NHÀ THUỐC ÚT SANG - Trang chủ
google-provider

Đăng nhập bằng Google

LACTULOSE STELLA



Số lượng

Mô tả chi tiết

THÀNH PHẦN
Lactulose 10g.
Dạng bào chế: Dung dịch uống.
Số đăng ký
VD-27524-17
CÔNG DỤNG
Chỉ định
Thuốc Lactulose Stella được chỉ định điều trị trong các trường hợp:
Điều trị tình trạng táo bón.
Sử dụng trong các trường hợp cần làm mềm phân giúp quá trình trình đại tiện dễ dàng hơn: trĩ, sau phẫu thuật kết tràng hay hậu môn).
Điều trị và phòng ngừa bệnh lí não gan.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Cách dùng
Sử dụng uống trực tiếp, không cần pha loãng.
Có thể uống trước hoặc sau ăn và uống vào cùng thời điểm giữa các ngày.
Liều dùng

CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Không sử dụng thuốc Lactulose Stella trên các đối tượng bị mẫn cảm với lactulose hoặc bất kì thành phần nàio của thuốc.
Không sử dụng trên các đối tượng Galactosemia, bệnh viêm ruột và rối loạn tắc ruột.
TÁC DỤNG PHỤ
Cùng với những tác dụng cần thiết, lactulose có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn.
- Tiêu hóa
Tiêu chảy là một dấu hiệu của quá liều. Tiêu chảy nặng có thể dẫn đến giảm thể tích tuần hoàn, hạ Kali máu và tăng natri máu, đặc biệt ở những bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nặng. Nếu xuất hiện tiêu chảy, thì nên giảm liều lượng.
Pneumatosis cystoides gutis có thể xảy ra với liệu pháp lactulose do tăng áp lực nội khối do cô lập amoniac trong ruột, và đặc biệt khi đồng thời có sự vi phạm tính toàn vẹn của niêm mạc ruột.
Các tác dụng phụ về Đường tiêu hóa bao gồm đau quặn bụng, chướng hơi, đầy hơi, ợ hơi, chướng bụng, chuột rút, buồn nôn và nôn, và với liều lượng quá cao, tiêu chảy. Giãn đại tràng đã được báo cáo ở những bệnh nhân lớn tuổi. Các trường hợp hiếm gặp của bệnh bụi phổi cystoides gutis đã được báo cáo.
- Trao đổi chất
Các tác dụng phụ về chuyển hóa bao gồm tăng natri huyết, hạ kali máu và nhiễm toan chuyển hóa tăng clo máu . Một trường hợp riêng biệt của nhiễm toan lactic nặng và khó chữa đã được báo cáo.
Rối loạn chất lỏng và điện giải, bao gồm hạ kali máu nghiêm trọng, tăng natri huyết và nhiễm toan chuyển hóa tăng clo huyết, thường xảy ra do tiêu chảy nặng và mất nước sau đó. Một trường hợp nhiễm axit lactic do lactulose gây tử vong trong trường hợp không bị tiêu chảy cũng đã được báo cáo. Bệnh nhân cao tuổi và / hoặc bệnh nặng có thể tăng nguy cơ bị các tác dụng chuyển hóa có hại với lactulose.
TƯƠNG TÁC THUỐC
Thuốc Lactulose Stella với thành phần là Lactulose có xảy ra tương tác với mức độ Trung bình khi kết hợp cùng:
Polyethylene glycol 3350 và Docusate: Thuốc này có tác dụng nhuận tràng, khi sử dụng cùng lactulose dễ dẫn đến tình trạng phân lỏng, có thể cho thấy sai rằng đã đạt đủ liều lượng lactulose trong điều trị bệnh não hệ thống.
Furosemide: Việc sử dụng kéo dài hoặc lạm dụng thuốc nhuận tràng có thể làm tăng tác dụng dược lý của thuốc lợi tiểu. Thuốc nhuận tràng có thể làm mất đáng kể chất lỏng và chất điện giải, bao gồm natri, kali, magiê và Kẽm, và những tác dụng này có thể phụ thuộc vào tác dụng của thuốc lợi tiểu.
Ondansetron:  Rối loạn điện giải bao gồm hạ kali máu và hạ kali máu, có thể gây ra nhịp tim không đều có thể nghiêm trọng và có khả năng đe dọa tính mạng, mặc dù đây là một tác dụng phụ tương đối hiếm
LƯU Ý KHI SỬ DỤNG
Nếu các triệu chứng không giảm hoặc trở nên nặng hơn cần liên hệ với bác sĩ để sử trí kịp thời.
Sử dụng đúng liều lượng và thời gian theo chỉ định của bác sĩ.
Lưu ý khi sử dụng trên bệnh nhân trên 65 tuổi, vì có khả năng gặp phải tương tác cao hơn.
Lưu ý trên các bệnh:
Galactosemia: Vì dung dịch lactulose có chứa galactose, nên chống chỉ định sử dụng ở những bệnh nhân yêu cầu chế độ ăn ít galactose.
Bệnh viêm ruột: Việc sử dụng thuốc nhuận tràng được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị bệnh viêm ruột. Bệnh nhân bị viêm ruột có nguy cơ thủng đại tràng khi sử dụng thuốc nhuận tràng kích thích.
Rối loạn tắc ruột: Việc sử dụng thuốc nhuận tràng được chống chỉ định ở những bệnh nhân bị rối loạn tắc ruột. Bệnh nhân bị rối loạn tắc ruột có thể cần điều trị tình trạng cơ bản của họ để khắc phục tình trạng táo bón.
Bệnh tiểu đường: Vì dung dịch lactulose có chứa galactose và Lactose, nên thận trọng khi dùng cho bệnh nhân tiểu đường.
Phụ nữ có thai
Lactulose đã được FDA xếp vào loại B dành cho thai kỳ. Các nghiên cứu trên động vật không tiết lộ bằng chứng về tác hại của thai nhi. Chưa có dữ liệu nghiên cứu trên người. Chỉ nên dùng lactulose trong thời kỳ mang thai khi nhu cầu đã được thiết lập rõ ràng.
Bà mẹ đang cho con bú
Không có dữ liệu về sự bài tiết của lactulose vào sữa mẹ. Do đó, việc sử dụng trên nhóm đối tượng này khi thật sự cần thiết và cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng.
BẢO QUẢN
Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.