnh nhân bị tâm thần phân liệt cấp và mạn tính sử dụng liều 100mg/ lần x 3 lần/ ngày. Căn cứ vào độ thanh thải creatinin ở bệnh nhân suy thận có mắc các bệnh lý trên, điều chỉnh liều dùng Evadez như sau: Độ thanh thải creatinin 30-60ml/phút cho dùng liều Evadez bằng bằng 2/3 liều thông thường ở trên. Độ thanh thải creatinin 10-30ml/phút, giảm liều dùng xuống chỉ còn bằng nửa liều dùng như trên. Độ thanh thải creatinin dưới 10ml/phút, giảm liều của Evadez xuống bằng 1/3 liều thông thường nêu trên. Liều dùng của Evadez đối với trẻ em trên 14 tuổi, bác sĩ sẽ căn cứ vào tình trạng bệnh mà điều chỉnh cho phù hợp. Cách dùng Thuốc Evaldez-50 được sử dụng thông qua đường uống và thời điểm uống thuốc là sau bữa ăn. Đặc biệt bệnh nhân chú ý uống Evaldez-50 cả viên, tuyệt đối không nhai hay nghiền thuốc khi uống để tránh ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Có sự rối loạn chuyển hóa Porphyrin cấp. Người có tiền sử bị dị ứng hoặc mẫn cảm với các thành phần có trong thuốc Evaldez-50. Người mắc u tủy thượng thận. Khi bệnh nhân trong tình trạng thần kinh trung ương bị ức chế, ngộ độc Etanol. Thuốc Evaldez-50 không được sử dụng dành cho đối tượng trẻ em dưới 14 tuổi. TÁC DỤNG PHỤ Sự ảnh hưởng lên tim gây khoảng QT kéo dài làm loạn nhịp tim, xoắn đỉnh. Gây buồn ngủ hoặc mất ngủ. Gây rối loạn kỳ kinh nguyệt, có thể gây vô kinh, gây tăng tiết sữa hoặc tăng prolactin máu…. đối với phụ nữ. Có thể gây hội chứng Parkinson, hội chứng ngoại tháp. Hiếm gặp trường hợp gây vú to ở đàn ông. Hạ huyết áp thế đứng. Khi sử dụng Evaldez-50, nếu gặp những dấu hiệu bất thường, bệnh nhân cần liên lạc ngay với bác sĩ để tránh nguy hại đến tính mạng. TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc kháng acid có chứa Magie - nhôm Hydroxid hoặc Sulcrafat nếu dùng cùng với Evaldez-50 sẽ làm giảm hấp thu thành phần levosulpiride, do đó cần dùng cách nhau 2 tiếng. Thuốc Lithium khi sử dụng cùng lúc với thuốc Evaldez-50 làm tăng khả năng gây rối loạn ngoại tháp của Levosulpiride. Thuốc Levodopa có tương tác đối kháng với Evaldez-50 làm giảm hiệu lực điều trị, do đó không sử dụng đồng thời hai thuốc này. Thuốc Evaldez-50 gây hạ huyết áp, vì vậy, khi sử dụng cùng thuốc hạ huyết áp sẽ làm tăng tác dụng hạ huyết áp và có thể dẫn đến tình trạng hạ áp thế đứng. Thuốc ức chế thần kinh trung ương khác khi kết hợp cùng lúc với thuốc Evaldez-50 sẽ gây tăng tác dụng ức chế thần kinh, nên cần thận trọng khi dùng cho người lái xe và điều khiển máy móc. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG  Thuốc Evaldez-50 gây buồn ngủ, rối loạn thần kinh, do đó, đối với bệnh nhân cần lái xe hoặc vận hành máy móc không nên uống. Đối với bệnh nhân có tiền sử suy thận, suy gan, động kinh nên thận trọng hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định sử dụng. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tuân theo chỉ dẫn của bác sĩ khi dùng thuốc. Phụ nữ mang thai cũng là đối tượng cần chú ý tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc Evaldez-50. Thuốc có thể đi qua đường sữa, do đó, phụ nữ đang cho con bú tuyệt đối không được sử dụng thuốc. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

EVALDEZ

HOẠT CHẤT

HÀM LƯỢNG

QUY CÁCH

KÊ ĐƠN

Đơn vị

THÀNH PHẦN Hoạt chất: Levetiracetam 500mg Tá dược vừa đủ 1 viên. Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký VD-30844-18 CÔNG DỤNG Chỉ định Đơn trị ở người lớn và trẻ em > 16 tuổi để điều trị động kinh cục bộ có hoặc không kết hợp với động kinh toàn thể thứ phát. Phối hợp với các thuốc khác trong điều trị: Động kinh cục bộ có hoặc không kết hợp với cơn động kinh toàn thể thứ phát ở người lớn và trẻ em > 1 tháng tuổi. Rung giật cơ trong bệnh động kinh rung giật cơ thiếu niên ở người lớn và trẻ em > 12 tuổi. Động kinh toàn thể co cứng - co giật trong bệnh động kinh toàn thể tiên phát ở người lớn và trẻ em > 12 tuổi HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Levetacis 500 được dùng bằng đường uống. Có thể uống cùng hoặc ngoài bữa ăn. Liều dùng CHỐNG CHỈ ĐỊNH Bệnh nhân quá mẫn với levetiracetam, dẫn chất pyrrolidon hoặc bất kỳ tá dược nào khác có trong thuốc.TÁC DỤNG PHỤ TƯƠNG TÁC THUỐC Levetiracetam dùng cùng với các thuốc chống động kinh khác không thấy có tương tác dược động đáng kể về mặt lâm sàng. Trẻ nhỏ khi dùng cùng với các thuốc chống động kinh gây cảm ứng enzym gan làm tăng 22% độ thanh thải levetiracetam, nhưng không cần điều chỉnh liều. Thức ăn làm giảm nhẹ tốc độ hấp thu levetiracetam. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Để tránh nguy cơ gia tăng các cơn động kinh, người bệnh không nên ngưng thuốc đột ngột mà phải giảm liều dần dần mỗi ngày 1g, cách quãng 2 tuần. Cần điều chỉnh liều theo chức năng thận nếu bệnh nhân bị suy thận. Cần lưu ý về xu hướng tự tử ở những bệnh nhân sử dụng thuốc chống động kinh. Levetiracetam có thể gây ra những phản ứng nghiêm trọng trên da. Nghiên cứu trên động vật cho thấy levetiracetam gây ảnh hưởng đến sự phát triển.  Các nghiên cứu trên người là chưa đầy đủ và rõ ràng. Vì vậy, cần cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ tiềm ẩn cho bào thai trước khi quyết định sử dụng. Levetiracetam qua được sữa mẹ và có những nguy cơ tiềm ẩn trên trẻ bú mẹ, vì vậy cần cân nhắc để quyết định ngừng thuốc hay ngừng cho con bú. Một số trường hợp thuốc có thể gây buồn ngủ hoặc ảnh hưởng đến thần kinh trung ương gây ảnh hưởng đến những công việc đòi hỏi kỹ năng như lái xe, vận hành máy móc. Bệnh nhân cần thận trọng, không nên lái xe hay vận hành máy khi có các biểu hiện trên. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

LEVETACIS 500

NHÀ SX

THÀNH PHẦN Thuốc Bổ Khí Thông Huyết BVP viên có chứa: Hoàng kỳ: 760 mg. Đào nhân: 70 mg. Hồng hoa: 70 mg. Địa long: 160 mg. Nhân sâm: 50 mg. Xuyên khung: 60 mg. Đương quy: 140 mg. Xích thược: 140 mg. Bạch thược: 140 mg. Tá dược vừa đủ 1 viên. (Tá dược bao gồm: Tinh bột ngô, natri starch glycolat, Lactose, Magnesi stearat, Silic dioxyd dạng keo khan, Talc, Ethanol 96%, Hydroxypropyl methylcellulose, nước tinh khiết.) Dạng bào chế: Viên nén bao phim. Số đăng ký VD-22084-15 CÔNG DỤNG Chỉ định Bổ Khí Thông Huyết BVP (hộp 30 viên) được chỉ định sử dụng cho những bệnh nhân: Bị rối loạn tuần hoàn não. Phòng và hỗ trợ điều trị suy giãn tĩnh mạch hay bệnh xơ vữa động mạch. Có nguy cơ bị tai biến mạch máu não và các di chứng của nó như khó cử động các chi thậm chí bị liệt, tình trạng khó nói, méo miệng. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Sản phẩm này được dùng với đối tượng là người lớn, uống ngay sau bữa ăn với nước ấm. Liều dùng Uống 2-3 viên/ lần x 2 lần/ ngày. Dùng duy trì liên tục trong vòng 3 tháng hoặc có thể trong thời gian lâu hơn để đạt hiệu quả như mong muốn. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Thuốc Bổ Khí Thông Huyết BVP (hộp 30 viên) được khuyến cáo: Không được sử dụng cho bệnh nhân có bất kì một dị ứng hay mẫn cảm với bất cứ thành phần của sản phẩm này. Chống chỉ định sử dụng trên đối tượng là phụ nữ có thai. Chống chỉ định sử dụng trên bệnh nhân bị xuất huyết dạ dày, sốt xuất huyết, xuất huyết não. Chống chỉ định dùng trên những người bị nhồi máu não hoặc bị các bệnh tim cấp. TÁC DỤNG PHỤ Hiện nay chưa có các báo cáo cụ thể về việc sử dụng Bổ Khí Thông Huyết BVP (hộp 30 viên) có thể gây những tác dụng không mong muốn hay những nguy cơ nào cho người sử dụng. Tuy vậy, sau khi dùng sản phẩm này nếu thấy có bất kì biểu hiện hay các triệu chứng bất thường nào, bạn cần lập tức dừng việc sử dụng sản phẩm và báo ngay với chuyên gia y tế để có những hướng dẫn xử trí thích hợp. TƯƠNG TÁC THUỐC Chưa có các nghiên cứu lâm sàng và các báo cáo đầy đủ về tương tác của Bổ Khí Thông Huyết BVP (hộp 30 viên) đối với các thuốc và các thực phẩm chức năng khác. Liệt kê danh sách thuốc mà bạn hiện đang dùng bao gồm cả thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, các loại thảo dược và các thực phẩm chức năng khác để được các chuyên gia y tế xem xét liệu chúng có tương tác với Bổ Khí Thông Huyết BVP không, nhằm đảm bảo việc sử dụng đạt hiệu quả và an toàn cho người dùng. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG  Chú ý đọc kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng sản phẩm này. Tuyệt đối không tự ý thay đổi liều lượng khi chưa có hướng dẫn của bác sĩ. Không sử dụng Bổ khí thông huyết khi sản phẩm này đã bị quá hạn. Hỏi ý kiến của chuyên gia để xử lí sản phẩm quá hạn 1 cách hợp lí. Lưu ý cho phụ nữ có thai và bà mẹ đang cho con bú Bà mẹ có thai và nuôi con bằng sữa mẹ hãy hỏi ý kiến của bác sĩ để được hướng dẫn sử dụng Bổ Khí Thông Huyết BVP một cách hợp lý, đúng cách và an toàn. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

