NALGIDON - 400

THÀNH PHẦN
Dexibuprofen hàm lượng 400mg
Tá dược gồm Microstalline cellulose, Colloidal Anhydrous silica, Talc, Calci CMC, Hypromellose, Titan Dioxid vừa đủ.
Dạng bào chế: Viên nén
Số đăng ký
VN-17597-13
CÔNG DỤNG
Chỉ định
Thuốc Nalgidon-400 với thành phần Dexibuprofen được chỉ định để điều trị trong các trường hợp sau:
Đau nhẹ đến vừa ở một số bệnh như thống kinh, đau đầu, đau răng, đau cơ, xương.
Điều trị giảm đau trong bệnh viêm khớp dạng thấp
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Liều dùng 
Người lớn: liều giảm đau là 600-900mg mỗi ngày, chia làm 2-3 lần uống, tối đa 1 lần là 400mg. Có thể tăng liều Thuốc Nalgidon-400 lên 1200 mg một ngày trong trường hợp bệnh nhân đau cấp tính nặng.
Với trẻ em: không dùng Thuốc Nalgidon-400 cho trẻ < 18 tuổi
Người lớn tuổi: Khuyến cáo dùng Thuốc Nalgidon-400 liều thấp nhất có tác dụng, có thể tăng liều nếu dung nạp tốt
Người suy gan mức độ nhẹ và vừa, người suy thận nhẹ đến vừa khuyến cáo liều Thuốc Nalgidon-400 khởi đầu thấp và được giám sát chặt chẽ. Chống chỉ định Thuốc Nalgidon-400 cho người bị suy gan hoặc thận nặng.
Cách dùng
Thuốc Nalgidon-400 dùng đường uống.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Không sử dụng Thuốc Nalgidon-400 đối với người nằm trong các trường sau:
Mẫn cảm với Dexibuprofen và tá dược có trong Thuốc Nalgidon-400
Người có tiền sử quá mẫn với Aspirin hoặc các NSAIDs khác trước đó (triệu chứng quá mẫn: hen, viêm mũi, nổi mày đay)
Người đang bị loét dạ dày tiến triển hoặc có tiền sử loét dạ dày tá tràng
Người bị Crohn, người bị loét đại tràng tiến triển
Người bị hen hoặc bị co thắt phế quản
Người bị rối loạn chảy máu
Người có bệnh tim mạch, suy tim sung huyết, người bị giảm khối lượng tuần hoàn do dùng thuốc lợi tiểu.
Bệnh nhân suy gan hoặc thận nặng
Người đang sử dụng thuốc có chứa Coumarin.
Đối tượng bị bệnh tạo keo có nguy cơ bị viêm màng não vô khuẩn hoặc có tiền sử mắc các bệnh tự miễn
Phụ nữ mang thai ở giai đoạn 3 tháng cuối của thai kỳ.
TÁC DỤNG PHỤ

TƯƠNG TÁC THUỐC
Dexibuprofen + Thuốc chống đông máu (Warfarin): tăng nguy cơ chảy máu → cần giám sát thời gian chảy máu và cần thiết phải chỉnh liều thuốc chống đông máu trong trường hợp bắt buộc phải sử dụng đồng thời.
Dexibuprofen + Methotrexat từ 15mg mỗi tuần làm tăng độc tính của methotrexat → Chống chỉ định phối hợp này
Dexibuprofen + NSAIDs khác: Tăng tác dụng nguy cơ chảy máu và loét dạ dày.
Dexibuprofen + Lithium làm tăng nồng độ Lithium trong máu làm ảnh hưởng đến cả 2 thuốc → trường hợp bắt buộc phải dùng phối hợp cần kiểm tra định kỳ nồng độ lithium trong máu và nếu cần giảm liều dùng lithium.

LƯU Ý KHI SỬ DỤNG
Các bệnh nhân có xu hướng nguy cơ cao gặp tác dụng trên tiêu hóa khi dùng Dexibuprofen như bệnh nhân đang bị rối loạn tiêu hóa, người có tiền sử loét dạ dày- tá tràng, đại tràng, bệnh Crohn, người thường xuyên uống rượu cần được giám sát chặt chẽ khi dùng Dexibuprofen
Người bị suy tim, huyết áp cao, có bệnh gan, thận nhất là người đang sử dụng thuốc lợi tiểu nếu bắt buộc dùng Thuốc Nalgidon-400 (hoặc thuốc chứa Dexibuprofen) cần dùng liều thấp nhất có thể và cần kiểm tra chức năng thận định kỳ.
Người cao tuổi có nguy cơ gặp tác dụng phụ cao hơn do đó cần thận trọng khi dùng Dexibuprofen cho đối tượng này
Dexibuprofen có thể gây ức chế co bóp tử cung dẫn đến chậm đẻ và cũng có thể tăng áp lực phổi nặng và suy hô hấp nặng ở trẻ sơ sinh, ức chế chức năng tiểu cầu và tăng nguy cơ chảy máu, nguy cơ ít nước ối và thiểu niệu ở trẻ sơ sinh do đó phải hạn chế sử dụng Dexibuprofen trong giai đoạn 3 tháng cuối thai kỳ.
Dexibuprofen ít vào sữa mẹ, ít xảy ra nguy cơ cho trẻ ở liều bình thường khi dùng cho mẹ.
BẢO QUẢN
Bảo quản thuốc ở nơi khô thoáng, nhiệt độ ưu tiên từ 25 - 30 độ C. Không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc có ánh nắng chiếu trực tiếp vào.