AMMUSON

THÀNH PHẦN
Ambroxol hydroclorid 30 mg
Tá dược vừa đủ
Số đăng ký
VD-26805-17
CÔNG DỤNG
Chỉ định
Thuốc Ammuson không được sử dụng trong các trường hợp sau:
Người bệnh bị dị ứng với Ambroxol hydroclorid hoặc các thành phần khác của thuốc.
Người bệnh bịloét dạ dày - tá tràng tiến triển.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Liều dùng
Người lớn và trẻ em trên 10 tuổi: 30 - 60mg Ambroxol hydroclorid/lần, 2 lần/ngày.
Trẻ em 5 - 12 tuổi: 15- 30mg Ambroxol hydroclorid /lần, ngày 2 lần.
Cách dùng
Thuốc Ammuson được bào chế dưới dạng viên nén và dùng thuốc với nước sau khi ăn. 
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
- Bệnh nhân dị ứng với các thành phần của thuốc.
- Loét dạ dày - tá tràng tiến triển.
TÁC DỤNG PHỤ
Thuốc Ammuson được dung nạp tốt. Tuy nhiên, trong quá trình sử dụng thuốc Ammuson người bệnh có thể gặp phải một số tác dụng phụ không mong muốn sau khi tiêm thường nhẹ như:
Buồn nôn/nôn
Ợ nóng, khó tiêu.
Dị ứng, chủ yếu phát ban( ít khi gặp)
Phản ứng kiểu phản vệ cấp tính và nặng, miệng khô, tăng các transaminase ( hiếm gặp)
TƯƠNG TÁC THUỐC
Thuốc Ammuson khi dùng chung với một số loại thuốc sau có thể gây ra tình trạng tương tác thuốc như sau:
Dùng Ambroxol hydroclorid chung với các kháng sinh như Doxycyclin, Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin,...có thể làm tăng nồng độ kháng sinh trong nhu mô phổi.
Không phối hợp Ambroxol hydroclorid với một thuốc chống ho như Codein hoặc thuốc làm khô đờm như Atropin..
Hiện tại chưa có báo cáo về tương tác thuốc Ammuson với các thuốc khác trên lâm sàng.
LƯU Ý KHI SỬ DỤNG
Cần chú ý với người bệnh ho ra máu và bị loét đường tiêu hóa vì ambroxol có thể làm tan các cục đông fibrin và làm xuất huyết trở lại.
Thuốc Ammuson có chứa lactose monohydrat - được dùng như một thành phần không có hoạt tính, cần thận trọng với người bệnh có bệnh di truyền hiếm gặp không dung nạp lactose do thiếu hụt enzym lactase ruột hoặc không hấp thụ glucose - galactose do có thể dẫn đến đau bụng, đầy hơi, tiêu chảy, khó chịu.
Chưa có báo cáo chính xác về những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc trong lúc mang thai. Tuy nhiên, cần thận trọng khi dùng thuốc Ammuson trong 3 tháng đầu của thai kỳ.
Chưa có thông tin về nồng độ của Ambroxol hydroclorid trong sữa mẹ.
Chỉ điều trị Ambroxol hydroclorid một đợt ngắn, không đỡ phải thăm khám lại.
Có một số báo cáo (hiếm gặp) về phản ứng nghiêm trọng khi dùng thuốc Ammuson. Nếu người bệnh trong khi dùng thuốc có triệu chứng trên xuất hiện trên da hoặc niêm mạc thì ngừng thuốc và xử trí thích hợp.
Tác động của Ambroxol hydroclorid khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
BẢO QUẢN
Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.