BỔ KHÍ THÔNG HUYẾT BVP

THÀNH PHẦNPiracetam 800mg.Tá dược vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng kýVD-18538-13CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Pracetam 800 Stella được chỉ định để điều trị:Thiếu máu hồng cầu hình liềm.Điều trị tình trạng chóng mặt.Điều trị chứng nghiện rượu.Người mắc chứng giật rung cơ.Người cao tuổi mắc chứng mất trí.Người bị rối loạn hành vi.Người thiếu tỉnh táo, kém tập trung, hay gặp tình trạng chóng mặt.Người mắc chứng sa sút trí tuệ.Người dễ bị thay đổi tính khí.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngThuốc Pracetam 800 Stella được chỉ định dùng với liều như sau:Liều dùng trên người có chức năng thận bình thườngLiều dùng cho người thiếu máu hồng cầu hình liềm: 40mg/kg/lần x 4 lần/ngày.Liều dùng cho người nghiện rượu: Khởi đầu bằng liều 15 viên/ngày sau đó duy trì bằng liều 3 viên/ngày.Liều dùng cho người suy giảm nhận thức (Có hoặc không kèm theo biểu hiện chóng mặt hoặc người mới bị chấn thương): Khởi đầu bằng liều mỗi ngày 9-12g. Sau đó dùng duy trì liều 3 viên/ngày, kéo dài liên tục trong ít nhất 3 tuần.Liều dùng kéo dài cho người cao tuổi mắc hội chứng tâm thần thực tế: Dùng liều từ 1,5- 3 viên/ngày, tối đa không quá 6 viên/ngày trong những tuần điều trị đầu tiên.Liều dùng cho người mắc chứng giật rung cơ nguyên nhân chính từ vỏ não: Khởi đầu dùng 9 viên/ngày, cứ mỗi 3-4 ngày thì tăng thêm 6 viên, không quá 25 viên/ngày.Liều dùng trên người suy thậnĐộ thanh thải Creatinin huyết thanh từ 50-79ml/phút: Dùng liều bằng 2/3 liều người có chức năng thận bình thường, chia nhỏ làm 2-3 lần dùng trong ngày.Độ thanh thải Creatinin huyết thanh từ 30-49ml/phút: Dùng liều bằng 1/3 liều người có chức năng thận bình thường, chia nhỏ làm 2-3 lần dùng trong ngày.Độ thanh thải Creatinin huyết thanh từ 20-29ml/phút: Dùng liều bằng 1/6 liều người có chức năng thận bình thường, chia nhỏ làm 2-3 lần dùng trong ngày.Cách dùngThuốc Pracetam 800 Stella được bào chế dưới dạng viên uống trực tiếp với nước.Chia làm nhiều lần uống trong ngày.CHỐNG CHỈ ĐỊNHChống chỉ định sử dụng thuốc Pracetam 800 Stella cho những ai có tiền sử mẫn cảm, dị ứng với bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.Chống chỉ định sử dụng cho bệnh nhân suy thận nặng (creatinin nhỏ hơn 20ml/phút).Chống chỉ định sử dụng cho người bị xuất huyết não.Chống chỉ định sử dụng cho người gặp chứng múa giật Huntington.Chống chỉ định dùng cho trẻ <16 tuổi.TÁC DỤNG PHỤTrong thời gian dùng thuốc Pracetam 800 Stella, người bệnh có thể gặp phải các triệu chứng bất thường như:Tác dụng phụ thường gặpRối loạn tiêu hóa: Đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn,…Nhức đầu, mệt mỏi, khó ngủ, ngủ gà.Người bồn chồn, dễ kích động.Tác dụng phụ ít gặpRun.Tăng các kích thích tình dục.TƯƠNG TÁC THUỐCHormon tuyến giáp: Khi dùng đồng thời với thuốc có thể dẫn đến xuất hiện các triệu chứng bất thường như dễ kích động, lú lẫn, giác ngủ bị rối loạn.Warfarin: Việc dùng thuốc có thể làm gia tăng thời gian thrombin ở những người vừa mới được sử dụng thuốc chống đông máu Warfarin.Người bệnh vẫn có thể dùng đồng thời thuốc với các thuốc an thần, vitamin khi cơ thể bị thiếu hụt vitamin cần thiết, dễ kích động để điều trị chứng nghiện rượu.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThận trọng khi dùng thuốc và theo dõi cẩn thận chức năng thận trên những bệnh nhân cao tuổi, người suy thận.Theo dõi thường xuyên chức năng thận trong thời gian sử dụng thuốc.Thận trọng khi dùng thuốc trên người bị xuất huyết nặng.Thận trọng dùng thuốc trên bệnh nhân chảy máu đường tiêu hóa do các bệnh lý như viêm loét dạ dày,…Thận trọng dùng thuốc trên các bệnh nhân gặp các rối loạn gây khó khăn trong việc cầm máu.Thận trọng trên những người tiền sử, có nguy cơ cao gặp tai biến mạch máu não.Thận trọng dùng thuốc trên những bệnh nhân đã từng tiến hành các cuộc tiểu phẫu, đại phẫu.Thận trọng dùng thuốc trên những bệnh nhân đang dùng các thuốc chống đông, các thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.Trên những bệnh nhân đang bị giật rung cơ, việc dùng thuốc có thể dẫn đến động kinh, bộ phát cơn giật rung nên cần giảm liều và ngừng thuốc từ từ trên đối tượng này.Thận trọng dùng thuốc khi lái xe, vận hành máy móc.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búThuốc Pracetam 800 Stella được khuyến cáo không nên dùng cho phụ nữ đang trong giai đoạn mang thai, nữ giới đang cho con bú để tránh gặp phải các tác dụng gây độc đến sức khỏe. Với phụ nữ đang cho con bs nếu muốn dùng thuốc thì nên cho trẻ đang bú trong thời gian uống thuốc.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

PRACETAM 800

THÀNH PHẦNFlunarizine (5mg)Số đăng ký893110625424CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Sibetinic 5mg được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:Dự phòng đau nửa đầu dạng cổ điển (có tiền triệu), hoặc đau nửa đầu dạng thông thường.Điều trị chứng chóng mặt tiền đình do rối loạn chức năng hệ thống tiền đình.Các triệu chứng suy giảm tuần hoàn não Ở người lớn tuổi: Chóng mặt, thiếu tập trung, giảm trí nhớ, kích động và rối loạn giấc ngủ.Co cứng cơ khi đi bộ hoặc nằm, dị cảm, lạnh đầu chi.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngKhởi đầu: 2 viên/ngày, dùng 1 lần vào buổi tối.Khi dùng liều duy trì có thể dùng 1 viên/ngày.Người trên 65 tuổi: Dùng 1 viên/ngàyCách dùngDùng đường uống.CHỐNG CHỈ ĐỊNHThuốc Sibetinic 5mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.Bệnh nhân có tiền sử trầm cảm hoặc đang có triệu chứng bệnh Parkinson, triệu chứng ngoại tháp.TÁC DỤNG PHỤTác dụng phụ thường gặp thoáng qua: Buồn ngủ, buồn nôn, đau dạ dày, mệt mỏi, lo lắng.Dùng kéo dài: Trầm cảm.TƯƠNG TÁC THUỐCRượu, thuốc an thần, thuốc ngủ khi dùng chung với Flunarizin sẽ làm gia tăng tác dụng phụ buồn ngủ.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGBệnh nhân huyết áp thấp, suy thận.Lưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc bà mẹ đang cho con bú, người lớn tuổi.Đối với người đang lái xe hoặc đang vận hành máy móc.Khả năng lái xe và vận hành máy mócThận trọng đối với người đang lái xe hoặc đang vận hành máy móc.Thời kỳ mang thaiLưu ý khi sử dụng cho phụ nữ có thai.Thời kỳ cho con búLưu ý khi sử dụng cho bà mẹ đang cho con bú.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

SIBETINIC

THÀNH PHẦNAmisulpride 200 mgTá dược vừa đủ.Dạng bào chế: Viên nénSố đăng kýVD-33892-19CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc Sulpistad 200 chỉ định trong điều trị rối loạn tâm thần phân liệt cấp và mạn tính và cả ở người có triệu chứng âm tính chiếm ưu thế.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngSulpistad 200 dùng đường uống. Uống Sulpistad 200 cả viên hoặc nửa viên không nghiền.Liều dùngKhuyến cáo dùng liều Sulpistad 200 thấp nhất mà người bệnh vẫn đáp ứng điều trị. Liều thuốc Sulpistad 200 tùy thuộc đáp ứng của từng người để điều chỉnh phù hợp.Thuốc Sulpistad 200 có thể dùng 1 lần hoặc 2 lần tùy liều của thuốc.Thời gian điều trị: Theo hướng dẫn của bác sĩ. Nếu dừng thuốc Sulpistad 200 thì cần điều chỉnh giảm liều Sulpistad 200 từ từ.Đợt tâm thần cấp Dùng 02-04 viên/ngày có thể điều chỉnh liều tăng lên đến 06 viên/ngày. Liều tối đa 12 viên/ngày.Hỗn hợp triệu chứng dương tính và âm tính: Cần điều chỉnh liều Sulpistad 200 phù hợpTriệu chứng âm tính chủ yếu: ¼ - 1,5 viên/ngày tùy từng người.Người cao tuổi: Thận trọng khi dùng Sulpistad 200. Nếu kèm bệnh lý suy thận thì cần giảm liều dùng.Trẻ em: Khuyến cáo không dùng Sulpistad 200 người dưới 18 tuổi. Chống chỉ định Sulpistad 200 ở người chưa dậy thì.Suy thậnCrCl 30 – 60 ml/phút: Giảm liều xuống 1/2.CrCl 10 – 30 ml/phút: Giảm liều đến 1/3.CrCl < 10 ml/phút: Cẩn thận đặc biệt.Suy gan: Không cần giảm liều.CHỐNG CHỈ ĐỊNHPhụ nữ cho con búPhối hợp các thuốc có khả năng gây xoắn đỉnh hoặc levodopaQuá mẫn với các thành phần của Sulpistad 200U tế bào ưa crômĐang có các khối u phụ thuộc prolactinTrẻ chưa dậy thìTÁC DỤNG PHỤKhi dùng thuốc Sulpistad 200 thì các tác dụng phụ như:Rất thường gặp Các triệu chứng ngoại tháp như loạn vận động, run, cứng cơ, giảm vận động, tăng tiết nước bọt,…Thường gặpMất ngủ, buồn nôn, nôn, tăng prolactin máu, buồn ngủ, lo âu, vẹo cổ, cứng hàm, nhìn mờ, hạ huyết áp, tăng cân, táo bón …Thông báo bác sĩ nếu trong thời gian sử dụng Sulpistad 200 mà gặp phải các tác dụng không mong muốn.TƯƠNG TÁC THUỐCChống chỉ định phối hợp Sulpistad 200 với các thuốc chống loạn nhịp tim nhóm IA, III, Levodopa và một số thuốc khác như bepridil, thioridazine, halofantrine… hay không nên dùng đồng thời với rượu.Cẩn thận khi dùng Sulpistad 200 với các thuốc ức chế thần kinh trung ương và thuốc trị tăng huyết áp.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGThuốc Sulpistad 200 là thuốc kê đơn, chỉ dùng Sulpistad 200 khi có đơn thuốc. Đọc tờ hướng dẫn sử dụng của Sulpistad 200 trước khi dùng.Khi dùng thuốc Sulpistad 200 có nguy cơ bị hội chứng an thần ác tính khi đó nên dừng thuốc.Thuốc Sulpistad 200 gây nguy cơ tăng nồng độ Glucose trong máu nên thận trọng ở người bệnh kèm theo đái tháo đường hoặc nguy cơ cao mắc đái tháo đường.Khi điều trị bằng thuốc Sulpistad 200 có thể gặp tình trạng giảm số lượng bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính và mất bạch cầu hạt gây sốt, nhiễm khuẩn ngoài ra, khi dùng Sulpistad 200 có thể làm kéo dài khoảng QT, nhiễm độc gan nặng.Thận trọng khi dùng Sulpistad 200 cho người có nguy cơ mắc đột quỵ.Hạn chế phối hợp Sulpistad 200 với các thuốc chống loạn thần khác.Thuốc Sulpistad 200 có chứa Lactose.Thận trọng khi dùng Sulpistad 200 trong trường hợp:Người cao tuổi có hoặc không kèm sa sút trí tuệSuy thậnU tuyến yên lành tínhParkinsonTiền sử động kinhThuyên tắc huyết khối tĩnh mạchUng thư vúLưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con búCần xem xét cẩn thận khi dùng thuốc Sulpistad 200 khi mang thai. Chống chỉ định Sulpistad 200 ở người đang cho con bú.Ảnh hưởng đến khả năng lái xe, vận hành máy mócChú ý đến đáp ứng của cơ thể với thuốc Sulpistad 200.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

