CLARITYNE

THÀNH PHẦN
Loratadine 10mg
Tá dược vừa đủ 1 viên
Số đăng ký
VN-19796-16
CÔNG DỤNG
Chỉ định
Thuốc Clarityne được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
Giảm triệu chứng do viêm mũi dị ứng như hắt hơi, sổ mũi, ngứa mũi, ngứa và chảy nước mắt. Các dấu hiệu và triệu chứng ở mũi và mắt sẽ giảm nhanh sau khi uống thuốc.
Giảm triệu chứng của mày đay mạn tính và các bệnh da do dị ứng khác.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Liều dùng
Người lớn và trẻ em > 12 tuổi: 1 viên (10 mg) ngày 1 lần.
Trẻ em 2-12 tuổi:
Cân nặng > 30 kg: 1 viên (10 mg) ngày 1 lần.
Cân nặng ≤ 30 kg: 5 mg ngày 1 lần.
Cách dùng
Uống, không phụ thuộc vào bữa ăn.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Thuốc Clarityne chống chỉ định trong các trường hợp quá mẫn hoặc dị ứng với các thành phần của thuốc.
TÁC DỤNG PHỤ
Thường gặp, ADR >1/100
Không có báo cáo.
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
Không có báo cáo.
Rất hiếm gặp ADR < 1/10.000.
Chuyển hóa, dinh dưỡng: Tăng calci huyết.
Cần giảm lượng vitamin D cung cấp nếu xảy ra hiện tượng tăng calci huyết. Nếu mức calci huyết vẫn tăng, cần giảm liều dùng Ketosteril cũng như các thuốc trong thành phần có calci khác.Thường gặp, ADR >1/100
Không có báo cáo.
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
Không có báo cáo.
Rất hiếm gặp ADR < 1/10.000.
Chuyển hóa, dinh dưỡng: Tăng calci huyết.
Cần giảm lượng vitamin D cung cấp nếu xảy ra hiện tượng tăng calci huyết. Nếu mức calci huyết vẫn tăng, cần giảm liều dùng Ketosteril cũng như các thuốc trong thành phần có calci khác.
TƯƠNG TÁC THUỐC
Loratadine không ảnh hưởng trên tâm thần.
Nồng độ loratadine có thể tăng lên nếu dùng đồng thời với ketoconazole, erythromycin hoặc cimetidine nhưng không có ý nghĩa lâm sàng.
Thận trọng khi phối hợp với các thuốc ức chế chuyển hoá ở gan.
Nên ngừng sử dụng Clarityne 48 giờ trước khi tiến hành các thử nghiệm trên da vì các thuốc kháng histamine có thể ngăn ngừa hoặc giảm các phản ứng dương tính ở da.
LƯU Ý KHI SỬ DỤNG
Bệnh nhân suy gan nặng nên sử dụng liều ban đầu thấp hơn do giảm thanh thải loratadine. Liều khởi đầu đề nghị ở những bệnh nhân này là 5 mg/ngày hoặc 10 mg dùng cách ngày.
Hiệu quả của Clarityne ở trẻ dưới 2 tuổi chưa được xác lập.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Trong các nghiên cứu lâm sàng, không quan sát thấy ảnh hưởng đến khả năng lái xe ở các bệnh nhân sử dụng loratadine. Tác động của Clarityne lên khả năng lái xe và vận hành máy móc là không có hoặc không đáng kể. Rất hiếm bệnh nhân gặp tình trạng buồn ngủ có thể ảnh hưởng đến lái xe và vận hành máy móc.
Thời kỳ mang thai: Chưa xác định tính an toàn của Clarityne cho phụ nữ có thai, do đó chỉ dùng thuốc khi lợi ích vượt trội nguy cơ đối với thai.
Thời kỳ cho con bú: Do loratadine được tiết vào sữa mẹ và do những nguy cơ khi dùng các thuốc kháng histamine tăng lên ở trẻ em, đặc biệt trẻ sơ sinh và sinh non, nên ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc.
BẢO QUẢN
Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.