ATASIC 200

THÀNH PHẦN
Cefixim 200 mg.
Tá dược: Lactose, Talc, Magnesi stearat, Natri starch glycolate.
Số đăng ký
VD-18938-13
CÔNG DỤNG
Chỉ định
ATASIC 200 được sử dụng trong các trường hợp nhiễm vi khuẩn nhạy cảm với thuốc.
- Nhiễm trùng đường hô hấp - nhiễm khuẩn tai mũi họng, đặc biệt là viêm tai giữa do Haemophilus influenzae (Những chủng có hoặc không có tiết Beta- lactamase), Moraxella catarrhalis và S. pyogenes.
- Nhiễm trùng đường hô hấp dưới như viêm phế quản, viêm họng, viêm amidan, nhiễm trùng đường tiết niệu như viêm bàng quang, niệu đạo, viêm thận - bể thận không biến chứng, bệnh lậu, bệnh thương hàn.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Liều dùng
Thời gian điều trị thông thường từ 7- 14 ngày.
Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 200mg- 400mg/ngày trong trường hợp bị nhiễm trùng nặng, có thể dùng 1 lần hoặc chia làm 2 lần trong ngày.
Trẻ em: 8mg/kg/ngày, uống 1 lần duy nhất hoặc chia làm 2 lần trong ngày. Mức độ an toàn và hiệu quả chưa được ghi nhận ở trẻ em dưới 06 tháng tuổi.
Trẻ em trên 50kg dùng như liều dùng cho người lớn.
Người bị suy thận: ATASIC 200 có thể dùng ở người bị suy thận.
- Dùng liều bình thường cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinine 60ml/phút hoặc cao hơn.
- Những bệnh nhân có độ thanh thải từ 21- 60ml/phút hoặc người đang chạy thận nhân tạo có thể dùng 75% liều chuẩn với khoảng cách liều như bình thường.
Cách dùng
Dùng đường uống. Thuốc này chỉ dùng theo đơn của Bác sỹ.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử dị ứng với cephalosporin.
TÁC DỤNG PHỤ
Rối loạn tiêu hóa, nhức đầu, chóng mặt, mẫn cảm...
TƯƠNG TÁC THUỐC
Cẩn trọng đối với bệnh nhân dùng thuốc kháng đông cùng với CEFIXIM vì cefixim có thể làm tăng thời gian đông máu.
Thuốc có thể gây phản ứng dương giả khi xét nghiệm glucose bằng phản ứng oxy hoá nhưng không ảnh hưởng khi dùng phản ứng men.
LƯU Ý KHI SỬ DỤNG
Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin.
Thận trọng khi chỉ định cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với penicillin vì có hiện tượng dị ứng chéo giữa penicillin và các cephalosporin với tỷ lệ khoảng 10%.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Phụ nữ mang thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ trên phụ nữ mang thai, khi nghiên cứu trên súc vật thì chưa thấy ảnh hưởng gì đến bào thai.
Nguy cơ trên thai kỳ theo FDA: mức độ B.
Phụ nữ cho con bú: Chưa có nghiên cứu đầy đủ về ảnh hưởng của thuốc trên phụ nữ cho con bú.
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc: Chưa có dữ liệu.