SULPISTAD 200

THÀNH PHẦN Levosulpirid 25mg Số đăng ký VD-22922-15 CÔNG DỤNG Chỉ định Medi-Levosulpirid 25mg được chỉ định trong các trường hợp: Ðiều trị tâm thần phân liệt cấp và mãn tính ở trẻ em trên 14 tuổi. Hỗ trợ điều trị các triệu chứng rối loạn chức năng tiêu hóa: Trướng bụng, khó chịu vùng thượng vị, ợ nóng, ợ hơi, buồn nôn và nôn. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Điều trị tâm thần phân liệt ở người lớn và trẻ em trên 14 tuổi: Liều khởi đầu 200-400mg chia 2 lần mỗi ngày. Tăng liều nếu cần thiết. Bệnh nhân chủ yếu là tích cực: tối đa 1,2 g/ngày. Bệnh nhân chủ yếu là tiêu cực: tối đa 800 mg/ngày. Bệnh nhân có triệu chứng tích cực và tiêu cực hỗn hợp: liều thông thường từ 400-600 mg chia hai lần mỗi ngày. Hoặc theo hướng dẫn của bác sĩ. Hỗ trợ điều trị các triệu chứng rối loạn chức năng tiêu hóa: 50mg x 1lần/ngày, dùng trước bữa ăn. Cách dùng Dùng đường uống CHỐNG CHỈ ĐỊNH Thuốc Medi-Levosulpirid 25mg chống chỉ định trong các trường hợp sau: Phụ nữ mang thai và có khả năng mang thai. Trẻ em dưới 14 tuổi. Bệnh nhân bị tổn thương nhu động ruột, bệnh nhân bị xuất huyết dạ dày ruột, rối loạn nhu động ruột hay khả năng thâm thấu. Tăng sắc tố tế bào có thể gây tăng huyết áp do phóng thích catecholamine từ khối u. Tăng cảm giác không dung nạp thuốc. Động kinh, hưng cảm và loạn tâm thần hưng - trầm cảm. Bệnh nhân bệnh vú cấp tính - đây là sự tương quan giữa sự tăng tiết prolactin và loạn sản tế bào vú thường gặp khi dùng thuốc hướng tâm thần. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp, ADR >1/100 Thần kinh: Mất ngủ hoặc buồn ngủ. Nội tiết: Tăng prolactin máu, tăng tiết sữa, rối loạn kinh nguyệt hoặc vô kinh. Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100 Trên thần kinh: Kích thích quá mức, hội chứng ngoại tháp (ngồi không yên, vẹo cổ, cơn quay mắt), hội chứng Parkinson. Trên tim: Khoảng QT kéo dài (gây loạn nhịp, xoắn đỉnh). Hiếm gặp, ADR < 1/1000 Trên nội tiết: Chứng vú to ở đàn ông. Trên thần kinh: Loạn vận động muộn, hội chứng sốt cao ác tính do thuốc an thần kinh. Trên huyết áp: Hạ huyết áp thế đứng, chậm nhịp tim hoặc loạn nhịp. Khác: Hạ thân nhiệt, nhạy cảm với ánh sáng, vàng da do ứ mật. TƯƠNG TÁC THUỐC Tác động của thuốc trên nhu động ruột đối kháng với tác động của các thuốc đối giao cảm (atropin, methylscopolamine,vv...), thuốc gây mê và thuốc giảm đau, vì thế không nên phối hợp chung các thuốc với nhau. Vì thuốc làm mất các dấu hiệu quá liều của các thuốc nhóm digital: buồn nôn, nôn, biếng ăn, nên cần theo đõi cẩn thận khi chỉ định thuốc cho các bệnh nhân đang điều trị với thuốc digital. Sử dụng kết hợp đồng thời với benzamide (metoclopramide, tiapride, vv...) dễ gây viêm tuyến nội tiết và hội chứng ngoại tháp. Vì thế, cần theo dõi bệnh nhân cần thận và thận trọng khi phối hợp các thuốc này. Cần đặc biệt lưu ý khi sử dụng đồng thời với các thuốc hướng tâm thần để tránh các tác động phụ do tương tác thuốc. Không dùng chung thuốc với rượu. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Bệnh nhân tăng huyết áp. Trẻ em (vì có hội chứng ngoại tháp xảy ra, nên thận trọng tránh sử dụng thuốc quá liều). Bệnh nhân lớn tuổi: Thuốc được đào thải qua thận. Ở những bệnh nhân suy giảm chức năng thận và người lớn tuổi, nồng độ của thuốc trong huyết thanh có thể tăng cao. Cần lưu ý khi sử dụng thuốc cho các bệnh nhân này vì có thể xảy ra các tác dụng phụ (hội chứng ngoại tháp,vv...), và cần điều chỉnh liều và số lần dùng thuốc. Phụ nữ đang cho con bú: Chỉ dùng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú khi cân nhắc lợi ích của điều trị nhiều hơn bất kỳ nguy cơ có hại có thể xảy đến cho trẻ bởi vì chưa có nghiên cứu về mức độ an toàn của thuốc trên trẻ sơ sinh.. Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có thể gây buồn ngủ, ngủ mê và rối loạn vận động nên không dùng thuốc cho người vận hành máy móc và lái xe. Thời kỳ mang thai: Không dùng cho phụ nữ có thai. Thời kỳ cho con bú: Không dùng cho phụ nữ cho con bú.

MEDI - LEVOSULPIRID

THÀNH PHẦN Piracetam 800 mg Tá dược vừa đủ. Dạng bào chế: Viên nén bao phim Số đăng ký VD-25588-16 CÔNG DỤNG Chỉ định Thuốc Toptropin 800mg điều trị: Người cao tuổi có vấn đề về trí nhớ như chóng mặt, suy giảm trí nhớ, rối loạn hành vi, khí sắc thay đổi, thiếu tỉnh táo, giảm sự tập trung hoặc nhồi máu não nhiều ổ gây sa sút trí tuệ. Điều trị nghiện rượu Điều trị thiếu máu hồng cầu liềm Trẻ em có chứng khó đọc Đột quỵ cấp do thiếu máu cục bộ Điều trị triệu chứng chóng mặt HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Khuyến cáo dùng liều 30-160 mg/kg/ngày chia thành 2-4 lần sử dụng và tùy trường hợp có thể tăng lên đến 15 viên/ngày. Hội chứng tâm thần thực thể ở người cao tuổi Dùng 1,5-3 viên/ngày trong một vài tuần đầu Điều trị nghiện rượu Đầu tiên dùng 15 viên/ngày. Duy trì dùng 3 viên/ngày Suy giảm nhận thức sau chấn thương (có/không có chóng mặt) Liều khởi đầu: 11,25 -15 viên/ngày tương đương 9-12g/ngày. Duy trì: 3 viên/ngày trong ít nhất 3 tuần Thiếu máu hồng cầu liềm Liều dùng: 160 mg/kg/ngày và chia liều ra sử dụng 4 lần trong ngày Điều trị giật rung cơ Dùng 9 viên/ngày chia 2-3 lần sử dụng và tùy đáp ứng của mỗi người mà sau 3-4 ngày tăng thêm 6 viên/ngày và tối đa là 25 viên/ngày. Khi piracetam đạt tối ưu nên giảm liều các thuốc dùng kèm theo. Cách dùng Toptropin 800mg dùng đường uống. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Suy thận nặng Suy gan Bệnh Huntigton TÁC DỤNG PHỤ TƯƠNG TÁC THUỐC Piracetam có báo cáo gặp lú lẫn, rối loạn kích thích hoặc bị kích thích khi dùng đồng thời cùng tinh chất tuyến giáp. Không nên dùng Piracetam kết hợp với warfarin. Piracetam có thể kết hợp với vitamin trong trị nghiện rượu khi người bệnh thiếu vitamin, người bị kích động mạnh. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Đọc kỹ HDSD của Toptropin 800mg trước khi dùng Thuốc Toptropin 800mg thận trọng khi dùng cho người suy thận và người cao tuổi, cần hiệu chỉnh liều theo từng trường hợp. Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Thuốc Toptropin 800mg không nên dùng khi mang thai, cho con bú. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

TOTROPIN 800

PHENYTOIN 100G

THÀNH PHẦN Gabapentin hàm lượng 300mg. Methylcobalamin có hàm lượng 500mcg. Tá dược hàm lượng vừa đủ 1 viên nén. Dạng vào chế: Viên nén bao phim.  Số đăng ký VN-16237-13 CÔNG DỤNG Chỉ định Bệnh nhân động kinh cục bộ hoặc người không kèm động kinh toàn bộ thứ phát. . Đau dây thần kinh sau khi nhiễm Herpes. Đau do bệnh thần kinh. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng Liều dùng được tính theo số mg của Gabapentin trong công thức của Neurogesic-M như sau: Động kinh (bệnh nhân động kinh cục bộ có hoặc không kèm động kinh toàn bộ thứ phát) Người lớn Ngày đầu tiên: 300mg/ ngày. Ngày thứ 2: 300mg x 2 lần/ ngày. Ngày thứ 3: 300mg x 3 lần/ ngày. Sau đó liều có thể giảm cho đến khi khống chế hiệu quả được cơn động kinh. Liều duy trì: 0,9 - 1,2g mỗi ngày. Bệnh nhân trẻ em 6 - 12 tuổi Ngày đầu tiên: 10mg/kg cân nặng. Ngày thứ 2: 20mg/kg cân nặng. Ngày thứ 3: 25 - 35mg/kg Liều duy trì 1200mg mỗi ngày cho trẻ cân nặng 37 - 50 kg, 900mg mỗi ngày cho trẻ cân nặng 26 - 36 kg. Liều lớn nhất: 2,4g mỗi ngày. Liều dùng hàng ngày nên được chia làm 3 liều uống bằng nhau và khoảng cách tối đa giữa các liều dùng là 12 giờ. Đau dây thần kinh sau Herpes Người lớn Ngày đầu tiên:  300mg vào ngày đầu tiên. Ngày thứ 2: 600mg/ngày vào ngày thứ 2 (chia đều làm 2 lần). Ngày thứ 3: 900mg/ngày vào ngày thứ 3 (chia đều làm 3 lần). Sau đó liều dùng có thể tăng lên nếu cần để giảm đau, liều dùng hàng ngày có thể lên đến 1800mg (chia đều làm 3 lần). Đau do bệnh thần kinh Người lớn Chỉnh liều cho phù hợp từng bệnh nhân. Liều lớn nhất có thể lên đến 1,8g mỗi ngày (chia đều làm 3 lần bằng nhau) Liều dùng cho bệnh nhân suy thận Liều dùng tùy thuộc vào mức độ suy thận và được bác sĩ cân nhắc Cách dùng Thuốc dùng bằng đường uống. Uống thuốc bằng nước lọc hoặc nước đun sôi để nguội. Có thể uống thuốc trong hoặc sau bữa ăn. Thuốc cần được dùng theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ, không được tự ý dùng thuốc theo ý thích của bản thân. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng thuốc cho những bệnh nhân quá mẫn cảm với bất cứ thành phần nào có trong thuốc. Không dùng cho người có thai, cho con bú. Chống chỉ định cho người nghiện rượu. TÁC DỤNG PHỤ Trong quá trình sử dụng thuốc bạn có thể gặp một vài tác dụng không mong muốn như: Lơ mơ, hoa mắt, rung giật cầu mắt, run, chứng nhìn đôi, giảm thị lực. Mệt mỏi cơ thể. Viêm hầu họng. Đau khớp, dị cảm. Ban xuất huyết, giảm bạch cầu. Nếu bạn gặp phải bất kỳ tác dụng phụ nào thì điều nên làm là gọi điện cho bác sĩ điều trị để được tư vấn và khắc phục kịp thời. TƯƠNG TÁC THUỐC Không dùng Neurogesic-M  cùng các thuốc kháng acid. Thận trọng khi phối hợp thuốc và Cimetidin. Thuốc Neurogesic-M  có thể gây tương tác có hại với các thuốc an thần khác. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Lưu ý khi sử dụng Neurogesic-M Với những người bị suy thận thì cần thận trọng khi sử dụng và phải điều chỉnh liều dùng cho phù hợp. Đối với bệnh nhân động kinh muốn giảm liều hoặc ngừng việc sử dụng thuốc thì nên tiến hành giảm liều 1 cách từ từ trong tối thiểu 1 tuần. Không sử dụng thuốc cho trẻ em < 3 tuổi vì chưa có giữ liệu an toàn. Thuốc có gây ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc nên cần thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc. Lưu ý khi dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú Đối với phụ nữ có thai và cho con bú không nên sử dụng vì chưa có giữ liệu an toàn. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

