AGILODIN

THÀNH PHẦN

Loratadin .................................10 mg

Tá dược: Dicalci phosphat khan, Microcrystallin cellulose, natri starch glycolat, Lactose, Magnesi stearat vừa đủ 

Dạng bào chế: Viên nén

Số đăng ký

VD-32499-19

CÔNG DỤNG

Chỉ định

Thuốc Agilodin với thành phần Loratadin được chỉ định cho các đối tượng bị viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc dị ứng hay ngứa, mày đay có liên quan đến histamin

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

Liều dùng

Người lớn và trẻ từ 12 tuổi uống 1 viên Thuốc Agilodin mỗi ngày.

Trẻ 2-12 tuổi:

Trọng lượng từ 30 kg: uống 1 viên Thuốc Agilodin mỗi ngày

Trọng lượng < 30 kg: không khuyến cáo dùng Thuốc Agilodin

Trẻ <2 tuổi: chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả của Thuốc Agilodin trên đối tượng này

Người bị suy gan nặng: uống 1 viên Thuốc Agilodin khởi đầu, sau 2 ngày uống 1 lần với người lớn và trẻ từ 30 kg.

Người bị suy thận nhẹ và người cao tuổi không cần chỉnh liều Thuốc Agilodin.

Người suy thận nặng (Clcr < 30 ml/phút)

Uống 1 viên Thuốc Agilodin mỗi lần, 2 ngày 1 lần với người lớn và trẻ > 6 tuổi

Uống nửa viên Thuốc Agilodin mỗi lần, 2 ngày 1 lần với trẻ 2-5 tuổi

Cách dùng

Thuốc Agilodin dùng đường uống.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Không dùng Thuốc Agilodin cho người bệnh quá mẫn với loratadin hoặc thành phần nào có trong thuốc.

Chống chỉ định dùng Thuốc Agilodin cùng pseudoephedrine khi bệnh nhân đang hoặc đã dùng thuốc ức chế MAO trong vòng 10 ngày.

TÁC DỤNG PHỤ

Thuốc Agilodin có thể gây các tác dụng phụ với tần suất như sau:

Thường gặp: đau đầu và khô miệng

Ít gặp: chóng mặt, khô mũi, hắt hơi, viêm kết mạc mắt

Hiếm gặp: trầm cảm, nhịp tim nhanh, loạn nhịp trên thất, đánh trống ngực, buồn nôn, rối loạn chức năng gan, rối loạn kinh nguyệt, ngoại ban, nổi mày đay, choáng phản vệ.

Nên sử dụng Thuốc Agilodin với liều thấp nhất có hiệu quả.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Thuốc Agilodin với thành phần Loratadin được chuyển hóa qua gan bởi CYP3A4 và CYP2D6 do đó khi dùng Thuốc Agilodin cùng các thuốc có tác dụng ức chế hay bị chuyển hóa bởi các enzym này có thể gây những thay đổi về nồng độ Loratadin trong máu, có thế gây tác dụng không mong muốn.

Thuốc Agilodin + Cimetidin, erythromycin, Ketoconazol làm tăng nồng độ Loratadin trong máu lần lượt 60%, 40% và 3 lần do ức chế chuyển hóa Loratadin. Erythromycin làm tăng AUC của Desloratadin 46% so với khi dùng Loratadin đơn độc, không thay đổi khoảng QTc, không có tác dụng an thần hay hiện tượng ngất khi dùng đồng thời erythromycin với Loratdin.

Thuốc Agilodin không được phối hợp với pseudoephedrin ở người đã  hoặc đang dùng thuốc ức chế MAO trong vòng 10 ngày do các thuốc này ảnh hưởng đến tác dụng của Pseudoephedrin trên huyết áp.

LƯU Ý KHI SỬ DỤNG

Thuốc Agilodin thận trọng ở người suy gan.

Dùng Thuốc Agilodin có nguy cơ gây khô miệng đặc biệt ở người lớn tuổi và có nguy cơ sâu răng nên cần vệ sinh răng miệng sạch sẽ khi dùng Thuốc Agilodin.

Thành phần của Thuốc Agilodin có chứa Lactose nên không thích hợp cho người gặp vấn đề di truyền không dung nạp galactose hay thiếu enzyme Lapp Lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Vì tác dụng gây đau đầu, chóng mặt nên khi dùng Agilodin người bệnh phải thận trọng khi lái xe hay vận hành máy móc.

Lưu ý khi dùng cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Chỉ dùng Agilodin cho phụ nữ mang thai khi lợi ích lớn hơn nguy cơ. Với phụ nữ có khả năng mang thai hay đang sử dụng phương pháp tránh thai cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng Agilodin.

Thuốc Agilodin với hoạt chất Loratadin và chất chuyển hóa của nó Descarboethoxyloratadin có thể tiết được vào sữa mẹ do đó chỉ dùng thuốc Agilodin khi cần và dùng liều thấp nhất có hiệu quả.

BẢO QUẢN

Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.