NEUROGESIC - M

JOINTMENO 150MG

THÀNH PHẦN Allopurinol hàm lượng 300 mg Tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nén. Số đăng ký VD-26593-17 CHỈ ĐỊNH Thuốc Angut 300 được chỉ định cho đối tượng: Bệnh gout mạn tính và sỏi urat thận. Tăng uric acid máu tăng thứ phát do các nguyên nhân như ung thư, thuốc điều trị ung thư hay thuốc lợi tiểu thiazid,... HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Dùng thuốc bằng đường uống, uống viên thuốc với khoảng 150ml. Nuốt nguyên viên và không làm nhỏ viên thuốc. Dùng thuốc sau bữa ăn. Liều dùng Người lớn: Nên sử dụng thuốc với liều thấp và khởi đầu 100mg/ngày và dựa vào sự đáp ứng của bệnh có thể tăng liều nếu cần thiết. Bệnh nhẹ: Không nên sử dụng thuốc. Bệnh mức độ trung bình: Liều từ 300-600mg/ngày. Bệnh mức độ nặng: Liều từ 700-900mg/ngày. Bệnh nhân suy thận: Nên dùng liều thấp dưới 100mg/ngày hay dùng liều đơn 100mg/ngày với khoảng cách giữa 2 liều dài hơn 1 ngày. Bênh nhân suy gan: Cần hiệu chứng liều và đánh giá chức năng gan thường xuyên trong thời gian điều trị. Trẻ nhỏ dưới 15 tuổi: Liều 10 - 20mg/kg/ngày và tối đa là 400mg. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không sử dụng thuốc Angut 300 trên các bệnh nhân bị quá mẫn với Allopurinol Hay bất kì thành phần nào của thuốc. Bệnh nhân suy gan và suy thận nặng. Người bị chứng nhiễm sắc tố vô căn. Bệnh Gout cấp tính. TÁC DỤNG PHỤ Trong quá trình điều trị, đặc biệt là dùng thuốc kéo dài sẽ có khả năng cao gập phải tác dụng không muốn của thuốc, bao gồm:  Da: Ngứa, phát ban và xuất huyết. Tiêu hóa: Buồn nôn và tiêu chảy. Máu: Tăng bạch cầu ưa acid, có thể giảm hoặc tăng bạch cầu. Miễn dịch: Cá phản ứng quá mẫn nặng. Toàn thân: Sốt, ớn lạnh, suy nhược. Khớp: Đau khớp. Khác: Bệnh u hạch bạch huyết, viêm mạch, hội chứng Stevens – Johnson, hoại tử biểu bì độc tính. TƯƠNG TÁC THUỐC Thuốc chống đông Coumarin: Tăng tác dụng của các thuốc chống đông. Thuốc có hoạt tính gây nên Uric niệu bao gồm Sulfinpyrazon, Probenecid và Salicylat liều cao: Giảm hiệu quả của Allopurinol. Ampicillin/ Amoxicillin: Tăng nguy cơ gây các phản ứng trên da. Vidarabin: Tăng thời gian bán thải của Vidarabin. Phenytoin: Quá trình chuyển hóa của Phenytoin bị ức chế. Clorpropamid: Tăng nguy cơ hạ đường huyết kéo dài trên bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Theophylin: Tăng thời gian của Theophylin trong máu. Cyclosporin: Tăng nồng độ trong máu của Cyclosporin. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Thận trọng khi sử dụng trên các bệnh nhân suy gan và suy thận. Thận trọng trên các bệnh nhân cao huyết áp điều trị bằng thuốc lợi tiểu hay thuốc ức chế men chuyển, bệnh nhân suy tim. Không sử dụng trong điều trị cơn gout cấp. Phụ nữ có thai: Chưa có bằng chứng về độ an toàn của thuốc khi sử dụng trên nhóm đối tượng phụ nữ có thai. Do đó, việc sử dụng trong giai đoạn thai kỳ chỉ khi thật sự cần thiết và có sự chỉ định của bác sĩ. Mẹ đang cho con bú; Thuốc được bài tiết của thuốc vào sữa mẹ. Do đó, chỉ nên sử dụng khi thất sự cần thiết và nên cho trẻ ngừng bú trong thời gian điều trị. Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có thể gây nên một số triệu chứng như buồn ngủ, chóng mặt. Do vậy, cần thận trọng khi sử dụng trên đối tượng lái xe và vận hành máy móc. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

ANGUT 300

BIDISAMIN 500

EPERISONE 50mg

ARTREIL

SAVI DIREIN 50

MYDOCALM 150mg

THÀNH PHẦN Eperison hydroclorid 50 mg Tá dược vừa đủ 1 viên Dạng bào chế: Viên nén bao phim Số đăng ký VD-23488-15 CÔNG DỤNG Chỉ định Điều trị cải thiện tình trạng tăng trương lực cơ trong các trường hợp: Hội chứng đốt sống cổ, Viêm quanh khớp vai và thắt lưng. Điều trị liệt cứng các trường hợp: bệnh mạch máu não, liệt cứng do tủy, thoái hóa đốt sống cổ, di chứng sau phẫu thuật di chứng sau chấn thương xơ cứng cột bên teo cơ, bại não, thoái hóa tủy, bệnh mạch máu tủy các bệnh lý não tủy khác HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Dùng đường uống, dùng sau khi ăn Liều dùng Người lớn: mỗi ngày 3 lần, mỗi lần 1 viên CHỐNG CHỈ ĐỊNH Không dùng thuốc Epegis cho người có bất cứ mẫn cảm nào với các thành phần của thuốc TÁC DỤNG PHỤ Ít xảy ra: Rối loạn chức năng gan, thận, Số lượng hồng cầu thay đổi thất thường Giá trị hemoglobin khác thường. Khác: Phát ban, mất ngủ, nhức đầu, buồn ngủ, cảm giác co cứng, run đầu chi. buồn nôn, chán ăn, khô miệng, táo bón, tiêu chảy, đau bụng rối loạn tiết niệu. TƯƠNG TÁC THUỐC Khi dùng Methocarbamol với tolperison hydroclorid (cấu trúc giống với Eperison): rối loạn điều tiết mắt Người dùng cần cho bác sĩ biết các thuốc đang dùng trong khi dùng Epegis LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Trong khi dùng Epegis nên theo dõi thường xuyên các chỉ số huyết học Người dùng cần xem kỹ hướng dẫn để sử dụng đúng liều Epegis Khi bệnh nhân thấy các triệu chứng đau đầu, tê cứng, mất ngủ thì ngừng ngay thuốc. Thận trọng khi dùng Epegis cho người bị rối loạn chức năng gan Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú Phụ nữ đang có thai: chỉ nên dùng Epegis khi lợi ích nhiều hơn nguy cơ do chưa có báo cáo an toàn của Epegis khi dùng cho bà bầu Phụ nữ cho con bú: không dùng Epegis. Trường hợp cần dùng Epegis thì không nên cho con bú. Lưu ý với người lái xe và vận hành máy móc Epegis có thể gây run đầu chi, buồn ngủ, nhức đầu nên không được lái xe, vận hành máy khi dùng Epegis BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

EPEGIS

THÀNH PHẦNNatri alendronate trihydrate 70mg.Cholecalciferol (Vitamin D3) 2800IU.Tá dược vừa đủ.Dạng bào chế: viên nén bao phim.Số đăng kýVD-27546-17CÔNG DỤNGChỉ địnhThuốc DH-Alenbe plus 70mg/2800IU được sử dụng trong các trường hợp sau:Tăng khối lượng xương ở nam giới loãng xương.Điều trị loãng xương ở phụ nữ thời kỳ mãn kinh để dự phòng gãy xương, giúp tăng khối lượng xương.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngLiều lượng được khuyến cáo sử dụng là 1 viên DH-Alenbe plus 70mg/2800IU duy nhất trong 1 tuần.Khi người bệnh quên liều, hãy uống bổ sung ngay 1 viên vào buổi sáng hôm sau khi nhớ ra. Tuyệt đối không sử dụng 2 viên thuốc trong cùng một ngày sẽ dẫn đến tình trạng quá liều.Cách dùngThuốc được dùng theo đường uống, uống thuốc cùng với một cốc nước đầy ít nhất 30 phút trước khi ăn.Bệnh nhân không được nằm trong vòng 30 phút kể từ khi dùng thuốc và cho đến khi ăn bữa sáng, giữ tư thế ngồi thẳng hoặc đứng trong thời gian này.Không nên uống vào thời điểm trước lúc đi ngủ. Thời điểm thích hợp để dùng thuốc là sau khi thức dậy trong ngày.CHỐNG CHỈ ĐỊNHKhông sử dụng thuốc cho các trường hợp:Bệnh nhân có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.Thực quản bất thường hoặc các yếu tố làm chậm quá trình tháo sạch của thực quản.Người bệnh không có khả năng đứng hoặc ngồi thẳng trong ít nhất 30 phút.Tình trạng giảm Calci huyết.TÁC DỤNG PHỤTƯƠNG TÁC THUỐCCác tương tác thuốc có thể xảy ra khi sử dụng DH-Alenbe plus 70mg/2800IU:Thức ăn thậm chí là nước khoáng, các chất bổ sung Calci, thuốc kháng acid hoặc thuốc có bản chất Cation đa hóa trị làm giảm hấp thu của Alendronat.Thuốc nhóm chống viêm không Steroid thường gây kích ứng đường tiêu hóa, vì vậy nên cẩn trọng khi sử dụng đồng thời với Alendronate.Olestra, dầu khoáng, thuốc liên kết acid mật làm giảm sự hấp thu Vitamin D. Bên cạnh đó các thuốc chống co giật, Cimetidin, thuốc lợi tiểu Thiazid làm tăng dị hóa Vitamin D.Hãy báo cho bác sĩ của bạn những thuốc bạn đang sử dụng để tránh các tương tác thuốc không tốt có thể xảy ra.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGDH-Alenbe plus 70mg/2800IU không nên sử dụng cho bệnh nhân suy thận có Độ thanh thải Creatinin dưới 35mL/phút.Không nên dùng cho người dưới 18 tháng tuổi vì chưa có đánh giá tính an toàn đầy đủ.Phải điều trị cho bệnh nhân giảm Calci huyết trước khi dùng DH-Alenbe plus.Bổ sung Vitamin D theo tình trạng từng bệnh nhân thông qua chế độ ăn hoặc thuốc bổ trợ khác.Uống nguyên viên thuốc, không được nghiền nát hay nhai vì có thể gây loét vùng hầu họng.Tuân thủ đúng liều đã được chỉ định, uống vào thời điểm cố định để tránh quên liều. Khi quên liều, bạn hãy uống liều bổ sung vào buổi sáng hôm sau. Không sử dụng liền 2 viên trong 1 ngày, tuân thủ đúng 1 viên/tuần.Thuốc có thành phần tá dược Lactose, cẩn trọng đối với người bệnh không dung nạp được galactose.Chỉ sử dụng thuốc khi có chỉ định của bác sĩ.Không sử dụng thuốc đã quá hạn sử dụng.Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.Phụ nữ có thai: Hiện nay, chưa có nghiên cứu cho thấy tính an toàn của thuốc cho thai nhi. Vì vậy, nên thận trọng, chỉ sử dụng khi lợi nhiều hơn hại, tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.Phụ nữ đang cho con bú: Vitamin D và chất chuyển hóa có thể tiết qua sữa mẹ. Vì thế người mẹ nên ngừng cho con bú hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

DH - ALENBE PLUS

THÀNH PHẦN Allopurinol 300mg Tá dược: Lactose monohydrat, tinh bột ngô, povidon K30, Natri lauryl, magnesi stearat. Số đăng ký VD-28300-17 CHỈ ĐỊNH - Điều trị lâu dài tăng acid uric máu do viêm khớp gout mãn tính. - Điều trị sỏi thận do acid uric (kèm hoặc không kèm theo viêm khớp do gout). - Điều trị sỏi calci oxalat tái phát ở nam giới có bài tiết urat trong nước tiểu trên 800mg/ngày và 750mg/ngày. - Tăng acid uric máu khi dùng hoá trị liệu điều trị ung thư trong bệnh bạch cầu, lympho, u ác tính đặc. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Cách dùng Thuốc dùng đường uống, dùng sau bữa ăn. Nếu liều hằng ngày trên 300mg thì phải chia ra nhiều lần để giảm kích ứng dạ dày. Duy trì uống đủ nước để phòng ngừa lắng đọng xanthin ở thận. Liều dùng - Người lớn: Điều trị bệnh gout: +Liều khởi đầu 100mg/ngày, uống sau khi ăn, tăng dần sau mõi tuần thêm 100mg đến khi nồng độ urat trong huyết thanh giảm xuống 0,36 mmol/lit ( 6 mg/100ml) hoặc thấp hơn hoặc cho tới khi đạt tới liều tối đa khuyến cáo 800mg + Liều thường dùng ở trường hợp bệnh nhẹ: 200-300mg/ngày. + Điều trị gout có sạn urat trung bình là 400-600/ngày. + Liều tối thiểu có tác dụng là 100-200mg/ngày. Liều đến 300mg uống một lần trong ngày, liều trên 300mg phải chia nhiều lần + Liều duy trì trung bình ở ngừoi lướn là 300 mg/ ngày và liều tối thiểu có tác dụng là 100 -200mg/ ngày. Thuốc cần được dùng liên tục, ngừng thuốc có thể dẫn đấn tăng nồng độ urat trong huyết thanh. + Tăng acid uric máu thứ phát do ung thư: Phòng bệnh thận do acid uric khi dùng hoá trị liệu ung thư: 600-800mg/ngày, dùng 2-3 ngày trước khi điều trị ung thư, dùng liều tương tự như điều trị bệnh gout. + Điều trị sỏi thận và calci oxalat tái phát: ở bệnh nhân có tăng acid uric niệu: Liều khởi đầu 200-300mg/ngày, liều chỉnh liều tăng hoặc giảm dựa vào sự kiểm soát acid uric niệu 24h - Trẻ em dưới 15 tuổi (sử dụng allopurinol ở tẻ em chủ yếu là trong tăng acid uric máu do hoá trị liệu ung thư hoặc rối laonj enzym, hội chứng Lesch - Nyhan- rối loạn chuyển hoá purin): 10-20mg/kg/ngày, tối đa 400mg/ngày. - Người suy thận: Phải giảm liều allopurinol theo độ thanh thải creatinin Liều khởi đầu CLcr 10 - 20 ml/ phút: 200mg/ nagyf; CLcr < 10 ml/ phút: không quá 100mg/ ngày. Bệnh nhân suy thận nặng: 100 mg/ ngày hoặc mỗi lần 300mgx 2 lần/ ngày ( có thể dùng liều thấp hơn hoặc khảong cách liều dài hơn) Liều duy trì: Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 0, liều dùng: 100mg mỗi 3 ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 10, liều dùng: 100mg mỗi 2 ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 20, liều dùng: 100mg mỗi ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 40, liều dùng: 150mg mỗi ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 60, liều dùng: 200mg mỗi ngày Độ thanh thải creatinin ( ml/ phút): 80, liều dùng: 250mg mỗi ngày - Người cao tuổi: trong trường hợp không có dữ liệu cụ thể, khuyến cáo nên sử dụng liều thấp nhất có thể đủ để làm giảm sản xuất urat. - Người suy gan: khuyến cáo giảm liều ở bệnh nhân suy gan. Xét nghiệm chức năng gan định kỳ trong giai đoạn đầu điều trị. Điều trị các bệnh có mức urat cao ( có khối u, hội chứng Lesch - nyhan): Điều quan trọng là phải đảm bảo bổ sung nước đầy đủ để duy trì lợi tiểu tối ưu và kiềm hoá nước tiểu để tăng nồng độ hào tan urat/ aicd uric trong nước tiểu. Nên sử dụng allopurinol liều thấp hơn liều được khuyến cáo Nếu nồng độ urat ở thận hoặc các do các bệnh khác đã làm tổn thương thận, nên sử dụng liều theo mức độ thanh thải creatinin ở ngừoi suy thận. Điều này có thể làm giảm nguy cơ lắng đọng xanthin/ hoặc allupurinol làm nghiêm trọng thêm múc độ bệnh nhân trên lâm snagf - Người suy thận: Tham khảo chi tiết tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của sản phẩm TÁC DỤNG PHỤ Tác dụng không mong muốn thường gặp nhất của Allopurinol là nổi ban trên da ( dát sần, ngứa, thỉnh thoảng là ban xuất huyết). Các phản ứng mẫn cảm trầm trọng hơn có thể xảy ra bao gồm ban tróc vảy, hội chứng Steven - Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc. Vì vậy phải ngừng Allopurinol ngay lập tức nếu ban xảy ra Thường gặp: các phản ứng ngoại da: ban, dát sần, ngừa, viêm da tróc vẩy, mày đay, ban đỏ, eczema, xuất huyết. Ít gặp: gan: tăng phosphâtse kiềm, AST, ALT, gan to có hồi phục, viêm gan, suy gan, tăng billirubin máu, vàng da. Hiếm gặp: phản ứng quá mẫn nặng, sốt, khó chịu, phù da, rụng tóc, chảy máu cam. Máu: giảm bạch cầu hoặc tăng bạch cầu ưa éoin, giảm tiểu cầu, xuất huyết, thiếu máu tan máu. Tiêu hoá: buồn nôn, tiêu chảy, đau bụng, táo bón, rối loạn vị giác, khó tiêu, phù lữoi, viêm dạ đày. Xương khớp: đau khớp. Mắt: đục thuỷ tinh thể, rối loạn thị giác, viêm dây thần kinh thị giác. Thần kinh: bệnh thần kinh ngoại biên, viêm dây thần kinh, dị cảm, đau đầu, động kinh, trầm cầm, lẫn lôn, mất ngủ, suy nhược. Nội tiết: chứng vú to ở nam. Tim mạch: tăng huyết áp. Tiết niệu: suy thận Thông báo cho thầy thuốc tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc TƯƠNG TÁC THUỐC - Thuốc có thể tăng nồng độ acid uric như Aspirin và các Salicylic, có thể làm giảm tác dụng của Allopurinol, tránh dùng khi có tăng Acid Uric máu và gút. - Dùng Allopurinol cùng các thuốc làm tăng nồng độ urat trong huyết thanh như một số thuốc lợi niệu, pyrazinamid, diazoxid, rượu và mecamylanin có thể phải tăng liều Allopurinol. - Thuốc ức chế anzym chuyển Agiotensin ( ACE): tăng phản ứng quá mẫn và có thể có các tác dụng không mong muốn khác khi dùng chung với Allopurinol, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận. - Thuốc chống ung thư: Allopurinol ức chế chuyển hoá azathioprin và mercatopurin, làm tăng độc tính của những thuốc này, đặc biệt ức chế tuỷ xương - Dùng đồng thời Allopurinol với Cyclophosphamid có thể làm tăng độc tính ức chế tuỷ xương của Cyclophosphamid. - Dùng đồng thời Allopurinol với Tamoxifen có thể tăng độc tính của gan. - Dùng đồng thời Allopurinol với Cyclosporin thì có thể tăng nồng độ của Cyclosporin trong máu. - Các thuốc hcoongs đông máu Allopurinol ức chế chuyển hoá qua gan của dicumarol, làm tăng thời gian bán thải của thuốc Ampicillin và Amoxcillin dùng đồng thời với Allopurinollàm tăng tỉ lệ ban ngoài da - Các thuốc chống gút: phối hợp hai thuốc benzbromaron và Allopurinol sẽ làm giảm nồng độ acid uric trong huyết thanh tốt hơn khi dùng Allopurinol riêng rẽ - Probêncid làm giảm thanh thải cuả Allopurinol ribosid đường uống. Sựu phối hợp 2 thuốc này có tác dụng hạ acid uric máu tốt hơn dùng các thuốc riêng rẽ – Thuốc lợi niệu: Thiazid và Ethacynic có thể làm tăng nồng độ Oxipurrinol trong huyết thanh, do đó làm tăng nguy cơ độc tính nghiêm trọng bao gồm cả những phản ứng quá mẫn. - Allopurinol và Cotrimazol có thể gây giảm số lượng tiểu cầu. LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Hội chứng quá mẫn, Steven - Johnson ( SJS) và hội chứng Lyell ( TEN) Các phản ứng quá mẫn do Allopurinol có thể biểu hiện với nhiều triệu chứng khác nhau, bao gồm chứng phát ban dát sần, hội chứng qúa mẫn (DRESS) và SIS/ TEN. Những pảhn ứng này là chẩn đoán trên lâm sàng và biểu hiện của bênghj nhân mới chinhs là cơ sở để ra quyết định cho việc dùng thuốc. Nếu các phản ứng này xảy ra bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị, nên ngừng Allopurinol ngay lập túc. Tái sử dụng Allopurinol là không nên ở những bệnh nhân bị hội chứng qúa mẫn và SIS/ TEn. Corticois Stẻoid có thể hữ ích trong việc khắc phục các phản ứng quá mẫn trên da Alen HLA - B * 5801 Các alen HLA * 5801 đã đươcj chứg minh là có liên quan với nguy cơ phát triển hội chứng quá mẫn liên quan đến Allopurinol và SIS/ TEN. Tần số của alen HLA * 5081 rất khác nhau giữa các nhóm dân tộc: 20% ở ngừoi trung quốc ( ngừoi hán), khoảng 12 % ngừoi hàn quốc và 1 -2% ở ngừoi có nguồn gốc Nhật B ản hoặc Châu Âu. Việc dựa trên các kiểu gen để đưa ra liều khuyến cáo cho Allopurinol chưa đươcj nghiên cứu. Nếu bệnh nhân được biết rõ có mang Alen HLa * 5801, việc sử dụng Allopurinol có thể được xem xét nếu lợi ích lớn hơn nguy cơ, ngoài ra, bệnh nhân nên được cảnh báo thêm về các triệu chứng của hội chứng quá mẫn hoặc SJS/ TEN và phải ngừng điều trị nagy lập túc nếu thấy bất kỳ triệu chừn đầu tiên nào xuất hiện Suy thận mạn tính: Bệnh nhân suy thận mạn tính và sử dụng đồng thời thuốc lợi tiểu, đặc biệt là thuốc lợi tiểu thiazid, có thể làm tăng nguy cơ phát triển các phản ứng quá mẫn bao gồm SJS/ TEN khi kết hợp với Allopurinol. Bệnh nhân nên được cảnh báo thêm về các triệu chứng của hội chứng quá mẫn hoặc SJS/ TEN và phải ngừng thuốc nagy lập tức nếu thấy bất kỳ triệu chứng đầu tiên nào xuất hiện. Suy gan và suy thận: Giảm liều được khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan haowcj suy thận. Bệnh nhân đang điều trị bệnh cao huyết áp hoặc suy tim, cũng như sử dụng thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ức chế men chuyển, có thể có đồng thời suy thận, Allopurinol nên được sử dụng thận trọng Tăng acid uric huyết không triệu chứng: Tăng acid uric huyết không triệu chứng thường không là một dấu hiệu do sửu dụng Allopurinol. Điều chỉnh chế độ ăn uống và theo dõi các nguyên nhân tiềm ẩn có thể kiểm soát được tìnhtrangj này. Các đợt gút gấp: Lúc đầu nồng độ urat và acid uric huyết có thể tăng do tinh thể lắng đọng, điều này có thể gây ra hoặc làm nặng thêm đợt gút cấp, do đó không nên bắt đầu dùng Allopurinol cho đến khi đợt gút cấp đã giảm hàon toàn. Trong giai đoạn đầu điều trị với Allopurinol cũng như với các thuốc làm giảm acif uric huyết khác, khuyến cáo nên sử dụng dự phòng một thuốc chống viêm phù hợp hoặc colchicin ít nhất trong một tháng. Nếu các đợt gút cấp tiếp tục tiến triển khi bệnh nhân đang dùng Allopurinol, nên tiếp tục điều trị với liều Allopurinol không thay đổi và thêm một thuốc chống viêm phù hợp Lắng đọng xanthin: Trong trường hợp tốc độ hình thành urat tăng nhanh ( như bệnh ác tính và phương pháp điều trị bệnh: hội chứng Lesch-nyhan). nồng độ tuyệt đối của xanthin trong nước tiểu, trong trường hợp hiếm có thể tăng đủ để tích tụ trong đường niệu. Nguy cơ này có thể được giảm bằng cách bổ sung lượng nước phù hợp để nước tiểu được pha loãng một cách tối ưu Tác động của acid uric sỏi thận: Liệu pháp điều trị thích hợp với Allopurinol để giải quyết được các sỏi thận lởn vùng chậu bằng khả năng tác dộng từ xa ở niệu quản. Rối loạn tuyến giáp: Tăng giá trị TSH ( > 5,5 IU/ml) được quan sát thấy ở bệnh nhân điều trị lâi dài với Allopurinol ( 5,8%) trong một nghiên cứu nhãn mở rộng dài hạn Tá dược: Thuốc có tá dược chứa lactose , do đó bệnh nhân mắc các rối loạn di di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, chứng thiếu hụt lactose Lapp haowcj rối loạn hấp thu glucose - galactose không nên sử dụng thuốc này. - Phụ nữ mang thai: chưa có nghiên cứu có kiểm chứng và đầy đủ về sử dụng Allopurinol ở phụ nữ có thai. Allopurinol chỉ nên dùng trong thời kỳ có thai khi thật sự cần thiết. - Phụ nữ đang cho con bú: Allopurinol và oxipurrinol được phân bố vào trong sữa mẹ, phải dùng thận trọng cho phụ nữ cho con bú. Tuy nhiên chưa có thông tin liên quan đến ảnh hưởng của Allopurinol hay chất chuyển hoá của nó trên trẻ bú mẹ nên Allopurinol có thể được xem xét như dùng được cho phụ nữ đang cho con bú Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Thuốc gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc do có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, mất điều hoà vận động. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

LORIGOUT 300MG

Sản phẩm mới nhất

ACNES SCAR CARE

BITHECAS ODT

EUFEXIM 100

PROCORALAN 5MG

THÀNH PHẦNFexofenadin hydroclorid với hàm lượng tương ứng là 30mg.Cùng các tá dược khác vừa đủ: microcrystalline cellulose, pregetatinised starch, magnesi stearat, croscarmellose natri, hypromellose E-5, titan dioxyd, hypromellose E-15, povidon, macrogol 400, colloidal anhydrous silica, h5n hqp pink iron oxyd,  h6n hop yeilow iion oxyd.Dạng bào chế: Viên nén bao phim.Số đăng kýVD-25404-16CÔNG DỤNGChỉ địnhTelfast Kids 30mg được chỉ định dùng cho các bé từ 6 đến 11 tuổi đang gặp phải tình trạng viêm mũi dị ứng theo mùa, mày đay vô căn mạn tính gây ngứa ngáy khó chịu ở ngoài da và không có biến chứng.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngVới đối tượng là các bé từ 6 đến 11 tuổi, nhà sản xuất khuyến cáo dùng thuốc Telfast Kids 30mg với liều mỗi lần 01 viên, ngày dùng 1 lần.Với trường hợp trẻ bị suy thận, ban đầu chỉ dùng với liều 01 viên/ngày.Cách dùngTelfast Kids 30mg được sử dụng theo đường uống, cùng với nước lọc và uống trước ăn để đạt hiệu quả tốt nhấtCHỐNG CHỈ ĐỊNHChống chỉ định dùng Telfast Kids 30mg cho những người có tiền sử dị ứng với thành phần có trong công thức thuốc.Không sử dụng Telfast Kids 30mg cho trẻ em dưới 6 tuổi.TÁC DỤNG PHỤKhi sử dụng Telfast Kids 30mg một số trường hợp có thể gặp phải tác dụng không mong muốn của thuốc như mệt mỏi, đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, khó tiêu, buồn nôn, nguy cơ nhiễm siêu vi cao hơn.Hiếm khi có người bị rối loạn giấc ngủ, gặp ác mộng, khô miệng, đau bụng, tiêu chảy, nổi mẩn, ngứa, khó thở, tức ngực, rối loạn nhịp tim.TƯƠNG TÁC THUỐCTelfast Kids 30mg nếu dùng đồng thời với các thuốc kháng acid có chứa nhôm và Magie sẽ bị giảm hấp thu, từ đó làm giảm hiệu quả tác dụng.Các thuốc Verapamil, thuốc ức chế p-Glycoprotein có thể làm tăng nồng độ Fexofenadin nếu được dùng đồng thời với nhau.Telfast Kids 30mg nếu dùng cùng lúc với cồn, các chất an thần, chất kháng cholinergic sẽ làm tăng nồng độ các thuốc này, có nguy cơ gặp các tác dụng phụ.Nước ép cam Bưởi, chất ức chế Acetylcholinesterase, Amphetamin, Rifampin sẽ làm giảm nồng độ của Telfast Kids 30mg nếu dùng cùng lúc với nhau.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGChú ý thận trọng sử dụng thuốc Telfast Kids 30mg ở người cần vận hành máy móc hay điều khiển phương tiện giao thông do thuốc có tác dụng phụ trên hệ thần kinh trung ương, gây buồn ngủ.Sử dụng Telfast Kids 30mg sẽ làm bệnh vảy nến trở lên nặng hơn, bất thường nhịp tim ở người bệnh tim nên cần thận trọng.Không sử dụng Telfast Kids 30mg nếu thuốc đã quá hạn sử dụng, hoặc có sự thay đổi về màu sắc, thể chất.Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú: Cẩn trọng sử dụng Telfast Kids 30mg cho người đang mang thai hoặc cho con bú vì chưa có nghiên cứu về hiệu quả và tính an toàn của thuốc trên đối tượng này. Tốt nhất, hãy xin ý kiến của bác sĩ.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

FEXOFENADIN 30 ODT

MENYSTIN

THÀNH PHẦNCiprofloxacin (dưới dạng ciprofloxacin HCl) 500 mgSố đăng kýVD-24137-16CÔNG DỤNGChỉ địnhNhiễm khuẩn hô hấp, tai mũi họng, thận hoặc đường niệu, sinh dục kể cả bệnh lậu, tiêu hóa, ống mật, xương khớp, mô mềm, sản phụ khoa, nhiễm trùng máu, viêm màng não, viêm phúc mạc, nhiễm trùng mắt.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGLiều dùngNgười lớn:- Nhiễm khuẩn nhẹ - trung bình: 250 - 500 mg, ngày 2 lần.- Nhiễm khuẩn nặng - có biến chứng: 750 mg, ngày 2 lần. Dùng 5 - 10 ngày.+ Suy thận: ClCr 30 - 50 mL/phút: 250 - 500 mg/12 giờ.+ Suy thận: ClCr 5 - 29 mL/phút: 250 - 500 mg/18 giờ.+ Lọc thận: 250 - 500 mg/24 giờ.Cách dùngThuốc dùng đường uốngCHỐNG CHỈ ĐỊNHQuá mẫn với ciprofloxacin hay nhóm quinolone. Phụ nữ có thai & cho con bú. Trẻ em & trẻ nhỏ. Ðộng kinh. Tiền sử đứt gân & viêm gân.TÁC DỤNG PHỤ- Thỉnh thoảng: chán ăn, tiêu chảy, rối loạn tiêu hóa, ợ, nôn, đau bụng, trướng bụng, nhức đầu, chóng mặt, tăng BUN, creatinin, tăng men gan.- Hiếm khi: viêm miệng, sốc, nhạy cảm ánh sáng, phù, ban đỏ, suy thận cấp, vàng da, thay đổi huyết học, viêm kết tràng giả mạc, đau khớp, đau cơ.TƯƠNG TÁC THUỐCTheophylline, NSAID, thuốc kháng acid, sucrafate, ion kim loại, cyclosporine.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGBệnh nhân suy thận nặng, rối loạn huyết động não. Người cao tuổi. Ngưng thuốc khi đau, viêm, đứt gân.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào. <div> </div>

CIPROFLOXACIN A.T

<h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">TRÀ DIABETNA hộp 10 gói Giúp ổn định đường huyết</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">CÔNG DỤNG</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Giúp hạ đường huyết, hỗ trợ bệnh tiểu đường typ I và typ II, ổn định đường huyết và ngăn ngừa các biến chứng của bệnh tiểu đường.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Phối hợp với các thuốc đặc hiệu để nâng cao hiệu quả kiểm soát đường huyết.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Hỗ trợ hạ mỡ máu, ngăn ngừa xơ vữa mạch máu.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">THÀNH PHẦN</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">Mỗi gói trà túi lọc chứa:</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">Dây thìa canh (Gymnema sylvestre) 1,3g</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">Mướp đắng (Momordica charantia) 0,5g</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">Giảo cổ lam (Gynostemma pentaphyllum) 0,2g</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Nhúng túi trà vào cốc chứa khoảng 100-150ml nước sôi, chờ 3-5 phút.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Mỗi lần uống 1 túi, ngày 2 lần vào buổi sáng và buổi tối sau bữa ăn 30 phút.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Kiên trì uống ít nhất 1 tháng để có hiệu quả tốt nhất. An toàn, có thể dùng hàng ngày.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNG</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Người bị tiểu đường typ I và typ II. Người có đường huyết cao, tiền đái tháo đường. Người cần ổn định đường huyết và ngăn ngừa các biến chứng của bệnh tiểu đường.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">– Người bị mỡ máu cao.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">QUY CÁCH </h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 12pt 0pt;">Hộp 10 gói.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">SỐ ĐĂNG KÝ/SỐ CÔNG BỐ/TCB SỐ/SỐ LƯU HÀNH/SỐ TCCS</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:12pt;">3834/2019/ĐKSP</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:11pt;margin-bottom:0pt;padding:0pt 0pt 11pt 0pt;">LƯU Ý</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Nơi khô, thoáng mát trong điều kiện nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh nắng trực tiếp.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Không sử dụng cho người có mẫn cảm hoặc kiêng kỵ với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:0pt;">Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng hay thế thuốc.</h3><h3 dir="ltr" style="text-align:justify;background-color:#ffffff;margin-top:0pt;margin-bottom:11pt;padding:11pt 0pt 11pt 0pt;"> </h3>

TRÀ DIABETNA

THÀNH PHẦNParacetamol 500mg, Cafein 65mgTá dược vừa đủ 1 viên nén dài (Tá dược gồm: Eragel 30mg, Erapac 20mg, Avicel 50mg, Tỉnh bột mi 20mg, Natri benzoat 3mg, Crospovidon 21mg, Povidon 8mg, Magnesi stearat 7mg, Aerosil 1,4mg.)Số đăng kýVD-20764-14CÔNG DỤNGChỉ địnhĐau đầu, đau nửa đầu, đau bụng kinh, đau họng, đau cơ, xương, sốt và đau sau tiêm vaccin, sau nhổ răng phẫu thuật nha khoa, đau răng, do viêm xương khớp.Hạ sốt nhanh.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngNên uống trong hoặc sau bữa ănLiều dùngNgười lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 1 viên/lần. Không quá 6 viên/ngày. Khoảng cách 2 lần uống 4- 6 giờ.Trẻ em dưới 12 tuổi: tham khảo ý kiến bác sĩCHỐNG CHỈ ĐỊNHQuá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.Người thiếu hụtglucose-6-phosphat dehydrogenase.Bệnh viêm gan tiến triển, người bị suy gan nặng.TÁC DỤNG PHỤThường gặp:Ban da và những phản ứng dị ứng khác thỉnh thoảng xảy ra. Thường là ban đỏ hoặc mày đay, nhưng đôi khi nặng hơn và có thể kèm theo sốt do thuốc và thương tổn niêm mạc. Người bệnh mẫn cảm với salicylat hiếm mẫn cảm với paracetamol và những thuốc có liên quan. Trong một số ít trường hợp riêng lẽ, paracetamol đã gây giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và giảm toàn thể huyết cầu.Nhịp tim nhanh, tình trạng kích động, bồn chồn, buồn nôn, nôn.Ít gặp:Da: ban; Tiêu hóa: kích ứng dạ dày; Huyết học: loạn tạo máu, thiếu máu.Thận: bệnh thận, độc tính thận khi lạm dụng dài ngày.Hiếm gặp:Khác: phản ứng quá mẫn.TƯƠNG TÁC THUỐCDùng Paracetamol liều cao dài ngày có thể làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion.Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ paracetamol gây độc tính đối với gan.Thận trọng khi phối hợp với các thuốc chống co giật (carbamazepin, phenytoin, barbiturat), isoniazid: tăng nguy cơ paracetamol gây độc tính đối với gan.Cafein làm tăng thải trừ lithi và giảm hiệu lực điều trị của thuốc này.Khi dùng đồng thời Cafein với epherin và những thuốc tác dụng giống thần kinh giao cảm khác làm cho người bệnh càng dễ rối loạn nhịp tim.Khi dùng đồng thời cafein với cimetidin, liều cao alopurinol, thuốc tránh thai uống, propanolol, ciprofloxacin, erythromycin, fluvoxamin, troleandomycin làm giảm độ thanh thải cafein ở gan.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGVới những bệnh nhân bị thiếu máu.Uống rượu nhiều có thể gây tăng độc tính với gan của Paracetamol.Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu của phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Steven-Jonhson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP).Uống quá liều hoặc điều trị dài ngày có thể gây hoại tử gan, suy thận.Dùng thận trọng cho người đau thắt ngực hay thương tổn cơ tim, đau loét dạ dày, đái tháo đường, tăng huyết áp, tăng nhãn áp.Cần theo dõi nồng độ cafein trong huyết thanh của người bị suy tim, xơ gan nhiễm virus, suy gan ở người cao tuổi.Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con búPhụ nữ có thai: Chỉ dùng cho phụ nữ mang thai khi thật cần thiết.Phụ nữ cho con bú: Nên cân nhắc hoặc không cho con bú trong thời gian dùng thuốc.Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy mócThuốc không gây chóng mặt, ngủ gà nên có thể sử dụng được cho người lái xe và vận hành máy móc.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

TABDOL EXTRA

THÀNH PHẦN Metformin.HCl 1000mg Tá dược vừa đủ 1 viên (Avicel 101, PVP, Glycerin, Aerosil 200, Disolcel, Magnesium stearat, Aerosil 200,,..) Số đăng ký CÔNG DỤNG Chỉ định Điều trị bệnh đái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ II): Đơn trị liệu, khi không thể điều trị tăng glucose huyết bằng chế độ ăn đơn thuần. Có thể dùng metformin đồng thời với một sulfonylure khi chế độ ăn và khi dùng metformin hoặc sulfonylure đơn thuần không có hiệu quả kiểm soát glucose huyết một cách đầy đủ. HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG Liều dùng - Người lớn: Liều 200 mg cho ngày đầu tiên, uống như một liều đơn, hay chia thành 2 liều bằng nhau cứ 12 giờ một lần, những ngày tiếp theo: 100 mg ngày, ngày 1 lần. Nếu bị nhiễm khuẩn nặng thì duy trì liều 200 mg ngày trong quá trình điều trị. - Những nhiễm khuẩn đặc trưng: + Các bệnh lây qua đường tình dục: Liều đề nghị 100mg 2 lần/ngày trong 7 ngày cho những nhiễm khuẩn sau; nhiễm khuẩn lậu không có biến chứng (ngoại trừ nhiễm khuẩn hậu môn trực tràng ở đàn ông); nhiễm khuẩn niệu đạo, niêm mạc cổ tử cung hoặc hậu môn không biến chứng gây bởi Chlamydia trachomatis: viêm niệu đạo không do khuân cầu bệnh lậu gây bởi Ureaplasma urealyticum. Viêm mào tinh hoàn cấp tính: Gây bởi Chlamydia trachomatis hoặc Neisseria gonorrhoeae 100mg×2 lần/ngày trong 10 ngày. Điều trị giang mai nguyên phát và thứ phát: cho bệnh nhân không mang thai dị ứng với penicilin mang giang mai nguyên phát và thứ phát có thể được chữa trị như sau: Uống 200 mgx2 lần/ngày trong ít nhất là 14 ngày, như một liều pháp thay thế cho penicillin. + Sốt tái phát truyền qua bọ ve và chấy rận: Uống một liều đơn từ 100-200mg tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng. + Điều trị sốt rét do falciparum kháng cloroquin: 200mg/ngày trong ít nhất 7 ngàyDựa vào khả năng nghiêm trọng của nhiễm khuẩn, thuốc diệt thể liệt tác dụng nhanh như quinin nên được đưa vào. Liều đề nghị của quinin thay đổi theo những vùng khác nhau. + Dự phòng sốt rét: 100mg/ngày ở người lớn và trẻ em >12 tuổi. Liệu pháp dự phòng bắt đầu 1 hoặc 2 ngày trước khi đến vùng sốt rét, tiếp tục uống hằng ngày và 4 tuần sau khi rời vùng sốt rét. + Ngăn ngừa sốt mò: 200mg như một liều đơn. + Ngăn ngừa tiêu chảy ở người trưởng thành đi du lịch: 200mg ở ngày du lịch đầu tiên (uống như một liều đơn hoặc 100mg mỗi 12 tiếng) theo sau bởi 10ăng ngày trong suốt 3 tuần tại địa phương (không có thông tin tồn tại cho việc dự phòng quá 21 ngày). - Trẻ em: Xem mục chống chỉ định. - Người cao tuổi: Doxycyclin có thể được kê với liều thông thường không cần cảnh báo. Không cần điều chỉnh liều ở người xuất hiện suy giảm chức năng thận. - Bệnh nhân suy giảm chức năng thận: Những nghiên cứu hiện nay đã cho thấy sử dụng doxycyclin với liễu đề nghị thông thường sẽ không dẫn tới sự tích tụ kháng sinh ở những bệnh nhân suy thận. Cách dùng - Những viên nang nên được nuốt với nhiều nước ở tư thế ngồi hoặc đứng và tốt là trước khi đi ngủ vào buổi tối để giảm thiểu nguy cơ kích thích và loét thực quản. Nếu kích thích da dày xuất hiện, viên nang doxycyclin nên được dùng chung với thức ăn hoặc sữa. Những nghiên cứu chỉ ra rằng sự hấp thụ của doxycyclin ảnh hưởng không đáng kể bởi sự kích thích tiêu hóa của thức ăn và sữa. - Sử dụng quá liều đề nghị thông thường có thể dẫn tới tăng tỷ lệ gặp phải tác dụng không mong muốn. - Quá trình điều trị nên được tiếp tục trong ít nhất từ 24 - 48 giờ sau khi những triệu chứng và sốt giảm bớt. Khi sử dụng trong nhiễm khuẩn streptococcus, quá trình điều trị nên tiếp tục trong 10 ngày để ngăn chặn sự phát triển của sốt thấp khớp hoặc viêm tiểu cầu thận. CHỐNG CHỈ ĐỊNH Người bệnh có biến chứng nghiêm trọng, nhiễm khuẩn, chấn thương (phải được điều trị đái tháo đường bằng insulin). Giảm chức năng thận do bệnh thận, hoặc rối loạn chức năng thận (creatinin huyết thanh lớn hơn hoặc bằng 1,5 mg/decilít ở nam giới, hoặc lớn hơn hoặc bằng 1,4 mg/decilít ở phụ nữ), hoặc có thể do những tình trạng bệnh lý như trụy tim mạch, nhồi máu cơ tim cấp tính và nhiễm khuẩn huyết gây nên. Quá mẫn với metformin hoặc các thành phần khác của thuốc. Nhiễm acid chuyển hóa cấp tính hoặc mạn tính, có hoặc không có hôn mê (kể cả nhiễm acid-ceton do đái tháo đường). Bệnh gan nặng, bệnh tim mạch nặng, bệnh hô hấp nặng với giảm oxygen huyết. Suy tim sung huyết, trụy tim mạch, nhồi máu cơ tim cấp tính. Nhiễm khuẩn nặng, nhiễm khuẩn huyết. Những trường hợp mất bù chuyển hóa cấp tính, ví dụ như trường hợp nhiễm khuẩn hoặc hoại thư. Người mang thai (phải điều trị bằng insulin, không dùng metformin). Phải ngừng tạm thời metformin cho người bệnh chiếu chụp X quang có tiêm các chất cản quang có iod vì sử dụng những chất này có thể ảnh hưởng cấp tính chức năng thận. Hoại thư, nghiện rượu, thiếu dinh dưỡng. TÁC DỤNG PHỤ Thường gặp: Rối loạn tiêu hóa có thể đến 27%, có thể gặp đau bụng, nôn, chán ăn, viêm dạ dày, táo bón,đau ngực (8%), phù mạch (4%), tăng huyết áp (4%), đau đầu (3-8%), chóng mặt (2-6%), mệt mỏi (3%), đau mỏi người (6%), ngứa (4%), ban đỏ (3%). Thường gặp: Rung nhĩ, suy tim, nhịp nhanh, ngất., mất ngủ, chóng mặt, lo âu, chàm Các ADR này ít gặp nhưng trầm trọng, có thể đe dọa tính mạng: Suy gan cấp, mất bạch cầu hạt, dị ứng, phản vệ, phát ban, phù mạch, thiếu máu, tăng bilirubin máu, co thắt phế quản, hồng ban đa dạng nhiễm sắc, chảy máu màng phổi, viêm gan, viêm phổi kẽ, chảy máu nội sọ, hoại tử thiếu máu cục bộ, chảy máu nội nhãn, viêm tụy, hội chứng Stevens-Johnson, giảm tiểu cầu, xuất huyết giảm tiểu cầu, hoại tử da nhiễm độc, viêm mạch, giảm bạch cầu trung tính trầm trọng. Thông báo cho bác sĩ biết những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc. TƯƠNG TÁC THUỐC Giảm tác dụng: Những thuốc có xu hướng gây tăng glucose huyết (ví dụ: thuốc lợi tiểu, corticosteroid, phenothiazin, những chế phẩm tuyến giáp, oestrogen, thuốc tránh thụ thai uống, phenytoin, acid nicotinic, những thuốc tác dụng giống thần kinh giao cảm, những thuốc chẹn kênh calci, isoniazid) có thể dẫn đến giảm sự kiểm soát glucose huyết. Tăng tác dụng: Furosemid làm tăng nồng độ tối đa metformin trong huyết tương và trong máu, mà không làm thay đổi hệ số thanh thải thận của metformin trong nghiên cứu dùng một liều duy nhất. Tăng độc tính: Những thuốc cationic (ví dụ: amilorid, digoxin, morphin, procainamid, quinidin, ranitidin, triamteren, trimethoprim và vancomycin) được thải trừ nhờ bài tiết qua ống thận có thể có khả năng tương tác với metformin bằng cách cạnh tranh với những hệ thống vận chuyển thông thường ở ống thận. Cimetidin làm tăng nồng độ đỉnh của metformin trong huyết tương và máu toàn phần, do đó tránh dùng phối hợp metformin với cimetidin. Tương tác với rượu: Tránh hoặc hạn chế uống rượu (tỷ lệ nhiễm acid lactic có thể tăng, có thể gây hạ đường huyết). LƯU Ý KHI SỬ DỤNG Đối với người bệnh dùng metformin, cần theo dõi đều đặn các xét nghiệm cận lâm sàng, kể cả định lượng đường huyết, để xác định liều metformin tối thiểu có hiệu lực. Người bệnh cần được thông tin về nguy cơ nhiễm acid lactic và các hoàn cảnh dễ dẫn đến tình trạng này. Metformin được bài tiết chủ yếu qua thận, nguy cơ tích lũy và nhiễm acid lactic tăng lên theo mức độ suy giảm chức năng thận. Metformin không phù hợp để điều trị cho người cao tuổi, thường có suy giảm chức năng thận; do đó phải kiểm tra creatinin huyết thanh trước khi bắt đầu điều trị. Phải ngừng điều trị với metformin từ 2-3 ngày trước khi chiếu chụp X quang. Có thông báo là việc dùng các thức uống điều trị đái tháo đường làm tăng tỉ lệ tử vong về tim mạch, so với việc điều trị bằng chế độ ăn đơn thuần hoặc phối hợp insulin với chế độ ăn. Phải ngừng dùng metformin khi tiến hành các phẫu thuật. Không dùng metformin ở người bệnh suy giảm chức năng gan. Thận trọng khi sử dụng cho trẻ em trong độ tuổi từ 10 đến 12 tuổi. Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú Thời kỳ mang thai: etformin chống chỉ định đối với người mang thai. Thời kỳ cho con bú: Metformin có bài tiết vào sữa mẹ. Không có tác dụng phụ nào được quan sát thấy ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh bú sữa mẹ. Tuy nhiên, các dữ liệu hạn chế, cần cân nhắc nên ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc, căn cứ vào mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ. Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc Metformin đơn trị liệu không làm hạ đường huyết và do đó đã không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc. Khi metformin được sử dụng kết hợp với các thuốc trị tiểu đường khác (như sulfonylurea, insulin, meglitinides) nên thận trọng trong việc sử dụng thuốc cho người lái tàu xe và vận hành máy móc. BẢO QUẢN Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.

METFORMIN 500mg

BIDISUBTILIS NEW

THÀNH PHẦNTelmisartan với hàm lượng 80 mg.Hydrochlorothiazid với hàm lượng 12,5 mg.Các tá dược vừa đủ 1 viên.Dạng bào chế: Viên nénSố đăng ký890110005725CÔNG DỤNGChỉ địnhBệnh nhân bị tăng huyết áp vô căn.Người có huyết áp không ổn định, khó kiểm soát huyết áp.Những người sử dụng đơn lẻ telmisartan hoặc hydrochlorothiazid hay dạng phối hợp hai hoạt chất trên nhưng ở hàm lượng 40/12,5 mà không cho hiệu quả.HƯỚNG DẪN SỬ DỤNGCách dùngThuốc Telzid 80/12,5 được dùng theo đường uống, có thể uống cùng hoặc không cùng với bữa ăn do không bị thức ăn ảnh hưởng tới hấp thu.Liều dùngLiều lượng sử dụng mà nhà sản xuất khuyến cáo là 1 viên/lần, mỗi ngày uống 1 lần. Hiệu quả được thể hiện sau khoảng 1 đến 2 tháng điều trị.CHỐNG CHỈ ĐỊNHChống chỉ định dùng Telzid 80/12,5 với người có tiền sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào có trong thuốc.Những người bị rối loạn gan mật, tắc nghẽn túi mật, suy gan thì không được sử dụng.Không kê đơn thuốc Telzid 80/12,5 với người suy thận nặng, chỉ số Kali huyết hoặc Canxi huyết không bình thường.TÁC DỤNG PHỤCác chỉ số Creatinin, men gan, Acid Uric, Triglycerid có dấu hiệu tăng.Tim loạn nhịp, chóng mặt, thị lực suy giảm.Ngất xỉu, dị cảm, mất ngủ, khó thở, phù mạch.Tiêu chảy, miệng khô, rối loạn tiêu hóa, buồn nôn.Hạ huyết áp quá mức, rối loạn chức năng thận.TƯƠNG TÁC THUỐCNếu dùng chung Telzid 80/12,5 với lithi thì nồng độ lithi trong huyết thanh sẽ tăng và có thể dẫn đến ngộ độc lithi.Nồng độ kali huyết có thể bị biến đổi khi dùng đồng thời Telzid 80/12,5 với các thuốc nhuận tràng, Amphotericin, penicillin G Sodium,...Do vậy, bạn cần theo dõi nồng độ kali trong huyết tương để có điều chỉnh phù hợp.Rượu, các thuốc tác dụng lên hệ thần kinh như barbiturat sẽ làm gia tăng triệu chứng hạ huyết áp tư thế đứng khi phối hợp cùng Telzid 80/12,5.Chống chỉ định kết hợp thuốc Telzid 80/12,5 với aliskiren trên bệnh nhân đái tháo đường do làm gia tăng các tác dụng phụ nguy hiểm lên người bệnh.LƯU Ý KHI SỬ DỤNGChưa có thông tin lâm sàng về việc sử dụng thuốc cho trẻ em và bệnh nhân dưới 18 tuổi. Vì vậy, nên thận trọng trước khi dùng với lứa tuổi này.Thuốc có thể gây chóng mặt, mắt nhìn mờ nên tuyệt đối lưu ý với những người có đặc thù công việc là lái xe, chạy máy móc.Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.Thuốc Telzid 80/12,5 không được sử dụng cho phụ nữ đang trong thai kỳ và những bà mẹ đang cho con bú. Lý do được chỉ ra là chưa chứng minh được tính an toàn khi sử dụng với đối tượng này và có thể gây ảnh hưởng xấu cho cả mẹ và bé.BẢO QUẢNBảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.<div> </div>

MISARVEN H 80/12.5

Khám phá các sản phẩm Sản phẩm mới nhất đa dạng, chất lượng tại NHÀ THUỐC ÚT SANG. Mua sắm ngay hôm nay!

Sản phẩm mới nhất - NHÀ THUỐC ÚT SANG

Bài viết

Sản phẩm

Tìm kiếm

Giỏ hàng

Tên

Đơn hàng

Thanh toán

Điều kiện giao dịch chung

Bộ lọc

Vui lòng chọn chi nhánh khác để tiếp 
 tục mua hàng

Cửa hàng đang cập nhật thông tin mới nhất. Vui lòng chờ trong giây lát

Đường dẫn không hợp lệ hoặc không tồn tại. Vui lòng kiểm tra lại đường dẫn.

Lịch sử xem giúp bạn tìm lại sản phẩm nhanh chóng.

Sản phẩm đã xem

Bạn chưa thêm sản phẩm nào vào danh sách yêu thích. Khám phá ngay để lưu lại những sản phẩm bạn thích nhé!

Không có sản phẩm yêu thích

Đăng nhập để tiếp tục thao tác 

Thông báo

Sản phẩm yêu thích

Nhóm hàng hoá

Cửa hàng không có chi nhánh đồng bộ sản phẩm. Vui lòng liên hệ với người bán để được hỗ trợ

Cửa hàng đã ngừng hoạt động

Gửi yêu cầu không thành công, vui lòng thử lại!

Không thành công

Rất tiếc về sự cố này. Vui lòng thử lại hoặc liên hệ với cửa hàng để được hỗ trợ.

Đặt hàng không thành công

Tìm hiểu ngay

Nhà thuốc Út Sang chăm sóc sức khoẻ mọi nhà

Tìm hiểu thêm

Chào mừng bạn đến với Nhà thuốc của chúng tôi, nơi mà sự chăm sóc sức khỏe của bạn được đặt lên hàng đầu! Đội ngũ Dược sĩ chuyên nghiệp của chúng tôi không chỉ có trình độ chuyên môn vững vàng mà còn tích lũy nhiều năm kinh nghiệm trong ngành dược. Chúng tôi cam kết mang đến cho bạn những sản phẩm chất lượng nhất, giúp bạn an tâm hơn mỗi khi sử dụng.

Hãy yên tâm khi tìm đến chúng tôi, bởi Dược sĩ của chúng tôi luôn sẵn sàng tư vấn tận tình, giải đáp mọi thắc mắc của bạn về sản phẩm, cũng như hướng dẫn bạn cách sử dụng một cách hiệu quả và an toàn nhất. Chúng tôi hiểu rằng sức khỏe của bạn là vô giá, vì vậy mọi gợi ý và phương pháp điều trị mà chúng tôi cung cấp đều được cá nhân hóa, đáp ứng đúng nhu cầu cụ thể của bạn.

Hãy đến với chúng tôi và trải nghiệm dịch vụ chăm sóc sức khỏe ưu việt mà bạn xứng đáng được nhận!